缓冲 MUG 琼脂

缓冲 MUG 琼脂	250g/瓶	Bolton 肉汤基础	250g/瓶
脱脂奶蔗糖蛋白胨培养基SMSP 培地Skimmed Milk Sucrose Peptone Medium	250g/瓶	BDS 培养基BDS 培地BDS Medium	250g/瓶
蔗糖胰蛋白胨肉汤白糖トリプトソーヤブイヨンSucrose Tryptone Broth	250g/瓶	BCYE-Cys 琼脂BCYE-Cys 寒天Buffered Charcoal Yeast Extract Agar  without L-cysteine	100g/瓶
气单胞菌鉴别琼脂ADA 鑑別寒天Aeromonas Differential Agar	250g/瓶	BCYE-Cys 琼脂	90mm×10 个/包
马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基（含氯霉素）ポテトーブドウ糖―寒天培地（クロラムフェニ コ―ルを含む）Potato Dextrose Agar with Chloramphenicol	250g/瓶	BCYE 琼脂基础BCYE 寒天基礎Buffered Charcoal Yeast Extract Agar Base	100g/瓶
孟加拉红培养基（虎红培养基）ローズベンガル培地Rose Bengal Medium	250g/瓶	BCYE 琼脂	90mm×10 个/包
察氏培养基CD 培地Czapek Dox Medium	250g/瓶	BCYE 鉴别琼脂添加剂BCYE 鑑別寒天添加剤BCYE Differential Agar Supplement	1ml×10 支/盒
马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基（不含氯霉素）ポテトーブドウ糖―寒天培地（クロラムフェニ コールを含まない）Potato Dextrose Agar Medium	250g/瓶	BBL 琼脂培养基	250g/瓶
玉米粉琼脂培养基トウモロコシ寒天培地Cornmal Agar Medium	250g/瓶	Baird-Parker 琼脂平板	90mm×10 个/包
马铃薯葡萄糖半固体琼脂ポテトーブドウ糖半流動寒天Potato Dextrose Semisolid Agar	250g/瓶	Baird-Parker 琼脂基础	250g/瓶

缓冲 MUG 琼脂公司其他产品:
E-Selectin/CD62E大鼠E选择素酶联免疫    Rat Methylase
Methylase大鼠甲基化酶酶联免疫    Rat proliferating cell nuclear antigen antibody,PCNA
PCNA大鼠抗增殖细胞核抗原抗体酶联免疫    Rat lipoprotein lipase,LPL
LPL大鼠脂蛋白脂酶酶联免疫    Rat tartrate-resistant acid phosphatase 5b,TRACP-5b
TRACP-5b大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b酶联免疫    Rat Glucose-dependent insulin-releasing polypeptide,GIP
GIP大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽酶联免疫    Rat Glycogen phosphorylase II,GP-II
GP-II大鼠糖原磷酸化酶同工酶II酶联免疫    Rat Glycogen phosphorylase MM,GP-MM
GP-MM大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM酶联免疫    Rat Glycogen phosphorylase BB,GP-BB
GP-BB大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB酶联免疫    Rat Thyroxine antibody,TAb
TAb大鼠甲状腺素抗体酶联免疫    Rat thyroid stimulating hormone receptor antidoby,TRAb
TRAb大鼠抗促甲状腺素受体抗体酶联免疫    Rat catecholamine,CA
CA大鼠儿茶酚胺酶联免疫    Rat Interleukin 27,IL-27
IL-27大鼠白介素27酶联免疫    Rat Interleukin 23,IL-23  
IL-23大鼠白介素23酶联免疫    Rat cardiotrophln 1,CT-1
CT-1大鼠心肌营养素1酶联免疫    Rat anti-alpha-Fodrin IgG/IgA,α-Fodrin IgG/IgA  
α-Fodrin IgG/IgA大鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA酶联免疫    Rat lipoprotein α,Lp-α
早期胚胎培养，其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1：要无毒，无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2：PH在 7.3-7.4
3：气体环境：o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4：无机盐，有机盐，氨基酸，促生长因子，核苷酸，维生素，激素，血浆或血清
培养基的制备及储存
（1）溶化：一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦结，待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时，先将蒸馏水按定量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置10—15min，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。
（2）校正酸碱度（调节pH）：培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一，测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时，宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低，一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右，灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定，并记下每次pH的测定结果，有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性，从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH，用时也必须再验证。测定时，一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化，或用pH计校正，如与所需pH不符，可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤，使培养基澄清。
（3）培养基的分装：大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。缓冲 MUG 琼脂每次使用前后，均要对分配器的管道系统进行冲洗，在分装无菌培养基前，则要采用无菌硅胶管。