假单胞菌 CFC 选择性培养基基础

假单胞菌 CFC 选择性培养基基础	250g/瓶	5%乳糖发酵管	1ml×10 支/盒
Littman 琼脂基础Littman 寒天基礎Littman Agar Base	250g/瓶	4-甲基伞形酮葡糖苷酸（MUG）培养基	5ml×10 支/盒
沙氏 BHI 琼脂サブロ BHI 寒天Sabouraud's BHI Agar	250g/瓶	4-甲基伞形酮葡糖苷酸（MUG）培养基	2000ml/瓶
BIGGY 琼脂BIGGY 寒天Bismuth Sulfite Glucose Glycine Yeast Agar	250g/瓶	4-甲基伞形酮葡糖苷酸（MUG）培养基	5ml×10 支/盒
曲霉素琼脂（AFPA）AFPA 寒天AFPA Agar	250g/瓶	42℃生长试验用培养基	7ml×20 支/箱
TTC-沙保弱培养基TTC-サブロ培地TTC-Sabouraud's Medium	250g/瓶	42℃生长试验用培养基	7ml×20 支/箱
霉菌液体培养基モールドブイヨンMould Broth Medium	250g/瓶	40%尿素溶液	5ml×10 支/盒
沙堡琼脂培养基サブロ寒天培地Sabouraud's Agar Medium	250g/瓶	40%尿素溶液	5ml×10 支/盒
沙堡液体培养基サブロ流動培地Sabouraud'Broth Medium	250g/瓶	40%尿素溶液	5ml×10 支/盒
无菌试验用真菌培养基無菌試験用真菌培地Sterility Test Fungus Medium	250g/瓶	40%胆汁肉汤	1ml×10 支/盒

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PI大鼠胰岛素原酶联免疫    Rat anti-IgE receptor antibody
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大鼠抗IVIgG抗体酶联免疫    Rat p53/tumor protein,p53/TP53
P53大鼠P53酶联免疫    Rat Cyclic guanosine monophosphate,cGMP
cGMP大鼠环磷酸鸟苷酶联免疫    Rat nitric oxide synthase,NOS
NOS大鼠一氧化氮合成酶酶联免疫    Rat inducible nitric oxide synthase,iNOS
iNOS大鼠诱导型一氧化氮合成酶酶联免疫     Rat Endothelial nitric oxide synthase,eNOS
eNOS大鼠内皮型一氧化氮合成酶酶联免疫    Rat lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PL-A2
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Aβ1-40大鼠β淀粉样蛋白1-40酶联免疫    Rat Cyclin-D3
Cyclin-D3大鼠细胞周期素D3酶联免疫    Rat Cyclin-D2
Cyclin-D2大鼠细胞周期素D2酶联免疫    Rat Cyclin-D1
早期胚胎培养，其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1：要无毒，无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2：PH在 7.3-7.4
3：气体环境：o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4：无机盐，有机盐，氨基酸，促生长因子，核苷酸，维生素，激素，血浆或血清
培养基的制备及储存
（1）溶化：一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦结，待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时，先将蒸馏水按定量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置10—15min，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。
（2）校正酸碱度（调节pH）：培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一，测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时，宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低，一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右，灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定，并记下每次pH的测定结果，有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性，从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH，用时也必须再验证。测定时，一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化，或用pH计校正，如与所需pH不符，可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤，使培养基澄清。
（3）培养基的分装：大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。假单胞菌 CFC 选择性培养基基础每次使用前后，均要对分配器的管道系统进行冲洗，在分装无菌培养基前，则要采用无菌硅胶管。