双倍乳糖胆盐（含中和剂）培养基基础价格

双倍乳糖胆盐（含中和剂）培养基基础	250g/瓶	无菌硝酸盐肉汤	5ml×10 支盒
无菌脱纤维绵羊血	100ml/瓶	硝酸盐还原试剂	10ml×4 支/盒
革兰氏染色液	10ml×4 支/盒	改良 V-P 培养基	5ml×20 支/箱
3%过氧化氢溶液	2ml×10 支/盒	V-P 试剂	10ml×4 支/盒
万古霉素溶液	1mg×10 支/盒	动力培养基	2ml×10 支/盒
无菌采样袋/均质袋	100 个/袋	胰酪胨大豆琼脂培养基	250g/瓶
SCDLP 液体培养基基础	250g/瓶	无菌脱纤维绵羊血	100ml/瓶
Dey/Engley 中和肉汤基础	250g/瓶	血琼脂平板	90mm×10 个/包
叠氮化钠葡萄糖肉汤	250g/瓶	庆大霉素检定培养基Ⅰ	250g/瓶
Pfizer 肠球菌选择性琼脂（PSE 琼脂）	250g/瓶	庆大霉素检定培养基Ⅱ	250g/瓶

双倍乳糖胆盐（含中和剂）培养基基础公司其他产品:
Mouse Stem cell factor/mast cell growth factor,SCF/MGF      小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子检测SCF/MGF
Mouse Stromal cell derived factor 1β,SDF-1β      小鼠基质细胞衍生因子1β检测SDF-1β/CXCL12
Mouse Transforming Growth factor β1,TGF-β1      小鼠转化生长因子β1检测TGF-β1
Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor Ⅰ,TNFsR-Ⅰ      小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ检测TNFsR-Ⅰ
Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor Ⅱ,TNFsR-Ⅱ      小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ检测TNFsR-Ⅱ
Mouse Tumor necrosis factor α,TNF-α      小鼠肿瘤坏死因子α检测TNF-α
Mouse Tumor necrosis factor β,TNF-β      小鼠肿瘤坏死因子β检测TNF-β
Mouse Collagen Type Ⅳ,Col Ⅳ     小鼠Ⅳ型胶原检测Col Ⅳ
Mouse Hexokinase,HK     小鼠己糖激酶检测HK
Mouse pyruvate dehydrogenase-E1,PDH E1     小鼠丙酮酸脱氢酶E1 检测PDH E1
Mouse glycogen synthase kinase,GSK     小鼠糖原合成酶激酶检测GSK
Mouse CXC-chemokine ligand 16,CXCL16     小鼠CXC趋化因子配体16检测CXCL16
Mouse Ultrasensitivity Tri-iodothyronine,u-T3     小鼠高敏三碘甲状腺原氨酸检测u-T3
Mouse B-cell leukemia/lymphoma 2,Bcl-2     小鼠B细胞淋巴瘤因子2检测Bcl-2
Mouse CXC-chemokine receptor 3,CXCR3     小鼠CXC趋化因子受体3检测CXCR3
Mouse Tumor Specific Growth Facter/tumor supplied group of factor,TGSF     小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子检测TGSF
Mouse hydroxyproline,Hyp     小鼠羟脯氨酸检测Hyp
Mouse Osteoprotegerin Ligand,OPGL     小鼠骨保护素配体检测OPGL
早期胚胎培养，其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1：要无毒，无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2：PH在 7.3-7.4
3：气体环境：o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4：无机盐，有机盐，氨基酸，促生长因子，核苷酸，维生素，激素，血浆或血清
培养基的制备及储存
（1）溶化：一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦结，待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时，先将蒸馏水按定量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置10—15min，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。
（2）校正酸碱度（调节pH）：培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一，测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时，宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低，一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右，灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定，并记下每次pH的测定结果，有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性，从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH，用时也必须再验证。测定时，一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化，或用pH计校正，如与所需pH不符，可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤，使培养基澄清。
（3）培养基的分装：大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。双倍乳糖胆盐（含中和剂）培养基基础每次使用前后，均要对分配器的管道系统进行冲洗，在分装无菌培养基前，则要采用无菌硅胶管。