改良山梨醇麦康凯（CT-SMAC）琼脂平板

改良山梨醇麦康凯（CT-SMAC）琼脂平板	250g/瓶	GN 增菌液	250g/瓶
明胶培养基（营养明胶培养基）	250g/瓶	GAM 肉汤GAM ブイヨンGAM Broth	250g/瓶
甘露醇发酵培养基	250g/瓶	GAM 琼脂GAM 寒天GAM Agar	250g/瓶
甘露醇培养基	250g/瓶	GAM 半固体培养基GAM 半流動培地GAM Semisolid Medium	250g/瓶
醋酸铅培养基基础	250g/瓶	GAM 半固体培养基（不含葡萄糖）GAM Semisolid without Dextrose	250g/瓶
溴甲酚紫琼脂基础（糖发酵基础）	250g/瓶	GAD 反应液	1ml×10 支/盒
溴甲酚紫肉汤基础	250g/瓶	FBP 溶液	1ml×5 支/盒
糖发酵培养基基础	250g/瓶	Elek 氏培养基	250g/瓶
淀粉培养基 デンプン培地 Starch Medium	250g/瓶	EC-MUG 培养基	2000ml/瓶
葡萄糖半固体琼脂	250g/瓶	EC 肉汤	8ml×20 支/箱

改良山梨醇麦康凯（CT-SMAC）琼脂平板公司其他产品:
AZT大鼠叠氮胸苷酶联免疫    Rat Azidothymidine,AZT
DA大鼠多巴胺酶联免疫    Rat dopamine,DA
U-TSH大鼠高灵敏度促甲状腺激素酶联免疫    Rat ultrasensitive thyroid-stimulating hormone,U-TSH
u-T4大鼠高敏甲状腺素酶联免疫    Rat Ultrasensitivity Thyroxine,u-T4
GAD-Ab大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体酶联免疫    Rat glutamic acid decarboxylase autoantibody,GAD-Ab
PTHrP大鼠甲状旁腺激素相关蛋白酶联免疫     Rat Parathyroid Hormone Related Protein,PTHrP
ACA-IgG大鼠抗心磷脂抗体IgG酶联免疫    Rat anti-cardiolipin antibody IgG,ACA-IgG
ACA-IgM大鼠抗心磷脂抗体IgM酶联免疫    rat anti-cardiolipin antibody IgM,ACA-IgM
ACA-IgA大鼠抗心磷脂抗体IgA酶联免疫    Rat anti-cardiolipin antibody IgA,ACA-IgA
12AP12大鼠apelin 酶联免疫    Rat apelin 12,AP12
IFN-α大鼠α干扰素酶联免疫    Rat Interferon α,IFN-α
大鼠的牛血清白蛋白残留检测酶联免疫    Rat rudimental bovine serum albumin check-up
FⅡ大鼠凝血因子Ⅱ酶联免疫    Rat coagulation factor Ⅱ,FⅡ
ET大鼠内毒素酶联免疫    Rat endotoxin,ET
 PPAR-γ大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ酶联免疫    Rat Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ
早期胚胎培养，其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1：要无毒，无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2：PH在 7.3-7.4
3：气体环境：o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4：无机盐，有机盐，氨基酸，促生长因子，核苷酸，维生素，激素，血浆或血清
培养基的制备及储存
（1）溶化：一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦结，待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时，先将蒸馏水按定量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置10—15min，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。
（2）校正酸碱度（调节pH）：培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一，测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时，宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低，一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右，灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定，并记下每次pH的测定结果，有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性，从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH，用时也必须再验证。测定时，一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化，或用pH计校正，如与所需pH不符，可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤，使培养基澄清。
（3）培养基的分装：大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。改良山梨醇麦康凯（CT-SMAC）琼脂平板每次使用前后，均要对分配器的管道系统进行冲洗，在分装无菌培养基前，则要采用无菌硅胶管。