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上海基免实业有限公司

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豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13）Elisa试剂盒

供货周期： 7天

品牌： R&D

CAS号： E-3244

型号： 48人份/96人份

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报价： ¥1

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产品介绍

豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13）Elisa试剂盒，别名：豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)试剂盒，豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13）elisa试剂盒，英文：Guinea Pig monocyte chemotactic protein 4,MCP-4 ELISA Kit，规格：96T/48T

酶联免疫测定自20世纪70年代初创立以来，由于豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13）Elisa试剂盒具有特异、灵敏、简便、快速的特点，现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用，相对于放射免疫测定（RIA）技术来说，EIA还有试剂半衰期长，对环境污染小，试验废物易于处理等优点，但测定敏感性一般较RIA低，于是，为提高EIA的测定敏感性，出现了众多的EIA测定放大系统，使EIA的测定敏感性赶上甚或超过了RIA。

肾上腺色腙检查用常温，避光 M91878 50mg 100381-200301

大蒜素含量测定 2-8℃，避光 M91879 0.5ml 100384-200501

吡拉西坦含量测定常温，避光 M91880 100mg 100386-200702

呋咱甲氢龙含量测定常温，避光 M91881 50mg 100387-200401

夫拉扎勃含量测定常温，避光 M91882 50mg 100387-200401

依托泊苷含量测定常温，避光 M91883 100mg 100388-200401

间苯二酚含量测定常温，避光 M91884 50mg 100389-200301

维生素B1 含量测定常温，避光 M91885 100mg 100390- 200502

维生素BT 含量测定常温，避光 M91886 100mg

乙水杨胺含量测定常温，避光 M91887 100mg 100394-200401

丹蒽醌含量测定常温，避光 M91888 100mg 100398-200701

氢溴酸樟柳碱含量测定常温，避光 M91889 100mg 100399-200601

顺铂含量测定常温，避光 M91890 100mg 100401-200501

棓丙酯含量测定常温，避光 M91891 50mg 100407-200301

氯美扎酮 UV法溶出度检查常温，避光 M91892 100mg 100408-200401

磷酸氢钙 UV法含量测定常温，避光 M91893 100mg 100410-200301

磺胺二甲嘧啶含量测定常温，避光 M91894 100mg 100411-200501

磺胺脒 HPLC法含量测定常温，避光 M91895 100mg 100412-200401

磺胺醋酰胺鉴别常温，避光 M91896 100mg 100413-200601

芬布芬含量测定常温，避光 M91897 50mg 100415-200301

曲克芦丁含量测定常温，避光 M91898 100mg 100416-201004

二羟丙茶碱含量测定常温，避光 M91899 100mg 100417-200501

茜素双酯 UV法含量测定常温，避光 M91900 50mg 100418-200401

苯甲酸 HPLC含量测定常温，避光 M91901 50mg 100419-200301

盐酸地巴唑 HPLC含量测定常温，避光 M91902 100mg 100420-200301

磷酸氯喹 HPLC含量测定常温，避光 M91903 100mg 100421-200401

盐酸异丙嗪含量测定常温，避光 M91904 100mg 100422-201002

盐酸达克罗宁 HPLC含量测定常温，避光 M91905 100mg 100423-200901

盐酸普鲁卡因含量测定常温，避光 M91906 50mg 100424-200301

维生素C 含量测定常温，避光 M91907 100mg 100425- 200702

盐酸金刚烷胺鉴别常温，避光 M91908 50mg 100426-200301

盐酸溴己新含量测定常温，避光 M91909 50mg 100427-200301

美索巴莫 HPLC含量测定常温，避光 M91910 50mg 100428-200401

氨苯蝶啶 HPLC含量测定常温，避光 M91911 50mg 100429-200401

羟甲烟胺含量测定常温，避光 M91912 100mg豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13）Elisa试剂盒100430-200501

建立正IA测定放大系统的一般原则：

EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）等]作标记物的，因此，EIA的测定放大始终是围绕着标记酶来作文章的，不外乎三种可能的方式：①增加标记酶的量；②非显色底物的应用；③附加一个受标记酶催化的反应系统。

一、增加标记酶的量

通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接方法，可以增加豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13）Elisa试剂盒测定中最后所测定的标记酶的量。这种方法虽在一定程度上由于标记酶的聚集增加了EIA的测定敏感性，但同时有增加非特异的背景显色的可能。

二、非显色底物的应用

从酶的反应底物着手，使用具有高测定敏感性的非显色底物如荧光素或发光物，从而提高EIA的测定敏感性，这种方法的优点是不需额外的步骤及试剂制备，缺点是需要特殊的测定仪器。

三、附加一个受标记酶催化的反应系统

原始标记酶催化附加一个反应系统，如酶底物反应循环或酶级联反应，从而达到反应放大的目的。这种由数个催化反应的耦联而构建的放大系统，是酶放大的根本之所在，敏感性的提高来源于真正的信号放大，而不是简单地将一个分子转变为更多的易于测定的分子。一个适用的酶放大系统的选择除了要考虑生化因素外，最为重要的是酶及其底物的稳定性，并要易于获得，因其对试验的准确性和重复性有较大的影响。