改良头孢哌酮麦康凯琼脂（CMA）基础价格

改良头孢哌酮麦康凯琼脂（CMA）基础	1ml×10 支/盒	去氧胆酸盐琼脂（DC）デゾキシコレート培地Desoxycholate Lactose Agar	250g/瓶
明胶培养基	250g/瓶	胆盐乳糖培养基（BL）BL 培地Bile Lactose Medium	250g/瓶
营养琼脂斜面（限供汽运）	10ml×20 支/箱	乳糖胆盐发酵培养基乳糖胆塩発酵培地Lactose Bile Broth	250g/瓶
营养琼脂小斜面	4ml×10 支/盒	双倍乳糖胆盐（含中和剂）培养基基础DLBM 培地基礎Double Lactose Bile Medium Base	250g/瓶
无菌脱纤维绵羊血	100ml/瓶	MFC 培养基MFC 培地MFC Medium	250g/瓶
血琼脂平板	90mm×10 个/包	伊红美蓝琼脂（EMB）EMB 寒天Levine's Eosin-Methylene Blue Lactose Agar	250g/瓶
甘露醇发酵管	1ml×10 支/盒	伊红美兰琼脂（EMB）Eosin Methylene-blue Lactose Sucrose Agar	250g/瓶
兔血浆	0.5ml×10 支/盒	品红亚硫酸钠培养基ENDO 寒天Fuchsin Basic Sodium Sulfite Agar	250g/瓶
葡萄糖肉汤	250g/瓶	MEE 肉汤MEE ブイヨンMEE Broth	250g/瓶
沙氏液体培养基（含氯霉素）	250g/瓶	结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂（VRBDA）バイオレットレッド胆汁ブドウ糖寒天培地Violet-Red Bile Agar Dextrose Agar	250g/瓶

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IFN-γ兔子γ干扰素酶联免疫     rabbit Interferon γ ,IFN-γ  
TE兔子端粒酶酶联免疫    rabbit telomerase,TE  
MCP-1/CCL2/MCAF兔子单核细胞趋化蛋白1酶联免疫    protein 1/monocyte chemotactic and activating factor,MCP1/MCAF
ACTH兔子促上腺皮质激素酶联免疫    rabbit adrencocorticotropic hormone,ACTH
FSH兔子促卵泡素酶联免疫    rabbit follicle-stimulating hormone,FSH  
TSH兔子促甲状腺素酶联免疫    rabbit Thyroid Stimulating Hormone,TSH  
E2兔子雌二醇酶联免疫    rabbit Estradiol,E2
iFABP兔子肠脂肪酸结合蛋白酶联免疫    rabbit intestinal fatty acid binding protein,iFABP  
EGF兔子表皮生长因子酶联免疫     Rabbit Epidermal growth factor,EGF  
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B4LTB4兔子白三烯酶联免疫    rabbit Leukotriene B4,LT-B4  
IL-8/CXCL8兔子白介素8酶联免疫    rabbit Interleukin 8,IL-8
IL-6兔子白介素6酶联免疫    rabbit Interleukin 6,IL-6
IL-4兔子白介素4酶联免疫    rabbit Interleukin 4,IL-4 
早期胚胎培养，其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1：要无毒，无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2：PH在 7.3-7.4
3：气体环境：o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4：无机盐，有机盐，氨基酸，促生长因子，核苷酸，维生素，激素，血浆或血清
培养基的制备及储存
（1）溶化：一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦结，待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时，先将蒸馏水按定量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置10—15min，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。
（2）校正酸碱度（调节pH）：培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一，测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时，宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低，一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右，灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定，并记下每次pH的测定结果，有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性，从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH，用时也必须再验证。测定时，一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化，或用pH计校正，如与所需pH不符，可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤，使培养基澄清。
（3）培养基的分装：大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。改良头孢哌酮麦康凯琼脂（CMA）基础每次使用前后，均要对分配器的管道系统进行冲洗，在分装无菌培养基前，则要采用无菌硅胶管。