琼脂培养基 S(R2A 琼脂) |
10 片/瓶 |
沙氏葡萄糖肉汤Sabouraud-dextrose broth |
250g/瓶 |
氧化酶试纸 |
10 片/瓶 |
肠道菌增菌肉汤Enterobacteria enrichment broth-Mossel |
250g/瓶 |
氧化酶试纸 |
10 片/瓶 |
结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂Violet red bile glucose agar |
250g/瓶 |
氧化酶试剂 |
1g/瓶 |
麦康凯肉汤MacConkey broth |
250g/瓶 |
氧化酶试剂 |
1g/瓶 |
麦康凯琼脂MacConkey agar |
250g/瓶 |
氧化酶试剂 |
1g/瓶 |
RV 沙氏增菌肉汤Rappaport Vassiliadis Salmonella EnrichmentBroth |
250g/瓶 |
氧化酶试剂 |
1g/瓶 |
木糖,赖氨酸,去氧胆酸盐琼脂Xylose, lysine, desoxycholate agar |
250g/瓶 |
厌氧菌肉汤 MIC嫌気菌ブイヨン MIC Anaerobe Broth MIC |
250g/瓶 |
溴十六烷三甲铵琼脂基础Cetrimide agar base |
250g/瓶 |
厌氧菌琼脂嫌気寒天Anaerobe Agar |
250g/瓶 |
甘露醇氯化钠琼脂培养基Mannitol-Salt Agar Medium |
250g/瓶 |
厌氧基础肉汤嫌気基礎ブイヨンAnaerobe Basal Broth |
250g/瓶 |
梭菌加强培养基Reinforced Medium for Clostridia |
250g/瓶 |
琼脂培养基 S(R2A 琼脂)公司其他产品:
Chicken Heat Shock Protein 60,HSP-60 鸡热休克蛋白60检测Hsp-60
Hydroxycorticosteroids,17-OHCS 鸡17羟皮质类固醇检测17-OHCS
Chicken Interleukin 4,IL-4 鸡白介素4检测IL-4
Chicken Interleukin 2,IL-2 鸡白介素2检测IL-2
Chicken nitric oxide,NO 鸡一氧化氮检测NO
Chicken Herpes simplexvirus Ⅱ antibody,HSVⅡ-Ab 鸡单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体检测HSVⅡ-Ab
Chicken Complement 3 split product,C3SP 鸡补体3裂解产物P检测C3S
Chicken adrenomedullin,ADM 鸡上腺髓质素检测ADM
Chicken Alternative macrophage activation-associated CC chemokine 1,AmAC-1 鸡巨噬细胞替代激活相关化学因子1检测AmAC-1
Chicken Immune RNA,Irna 鸡免疫核糖核酸检测Irna
Chicken β-lactamase 鸡β内酰胺酶检测β-lactamase
Chicken Japanese Encephalitis IgG,JE IgG 鸡流行性乙型脑炎抗体检测IgGJE IgG
Chicken α-Glucosidase,a-Glu 鸡α葡萄糖苷酶检测a-Glu
Chicken Platelet Factor 4,PF-4 鸡血小板因子检测4PF-4/CXCL4
Chicken tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 3,TRAIL-R3 鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3检测TRAIL-R3
Chicken L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL 鸡L苯丙氨酸解氨酶检测PAL
Chicken nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH 鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸检测NADPH
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
琼脂培养基 S(R2A 琼脂)每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。