胰化大豆坚固绿琼脂(TSFA) |
250g/瓶 |
DTA 培养基DTA 培地DTA Medium |
250g/瓶 |
轻唾琼脂培养基(MS)基础MS 培地基礎Mitis Salivarius Agar Base |
250g/瓶 |
CIN-1 培养基基础添加剂 |
1ml×10 支/盒 |
叠氮钠血琼脂基础アジデ血寒天基礎Azide Blood Agar Base |
250g/瓶 |
CIN-1 培养基基础 |
250g/瓶 |
Slanetz and Bartley 培养基Slanetz and Bartley medium |
250g/瓶 |
CHO 培养基基础CHO Medium Base |
250g/瓶 |
1%氯化钠碱性蛋白胨水APW 培地1%Nacl Alkaline Peptone Water |
250g/瓶 |
Chapman 琼脂培养基 |
90mm×10 个/包 |
氨苄青霉素麦康凯琼脂基础AMA 寒天基礎Ampicillin MacConey Agar Base |
250g/瓶 |
CDC 厌氧菌琼脂基础CDC 嫌気菌寒天基礎CDC Anaerobe Agar Base |
250g/瓶 |
RS 琼脂RS 寒天RS Agar |
250g/瓶 |
Cary-Blair 氏运送培养基 |
100 支/箱 |
普通肉汤普通ブイヨンRoutine Broth |
250g/瓶 |
Bolton 增菌培养基基础添加剂 |
1ml×5 支/盒 |
普通琼脂普通寒天Routine Agar |
250g/瓶 |
Bolton 增菌培养基基础(含氯化血红素) |
100ml×20 瓶/箱 |
碱性蛋白胨水アルカリ性ペプトン水Alkaline Peptone Water |
250g/瓶 |
Bolton 肉汤基础添加剂 |
1ml×5 支/盒 |
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HSP gp9大鼠热休克蛋白糖蛋白96酶联免疫 Rat Heat Shock Protein glycoprotein 96,HSP gp96
CH50大鼠血清总补体酶联免疫 Rat 50% complement hemolysis,CH50
B7-2/sCD86大鼠可溶性CD86酶联免疫 Rat soluble Cluster of differentiation 86,sCD86
HIF-1α大鼠低氧诱导因子1α酶联免疫 Rat hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α
Amylin大鼠胰淀素酶联免疫 Rat Amylin
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Cyt-C大鼠细胞色素C酶联免疫 Rat Cytochrome-C,Cyt-C
Ang-Ⅰ大鼠血管紧张素Ⅰ酶联免疫 Rat angiotension Ⅰ,Ang-Ⅰ
MC Ab大鼠黑色素细胞抗体酶联免疫 Rat melanocyte antibody,MC Ab
DPPⅣ大鼠二肽基肽酶Ⅳ酶联免疫 Rat dipeptidyl peptldase Ⅳ,DPPⅣ
C4a大鼠过敏毒素/补体片断4a酶联免疫 t Complement fragment 4a,C4a
C5a大鼠补体片断5a酶联免疫 Rat Complement fragment 3a,C3a
C3a大鼠补体片断3a酶联免疫 Rat Follistatin,FS
FS大鼠卵泡抑素酶联免疫 Rat Histone Deacetylase,HD
HD大鼠组织蛋白去乙酰化酶酶联免疫 Rat E-Selectin
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
胰化大豆坚固绿琼脂(TSFA)每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。