抗生素培养基 13 号 |
250g/瓶 |
Dey/Engley 中和肉汤基础Dey/Engley Neutralizing Broth Base |
250g/瓶 |
氰化钾(KCN)对照培养基 |
250g/瓶 |
大豆-酪蛋白消化物液体培养基Fluid Soybean-Casein Digest Medium |
250g/瓶 |
氰化钾(KCN)对照培养基 |
250g/瓶 |
无菌采样袋/均质袋 |
100 个/袋 |
氰化钾(KCN)对照培养基 |
10ml×20 支/箱 |
平板计数琼脂(PCA) |
250g/瓶 |
氰化钾(KCN)对照培养基 |
250g/瓶 |
平板计数琼脂平板(PCA) |
90mm×10 个/包 |
氰化钾(KCN)对照培养基 |
250g/瓶 |
磷酸盐缓冲液(pH7.2) |
250g/瓶 |
氰化钾(KCN)对照培养基 |
250g/瓶 |
无菌磷酸盐缓冲液(pH7.2) |
225ml×20 瓶/箱 |
青霉素酶制备培养基基础 |
250g/瓶 |
无菌磷酸盐缓冲液(pH7.2) |
9ml×20 支/箱 |
巧克力血琼脂 |
250g/瓶 |
无菌生理盐水 |
225ml×20 瓶/箱 |
七叶苷发酵管 |
250g/瓶 |
无菌生理盐水 |
9ml×20 支/箱 |
抗生素培养基 13 号公司其他产品:
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Human Mucin-7,MUC7 小鼠抗中性粒/中心体抗体检测ACA MUC7人粘蛋白/粘液素7酶联免疫
human tranGSlutaminase 2C polypeptide,TGM2 小鼠抗增殖细胞核抗原抗体检测PCNA TGM2人转谷氨酰胺酶2C多肽酶联免疫
Human procollagen Ⅰ N-terminal peptide,PⅠNP 小鼠抗胰蛋白酶检测AT PⅠNP人Ⅰ型前胶原N端前肽酶联免疫
Human Cross-linked Carboxy-terminal telopeptide of type Ⅰ collagen,ⅠCTP 小鼠抗血小板抗体IgG/M/A检测PA-IgG/M/A ⅠCTP人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽酶联免疫
Human C-telopeptide of type Ⅰ collagen,CTX-Ⅰ 小鼠抗心磷脂抗体IgM检测ACA-IgM CTX-Ⅰ人Ⅰ型胶原C端肽酶联免疫
Human Mucin-5 subtype AC,MUC5AC 小鼠抗心磷脂抗体IgG检测ACA-IgG MUC5AC人粘蛋白/粘液素5AC酶联免疫
Human Alanine Aminotransferase,ALT/GPT 小鼠抗心磷脂抗体IgA检测ACA-IgA ALT/GPT人丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶酶联免疫
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早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
抗生素培养基 13 号每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。