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上海基免实业有限公司

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兔子神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP）Elisa试剂盒

供货周期： 7天

品牌： R&D

CAS号： E-3208

型号： 48人份/96人份

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报价： ¥1

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产品介绍

兔子神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP）Elisa试剂盒，别名：兔子神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)试剂盒，兔子神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP）elisa试剂盒，英文：Rabbit glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA Kit，规格：96T/48T

酶联免疫测定自20世纪70年代初创立以来，由于兔子神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP）Elisa试剂盒具有特异、灵敏、简便、快速的特点，现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用，相对于放射免疫测定（RIA）技术来说，EIA还有试剂半衰期长，对环境污染小，试验废物易于处理等优点，但测定敏感性一般较RIA低，于是，为提高EIA的测定敏感性，出现了众多的EIA测定放大系统，使EIA的测定敏感性赶上甚或超过了RIA。

漆黄素 butin (7, 3′, 4′-trihydroxydihydroflavone) ≥95% M90497

齐墩果酸 Oleanolic Acid ≥95% M90498

奇任醇 Kirenol ≥98% M90499

千层纸素A Oroxylia A 95% M90500

千金藤素 Cepharanthine 98% M90501

羌活醇 Notopterol ≥95% M90502

羟基红花黄色素A Hydroxysafflor yellow A ≥94% M90503

羟基积雪草苷 Madecassoside ≥90% M90504

羟基积雪草酸 Madecassic acid ≥97% M90505

羟基酪醇 hydroxytyrosol ≥97% M90506

茄尼醇 Solanesol 98% M90507

芹菜素 Apigenin ≥98% M90508

秦皮苷 Fraxin ≥98% M90509

秦皮甲素 Aesculin ≥98% M90510

秦皮素 Fraxetin ≥98% M90511

秦皮乙素 Aesculetin ≥98% M90512

青蒿琥酯 Artesunate ≥98% M90513

青藤碱 Sinomenine ≥98% M90514

氢溴东莨菪碱 Scopolamine Hydrobromide 97% M90515

氢溴酸高乌甲素 LAPPACONITINE HYDROBROMIDE 98% M90516

秋水仙碱 Colchicine ≥97% M90517

去甲氧基姜黄素 Demethoxycurcumin ≥98% M90518

去甲异波尔定 Norisoboldine ≥98% M90519

去氢二异丁香酚 Dehydrodiisoeugenol ≥95% M90520

去氢钩藤碱 Corynoxeine ≥98% M90521

去氢荷包牡丹碱 Dehydrodicentrine 95% M90522

去氢木香内酯 Dehydrocostus lactone ≥98% M90523

去氧穿心莲内酯（穿心莲甲素,脱羟基穿心莲内酯,14-去氧穿心莲内酯） Deoxyandrographolide??? ≥95% M90524

染料木苷 Genistin ≥99% M90525

染料木素 Genistein ≥99% M90526

人参苷元F11 Aglycone - F11 ≥97% M90527

人参皂苷 Rh3 Ginsenoside Rh3 ≥98% M90528

人参皂苷Rb1 Ginsenoside-Rb1 ≥97% M90529

人参皂苷Rb2 Ginsenoside-Rb2 ≥95% M90530

人参皂苷Rb3 Ginsenoside-Rb3 ≥98% M90531

人参皂苷Rc Ginsenoside-Rc ≥96%兔子神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP）Elisa试剂盒M90532

建立正IA测定放大系统的一般原则：

EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）等]作标记物的，因此，EIA的测定放大始终是围绕着标记酶来作文章的，不外乎三种可能的方式：①增加标记酶的量；②非显色底物的应用；③附加一个受标记酶催化的反应系统。

一、增加标记酶的量

通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接方法，可以增加兔子神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP）Elisa试剂盒测定中最后所测定的标记酶的量。这种方法虽在一定程度上由于标记酶的聚集增加了EIA的测定敏感性，但同时有增加非特异的背景显色的可能。

二、非显色底物的应用

从酶的反应底物着手，使用具有高测定敏感性的非显色底物如荧光素或发光物，从而提高EIA的测定敏感性，这种方法的优点是不需额外的步骤及试剂制备，缺点是需要特殊的测定仪器。

三、附加一个受标记酶催化的反应系统

原始标记酶催化附加一个反应系统，如酶底物反应循环或酶级联反应，从而达到反应放大的目的。这种由数个催化反应的耦联而构建的放大系统，是酶放大的根本之所在，敏感性的提高来源于真正的信号放大，而不是简单地将一个分子转变为更多的易于测定的分子。一个适用的酶放大系统的选择除了要考虑生化因素外，最为重要的是酶及其底物的稳定性，并要易于获得，因其对试验的准确性和重复性有较大的影响。