标准样品英文名称:
中文名称:羊抗牛IgG免疫血清
规格:0.2ml/0.1ml
真核翻译起始因子3AIgG 兔抗人、大、小鼠神经迁移蛋白Slit2/3IgG
表皮膜蛋白1IgG 抗猪水肿素(O139)IgG
真核翻译起始因子4GIgG 锌指转录因子SlugIgG
内皮抑素/内皮他丁IgG 线粒体促凋亡蛋白IgG
抗黄热病毒包膜糖蛋白IgG 磷酸化SMADIgG
人、大、小鼠、羊、牛beta内啡肽IgG Smad 1IgG
抗核苷酸内焦磷酸酶/磷酸二酯酶1IgG 磷酸化细胞信号转导分子Smad-1IgG
羊抗牛IgG免疫血清抗体效价可以用琼脂双扩散法进行滴定,效价大于1:16者较为理想。荧光素与蛋白质结合比率(F/P)的测定和计算的基本方法是:将制备的荧光抗体稀释至A2801≈1.0,分别测读A280 (蛋白质特异吸收峰)和标记荧光素的特异吸收峰,按公式计算。
F/P值越高,说明抗体分子上结合的荧光素越多,反之则越少。一般用于固定标本的荧光抗体以F/P=1.5为宜,用于活细胞染色的以F/P=2.4为宜。
抗体工作浓度的确定方法类似ELISA间接法中酶标抗体的滴定。将荧光抗体自1:4~1:256倍比稀释,对切片标本作荧光抗体染色。以能清晰显示特异荧光、且非特异染色弱的最高稀释度为荧光抗体工作浓度。
荧光抗体的保存应注意防止抗体失活和防止荧光猝灭。最好小量分装,-20℃冻存,这样就可放置3~4年。在4℃中一般也可存放1~2年。
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