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上海基免实业有限公司

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豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP）Elisa试剂盒

供货周期： 7天

品牌： R&D

CAS号： E-3221

型号： 48人份/96人份

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报价： ¥1

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产品介绍

豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP）Elisa试剂盒，别名：豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)试剂盒，豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP）elisa试剂盒，英文：Guinea Pig plasmin-antiplasmin complex,PAP ELISA Kit，规格：96T/48T

酶联免疫测定自20世纪70年代初创立以来，由于豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP）Elisa试剂盒具有特异、灵敏、简便、快速的特点，现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用，相对于放射免疫测定（RIA）技术来说，EIA还有试剂半衰期长，对环境污染小，试验废物易于处理等优点，但测定敏感性一般较RIA低，于是，为提高EIA的测定敏感性，出现了众多的EIA测定放大系统，使EIA的测定敏感性赶上甚或超过了RIA。

1，8—二羟基葸醌含量测定 110829-199702 M90992 40mg

云南白药对照品鉴别 110830-200202 M90993 20mg

没食子酸含量测定 110831-200803 M90994 100mg

广藿香油鉴别 110832-200604 M90995 1ml

D-无水葡萄糖含量测定 110833-200904 M90996 100mg

甲基正壬酮含量测定 110834-200502 M90997 0.1ml

对甲氧基桂皮酸乙酯鉴别 110835-199601 M90998 50mg

芝麻素鉴别 110836-201005 M90999 20mg

异嗪皮啶含量测定 110837-200304 M91000 20mg

茴香醛鉴别 110838-200605 M91001 1ml

辣椒素含量测定 110839-200403 M91002 20mg

拟人参皂苷 F11 鉴别 110841-200404 M91003 20mg

野黄芩苷含量测定 110842-200605 M91004 20mg

联苯含量测定 110843-9501 M91005 100mg

2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定 110844-200908 M91006 20mg

牛磺鹅去氧胆酸钠鉴别 110846-200506 M91007 20mg

乙氧基白屈菜红碱鉴别 110847-200601 M91008 20mg

氯化两面针碱含量测定 110848-200603 M91009 20mg

木香挥发油鉴别 110849-200004 M91010 0.1ml

杜鹃素含量测定 110850-200604 M91011 20mg

β-谷甾醇鉴别 110851-200605 M91012 20mg

隐丹参酮含量测定 110852-200806 M91013 20mg

原阿片碱含量测定 110853-200402 M91014 20mg

脱水穿心莲内酯含量测定 110854-200306 M91015 20mg

丹参素钠含量测定 110855-200809 M91016 20mg

水飞蓟宾含量测定 110856-200604 M91017 20mg

五味子醇甲含量测定 110857-200709 M91018 20mg

虫草素鉴别 110858-200202 M91019 20mg

湖贝甲素 TLC扫描法含量测定 110859-200301 M91020 20mg

异鼠李素含量测定 110860-200608 M91021 20mg

山柰酚（山柰素）含量测定 110861-200808 M91022 20mg

银杏内酯 A 含量测定 110862-200608 M91023 20mg

银杏内酯 B 含量测定 110863-200508 M91024 20mg

银杏内酯 C (暂行) 含量测定 110864-200505 M91025 20mg

白果内酯含量测定 110865-200605 M91026 20mg

银杏叶对照提取物鉴别 110866-200803 M91027 700mg

丹参酮 I 鉴别 110867-200205 M91028 20mg

三七总皂苷含量测定 110870-200001 M91029 100mg

三七茎叶皂苷鉴别 110871-200201 M91030 50mg

精氨酸鉴别 110872- M91031 100mg

丙氨酸鉴别 110873-9802豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP）Elisa试剂盒M91032 100mg

建立正IA测定放大系统的一般原则：

EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）等]作标记物的，因此，EIA的测定放大始终是围绕着标记酶来作文章的，不外乎三种可能的方式：①增加标记酶的量；②非显色底物的应用；③附加一个受标记酶催化的反应系统。

一、增加标记酶的量

通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接方法，可以增加豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP）Elisa试剂盒测定中最后所测定的标记酶的量。这种方法虽在一定程度上由于标记酶的聚集增加了EIA的测定敏感性，但同时有增加非特异的背景显色的可能。

二、非显色底物的应用

从酶的反应底物着手，使用具有高测定敏感性的非显色底物如荧光素或发光物，从而提高EIA的测定敏感性，这种方法的优点是不需额外的步骤及试剂制备，缺点是需要特殊的测定仪器。

三、附加一个受标记酶催化的反应系统

原始标记酶催化附加一个反应系统，如酶底物反应循环或酶级联反应，从而达到反应放大的目的。这种由数个催化反应的耦联而构建的放大系统，是酶放大的根本之所在，敏感性的提高来源于真正的信号放大，而不是简单地将一个分子转变为更多的易于测定的分子。一个适用的酶放大系统的选择除了要考虑生化因素外，最为重要的是酶及其底物的稳定性，并要易于获得，因其对试验的准确性和重复性有较大的影响。