您好，欢迎访问仪器信息网

搜全站

搜展位

上海基免实业有限公司

关注

已关注

已认证

粉丝量 0

全部分类

首页

花生凝集素(PNA）Elisa试剂盒

供货周期： 7天

品牌： R&D

CAS号： E-3360

型号： 48人份/96人份

货号：

报价： ¥1

留言咨询

产品介绍

花生凝集素(PNA）Elisa试剂盒，别名：花生凝集素(PNA)试剂盒，花生凝集素(PNA）elisa试剂盒，英文：Peanut agglutinin,PNA ELISA Kit，规格：96T/48T

酶联免疫测定自20世纪70年代初创立以来，由于花生凝集素(PNA）Elisa试剂盒具有特异、灵敏、简便、快速的特点，现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用，相对于放射免疫测定（RIA）技术来说，EIA还有试剂半衰期长，对环境污染小，试验废物易于处理等优点，但测定敏感性一般较RIA低，于是，为提高EIA的测定敏感性，出现了众多的EIA测定放大系统，使EIA的测定敏感性赶上甚或超过了RIA。

黄杨碱（环维黄杨星D） Cyclovirobuxine 滴定法≥99% M96002 20mg/支

红景天苷 Salidroside HPLC≥98% M96003 20mg/支

rosarin rosarin HPLC≥98% M96004 20mg/支

络塞维 rosavin HPLC≥98% M96005 20mg/支

rosin rosin HPLC≥98% M96006 20mg/支

rosiridin rosiridin HPLC≥98% M96007 20mg/支

槐果碱 Sophocarpine HPLC≥98% M96008 20mg/支

花旗松素（二氢槲皮素） Taxifolin HPLC≥98% M96009 20mg/支

槲皮素 Quercetin HPLC≥98% M96010 20mg/支

槲皮苷 Quercitrin HPLC≥98% M96011 20mg/支

蒿甲醚 Artemether HPLC≥98% M96012 20mg/支

姜黄素 Curcumin HPLC≥98% M96013 20mg/支

去甲氧基姜黄素 Demethoxycurcumin HPLC≥96% M96014 20mg/支

双去氧基姜黄素 Bisdemethoxycurcumin HPLC≥96% M96015 20mg/支

莪术醇(姜黄醇) Curcumol HPLC≥98% M96016 20mg/支

金丝桃苷 Hyperoside HPLC≥98% M96017 20mg/支

金丝桃素 Hypericin HPLC≥98% M96018 10mg/支

绞股蓝皂苷 Stevenleaf UV≥98% M96019 20mg/支

苦杏仁苷 Amygdalin HPLC≥98% M96020 20mg/支

苦参碱 Matrine HPLC≥98% M96021 20mg/支

氧化苦参碱（苦参素） Oxymatrine HPLC≥98% M96022 20mg/支

咖啡酸 Caffeic acid HPLC≥98% M96023 20mg/支

硫辛酸 Alphalipoic acid HPLC≥98% M96024 20mg/支

盐酸氨基葡萄糖 Glucosamine Hydrochloride HPLC≥98% M96025 20mg/支

罗通定 Rotundine HPLC≥98% M96026 20mg/支

落新妇苷 Astilbin HPLC≥98% M96027 20mg/支

芦丁 Rutin UV≥98% M96028 20mg/支

雷公藤甲素 Triptolide HPLC≥98% M96029 20mg/支

雷公藤乙素 Tripdiolide HPLC≥98% M96030 20mg/支

雷公藤红素 Celastrol HPLC≥98% M96031 20mg/支

雷公藤内酯甲 wilforlide A HPLC≥98% M96032 20mg/支

木犀草素 Luteolin HPLC≥98% M96033 20mg/支

木犀草苷 Cynaroside HPLC≥98% M96034 20mg/支

没食子酸 Gallic acid HPLC≥98% M96035 20mg/支

蒙花苷 Buddleoside HPLC≥97% M96036 20mg/支

莽草酸 Shikimic acid HPLC≥98%花生凝集素(PNA）Elisa试剂盒M96037 20mg/支

建立正IA测定放大系统的一般原则：

EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）等]作标记物的，因此，EIA的测定放大始终是围绕着标记酶来作文章的，不外乎三种可能的方式：①增加标记酶的量；②非显色底物的应用；③附加一个受标记酶催化的反应系统。

一、增加标记酶的量

通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接方法，可以增加花生凝集素(PNA）Elisa试剂盒测定中最后所测定的标记酶的量。这种方法虽在一定程度上由于标记酶的聚集增加了EIA的测定敏感性，但同时有增加非特异的背景显色的可能。

二、非显色底物的应用

从酶的反应底物着手，使用具有高测定敏感性的非显色底物如荧光素或发光物，从而提高EIA的测定敏感性，这种方法的优点是不需额外的步骤及试剂制备，缺点是需要特殊的测定仪器。

三、附加一个受标记酶催化的反应系统

原始标记酶催化附加一个反应系统，如酶底物反应循环或酶级联反应，从而达到反应放大的目的。这种由数个催化反应的耦联而构建的放大系统，是酶放大的根本之所在，敏感性的提高来源于真正的信号放大，而不是简单地将一个分子转变为更多的易于测定的分子。一个适用的酶放大系统的选择除了要考虑生化因素外，最为重要的是酶及其底物的稳定性，并要易于获得，因其对试验的准确性和重复性有较大的影响。