您好，欢迎访问仪器信息网

搜全站

搜展位

上海基免实业有限公司

关注

已关注

已认证

粉丝量 0

全部分类

首页

豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α）Elisa试剂盒

供货周期： 7天

品牌： R&D

CAS号： E-3226

型号： 48人份/96人份

货号：

报价： ¥1

留言咨询

产品介绍

豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α）Elisa试剂盒，别名：豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒，豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α）elisa试剂盒，英文：Guinea pig Tumor necrosis factor α,TNF-α ELISA Kit，规格：96T/48T

酶联免疫测定自20世纪70年代初创立以来，由于豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α）Elisa试剂盒具有特异、灵敏、简便、快速的特点，现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用，相对于放射免疫测定（RIA）技术来说，EIA还有试剂半衰期长，对环境污染小，试验废物易于处理等优点，但测定敏感性一般较RIA低，于是，为提高EIA的测定敏感性，出现了众多的EIA测定放大系统，使EIA的测定敏感性赶上甚或超过了RIA。

醋酸辛酯含量测定 111671-200602 M91192 0.5ml

焦性没食子酸含量测定 111672-200401 M91193 100mg

萘含量测定 111673-200803 M91194 100mg

环己酮含量测定 111674-200401 M91195 0.2ml

正十九烷内标物 111675-200402 M91196 0.2ml

酪醇含量测定 111676-200602 M91197 20mg

正十五烷内标 111677-200401 M91198 0.2ml

咖啡酸乙酯含量测定 111678-200401 M91199 50mg

柠檬酸含量测定 111679-200401 M91200 100mg

对二氯苯含量测定 111682-200401 M91201 100mg

鼠李糖 TCL法鉴别 111683-200401 M91202 100mg

氢溴酸槟榔碱含量测定 111684-200401 M91203 50mg

川续断皂苷 Ⅵ（木通皂苷 D）含量测定 111685-200802 M91204 20mg

人参皂苷 Rb3 含量测定 111686-201002 M91205 20mg

牡荆素（牡荆苷）含量测定 111687-200602 M91206 20mg

天然冰片（右旋龙脑）含量测定 111688-200501 M91207 50mg

β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁含量测定 111689-200502 M91208 20mg

白果新酸检查 111690-200702 M91209 20mg

香荆芥酚含量测定 111691-200501 M91210 0.15ml

甘油三油酸酯含量测定 111692-200501 M91211 0.15ml

甘油三亚油酸酯含量测定 111693-201002 M91212 0.15ml

十七碳酸甲酯含量测定 111694-200501 M91213 20mg

槐角苷含量测定 111695-200501 M91214 20mg

莲心碱高氯酸盐含量测定 111696-200501 M91215 20mg

鸭脚树叶碱含量测定 111697-200802 M91216 20mg

异阿魏酸含量测定 111698-200602 M91217 20mg

高良姜素含量测定 111699-200501 M91218 20mg

梣酮含量测定 111700-200602 M91219 20mg

白杨素含量测定 111701-200501 M91220 20mg

芥子碱硫氰酸盐含量测定 111702-200501 M91221 20mg

芒柄花素鉴别 111703-200602 M91222 20mg

染料木素含量测定 111704-200501 M91223 20mg

(-)-薄荷酮 GC法含量测定 111705-200602 M91224 0.2ml

胡薄荷酮含量测定 111706-201004 M91225 0.2ml

薯蓣皂苷含量测定 111707-200501 M91226 20mg

鹰嘴豆芽素 A 含量测定 111708-200501 M91227 20mg

染料木苷含量测定 111709-200501 M91228 20mg

升麻素含量测定 111710-200501豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α）Elisa试剂盒M91229 20mg

建立正IA测定放大系统的一般原则：

EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）等]作标记物的，因此，EIA的测定放大始终是围绕着标记酶来作文章的，不外乎三种可能的方式：①增加标记酶的量；②非显色底物的应用；③附加一个受标记酶催化的反应系统。

一、增加标记酶的量

通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接方法，可以增加豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α）Elisa试剂盒测定中最后所测定的标记酶的量。这种方法虽在一定程度上由于标记酶的聚集增加了EIA的测定敏感性，但同时有增加非特异的背景显色的可能。

二、非显色底物的应用

从酶的反应底物着手，使用具有高测定敏感性的非显色底物如荧光素或发光物，从而提高EIA的测定敏感性，这种方法的优点是不需额外的步骤及试剂制备，缺点是需要特殊的测定仪器。

三、附加一个受标记酶催化的反应系统

原始标记酶催化附加一个反应系统，如酶底物反应循环或酶级联反应，从而达到反应放大的目的。这种由数个催化反应的耦联而构建的放大系统，是酶放大的根本之所在，敏感性的提高来源于真正的信号放大，而不是简单地将一个分子转变为更多的易于测定的分子。一个适用的酶放大系统的选择除了要考虑生化因素外，最为重要的是酶及其底物的稳定性，并要易于获得，因其对试验的准确性和重复性有较大的影响。