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上海纪宁实业有限公司

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VRB-MUG琼脂

供货周期：一周

品牌： BD 碧迪

规格： 100g/瓶

货号：

CAS号： P0017

报价： ¥1

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产品介绍

VRB-MUG琼脂 ，英文名： VRB-MUG Agar ，规格： 100g/瓶，用途：用于大肠杆菌平板计数

培养基的配方、原理、用法、质量控制等信息，在VRB-MUG琼脂说明书中都有详细描述，顾客可以免费向我们索取。
培养基制备过程：不同的培养基其制备方法也不同，一般包括以下步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。

J80154 体液人体鼻病毒（rhinovirus）定性检测试剂盒 20次

J80155 通用型人体鼻病毒（rhinovirus）定量PCR扩增检测试剂盒 20次

J80156 细胞人体鼻病毒（rhinovirus）定量PCR扩增检测试剂盒 20次

J80157 组织人体鼻病毒（rhinovirus）定量PCR扩增检测试剂盒 20次

J80158 体液人体鼻病毒（rhinovirus）定量PCR扩增检测试剂盒 20次

J80159 通用型人体腺病毒（adenovirus）定性检测试剂盒 20次

J80160 细胞人体腺病毒（adenovirus）定性检测试剂盒 20次

J80161 组织人体腺病毒（adenovirus）定性检测试剂盒 20次

J80162 体液人体腺病毒（adenovirus）定性检测试剂盒 20次

J80163 通用型人体腺病毒（adenovirus）定量PCR扩增检测试剂盒 20次

J80164 细胞人体腺病毒（adenovirus）定量PCR扩增检测试剂盒 20次

J80165 组织人体腺病毒（adenovirus）定量PCR扩增检测试剂盒 20次

J80166 体液人体腺病毒（adenovirus）定量PCR扩增检测试剂盒 20次

J80167 植物细胞转染试剂盒 10次

J80168 植物细胞原生质体化学转染试剂盒 10次

J80169 植物细胞原生质体电转试剂盒 10次

J80170 植物种子叶绿体粗提分离试剂盒 20次

J80171 植物种子活性叶绿体分离试剂盒 20次

J80172 植物种子高质纯化叶绿体分离试剂盒 10次

J80173 植物线粒体粗提分离试剂盒 10次

J80174 植物活性线粒体分离试剂盒 10次

J80175 植物高质纯化线粒体分离试剂盒 10次

J80176 植物组织细胞核粗提分离试剂盒 20次

J80177 植物组织细胞核高纯分离试剂盒 10次

J80178 植物细胞壁钙荧光白（Calcofluor white；CFW）荧光染色试剂盒 20次

J80179 拟南芥种子甲磺酸乙脂突变诱导试剂盒 5次

J80180 植物ATP生物发光法定量检测试剂盒 50次

J80181 植物染色质免疫沉淀分析（CHIP）试剂盒 10次

J80182 植物染色质免疫沉淀分析（CHIP）完全试剂盒（包括抗体） 10次

J80183 植物组织可溶性总蛋白制备试剂盒 20次

J80184 植物组织可溶性总核蛋白粗提制备试剂盒 20次

J80185 植物组织可溶性总核蛋白高纯制备试剂盒 10次

J80186 植物细胞可溶性总蛋白制备试剂盒 20次

J80187 植物细胞可溶性总核蛋白粗提制备试剂盒 20次

J80188 植物细胞可溶性总核蛋白高纯制备试剂盒 10次

J80189 多糖/多酚植物组织蛋白制备预处理试剂盒 20次

J80190 植物组织微粒体分离试剂盒 20次

J80191 植物组织膜性囊泡（vacuole）分离试剂盒 20次

J80192 植物组织质膜（plasma membrane）分离试剂盒 20次

J80193 植物花粉原生质细胞分离试剂盒 5次

J80194 植物根瘤原生质细胞分离试剂盒 5次

J80195 拟南芥叶片原生质细胞分离试剂盒 5次

J80196 玉米叶片原生质细胞分离试剂盒 5次

J80197 水稻叶片原生质细胞分离试剂盒 5次

J80198 大麦叶片原生质细胞分离试剂盒 5次

J80199 烟草叶片原生质细胞分离试剂盒 5次

J80200 植物质粒菌化试剂盒 20次

J80201 纯化叶绿体DNA萃取试剂盒 20次

J80202 植物组织叶绿体DNA萃取试剂盒 10/20次

J80203 高多糖多酚植物组织叶绿体DNA萃取试剂盒 10/20次

J80204 高多糖多酚植物组织叶绿体DNA高纯分离试剂盒 10/20次

J80205 植物细胞叶绿体DNA萃取试剂盒 10/20次

J80206 大量植物组织叶绿体DNA萃取试剂盒 5次（20克/次）

J80207 通用型植物线粒体DNA萃取试剂盒 10/20次

J80208 高多糖/酚植物线粒体DNA萃取试剂盒 10/20次

J80209 植物基因组DNA纯化试剂盒（低多糖/酚） 50次

J80210 植物基因组DNA纯化试剂盒（高多糖/酚） 50次

J80211 果菜类食物DNA分离试剂盒 10次

J80212 稻麦类食物DNA分离试剂盒 10次

J80213 乳品类食物DNA分离试剂盒 10次

J80214 食物DNA高质纯化试剂盒 20次

J80215 油脂DNA萃取试剂盒 10次

J80216 植物总RNA纯化试剂盒（低多糖/酚） 20次

J80217 植物总RNA纯化试剂盒（高多糖/酚） 20次

J80218 植物叶片叶绿体粗提分离试剂盒 20次

J80219 植物叶片活性叶绿体分离试剂盒 20次

J80220 植物叶片高质纯化叶绿体分离试剂盒 10次

J80221 植物种子叶绿体粗提分离试剂盒 20次

J80222 植物种子活性叶绿体分离试剂盒 20次

J80223 植物种子高质纯化叶绿体分离试剂盒 10次

J80224 可溶性植物叶绿体总蛋白制备试剂盒 20次

J80225 可溶性植物叶绿体高纯总蛋白制备试剂盒 20次

J80226 可溶性纯化叶绿体总蛋白制备试剂盒 20次

J80227 植物叶绿体总蛋白定量检测试剂盒 20次

J80228 植物叶绿体外膜功能检测试剂盒 20次

J80229 植物叶绿体外膜脂质薄层色谱（TLC）分析检测试剂盒 10次

J80230 纯化叶绿体DNA萃取试剂盒 20次

J80231 植物组织叶绿体DNA萃取试剂盒 10/20次

J80232 高多糖多酚植物组织叶绿体DNA萃取试剂盒 10/20次

J80233 高多糖多酚植物组织叶绿体DNA高纯分离试剂盒 10/20次

J80234 植物细胞叶绿体DNA萃取试剂盒 10/20次

VRB-MUG琼脂J80235 大量植物组织叶绿体DNA萃取试剂盒 5次（20克/次）

J80236 植物乙醇酸氧化酶（glycolate oxidase）活性比色法定量检测试剂盒 20次

J80237 植物核酮糖1,5二磷酸羧化/加氧酶（RUBPCase/Rubisco）羧化活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 20次

J80238 植物核酮糖1,5二磷酸羧化/加氧酶（RUBPCase/Rubisco）加氧活性定量检测试剂盒 20次

J80239 植物核酮糖1,5二磷酸羧化/加氧酶活化酶（RUBPCase/Rubisco Activase）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 20次

J80240 植物磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPCase）活性酶耦联比色法定量检测试剂盒 10次

按照VRB-MUG琼脂的状态、用途和包装，其效期大致可分为三类，即干粉培养基效期、即用型培养基效期和生化鉴定类培养基效期。
干粉培养基效期：由于干粉培养基中不含水分，呈干燥状态，干扰微生物不易生长，因此效期较长，国内厂商一般设定干粉培养基的效期为两年或者三年，某些添加剂的效期设为一年；国外厂商，如BD、Merck等一般根据不同培养及品种设定效期在三至五年。
即用型培养基效期：即用型培养基省去了由干粉培养基灭菌、制作成为可用的培养基的过程，使用方便快捷，已经受到越来越多的一线实验人员的青睐，但由于处于来则可用的即用状态，其效期远远短于干粉培养基。
一般即用型平板的效期为三个月，少数如血平皿的效期为一个月；即用型液体试管培养基效期一般在三个月至六个月，少数如SC增菌液中含有易失效的成分效期仅为一个月，如果考虑运输过程保存不当，如受运输温度影响，两周内很有可能分解变色。
生化鉴定类培养基效期：该类培养基一般采用安瓿瓶包装，培养基多数为液态和半固态，且多数含有指示剂，通常效期设定在一年。
该类型培养基失效的原因主要是玻璃中含有硅酸盐成分，呈酸性，随着保存时间的延长与培养基中成分缓慢反应，导致Ph下降，而使培养基失效。