硝酸盐蛋白胨水培养基价格

硝酸盐蛋白胨水培养基	250g/瓶	麦康凯肌醇阿东醇羧苄青霉素琼脂（MIAC）基础MIAC 寒天基礎MIAC Agar Base	100g/瓶
40%尿素溶液	5ml×10 支/盒	肠道菌增菌肉汤（EE 肉汤）EE ブイヨンEnterobacteria Enrichment Broth	250g/瓶
尿素琼脂斜面（pH7.2）	4ml×10 支/盒	溴甲酚紫乳糖琼脂ブロムクレゾールパーブル乳糖寒天Purple Lactose Agar	250g/瓶
赖氨酸脱羧酶试验	1ml×10 支/盒	A1 培养基A1 Medium	250g/瓶
氨基酸脱羧酶试验对照	1ml×10 支/盒	改良 EC 肉汤（mEC+n）基础変法 EC ブイヨンModified EC Broth Base	250g/瓶
无菌液体石蜡	2ml×10 支/盒	山梨醇麦康凯琼脂（CT-SMAC 琼脂基础）CT-SMAC 寒天基礎Sorbitol MacConkey Agar (CT-SMAC Agar Base)	250g/瓶
ONPG 培养基	1ml×10 支/盒	麦康凯肉汤基础（CT-MAC 肉汤基础）CT-MAC ブイヨン基礎CT-MAC Broth Base	250g/瓶
缓冲葡萄糖蛋白胨水	1ml×10 支/盒	月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-MUG (LST-MUG)LST-MUG ブイヨンLauryl Sulfate Tryptose Broth-MUG	1000ml/瓶
V-P 试剂	10ml×4 支/盒	山梨醇麦康凯半固体培养基ソルビトールマッコンキー固体培地Sorbitol MacConkey Semi-solid Medium	250g/瓶
蛋白胨水	1ml×10 支/盒	改良胰蛋白胨大豆肉汤（mTSB）基础変法トリプトソーャブイヨン基礎mTSB Broth with Novobiocin Base	250g/瓶

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UEA荆豆凝集素酶联免疫     Ulex Europaeus agglutinin,UEA
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PSA豌豆凝集素酶联免疫     Pisum sativum agglutinin,PSA
DBA双花扁豆凝集素酶联免疫     Dolichos bifows agglutinin,DBA
CAM植物钙调素酶联免疫     Plant calmodulin,CAM  
ABA 植物激素脱落酸酶联免疫    Plant hormone abscisic acid,ABA
VK1植物维生素K1酶联免疫     Plant Vitamin K1,VK1  
VB12植物维生素B12酶联免疫     Plant Vitamin B12,VB12  
VA植物维生素A酶联免疫     Plant Vitamin A,VA  
VE植物维生素E酶联免疫     Plant Vitamin E,VE E
早期胚胎培养，其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1：要无毒，无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2：PH在 7.3-7.4
3：气体环境：o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4：无机盐，有机盐，氨基酸，促生长因子，核苷酸，维生素，激素，血浆或血清
培养基的制备及储存
（1）溶化：一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦结，待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时，先将蒸馏水按定量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置10—15min，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。
（2）校正酸碱度（调节pH）：培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一，测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时，宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低，一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右，灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定，并记下每次pH的测定结果，有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性，从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH，用时也必须再验证。测定时，一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化，或用pH计校正，如与所需pH不符，可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤，使培养基澄清。
（3）培养基的分装：大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。硝酸盐蛋白胨水培养基每次使用前后，均要对分配器的管道系统进行冲洗，在分装无菌培养基前，则要采用无菌硅胶管。