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上海基免实业有限公司

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兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP）Elisa试剂盒

供货周期： 7天

品牌： R&D

CAS号： E-3192

型号： 48人份/96人份

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报价： ¥1

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产品介绍

兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP）Elisa试剂盒，别名：兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)试剂盒，兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP）elisa试剂盒，英文：rabbit Carboxyterminal propeptide of type Ⅰ procollagen,PⅠCP ELISA Kit，规格：96T/48T

酶联免疫测定自20世纪70年代初创立以来，由于兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP）Elisa试剂盒具有特异、灵敏、简便、快速的特点，现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用，相对于放射免疫测定（RIA）技术来说，EIA还有试剂半衰期长，对环境污染小，试验废物易于处理等优点，但测定敏感性一般较RIA低，于是，为提高EIA的测定敏感性，出现了众多的EIA测定放大系统，使EIA的测定敏感性赶上甚或超过了RIA。

萘含量测定常温，避光 M89920 100mg 111673-200803

环己酮含量测定常温，避光 M89921 0.2ml 111674-200401

正十五烷内标常温，避光 M89922 0.2ml 111677-200401

咖啡酸乙酯含量测定常温，避光 M89923 50mg 111678-200401

柠檬酸含量测定常温，避光 M89924 100mg 111679-200401

对二氯苯含量测定常温，避光 M89925 100mg 111682-200401

氢溴酸槟榔碱含量测定常温，避光 M89926 50mg 111684-200401

川续断皂苷Ⅵ 含量测定常温，避光 M89927 20mg 111685-200802

牡荆苷含量测定常温，避光 M89928 20mg 111687-200602

天然冰片含量测定常温，避光 M89929 50mg 111688-200501

右旋龙脑含量测定常温，避光 M89930 50mg 111688-200501

β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁含量测定常温，避光 M89931 20mg 111689-200502

白果新酸检查常温，避光 M89932 20mg 111690-200702

甘油三油酸酯含量测定 -20℃，避光 M89933 0.15ml 111692-200501

甘油三亚油酸酯含量测定 2-8℃，避光 M89934 0.15ml 111693-201002

十七碳酸甲酯含量测定常温，避光 M89935 20mg 111694-200501

槐角苷含量测定常温，避光 M89936 20mg 111695-200501

芒柄花素鉴别常温，避光 M89937 20mg 111703-200602

(-)-薄荷酮 GC法含量测定常温，避光 M89938 0.2ml 111705-200602

胡薄荷酮含量测定常温，避光 M89939 0.2ml 111706-201004

1,5-O-二咖啡酰奎宁酸含量测定常温，避光 M89940 20mg 111717-200501

3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇常温，避光 M89941 20mg 111724-

柳穿鱼叶苷含量测定常温，避光 M89942 20mg 111728-201001

6-羟基-7-甲氧基香豆素含量测定常温，避光 M89943 20mg 111741-200501

当药苷含量测定常温，避光 M89944 20mg 111742-200501

正丁醇含量测定常温，避光 M89945 1ml 111743-200501

1-羟基-3，4，5-三甲氧基山酮含量测定常温，避光 M89946 10mg 111744-200501

醋酸乙酯含量测定常温，避光 M89947 1ml 111746-200501

20(S)-原人参二醇含量测定常温，避光 M89948 20mg 111747-200501

20(S)-人参皂苷Rh2 含量测定常温，避光 M89949 20mg 111748-200501

左旋樟脑 GC法含量测定常温，避光 M89950 100mg 111749-200601

薏苡仁油鉴别常温，避光 M89951 0.2ml 111750-200601

派可林酸含量测定常温，避光 M89952 20mg 111751-200601

菊苣酸含量测定常温，避光 M89953 20mg 111752-200601

罗汉果苷Ⅴ 含量测定常温，避光兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP）Elisa试剂盒M89954 20mg 111754-200601

建立正IA测定放大系统的一般原则：

EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）等]作标记物的，因此，EIA的测定放大始终是围绕着标记酶来作文章的，不外乎三种可能的方式：①增加标记酶的量；②非显色底物的应用；③附加一个受标记酶催化的反应系统。

一、增加标记酶的量

通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接方法，可以增加兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP）Elisa试剂盒测定中最后所测定的标记酶的量。这种方法虽在一定程度上由于标记酶的聚集增加了EIA的测定敏感性，但同时有增加非特异的背景显色的可能。

二、非显色底物的应用

从酶的反应底物着手，使用具有高测定敏感性的非显色底物如荧光素或发光物，从而提高EIA的测定敏感性，这种方法的优点是不需额外的步骤及试剂制备，缺点是需要特殊的测定仪器。

三、附加一个受标记酶催化的反应系统

原始标记酶催化附加一个反应系统，如酶底物反应循环或酶级联反应，从而达到反应放大的目的。这种由数个催化反应的耦联而构建的放大系统，是酶放大的根本之所在，敏感性的提高来源于真正的信号放大，而不是简单地将一个分子转变为更多的易于测定的分子。一个适用的酶放大系统的选择除了要考虑生化因素外，最为重要的是酶及其底物的稳定性，并要易于获得，因其对试验的准确性和重复性有较大的影响。