酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基（YPD）价格

酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基（YPD）	250g/瓶	丙二酸钠培养基	1ml×10 支/盒
阿拉伯糖发酵管	250g/瓶	ONPG 培养基	1ml×10 支/盒
阿拉伯糖发酵管	250g/瓶	半固体琼脂	250g/瓶
吖啶黄溶液	250g/瓶	半固体琼脂管	1ml×10 支/盒
吖啶黄	10ml×20 支/箱	沙门氏菌套装生化鉴定管 10 种（GB4789）	13 支/套×10 套
吖啶黄	90mm×10 个/包	黏菌素检定培养基Ⅰ	250g/瓶
β-半乳糖苷酶试剂	1000ml/瓶	黏菌素检定培养基Ⅱ	250g/瓶
WS 琼脂	14 支/套×10 套	黏菌素检定培养基Ⅲ	250g/瓶
Wilkins-Chalgren 琼脂Wilkins-Chalgren 寒天Wilkins-Chalgren Agar	13 支/套×10 套	SCDLP 液体培养基基础	250g/瓶
VRB-MUG 琼脂	13 支/套×10 套	脑-心浸萃液态培养基	250g/瓶

酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基（YPD）公司其他产品:
Human plasminogen activator,PLGA     人抗染色体抗体检测anti-chromosome Ab     PLGA人纤溶酶原激活剂酶联免疫
Human Surface Membrane Immunoglobulin,SmIg     人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体检测PCA-1/Yo     SmIg人细胞膜表面免疫球蛋白酶联免疫
Human prealbumin,PA     人抗平滑肌抗体检测ASMA    PA人前白蛋白酶联免疫
Human heparin sulphate protoglycans,HSPG     人抗凝血酶受体检测ATR    HSPG人硫酸肝素糖蛋白酶联免疫
Human Cryoglobulin,CG     人抗凝血酶Ⅲ抗体检测AT-Ⅲ    CG人冷球蛋白酶联免疫
Human erythrocyte membrane protein,EMP     人抗酿酒酵母抗体检测ASCA    EMP人红细胞膜蛋白酶联免疫
Human Methemoglobin,MHB     人抗脑组织抗体检测ABAb     MHB人高铁血红蛋白酶联免疫
Human low molecular weight heparin,LMWH     人抗内因子抗体检测IFA    LMWH人低分子肝素酶联免疫
Human Complement 3 split product,C3SP     人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体检测AGA     C3SP人补体3裂解产物酶联免疫
Human Complement fragment 3b rccptor,C3bR     人抗卵巢抗体检测AOAb    C3bR人补体片段3b受体酶联免疫
Human Complement 1 inhibitor autoantibody,C1INH     人抗磷脂酰丝氨酸抗体检测 APSA    C1INH人补体1抑制物抗体酶联免疫
Human factor B,BF     人抗磷脂抗体检测Apl/APA    BF人B因子酶联免疫
Human leukocyte antigen G,HLA-G      人抗磷壁酸抗体检测TA     HLA-G人类白细胞抗原G酶联免疫
Human Complement fragment 3b,C3b     人抗淋巴细胞毒抗体检测ALA/LCA     C3b人补体片断3b酶联免疫
Human Complement fragment 4b,C4b     人抗链球菌溶血素O/抗O检测ASO    C4b人补体片断4b酶联免疫
Human Complement fragment 5b,C5b     人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素检测ADH/VP/AVP    C5b人补体片断5b酶联免疫
Human immunoglobulin heavy chain,IgH     人抗类固醇生成细胞抗体检测SCA     IgH人免疫球蛋白重链酶联免疫
早期胚胎培养，其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1：要无毒，无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2：PH在 7.3-7.4
3：气体环境：o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4：无机盐，有机盐，氨基酸，促生长因子，核苷酸，维生素，激素，血浆或血清
培养基的制备及储存
（1）溶化：一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦结，待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时，先将蒸馏水按定量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置10—15min，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。
（2）校正酸碱度（调节pH）：培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一，测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时，宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低，一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右，灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定，并记下每次pH的测定结果，有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性，从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH，用时也必须再验证。测定时，一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化，或用pH计校正，如与所需pH不符，可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤，使培养基澄清。
（3）培养基的分装：大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基（YPD）每次使用前后，均要对分配器的管道系统进行冲洗，在分装无菌培养基前，则要采用无菌硅胶管。