绵羊血琼脂基础

绵羊血琼脂基础	250g/瓶	4%TTC 溶液	1ml×10 支/盒
MEA 培养基MEA 培地MEA Medium	250g/瓶	3.5%氯化钠试验	10ml×20 支/箱
MBB 肉汤MBB ブイヨンMBB Broth	250g/瓶	3%氯化钠胰胨水	1ml×10 支/盒
WL 营养琼脂（WL 鉴别培养基基础）WL 普通寒天WL Nutrient Agar（WL Differential Medium Base）	250g/瓶	3%氯化钠胰胨水	1ml×10 支/盒
WL 营养肉汤WL 普通ブイヨンWL Nutrient Broth	250g/瓶	3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂斜面（限供汽运）	10m×20 支/箱
麦芽汁琼脂基础麦芽培地基礎Malt Extract Agar Base	250g/瓶	3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂斜面（限供汽运）	10m×l20 支/箱
麦芽汁肉汤麦芽ブイヨンMalt Extract Broth	250g/瓶	3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂	250g/瓶
麦芽浸膏汤麦芽ブイヨンMalt Extract Broth	250g/瓶	3%氯化钠三糖铁琼脂斜面（限供汽运）	10ml×20 支/箱
麦芽汁琼脂培养基麦芽汁寒天培地Malt Agar Medium	250g/瓶	3%氯化钠三糖铁琼脂斜面（限供汽运）	10m×20 支/箱
桔汁琼脂（OSA）オシンンジゼーラム寒天培地Orange Serum Agar	250g/瓶	3%氯化钠三糖铁琼脂斜面（限供汽运）	10m×l20 支/箱

绵羊血琼脂基础公司其他产品:
Cyclin-D1大鼠细胞周期素D1酶联免疫    Rat myelin basic protein,MBP
MBP大鼠髓磷脂碱性蛋白酶联免疫    Rat Alpha-fetoprotein,AFP
AFP大鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白酶联免疫    Rat Prostatic Acid Phosphatase,PAP
PAP大鼠前列腺酸性磷酸酶酶联免疫    Rat Free Prostate Specific Antigen,fPSA
fPSA大鼠游离前列腺特异性抗原酶联免疫    Rat prostate specific antigen,PSA
PSA大鼠前列腺特异性抗原酶联免疫    Rat ovarian cancer marker-CA125
大鼠卵巢癌标志物CA125酶联免疫    Rat mammary carcinoma Marker-CA153
大鼠乳腺癌标志物-CA153酶联免疫    Rat Gastrointestinalcancer Marker-CA199
大鼠胃肠癌标志物CA199酶联免疫    Rat heme oxygenase 1,HO-1
HO-1大鼠血红素氧合酶1酶联免疫    Rat Phospholipidase A2,PL-A2
PL-A2大鼠磷脂酶A2酶联免疫    Rat Tissue factor pathway inhibitor,TFPI
TFPI大鼠组织因子途径抑制物酶联免疫    Rat Aquaporin 5,AQP-5
AQP-5大鼠水通道蛋白5酶联免疫    Rat Aquaporin 4,AQP-4
AQP-4大鼠水通道蛋白4酶联免疫    Rat Aquaporin 3,AQP-3
AQP-3大鼠水通道蛋白3酶联免疫    Rat Aquaporin 1,AQP-1  
AQP-1大鼠水通道蛋白1酶联免疫    Rat Aquaporin 0,AQP-0
AQP-0大鼠水通道蛋白0酶联免疫    Rat Aquaporin 2,AQP-
早期胚胎培养，其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1：要无毒，无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2：PH在 7.3-7.4
3：气体环境：o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4：无机盐，有机盐，氨基酸，促生长因子，核苷酸，维生素，激素，血浆或血清
培养基的制备及储存
（1）溶化：一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦结，待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时，先将蒸馏水按定量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置10—15min，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。
（2）校正酸碱度（调节pH）：培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一，测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时，宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低，一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右，灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定，并记下每次pH的测定结果，有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性，从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH，用时也必须再验证。测定时，一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化，或用pH计校正，如与所需pH不符，可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤，使培养基澄清。
（3）培养基的分装：大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。绵羊血琼脂基础每次使用前后，均要对分配器的管道系统进行冲洗，在分装无菌培养基前，则要采用无菌硅胶管。