营养肉汤(亚碲酸盐肉汤培养基基础) |
1ml×10 支/盒 |
豆粉琼脂 |
250g/瓶 |
V-P 试剂 |
1ml×10 支/盒 |
无菌脱纤维绵羊血 |
100ml/瓶 |
V-P 试剂 |
1ml×10 支/盒 |
革兰氏染色液 |
10ml×4 支/盒 |
V-P 试剂 |
1ml×10 支/盒 |
3%过氧化氢溶液 |
2ml×10 支/盒 |
V-P 试剂 |
1ml×10 支/盒 |
万古霉素溶液 |
1mg×10 支/盒 |
V-P 试剂 |
1ml×10 支/盒 |
无菌采样袋/均质袋 |
100 个/袋 |
V-P 试剂 |
1ml×10 支/盒 |
SCDLP 液体培养基基础 |
250g/瓶 |
V-P 半固体琼脂 |
1ml×10 支/盒 |
Dey/Engley 中和肉汤基础 |
250g/瓶 |
TPY 液体培养基 |
1ml×10 支/盒 |
叠氮化钠葡萄糖肉汤 |
250g/瓶 |
TGY 肉汤培养基Tryptone Glucose Yeast Broth Medium |
1ml×10 支/盒 |
Pfizer 肠球菌选择性琼脂(PSE 琼脂) |
250g/瓶 |
营养肉汤(亚碲酸盐肉汤培养基基础)公司其他产品:
Human immunoglobulin heavy chain variable region,IgHV 人抗类风湿关节炎核抗原检测RANA IgHV人免疫球蛋白重链可变区酶联免疫
polyimmunoglobulinreceptor,poly-IgR 人抗可提取核抗原抗体检测ENA-Ab poly-IgR人多免疫球蛋白受体酶联免疫
Human hemoglobin-advanced glycosylation end products,Hb-AGE 人抗菌肽检测Att Hb-AGE人血红蛋白晚期糖基化终末产物酶联免疫
Human membrane IgA,mIgA 人抗巨细胞病毒抗体IgM检测anti-CMV IgM mIgA人表面膜免疫球蛋白A酶联免疫
Human immunoglubin joining chain,Ig-j 人抗巨细胞病毒抗体IgG检测anti-CMV IgG Ig-j人免疫球蛋白j链酶联免疫
Human β-subunits of hemoglobin,HB-β 人抗巨噬细胞抗体检测anti-macrophage Ab HB-β人血红蛋白β亚基酶联免疫
Human secretory immunoglobulin A,SIgA 人抗酒石酸酸性磷酸酶5b检测TRACP-5b SIgA人分泌型免疫球蛋白A酶联免疫
Human activated coagulation factor Ⅻ,FⅫa 人抗精子抗体检测AsAb FⅫa人活化凝血因子Ⅻ酶联免疫
Human Free Protein S,FP-S 人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体检测AFA FP-S人游离蛋白S酶联免疫
Human Abnormal prothrombin,APT 人抗胶原蛋白抗体检测CLA APT人异常凝血酶原酶联免疫
Human circulating immune complex,CIC 人抗甲状腺过氧化物酶抗体检测TPO-Ab CIC人循环免疫复合物酶联免疫
Human Platelet associated antibody,PA-IgM 人抗肌内膜抗体IgA检测EMA IgA PA-IgM人血小板相关抗体IgM酶联免疫
Human fibrinopeptide A,FPA 人抗肌联蛋白抗体检测TTN FPA人血纤肽/纤维蛋白肽A酶联免疫
Human Plasminogen,Plg 人抗肌动蛋白抗体检测AAA Plg人纤溶酶原酶联免疫
Human cytotoxic T lymphocyte associated antigen 4,CTLA-4 人抗环胍氨酸肽抗体检测CCP CTLA-4/CD152人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4酶联免疫
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
营养肉汤(亚碲酸盐肉汤培养基基础)每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。