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上海基免实业有限公司

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豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG）Elisa试剂盒

供货周期： 7天

品牌： R&D

CAS号： E-3210

型号： 48人份/96人份

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报价： ¥1

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产品介绍

豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG）Elisa试剂盒，别名：豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)试剂盒，豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG）elisa试剂盒，英文：Guinea pig ovalbumin specific IgG,OVA sIgG ELISA Kit，规格：96T/48T

酶联免疫测定自20世纪70年代初创立以来，由于豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG）Elisa试剂盒具有特异、灵敏、简便、快速的特点，现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用，相对于放射免疫测定（RIA）技术来说，EIA还有试剂半衰期长，对环境污染小，试验废物易于处理等优点，但测定敏感性一般较RIA低，于是，为提高EIA的测定敏感性，出现了众多的EIA测定放大系统，使EIA的测定敏感性赶上甚或超过了RIA。

矢车菊素3-O-葡萄糖苷 Cyanidin 3-O-glucoside ≥95% M90571

鼠李糖 L-Rhamnose ≥99% M90572

鼠尾草酸 Carnosic acid ≥98% M90573

薯蓣皂苷 Dioscin ≥98% M90574

薯蓣皂苷纤维二糖苷 Diosgenyl-3-di-β-O-glucopyranoside 98% M90575

薯蓣皂苷元 Diosgenin ≥95% M90576

双脒苯脲 Imidocarb 95% M90577

双氢环孢菌素A Dihydrocyclosporin A ≥95% M90578

双氢环孢菌素C Dihydrocyclosporin C ≥95% M90579

双氢环孢菌素H Dihydrocyclosporin H ≥95% M90580

双去甲氧基姜黄素 Bisdemethoxycurcumin ≥98% M90581

水飞蓟宾 Silybin ≥98% M90582

水飞蓟宁 Silydianin ≥98% M90583

水飞蓟亭 Silychristin ≥98% M90584

水晶兰苷 Monotropein ≥96% M90585

水杨苷 Salicin ≥98% M90586

斯皮诺素 Spinosin ≥98% M90587

松果菊苷 Echinacoside ≥95% M90588

松萝酸 Usinic acid ≥98% M90589

松脂醇二葡萄糖苷 Pinoresinol Diglucoside ≥98% M90590

酸枣仁皂苷A Jujuboside A ≥98% M90591

酸枣仁皂苷B Jujuboside B ≥98% M90592

穗花牡荆苷 agnuside ≥98% M90593

穗花杉双黄酮 Amentoflavone 97% M90594

他克莫司FK-506 Tacrolimus ≥98% M90595

塔拉萨敏 talatisamine ≥97% M90596

苔黑酚龙胆二糖苷 Orcinol gentiobioside ≥98% M90597

苔黑酚葡萄糖苷 Orcinol glucosid ≥98% M90598

桃叶珊瑚苷 Aucubin ≥98% M90599

特女贞苷 Specnuezhenide ≥98% M90600

天麻素 Gastrodin ≥98% M90601

天名精内酯酮 Carabrone ≥98% M90602

甜菜碱 abromine ≥98% M90603

甜橙黄酮 Sinensetin 96% M90604

头花千金藤碱 Stephanotis 98% M90605

土贝母苷甲 Tubeimoside A ≥95%豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG）Elisa试剂盒M90606

建立正IA测定放大系统的一般原则：

EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）等]作标记物的，因此，EIA的测定放大始终是围绕着标记酶来作文章的，不外乎三种可能的方式：①增加标记酶的量；②非显色底物的应用；③附加一个受标记酶催化的反应系统。

一、增加标记酶的量

通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接方法，可以增加豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG）Elisa试剂盒测定中最后所测定的标记酶的量。这种方法虽在一定程度上由于标记酶的聚集增加了EIA的测定敏感性，但同时有增加非特异的背景显色的可能。

二、非显色底物的应用

从酶的反应底物着手，使用具有高测定敏感性的非显色底物如荧光素或发光物，从而提高EIA的测定敏感性，这种方法的优点是不需额外的步骤及试剂制备，缺点是需要特殊的测定仪器。

三、附加一个受标记酶催化的反应系统

原始标记酶催化附加一个反应系统，如酶底物反应循环或酶级联反应，从而达到反应放大的目的。这种由数个催化反应的耦联而构建的放大系统，是酶放大的根本之所在，敏感性的提高来源于真正的信号放大，而不是简单地将一个分子转变为更多的易于测定的分子。一个适用的酶放大系统的选择除了要考虑生化因素外，最为重要的是酶及其底物的稳定性，并要易于获得，因其对试验的准确性和重复性有较大的影响。