95%乙醇溶液

95%乙醇溶液	250g/瓶	1%NaCl 阿拉伯糖	1ml×10 支/盒
布氏琼脂ブルセラ寒天Brucella Agar	250g/瓶	1%NaCl   蔗糖	1ml×10 支/盒
改良 CCDA 培养基基础変法 CCDA 培地基礎Modified CCDA Medium Base	250g/瓶	1%NaCl   乳糖	1ml×10 支/盒
Bolton 增菌培养基基础（含氯化血红素）ボルトン増菌培地基礎Bolton Enrichment Medium with chlorhematin Base	250g/瓶	1%NaCl    明胶生化管	1ml×10 支/盒
Campy-Cefex  琼脂培养基基础 Campy-Cefex 寒天培地基礎 Campy-Cefex Agar Medium Base	250g/瓶	1%NaCl    D-纤维二糖	1ml×10 支/盒
改良 Camp-BAP 琼脂基础Camp-BAP Agar,Modified	250g/瓶	1%NaCl    D-甘露糖	1ml×10 支/盒
改良 Camp-BAP 琼脂基础添加剂 1	1ml×10 支/盒	0.5%蔗糖发酵管	1ml×10 支/盒
改良 Camp-BAP 琼脂基础添加剂 2	1ml×10 支/盒	0.5%蔗糖发酵管	1ml×10 支/盒
BBL 琼脂培养基BBL 寒天培地BBL Agar Medium	250g/瓶	0.5%纤维二糖发酵管	1ml×10 支/盒
PYG 液体培养基基础PYG 流動培地基礎PYG Broth Medium Base	250g/瓶	0.5%纤维二糖发酵管	1ml×10 支/盒
TPY 液体培养基TPY 流動培地TPY Broth Medium	250g/瓶	0.5%水杨苷发酵管	1ml×10 支/盒

95%乙醇溶液公司其他产品:
大鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/Gelatinase B酶联免疫    Rat matrix metalloproteinase 9/Gelatinase B,MMP-9  
大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1酶联免疫    Rat tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1
大鼠碱性成纤维生长因子(bFGF酶联免疫    Rat basic fibroblast growth factor,bFGF  
大鼠巨噬细胞炎症蛋白5(MIP-5酶联免疫    Rat macrophage inflammatory protein 5,MIP-5
大鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1酶联免疫    Rat Soluble Intercellular Adhesion Molecule 1,sICAM-1  
sVCAM-1大鼠可溶性血管细胞粘附分子1酶联免疫    Rat soluble Vascuolar cell adhesion molecule 1,sVCAM-1
IgA大鼠免疫球蛋白A酶联免疫    Rat Immunoglobulin A,IgA  
IgE大鼠免疫球蛋白E酶联免疫    Rat Immunoglobulin E,IgE  
IgG大鼠免疫球蛋白G酶联免疫    Rat Immunoglobulin G,IgG 
早期胚胎培养，其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1：要无毒，无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2：PH在 7.3-7.4
3：气体环境：o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4：无机盐，有机盐，氨基酸，促生长因子，核苷酸，维生素，激素，血浆或血清
培养基的制备及储存
（1）溶化：一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦结，待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时，先将蒸馏水按定量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置10—15min，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。
（2）校正酸碱度（调节pH）：培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一，测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时，宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低，一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右，灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定，并记下每次pH的测定结果，有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性，从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH，用时也必须再验证。测定时，一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化，或用pH计校正，如与所需pH不符，可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤，使培养基澄清。
（3）培养基的分装：大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。95%乙醇溶液每次使用前后，均要对分配器的管道系统进行冲洗，在分装无菌培养基前，则要采用无菌硅胶管。