人肥胖抑制素(OB)ELISA试剂盒

人肥胖抑制素(OB)ELISA试剂盒抗原或抗体操作

1、人肥胖抑制素(OB)ELISA试剂盒要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其最高量程和最低量程进行确定。

2、 在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。

3、 吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。

4、 将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头的液体和孔壁接触，液体会自然流下去。吸入液体时的最好方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。

5、 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。

6、 液体全部加入酶标孔后，最好将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。

7、 孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线形。

8、 实验前半个小时将人肥胖抑制素(OB)ELISA试剂盒从冰箱中取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同。（酶标板只要取出需要量）

9、 由于底物显色剂对光及其敏感，因此要避光保存。

10、 手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15-30s，不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将ELISA试剂盒酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。

人肥胖抑制素(OB)ELISA试剂盒更多促销产品信息如下：

LL-PK1, 猪肾细胞

MC3T3-E1 小鼠胚胎成骨细胞

MDCK 狗肾细胞

MEF 小鼠胚胎成纤维细胞

NIH3T3 小鼠胚胎成纤维细胞

P815 小鼠肥大细胞

PA12 小鼠成纤维细胞

RTE 大鼠气管上皮细胞

SF9 昆虫卵巢细胞

SMC 兔主动脉平滑肌细胞

Vero 猴肾细胞

WEHI-3 小鼠血液细胞

Y2 小鼠成纤维细胞

L6 大鼠骨骼肌成肌细胞

NRK 小鼠结缔组织细胞

AtT-20 小鼠垂体瘤

BC3H1, 鼠脑瘤

BV-2 小鼠小胶质瘤细胞

C6 大鼠脑胶质瘤

Cyc-tAg 小鼠T淋巴细胞瘤（SV40T抗原转染）

EL-4 鼠T淋巴细胞瘤

FOX-NY 小鼠淋巴瘤细胞

GH3 大鼠垂体瘤细胞

GT1.1 小鼠垂体瘤细胞（分泌促生长激素分泌激素）

HEPA1-6 小鼠肝癌细胞

MEL 小鼠红白血病细胞

MFC 小鼠前胃癌细胞

MMQ 大鼠垂体瘤细胞

NG108-15 小鼠神经细胞瘤/大鼠神经胶质细胞瘤杂交瘤细胞

P19 小鼠畸胎瘤细胞

PC-12 大鼠嗜铬细胞瘤细胞