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上海基免实业有限公司

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鱼磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）Elisa试剂盒

供货周期：一周

品牌： R&D

规格： 48人份/96人份

货号：

CAS号： E-3261

报价： ¥1

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产品介绍

鱼磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）Elisa试剂盒，别名：鱼磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK)试剂盒，鱼磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）elisa试剂盒，英文：AMPK ELISA Kit，规格：96T/48T

酶联免疫测定自20世纪70年代初创立以来，由于鱼磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）Elisa试剂盒具有特异、灵敏、简便、快速的特点，现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用，相对于放射免疫测定（RIA）技术来说，EIA还有试剂半衰期长，对环境污染小，试验废物易于处理等优点，但测定敏感性一般较RIA低，于是，为提高EIA的测定敏感性，出现了众多的EIA测定放大系统，使EIA的测定敏感性赶上甚或超过了RIA。

头孢哌酮杂质A 检查 2-8℃，避光 M92495 100mg 130428-200503

克拉维酸含量测定 2-8℃，避光 M92496 50mg 130429-200905

舒巴坦含量测定 2-8℃，避光 M92497 200mg 130430-200305

头孢羟氨苄含量测定 2-8℃，避光 M92498 100mg 130431-200802

林可霉素含量测定 2-8℃，避光 M92499 100mg 130432-200908

甲砜霉素 HPLC法含量测定 2-8℃，避光 M92500 50mg 130433-200502

双氢苯甘氨酸检查 2-8℃，避光 M92501 100mg 130434-200202

α-对羟基苯甘氨酸杂质检查 2-8℃，避光 M92502 30mg 130435-200502

氯霉素二醇物杂质检查 2-8℃，避光 M92503 50mg 130436-200704

青霉素钾含量测定 2-8℃，避光 M92504 100mg 130437-201005

丝裂霉素含量测定 2-8℃，避光 M92505 25mg 130438-200502

乙酰苯胺 / 常温，避光 M92506 200mg 130440-200202

青霉素酶 / 2-8℃，避光 M92507 2ml/支 130441-

咪唑试剂 / 2-8℃，避光 M92508 100g 130442-

对乙酰氨基苯甲醚 / 2-8℃，避光 M92509 200mg 130443-

庚烷磺酸钠 / 2-8℃，避光 M92510 5g 130444-

戊烷磺酸钠 / 常温，避光 M92511 5g 130445-

已烷磺酸钠 / 2-8℃，避光 M92512 5g 130446-

3-乙氧基-4-羟基苯甲醛系统适应性常温，避光 M92513 100mg 130447-200501

2-苯乙酰胺系统适应性常温，避光 M92514 65mg 130448-200501

辛烷磺酸钠 / 2-8℃，避光 M92515 5g 130449-

诺氟沙星含量测定 2-8℃，避光 M92516 200mg 130450-200705

环丙沙星含量测定 2-8℃，避光 M92517 200mg 130451-200302

洛美沙星含量测定 2-8℃，避光 M92518 100mg 130452-200902

依诺沙星含量测定 2-8℃，避光 M92519 200mg 130453-9901

氧氟沙星含量测定 2-8℃，避光 M92520 100mg 130454-200905

左氧氟沙星含量测定 2-8℃，避光 M92521 100mg 130455-201005

氟罗沙星含量测定 2-8℃，避光 M92522 100mg 130458-200902

培氟沙星含量测定 2-8℃，避光 M92523 100mg 130459-200301

帕珠沙星含量测定 2-8℃，避光 M92524 100mg 130460-200701

司帕沙星含量测定 2-8℃，避光 M92525 200mg 130461-200501

头孢曲松含量测定 2-8℃，避光 M92526 200mg 130480-200903

头孢克洛含量测定 2-8℃，避光 M92527 200mg 130481-200904

苯唑西林含量测定 2-8℃，避光 M92528 500mg 0482-9901

头孢噻肟含量测定 2-8℃，避光鱼磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）Elisa试剂盒M92529 200mg 130483-200904

建立正IA测定放大系统的一般原则：

EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）等]作标记物的，因此，EIA的测定放大始终是围绕着标记酶来作文章的，不外乎三种可能的方式：①增加标记酶的量；②非显色底物的应用；③附加一个受标记酶催化的反应系统。

一、增加标记酶的量

通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接方法，可以增加鱼磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）Elisa试剂盒测定中最后所测定的标记酶的量。这种方法虽在一定程度上由于标记酶的聚集增加了EIA的测定敏感性，但同时有增加非特异的背景显色的可能。

二、非显色底物的应用

从酶的反应底物着手，使用具有高测定敏感性的非显色底物如荧光素或发光物，从而提高EIA的测定敏感性，这种方法的优点是不需额外的步骤及试剂制备，缺点是需要特殊的测定仪器。

三、附加一个受标记酶催化的反应系统

原始标记酶催化附加一个反应系统，如酶底物反应循环或酶级联反应，从而达到反应放大的目的。这种由数个催化反应的耦联而构建的放大系统，是酶放大的根本之所在，敏感性的提高来源于真正的信号放大，而不是简单地将一个分子转变为更多的易于测定的分子。一个适用的酶放大系统的选择除了要考虑生化因素外，最为重要的是酶及其底物的稳定性，并要易于获得，因其对试验的准确性和重复性有较大的影响。