2016-08-30 08:58
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人可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体试剂盒使用方法 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)水平。用纯化的人可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR),再与HRP标记的可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)浓度。
人卵黄蛋白原试剂盒仅供研究使用 使用目的:人卵黄蛋白原(VTG)试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中内皮素 (ET)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠内皮素 (ET)水平。用纯化的大鼠内皮素 (ET)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入内皮素 (ET),再与HRP标记的内皮素 (ET)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮素 (ET)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠内皮素 (ET)浓度。
使用目的: 本试剂盒用于测定兔血清、血浆、尿液及相关液体样本中转化生长因子β1(TGF-β1)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔转化生长因子β1(TGF-β1)水平。用纯化的兔转化生长因子β1(TGF-β1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子β1(TGF-β1),再与HRP标记的转化生长因子β1(TGF-β1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的转化生长因子β1(TGF-β1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光(OD值),通过标准曲线计算样品中兔转化生长因子β1(TGF-β1)浓度。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(480ng/L)0.5ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶 4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份 5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张 6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个
使用目的: 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中可溶性凋亡相关因子(sFAS)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性凋亡相关因子(sFAS)水平。 用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入可溶性凋亡相关因子(sFAS),再与 HRP 标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB显色。TMB在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的可溶性凋亡相关因子(sFAS)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人可溶性凋亡相关因子(sFAS)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(480pg/ml) 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂A 液 6ml×1瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个