醛糖还原酶抗体

醛糖还原酶抗体生物活性
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）激活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。
（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
（5）具有抗原性：醛糖还原酶抗体抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
（7）通过与细胞Fc受体结合发挥多种生物效应
本公司产品展示：
兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生长因子受体IgG 钾依赖钠钙交换蛋白6IgG
兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生长因子受体IgG 钠氢通道蛋白9家族A9IgG
真核翻译起始因子3FIgG MCT4IgG
早期反应基因-1/应急反应生长基因1IgG 单羧酸转运蛋白2IgG
真核启动因子2αIgG 可溶性载质转运蛋白22A17IgG
磷酸化真核启动因子2αIgG 可溶性载质转运蛋白SLC24A5IgG
真核翻译起始因子4EIgG 乙酰辅酶A转运蛋白1IgG
磷酸化eIF-4E（Ser209）IgG 磷酸钠协同转运蛋白IgG
金标记抗人血红蛋白α1IgG 线粒体二羧酸载体蛋白IgG
磷酸化真核翻译起始因子4GIgG 线粒体二羧酸载体蛋白11IgG
抗弹性蛋白IgG 线粒体内钙结合天冬氨酸/谷氨酸载体蛋白IgG
ELAVL1IgG 外毛细胞运动蛋白/可溶性载质转运蛋白Slc26a5IgG
金标记抗弹性蛋白IgG 长链脂肪酸辅酶A连接酶IgG
真核翻译起始因子3HIgG SLC39A6IgG
细胞转录因子ELK1IgG 细胞膜铁转运蛋白SLC40A1IgG
eIF4E结合蛋白2IgG 转运蛋白家族39成员7IgG
核酸内切酶GIgG 酪氨酸蛋白激酶Fyn（同步原癌基因）IgG
兔抗人、大、小鼠磷酸化细胞转录因子ELK1IgG 葡萄糖-6磷酸转运蛋白IgG
真核翻译起始因子3AIgG 兔抗人、大、小鼠神经迁移蛋白Slit2/3IgG
表皮膜蛋白1IgG 抗猪水肿素（O139）IgG
真核翻译起始因子4GIgG 锌指转录因子SlugIgG
内皮抑素/内皮他丁IgG 线粒体促凋亡蛋白IgG
抗黄热病毒包膜糖蛋白IgG 磷酸化SMADIgG
人、大、小鼠、羊、牛beta内啡肽IgG Smad 1IgG
抗核苷酸内焦磷酸酶/磷酸二酯酶1IgG 磷酸化细胞信号转导分子Smad-1IgG
β4整合素结合蛋白IgG 磷酸化细胞信号转导分子Smad-1/5IgG
抗脉管发育(组装)蛋白IgG Smad 2/3IgG
①调理作用
IgG、IgM的Fc段与吞噬细胞表面的FcγR、FcμR结合，增强其吞噬能力，通常将抗体促进吞噬细胞吞噬功能的作用称为抗体的调理作用 （opsonization）。
②发挥醛糖还原酶抗体抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。