乳糖蛋白胨培养液 |
250g/瓶 |
我妻氏血琼脂基础我妻氏血液寒天基礎Wagstsuma Blood Agar Base |
250g/瓶 |
LB 肉汤LB ブイヨンLB Broth,Lennox |
250g/瓶 |
四号琼脂基础四号寒天基礎No.4 Agar Base |
250g/瓶 |
LB 琼脂LB 寒天LB Agar,Lennox |
250g/瓶 |
庆大霉素琼脂基础ゲンタマイシン寒天基礎Gentamicin Agar Base |
250g/瓶 |
NZCYM 肉汤NZCYM ブイヨンNZCYM Broth |
250g/瓶 |
嗜盐菌选择性琼脂好塩選択性寒天Halophilic Bacteria Selective Agar |
250g/瓶 |
NZYM 肉汤 NZYM ブイヨン NZYM Broth |
250g/瓶 |
氯化钠多粘菌素 B 肉汤(SPB)基础SPB 基礎Sodium Chloride Polymyxin Broth Base |
250g/瓶 |
Luria 肉汤基础Luria ブイヨン基礎Luria Broth Base |
250g/瓶 |
O/F 试验用培养基(HLGB)O/F 試験用培地(HLGB)O/F Medium 培地 |
250g/瓶 |
Luria 琼脂基础Luria 寒天基礎Luria Agar Base |
250g/瓶 |
碱性蛋白胨水(APW)アルカリ性ペプトン水Alkaline Peptone Water |
250g/瓶 |
2×YT 培养基2×YT 培地2×YT Medium |
250g/瓶 |
氯化钠营养琼脂食塩普通寒天NaCl Nutrient Agar |
250g/瓶 |
M9 低盐培养基(5 倍浓缩)M9 最少培地,5×M9 Minimal Salt,5× |
250g/瓶 |
氯化钠三糖铁琼脂食塩 TSI 寒天NaCl TSI Agar |
250g/瓶 |
麦康凯琼脂基础マッコンキ寒天基礎MacConkey Agar Base |
250g/瓶 |
42℃生长试验用培养基42℃成長試験用培地42℃ Growth Medium |
250g/瓶 |
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早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
乳糖蛋白胨培养液每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。