Fraser 肉汤增菌液基础 |
250g/瓶 |
3%NaCl 阿拉伯糖 |
1ml×10 支/盒 |
卵黄琼脂培养基基础卵黄寒天培地基礎Egg Yolk Agar Base |
250g/瓶 |
3%NaCl 阿拉伯糖 |
1ml×10 支/盒 |
亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶(SPS)琼脂基础SPS 寒天基礎Sulfite-Polymyxin-Sulphadiazine Agar Base |
250g/瓶 |
3%NaCl V-P 半固体琼脂 |
1ml×10 支/盒 |
含铁牛奶培养基鉄を含む牛乳培地Iron Milk Medium |
250g/瓶 |
3%NaCl ONPG |
1ml×10 支/盒 |
梭菌增菌培养基クロストリジウム菌増菌培地Clostridium Enrichment Medium |
250g/瓶 |
3%NaCl ONPG |
1ml×10 支/盒 |
胰月示-亚硫酸盐-环丝氨酸(TSC)琼脂基础TSC 寒天基礎Tryptose Sulfite Cycloserine Agar Base |
250g/瓶 |
3%NaCl MR-VP 培养基 |
1ml×10 支/盒 |
产芽孢肉汤産芽庖ブイヨンSporulation Broth |
250g/瓶 |
3%NaCl MR-VP 培养基 |
1ml×10 支/盒 |
多价蛋白胨-酵母膏(PY)培养基PY 培地Poly-Peptone Extract Medium |
250g/瓶 |
3%NaCl 蔗糖 |
1ml×10 支/盒 |
缓冲动力-硝酸盐培养基基础緩衝動力―硝酸塩培地基礎Buffered Power-Nitrate Medium Base |
250g/瓶 |
3%NaCl 蔗糖 |
1ml×10 支/盒 |
乳糖-明胶培养基乳糖―ゼラチン培地Lactose-Gelatin Medium |
250g/瓶 |
3%NaCl 乳糖 |
1ml×10 支/盒 |
Fraser 肉汤增菌液基础公司其他产品:
INH-B大鼠抑制素B酶联免疫 Rat Insulin Receptor β,ISR-β
ISR-β大鼠胰岛素受体β酶联免疫 Rat Glycated hemoglobin A1c,GHbA1c
GHbA1c大鼠糖化血红蛋白A1c酶联免疫 Rat lymphocyte function associated antigen 3,LFA-3
LFA-3/CD58大鼠淋巴细胞功能相关抗原3酶联免疫 Rat soluble platelet endothelial cell adhesion molecule 1,sPECAM-1
大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31酶联免疫 Rat major histocompatibility complexⅢ,MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ
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大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ酶联免疫 Rat Bone morphogenetic protein 7,BMP-7
BMP-7大鼠骨成型蛋白7酶联免疫 Rat Hyaluronic acid,HA
HA大鼠透明质酸酶联免疫 Rat ghcagons-like pepfide 1,GLP-1
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
Fraser 肉汤增菌液基础每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。