亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂(SPS)基础 |
2mg×10 支/盒 |
吖啶黄溶液 |
2.7mg×10 支/盒 |
无菌青霉素酶溶液(300 万 IU/支) |
5ml×10 支/盒 |
万古霉素溶液 |
1mg×10 支/盒 |
10%醋酸铅溶液 |
1ml×10 支/盒 |
新生霉素储备液 |
4.5mg×10 支/盒 |
头孢磺啶溶液(0.5mg) |
1ml×10 支/盒 |
亚碲酸钾溶液 |
0.25mg×10 支/盒 |
吐温-80 |
5g×10 支/盒 |
头孢克肟溶液 |
0.005mg×10 支/盒 |
吐温-80 |
7g×10 支/盒 |
新生霉素储备液 |
2mg×10 支/盒 |
羧苄青霉素溶液 |
10mg×5 支/盒 |
萘啶酮酸溶液 |
1.5mg×10 支/盒 |
无菌液体石蜡 |
2ml×10 支/盒 |
甘油 |
1ml×10 支/盒 |
无菌液体石蜡 |
5ml×10 支/盒 |
假单胞菌 CFC 选择性培养基基础添加剂 |
1ml×10 支/盒 |
40%尿素溶液 |
5ml×10 支/盒 |
氨苄青霉素溶液 |
2mg×10 支/盒 |
亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂(SPS)基础公司其他产品:
Rat Leukotriene B4,LT-B4 大鼠白三烯B4检测LTB4
Rat leukemia inhibitory factor receptor,LIFR 大鼠白血病抑制因子受体检测LIFR
Rat Epidermal growth factor,EGF 大鼠表皮生长因子检测EGF
Rat intestinal fatty acid binding protein,iFABP 大鼠肠脂肪酸结合蛋白检测iFABP
Rat telomerase,TE 大鼠端粒酶检测TE
Rat matrix metalloproteinase 5,MMP-5 大鼠基质金属蛋白酶5检测MMP-5
Rat matrix metalloproteinase 4,MMP-4 大鼠基质金属蛋白酶4检测MMP-4
Rat matrix metalloproteinase 9/Gelatinase B,MMP-9 大鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/Gelatinase B检测
Rat tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1检测
Rat basic fibroblast growth factor,bFGF 大鼠碱性成纤维生长因子(bFGF检测
Rat macrophage inflammatory protein 5,MIP-5 大鼠巨噬细胞炎症蛋白5(MIP-5检测
Rat Soluble Intercellular Adhesion Molecule 1,sICAM-1 大鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1检测
Rat soluble Vascuolar cell adhesion molecule 1,sVCAM-1 大鼠可溶性血管细胞粘附分子1检测sVCAM-1
Rat Immunoglobulin A,IgA 大鼠免疫球蛋白A检测IgA
Rat Immunoglobulin E,IgE 大鼠免疫球蛋白E检测IgE
Rat Immunoglobulin G,IgG 大鼠免疫球蛋白G检测IgG
Rat Immunoglobulin M,IgM 大鼠免疫球蛋白M检测IgM
Rat Endostatin,ES 大鼠内皮抑素检测ES
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂(SPS)基础每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。