人ELISA试剂盒刊:复发性卵巢癌的新疗法
一种新的卵巢癌治疗方法,能够改善治疗反应率(增加肿瘤收缩率),并延缓癌症复发的时间。虽然这些数据还不成熟,但这一突破可改善患者的存活率。Trebananib(正式名称为AMG 386; Amgen),是第一类肽-Fc融合蛋白(或肽体,peptibody),可通过抑制血管生成素1/2与Tie2受体的结合,靶定血管的生成(新血管到恶性肿瘤的发展)。这是与其他药物非常不同的作用机制,人ELISA试剂盒也通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)(如贝伐单抗bevacizumab),影响血管生成。Trebananib不会像bevaciuzmab那样增加高血压和肠穿孔的风险,但是对肿瘤的收缩和延缓癌症的进展,仍然具有相同的影响。目前还没有证据表明,这两种药物能明确增加患者存活率一项前瞻性随机III期临床试验——TRINOVA-1(Trebananib In Ovarian Cancer – 1; ClinicalTrials.gov, NCT01204749),在32个国家179个地点919名患复发性卵巢癌女性中,将trebananib或安慰剂添加到标准化疗方案中(每周单药紫杉醇)。
复发性卵巢癌治疗中一种令人兴奋的新型靶向药物。复发性卵巢癌几乎总是致命的,迫切需要新的治疗方法。血管生成是肿瘤学中一个复杂的过程,许多新靶点如血管生成素1/2,可让我们更有效地抑制新血管的生成,而新血管的生成是肿瘤生长、转移和进展所必需的。如果我们能够通过切断癌症的血液供应来阻止它们生长,我们就能更好地帮助我们的患者,人ELISA试剂盒使他们的存活期更长TRINOVA-2试验正在评估脂质体阿霉素(pegylated liposomal doxorubicin)联合安慰剂或trebananib使用的疗效,而TRINOVA-3试验(也称为ENGOT -Ov2和Gynecologic Oncology Group - 3001)正在研究trebananib在第一线治疗中的使用情况,将其添加到卡铂/紫杉醇中的疗效。这两项附加试验预计在年内得出结果,有望成功申请到FDA的批准,使其成为美国卵巢癌患者可用的药物。
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