标准样品英文名称:
中文名称:羊抗小鼠IgG-F(ab)2
规格:0.2ml/0.1ml
真核启动因子2αIgG 可溶性载质转运蛋白22A17IgG
磷酸化真核启动因子2αIgG 可溶性载质转运蛋白SLC24A5IgG
真核翻译起始因子4EIgG 乙酰辅酶A转运蛋白1IgG
磷酸化eIF-4E(Ser209)IgG 磷酸钠协同转运蛋白IgG
金标记抗人血红蛋白α1IgG 线粒体二羧酸载体蛋白IgG
磷酸化真核翻译起始因子4GIgG 线粒体二羧酸载体蛋白11IgG
抗弹性蛋白IgG 线粒体内钙结合天冬氨酸/谷氨酸载体蛋白IgG
羊抗小鼠IgG-F(ab)2抗体效价可以用琼脂双扩散法进行滴定,效价大于1:16者较为理想。荧光素与蛋白质结合比率(F/P)的测定和计算的基本方法是:将制备的荧光抗体稀释至A2801≈1.0,分别测读A280 (蛋白质特异吸收峰)和标记荧光素的特异吸收峰,按公式计算。
F/P值越高,说明抗体分子上结合的荧光素越多,反之则越少。一般用于固定标本的荧光抗体以F/P=1.5为宜,用于活细胞染色的以F/P=2.4为宜。
抗体工作浓度的确定方法类似ELISA间接法中酶标抗体的滴定。将荧光抗体自1:4~1:256倍比稀释,对切片标本作荧光抗体染色。以能清晰显示特异荧光、且非特异染色弱的最高稀释度为荧光抗体工作浓度。
荧光抗体的保存应注意防止抗体失活和防止荧光猝灭。最好小量分装,-20℃冻存,这样就可放置3~4年。在4℃中一般也可存放1~2年。
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