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上海基免实业有限公司

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鹿红细胞膜蛋白(EMP）Elisa试剂盒

供货周期：一周

品牌： R&D

规格： 48人份/96人份

货号：

CAS号： E-3277

报价： ¥1

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产品介绍

鹿红细胞膜蛋白(EMP）Elisa试剂盒，别名：鹿红细胞膜蛋白(EMP)试剂盒，鹿红细胞膜蛋白(EMP）elisa试剂盒，英文：Deer erythrocyte membrane protein,EMP ELISA Kit，规格：96T/48T

酶联免疫测定自20世纪70年代初创立以来，由于鹿红细胞膜蛋白(EMP）Elisa试剂盒具有特异、灵敏、简便、快速的特点，现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用，相对于放射免疫测定（RIA）技术来说，EIA还有试剂半衰期长，对环境污染小，试验废物易于处理等优点，但测定敏感性一般较RIA低，于是，为提高EIA的测定敏感性，出现了众多的EIA测定放大系统，使EIA的测定敏感性赶上甚或超过了RIA。

"竹叶香附素A " Raddeanin(Anemodeanin) A "≥98% " M93073

紫草酸 lithospermic acid 98% M93074

紫堇灵 Corynoline ≥98% M93075

"紫杉叶素 " (+)-Taxifolin "≥98% " M93076

"紫云英苷 " Astragalin "≥98% " M93077

"祖师麻甲素 " Daphnetin "≥98% " M93078

"瑞香素 " Daphnetin "≥98% " M93079

醉椒素 Kavain "≥99% " M93080

左旋千金藤啶碱 L-Stepholidine "≥98% " M93081

1,8-二羟基葸醌 1,8-Dihydroxyanthraquinone ≥98.0% M93082

10-脱乙酰基巴卡丁Ⅲ 10-Deacetylbaccatine III ≥98% M93083

20(S)-人参皂苷F1 20(S)-Ginsenoside F1(3b,6a,12b)-3,6,12-Trihydroxydammar-24-ene-20-yl beta-D-glucopyranoside ≥97% M93084

20(S)-人参皂苷F2 20(S)-Ginsenoside-F2 ≥97% M93085

20(S)-人参皂苷Rg3 Ginsenoside-Rg3 ≥97% M93086

20(S)-人参皂苷-RH2 20(S)-Ginsenoside-RH2 ≥98% M93087

23-羟基白桦酸 Anemosapogenin ≥98% M93088

25-羟基-原人参二醇 25-OH-Protopanaxdiol ≥97% M93089

25-羟基-原人参三醇 25-OH-Protopanaxtiol ≥97% M93090

3,6’－二芥子酰基蔗糖 3,6’－Disinapoyl sucrose ≥95% M93091

3’-甲氧基葛根素 3’- Methoxy Puerarin ≥99% M93092

3’-羟基葛根素 3'-hydroxy Puerarin ≥97% M93093

4-去甲氧基鬼臼毒素 4'-Demethylpodophyllotoxin ≥97% M93094

6-羟基-7甲氧基香豆素 6-hydroxy-7-methoxy-2H-chromen-2-one 97% M93095

花椒毒素 8-Methoxypsoralen 8-甲氧基补骨脂素 ≥98% M93096

β,β-二甲基丙烯酰紫草素 β,β-dimethylacrylshikonin ≥97% M93097

β-常山碱 β-Febrifugine 97% M93098

巴卡亭III Baccatin III ≥98% M93099

菝葜皂苷元 Sarsasapogenin ≥98% M93100

白桦酯酸 Betulinic acid ≥98% M93101

桦木酸 Betulinic acid ≥98% M93102

白蜡树精 fraxinol ≥97% M93103

白屈菜碱 Chelidonine 95% M93104

白术内酯Ⅲ Atractylenolide III ≥98% M93105

白头翁皂苷A3 Anemoside A3 Pulchinenoside A3 95% M93106

表儿茶素EC EC ≥98% M93107

表儿茶素没食子酸酯(ECG) ECG ≥98% M93108

表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG） EGCG ≥98% M93109

补骨脂定 Psoralidin ≥97%鹿红细胞膜蛋白(EMP）Elisa试剂盒M93110

建立正IA测定放大系统的一般原则：

EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）等]作标记物的，因此，EIA的测定放大始终是围绕着标记酶来作文章的，不外乎三种可能的方式：①增加标记酶的量；②非显色底物的应用；③附加一个受标记酶催化的反应系统。

一、增加标记酶的量

通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接方法，可以增加鹿红细胞膜蛋白(EMP）Elisa试剂盒测定中最后所测定的标记酶的量。这种方法虽在一定程度上由于标记酶的聚集增加了EIA的测定敏感性，但同时有增加非特异的背景显色的可能。

二、非显色底物的应用

从酶的反应底物着手，使用具有高测定敏感性的非显色底物如荧光素或发光物，从而提高EIA的测定敏感性，这种方法的优点是不需额外的步骤及试剂制备，缺点是需要特殊的测定仪器。

三、附加一个受标记酶催化的反应系统

原始标记酶催化附加一个反应系统，如酶底物反应循环或酶级联反应，从而达到反应放大的目的。这种由数个催化反应的耦联而构建的放大系统，是酶放大的根本之所在，敏感性的提高来源于真正的信号放大，而不是简单地将一个分子转变为更多的易于测定的分子。一个适用的酶放大系统的选择除了要考虑生化因素外，最为重要的是酶及其底物的稳定性，并要易于获得，因其对试验的准确性和重复性有较大的影响。