神经母细胞特异性转移因子抗体生物活性
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)激活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:神经母细胞特异性转移因子抗体抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
(7)通过与细胞Fc受体结合发挥多种生物效应
本公司产品展示:
G促代谢型谷氨酸受体4IgG 泛素激活酶2(泛素激活酶E1相关蛋白)IgG
代谢型谷氨酸受体5IgG 泛素样蛋白7IgG
促胃泌素释放肽IgG 新型血管活性因子UCN(人)IgG
G蛋白偶联受体75IgG 新型血管活性因子UCN(小鼠、大鼠)IgG
葡萄糖调节蛋白78IgG 尿皮质素UCN3IgG
葡萄糖调节蛋白94IgG 线粒体脱偶连蛋白1IgG
促胃泌素受体IgG 线粒体脱偶连蛋白2IgG
葡萄糖合成激酶-3αIgG 线粒体脱偶连蛋白3IgG
磷酸化葡萄糖合成酶1IgG 子宫珠蛋白IgG
葡萄糖合成酶1IgG UMODIgG
磷酸化葡萄糖合成激酶3α/βIgG 尿苷酰二磷酸葡萄糖焦磷化酶2IgG
糖原合酶激酶-3βIgG 兔抗人、大、小鼠UL16结合蛋白1蛋白IgG
葡萄糖合成激酶-3βIgG 兔抗人、大、小鼠UL16结合蛋白2IgG
磷酸化葡萄糖合成激酶-3βIgG 兔抗人、大、小鼠UL16结合蛋白3IgG
兔抗人、大、小鼠磷酸化葡萄糖合成激酶3βIgG UMOD蛋白IgG
兔抗人、大、小鼠等磷酸化葡萄糖合成激酶-3αIgG 乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)IgG
谷胱甘肽还原酶IgG 乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)C端IgG
重组谷胱甘肽转移酶GST标签蛋白IgG 上游刺激因子1IgG
兔抗人、大、小鼠、马、鸡嗅球蛋白1IgG 囊泡相关膜蛋白1IgG
辣根过氧化物酶标记兔抗重组谷胱甘肽转移酶GST标签蛋白IgG 囊泡相关膜蛋白2IgG
辣根过氧化物酶标记FLAG Tag标签(N端)IgG 囊泡相关膜蛋白3IgG
三磷酸鸟苷环水解酶IgG 血管粘附蛋白1IgG
G2期、S期应答相关蛋白1IgG 兔抗血管抑制蛋白1IgG
颗粒酶AIgG 囊泡乙酰胆碱通道IgG
颗粒酶D/B/E/N/G/F/HIgG 泛素特异性蛋白酶1IgG
A型人流感病毒H1N1-M2IgG 血管扩张刺激磷蛋白IgG
①调理作用
IgG、IgM的Fc段与吞噬细胞表面的FcγR、FcμR结合,增强其吞噬能力,通常将抗体促进吞噬细胞吞噬功能的作用称为抗体的调理作用 (opsonization)。
②发挥神经母细胞特异性转移因子抗体抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。
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