孕检纸条检测试剂盒

孕检纸条检测试剂盒原理采用间接竞争ELISA方法检测猪尿、组织、饲料中的沙丁胺醇，在微孔条上预包被上偶联抗原，利用抗原与抗体的特异性免疫化学反应的原理来进行的，样本中的沙丁胺醇和微孔条上预包被偶联抗原竞争抗沙丁胺醇抗体，再加入酶标二抗，用TMB底物显色，样品中的沙丁胺醇含量与样品的吸光度值呈反比，与标准曲线比较即可得出沙丁胺醇含量。

孕检纸条检测试剂盒酸性磷酸酶（ACP）检测试剂盒1．将试剂盒从冷藏环境中取出并将所需试剂从试剂盒取出，置室温（20-25 ℃）平衡30 min以上, 注意每种液体试剂使用前均须摇匀。

2．按需要取出微孔条及板架，将不用的微孔板重新密封，保存于2-8 ℃，不要冷冻。

3．加标准品/样本50 μL /孔，然后加入抗体工作液50 μL /孔，再振荡混匀，用封板膜盖板，37 ℃反应30 min。

4．洗板4-5次，每次浸泡30秒，拍干。

5．加入酶标记物100 μL /孔，用封板膜盖板，37 ℃反应20 min。

6．洗板4-5次，每次浸泡30 s，拍干。

7．显色：每孔加入底物缓冲液50 μL，再加底物液50 μL，轻轻振荡混匀，37 ℃环境避光显色10 min。

8．测定：每孔加入终止液50 μL，轻轻振荡匀，设定酶标仪于450 nm处（在20 min内读完数据），测定吸光度值。

孕检纸条检测试剂盒安全性

1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。

2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

4． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

5． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

6． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

7． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

8． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

9． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

10． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

11． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

12． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

孕检纸条检测试剂盒公司其它相关产品目录：

CaLu-3 人肺腺癌细胞

CASKI, 人宫颈癌

Colo205 人结肠癌

Colo320DM 人结肠癌

D341 Med 人髓母细胞瘤

Daudi 人B淋巴细胞瘤

DU145 人前列腺癌细胞

G-401 人肾癌Wilms

GLC-82 人肺腺癌细胞

HCT116 人结直肠癌

HCT-8 人结肠腺癌

HEC-1B 人子宫内膜癌细胞

Hela 人宫颈癌细胞系

Hep G2 人肝癌细胞

Hep-2 人喉癌细胞

HL-60 人白血病细胞

HOS 人骨肉瘤细胞

HT-1080 人纤维肉瘤

HT-29 人结肠腺癌细胞

HuTu-80 人十二脂肠腺癌

JEG-3 人绒癌细胞

JEG-3/VP16 人绒癌细胞VP16耐药株

JEG-3/VP16-IL-2 人绒癌细胞VP16耐药株IL-2转染

JEG-3/VP16-TNFa 人绒癌细胞VP16耐药株TNFa转染

Jurkat E6-1 人T细胞淋巴瘤

Jurkat77 人T淋巴瘤细胞亚系

K562 人红白血病细胞

KB 人口腔上皮癌

LNCaP 人前列腺癌（B类）

LoVo 人结肠癌

M17 人神经母细胞瘤

M2 待查

MCF7 人乳腺癌细胞

MCF7B 人乳腺癌细胞

MDA-MB-157 人乳腺癌细胞

MDA-MB-231 人乳腺癌细胞

MDA-MB-435s 人乳腺癌细胞

MDA-MB-453 人乳腺癌细

MG-63 人骨肉瘤细胞