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上海基免实业有限公司

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仓鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL）Elisa试剂盒

供货周期： 7天

品牌： R&D

CAS号： E-3246

型号： 48人份/96人份

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报价： ¥1

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产品介绍

仓鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL）Elisa试剂盒，别名：仓鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)试剂盒，仓鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL）elisa试剂盒，英文：Hamster receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL ELISA Kit，规格：96T/48T

酶联免疫测定自20世纪70年代初创立以来，由于仓鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL）Elisa试剂盒具有特异、灵敏、简便、快速的特点，现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用，相对于放射免疫测定（RIA）技术来说，EIA还有试剂半衰期长，对环境污染小，试验废物易于处理等优点，但测定敏感性一般较RIA低，于是，为提高EIA的测定敏感性，出现了众多的EIA测定放大系统，使EIA的测定敏感性赶上甚或超过了RIA。

非普拉宗 UV法含量测定常温，避光 M91951 50mg 100487-200301

茴三硫含量测定常温，避光 M91952 100mg 100489-200501

三氯叔丁醇含量测定常温，避光 M91953 50mg 100492-200301

胆维丁含量测定常温，避光 M91954 100mg 100493-200801

葡醛酸钠含量测定常温，避光 M91955 100mg 100495-200601

盐酸羟胺检查常温，避光 M91956 50mg 100496-200801

对氯苯酚检查常温，避光 M91957 50mg 100498-200301

甲苯磺丁脲供打假专用常温，避光 M91958 100mg 100500-200801

氯解磷定 HPLC法含量测定常温，避光 M91959 100mg 100501-200901

盐酸赛庚啶含量测定常温，避光 M91960 50mg 100502-200401

氨基比林含量测定常温，避光 M91961 200mg 100503-200301

沙利度胺含量测定常温，避光 M91962 50mg 100504-200501

盐酸贝那替秦含量测定常温，避光 M91963 100mg 100505-200601

安替比林含量测定常温，避光 M91964 200mg 100506-200301

麝香草酚含量测定常温，避光 M91965 100mg 100508-200301

盐酸依匹斯汀含量测定常温，避光 M91966 100mg 100510-200902

荧光素钠含量测定常温，避光 M91967 100mg 100511-201002

甲硝唑杂质A（2-甲基-4（5）-硝基咪唑检查常温，避光 M91968 50mg 100512-200802

盐酸氟西汀含量测定常温，避光 M91969 50mg 100513-200401

盐酸阿米替林含量测定常温，避光 M91970 100mg 100518-201002

异丙托溴胺含量测定常温，避光 M91971 100mg 100522-200601

异丙安替比林含量测定常温，避光 M91972 200mg 100525-200301

羟喜树碱含量测定常温，避光 M91973 50mg 100526-200301

赖氨匹林含量测定常温，避光 M91974 50mg 100527-200401

愈创甘油醚含量测定常温，避光 M91975 50mg 100528-200401

盐酸美司坦鉴别常温，避光 M91976 100mg 100531-200501

醋酸环丙孕酮含量测定常温，避光 M91977 100mg 100536-200501

酒石酸长春瑞滨含量测定 -20℃，避光 M91978 50ng 100537-200701

果糖二磷酸钠 UV含量测定常温，避光 M91979 100mg 100539-200702

盐酸文拉法辛含量测定常温，避光 M91980 100mg 100543-200401

呋塞米含量测定常温，避光 M91981 100mg 100544-200501

苯磺酸左旋氨氯地平含量测定常温，避光 M91982 100mg 100546-200902

高乌甲素鉴别常温，避光 M91983 50mg 100547-200401

甲磺酸罗哌卡因含量测定常温，避光 M91984 100mg 100548-200401

甘草酸二钾含量测定常温，避光 M91985 100mg 100551-200401

奥美沙坦酯杂质供检查用 -20℃，避光 M91986 50mg 100552-200701

奥美沙坦酯杂质混合物检查 -20℃，避光 M91987 50mg 100553-200601

尼美舒利含量测定常温，避光 M91988 100mg 100555-200501

盐酸奥昔布宁含量测定常温，避光 M91989仓鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL）Elisa试剂盒100mg 100556-200901

建立正IA测定放大系统的一般原则：

EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）等]作标记物的，因此，EIA的测定放大始终是围绕着标记酶来作文章的，不外乎三种可能的方式：①增加标记酶的量；②非显色底物的应用；③附加一个受标记酶催化的反应系统。

一、增加标记酶的量

通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接方法，可以增加仓鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL）Elisa试剂盒测定中最后所测定的标记酶的量。这种方法虽在一定程度上由于标记酶的聚集增加了EIA的测定敏感性，但同时有增加非特异的背景显色的可能。

二、非显色底物的应用

从酶的反应底物着手，使用具有高测定敏感性的非显色底物如荧光素或发光物，从而提高EIA的测定敏感性，这种方法的优点是不需额外的步骤及试剂制备，缺点是需要特殊的测定仪器。

三、附加一个受标记酶催化的反应系统

原始标记酶催化附加一个反应系统，如酶底物反应循环或酶级联反应，从而达到反应放大的目的。这种由数个催化反应的耦联而构建的放大系统，是酶放大的根本之所在，敏感性的提高来源于真正的信号放大，而不是简单地将一个分子转变为更多的易于测定的分子。一个适用的酶放大系统的选择除了要考虑生化因素外，最为重要的是酶及其底物的稳定性，并要易于获得，因其对试验的准确性和重复性有较大的影响。