奥豪斯MB25快速水分测定仪参数及优点1、背亮式液晶显示屏-使屏幕更加清晰明亮，并提供丰富的测定信息 2、便捷的操作MB25基础型快速水分测定仪没有繁琐的菜单，6个按键轻松完成全部操作 3、杰出的性能-运用了隔热式称重传感器技术，来防止加温过程对称量准确的造成的影响 4、标配RS232通讯接口-方便连接打印机，电脑和其他外围设备 5、灵活的加热方式技术参数  1、量程：110/99g 2、可读性： 0.01/0.005g 3、可读性（>10g样品）： 0.05% 4、重复性（3g样品）： 0.2% 5、重复性（10g样品）： 0.05% 6、升温程序： 标准 7、环境操作温度 ：10℃-30℃ 8、通讯：双向RS2329、最小样品量： 0.5g 10、建议样品量： 3～20g 11、秤盘尺寸： 90mm 12、净重：2.1Kg 13、总重 4.2Kg 14、样品盘手柄 ：标配 15、加热源：卤素灯16、终点控制：定时，自动 17、加热温度范围：50℃-160℃(5℃为一阶梯) 18、显示内容：水分% 固体% 重量 时间 温度 19、加热时间：1～60分钟步进量为30秒，60-90分钟步进量为1分钟 20、外形尺寸（宽 高 长）：165×127×280mm 

　　我国民族品牌的熔点仪经过多年的发展，已经日益成熟。当前，部分企业产品的温度系统应用了线性校正的铂金电阻作为检测元件，让实验过程与结果更为高效、准确。控温范围更广，控温精度更高，配套计算机软件，可外接计算机反控，冷却速度和样品测试速度进一步提高，并能适时显示测定样品变化曲线。在这些新技术的推动下，我国熔点仪产品在国内市场上已经占有重要的优势和地位。   熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。因此，熔点测定仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是很多物质检测的必备仪器，具有很大的市场需求，随着技术的不断发展，熔点仪也在朝着更加便捷精确的方向发展。　　熔点仪通过高倍率的放大镜观察毛细管内样品的熔化过程，清晰直观，是制药、化工、染料、香料、橡胶等行为理想的熔点检测仪器。近年来，我国熔点仪行业呈现出良好的发展态势。http://www.ba17.com/Physicalproperties/Product5558.aspx 　　熔点仪在各行业的研究中据有重要地位，并且熔点仪还是一个有机晶体物质的必备仪器，因此熔点仪的技术是有一定的指标。未来，熔点仪的可视化将成为行业发展的趋势和企业应当关注的焦点。可视化的熔点仪，要求用户可以直观地看到显示温度曲线和实时的视频图像，并可实现保存、回放、功能，可通过视频观察颜色变化和分解温度。同时，全面的一体化保温设计，可以使测量更稳定更精确，同时抵抗外界环境干拢的能力也越强，也将成为更多企业的选择。http://www.ba17.com/Physicalproperties/Product5558.aspx 视频熔点仪特点1、可同时测定四个样品。2、高清摄录功能，方便观察和回看。3、 从室温到350℃，大温度范围。4、升温速率0.1℃/Min-20℃/Min无极调节。5、高清彩色大屏幕放大视窗。6、符合药典测试方法，包括欧洲药典、美国药典、中国药典。7、可连接打印机，实现数据实时打印和历史数据打印。

    水份含量的检测是多数食品、医药、化工企业必备的仪器，由于近年来国内企业对检测结果要求越来越高，对员工操作环境安全也很重视，许多企业原来使用的手动滴定管滴定水份以及采用烘箱烘烤称量的方法来检测水份的方法已经不适应当前对水份测定精确度和检测效率的需求。　　　　同时，随着市场经济的发展，国内外各类水份测定仪的产品品牌型号越来越多，网上的产品琳琅满目，价格也不尽相同。用户在选择适合自己产品的水份测定仪时，往往感到无所适从，根据我们多年来从事水份测定仪产品生产、销售和技术服务的实践经验，仅对精确度高的自动水份测定仪提出一些看法，供广大客户选择水份测定仪时参考。　　　目前能相对精确检测水份含量的自动水份测定仪主要有以下两类：　　　　1、加热烘干设备结合精密称量传感器（天平）的加热法水份测定仪，即通常所说的快速水份测定仪，加热方法主要是红外灯管（泡），卤素灯管，微波加热等方式；目前最常见的还是卤素快速水份测定仪。http://www.ba17.com/MA/Product5582.aspx 　　优点：加热法水份测定仪操作简单，无需其它的辅助试剂，只需要加入样品，设定或者调出控温程序即可检测；由于升温快速和能量辐射技术，样品中的水份在几分钟到十几分钟时间内就能达到平衡终点得出检测结果，其效率和准确度远高于放样品在烘箱中烘干然后用天平称量的传统烘干法检测。　　　缺点：有些厂家在网络上广泛发布各种夸大宣传，让人感觉这类水份测定仪似乎什么都可以检测，精度也非常高，其实这是不对的。无论哪种加热法水份测定仪其实同样存在着很多限制：　　　首先，加热法水份测定仪并不能完全烘干样品中的水份；特别是对于在加热过程中会软化烧结，形成一团的非金属样品，其中间包含的水份很难被挥发出去，同时样品升温速率，加热时间对最终的水份含量检测结果都有不同程度的影响，因此些种方法检测出的水份含量并不是真实的结果；http://www.ba17.com/MA/Product5582.aspx　　　　其次，加热法水份测定仪检测的样品中，如含有其它在加热温度范围内会氧化或者挥发的物质，比如一般的溶剂残留，低沸点的杂质，高温分解产生的低沸点挥发性物质，那么检测结果就不准确；　　　　第三，加热法水份仪在检测很多样品时，加入样品的多少，检测时间的长短不同都会导致样品水份含量检测结果的偏差，总体上而言，加热法检测结果的精度并不高；　　　当然，虽然加热法快速水份测定仪有上述缺陷，但对于很多原来一直使用烘箱长时间烘烤然后采用天平称量检测样品水份的用户来说，采用这类仪器则是从青铜器时代一下子飞跃到了自动化时代了。所以被称为“快速水份测定仪”。  

BA-2S无菌均质器优点介绍    上海本昂BA-2S无菌均质器广泛用于动物组织、生物样品、食品、药品、化妆品，如：肉、鱼、蔬菜、水果、饼干、烟草……稀释和混合等等的均质处理，特别适用于微生物检测样本的制备，样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理。    BA-2S无菌均质器使从固体样品中提取细菌的过程变得非常简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的过滤器样品袋中 ，然后将样品袋放入均质仪中，关上门即开始和完成样品的处理。BA-2S无菌均质器系统有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品具有充分的代表性。BA-2S无菌均质器系统减少了样品的处理和准备时间，通常30-60秒的处理时间是充分的。 处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。http://www.ba17.com/Homogenizer/Product548.aspx  BA-2S无菌均质器系统提供多种标准模式，几乎包含分析和研究的所有领域。 击速度：3-12次/秒容量：30-400ML外型尺寸：420×245×390mm电源：220V/50Hz重量：19kg功率：165W无菌均值袋：17×30cm拍击时间：0.1-99分59秒内可任意设置或连续运转可多段编程 可设定任意参数组合参数存储 3组编程参数保存

MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪电极    仪器如有一段时期不用，就应将泵管及液路内的卡尔-费休试剂全部排完，以避免因试剂挥发引起结晶而堵塞管路；同样反应瓶内的卡尔-费休试剂也应排完，电极拭净。在仪器的检测中经常可发现，有关操作人员样品测定结束，电源一关了事，对仪器的维护和保养与测量的准确度应该是密切相关的问题意识不足。    当灵敏度降低，电极受污染严重时。可用纸沾一点丙酮擦电极，但必须小心翼翼，还必须等丙酮挥发完全后方可使用。或者将电极浸入稀硝酸溶液中24小时，然后取出，用清水漂洗，滤纸拭净。也可以用重铬酸钾溶液清洗l分钟以活化电极。在特殊情况下，如样品等着要分析，清洗电极时间不容许，这时可用急办法解决电极污染的事件。用极细的沙纸轻轻擦磨电极两端，滤纸拭净后，即可见效。http://www.ba17.com/KFMA/Product150.aspx    电极是水分测定仪的关键部件，电极表面的污染可直接导致灵敏度降低，有些电极长期应用于油质样品的分析，电极表面被油质污染后，灵敏度降低，使得电极对终点的判断迟钝，造成卡尔-费休试剂过量，终点反应时溶液颜色偏深，此时必须清洗电极。尽管肉眼看不到电极上的污染物，但可以观察到反应迟钝，直接影响测量准确性。因此电极使用一段时期以后必须清洗，但是有相当一部分操作人员没考虑到这个问题。

一、安放场所1.请放置在避光处，室内温度在5℃～35℃为宜。2.请不要将MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪安放在湿度大，电源波动大的环境内工作。3.请不要将仪器放在有腐蚀性气体的环境中工作。二、电解池磨口保养一周左右时间要转动一下电解池的磨口处。不能轻松转动时，请取下重新涂上一层凡士林后装入，否则使用时间过长就不易拆下。三、电极插头、插座保养测量电极、电解电极的插头、插座因经常活动，会造成接触不良，一定要使仪器上的插座的凸口对准电极插头的凹口然后插入，切忌硬性旋转。四、硅胶垫的更换进样口的硅胶垫长久使用会使针孔变得无收缩性，使空气中的水分进入而影响测定，应及时更换。http://www.ba17.com/KFMA/Product1087.aspx五、变色硅胶的更换干燥管的变色硅胶由蓝色变为浅蓝色时，应更换新变色硅胶，更换时不要装入粉末，以防堵塞出气孔。

MA-1智能卡尔费休水分测定仪测试复合混肥料中游离水含量本标准是复混肥料试验方法系列标准之一，下面列出了这些系列国家标准：GB/T 8571-2008《复混肥料实验室样品制备》GB/T 8572-2010《复混肥料中总氮含量的测定蒸馆后滴定法》GB/T 8573-2010《复混肥料中有效磷含量的测定》GB/T 8574-2010《复混肥料中饵含量的测定四苯棚酸拥重量法》GB/T 8576-2010《复混肥料中游离水含量的测定真空烘箱法》；GB/T 8577-2010《复混肥料中游离水含量的测定卡尔费休法》GB/T 24890-2010《复混肥料中氯离子含量的测定》；GB/T 24891-2010《复混肥料粒度的测定》。本标准代替 GB/T 8577-2002《复混肥料中游离水含量的测定-卡尔费休法》。1.范围本标准规定用二氧六环萃取肥料中的游离水，然后用卡尔费休试剂滴定的方法，测定复混肥料中游离水含量。2. 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。3. 原理试样中的游离水与已知水的滴定度的卡尔费休试剂进行定量反应，反应式如下:H2O+I2+S02 十3C5H5N = 2C5H5N?HI十C5H5N.S03C5H5N.S03 十CH30H = C5H5NH.OS020CH34. 试剂和材料本标准中所用试剂、溶液和水，在未注明规格和配制方法时，均应符合 HG/T 2843 的规定。4.1 5A分子筛:直径 3mm—5mm颗粒，用作干燥剂。使用前，于 500℃下烘焙2h并在内装分子筛的干燥器中冷却。使用过的分子筛可用水洗涤、烘干、烘焙再生后备用；4.2 甲醇：水含量的质量分数运≤0.05%，如试剂含水量的质量分数＞0.05%，于500 mL甲醇中加入5A分子筛(4.1)约50g ，塞上瓶塞，放置过夜，吸取上层清液使用；4.3 二氧六环:经脱水处理，方法同4.2；4.4 无水乙醇:经脱水处理，方法同4.2；4.5 卡尔费休试剂:按GB/T 6283配制。5、仪器MA-1智能卡尔费休水分测定仪http://www.ba17.com/KFMA/Product149.aspx

微量水分测定仪电解液的调整对于微量水分测定仪电解液的调整的知识大家了解多少呢如果微量水分测定仪的电解液处于深度过碘状态，用50ul微量进样器每次抽取10ul的蒸馏水，用滤纸擦拭一下针头，按一下启动键，通过进样旋塞中间的孔分多次注入到电解池液面以下，随时注入随时观察电解液的颜色变化，直到微量水分测定仪电解液变成淡黄色，测量信号灯和电解信号灯绿灯有指示，计数器开始计数为止。待计数停止，再停止搅拌，拿起电解池轻轻晃动几下，再次使池瓶内壁上的水分被吸收，终点报警后即可进行标定。http://www.ba17.com/KFMA/Product152.aspx MA-3精湛一代智能卡尔费休水分测定仪技术参数  显示方式：LCD彩色触摸大屏幕显示器 测量范围：0.00001%（0.1ppm）至100%分辨率：0.1ppm重复性：0.0002水份滴定的线性相关系数：≥0.9998使用电源：交流220V±10%，50Hz 功率消耗：小于50W 使用环境温度：5℃-40℃ 使用环境湿度：85%外形尺寸：385×290×280（mm) 重 量：约8kg

各种石炭都有灰分，不一样的煤种，灰分也高低不一样。灰分都是用石炭马弗炉检验测定得出。下边来简介一下子不一样石炭的高低灰分：　　　1、对褐煤来说，如元煤样的灰分Ad低于15百分之百，且是年青褐煤，有可能显露出来浮煤样灰分高于中选元煤样的邪门儿现象。这是因为年青褐煤的有机质内里孔隙度大，当用重液分选元煤时，氯化锌分子便会渗入煤内里的毛细孔，且很难用冷水会湿水冲洗整洁。通过燃烧现象后又成为了氧气化锌而变成浮煤样灰分的一小批，因为元煤经分选后降灰无几，故而萌生浮煤样灰分比元煤样灰分还高的邪门儿现象。这需求经过标定煤灰中的Zn2来证验，否则应从新用氯化锌重液减灰，且对浮煤样用近蒸馏水多次侵泡和反反复复冲洗，以尽力把氯化锌从浮煤中冲洗整洁。　　2、对气煤和硬煤来说，如浮煤样灰分Ad比元煤样灰分还高，则两者定然有一个数值时错误的，务必予以复差匡正。如复查后还是这么，则有可能在制样过程中显露出来了问题。如上所述一个煤样在制样时灰分很低，制第二个煤样因为上一个煤样没有彻底彻底扫除致使后一个煤样的元煤灰分偏低，但有可能性更大的是某些灰分低的炼主焦煤，经氯化锌重液分选减灰后，在用水冲净氯化锌媒介的过程中，因为虑布的孔径大而造成浮煤中小于0.5mm局部的煤粉大多被冲洗失，这局部被冲走的煤粉正是以灰分很低的镜质组分为主。这么，因为其中选煤的灰分不高，经过减灰分后的浮煤样灰分又减低无几，但浮煤样中低灰分的局部又被冲走，因此就显露出来浮煤样灰分比选元煤样灰分还高的邪门儿现象。对于这类问题的解决方法是改善浮煤样冲洗条件，尽力运用孔径小的虑布，以避免小于0.5mm细煤粉的流失。　　各种石炭的灰分都需求石炭马弗炉检验测定，能力确认灰分指标。有需求的客户都可认为合适而使用高效智能一体化马弗炉，电脑扼制，正确靠得住。具备报警、故障诊断功能。一次实验可测一批(而不是一个)样品的灰分或挥发分，同时控温时自选板块可便捷用户施行查缉性灼烧，或依据用户意愿施行温度趁早间扼制。除开检验测定灰分还可检验测定：慢灰、快灰、罗加粘结，挥发分。特别适合使用于石炭、焦化产品、化工原料的化学剖析，归属石炭化验设施的一种。http://www.ba17.com/MF/Category354.aspx

MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪试剂滴定度的标定      卡尔费休试剂的滴定度的标定准确与否，直接关系到样品测定的准确度，测试环境条件的不同，仪器整套装置的密封性能如何，对卡尔-费休试剂滴定度的变化影响很大，尤其对测量准确度要求较高的样品。http://www.ba17.com/KFMA/Product150.aspx      滴定度的标定原则上应该在每天的样品测试前进行。滴定度的标定可以用具有一定含水量的标准物质，有些标准物质是液体的，用安培瓶封装．每次消耗一支，准确度高，费用较大：有些标准物质是固体的，准确度高，对标准物质的保存要求较高。一旦受潮就麻烦。      最简单实用的是纯水标定。用微量注射器准确移取水量，一般取10到30微升水量进行标定，连续重复几次，取平均值，求出卡尔费休试剂的滴定度。但是有些试验室的检验人员对卡尔费休试剂滴定度标定的含义并不完全清楚，或者是不负责任的惰性，竟然会发生一瓶试剂从开启使用进行一次滴定度标定以后一直到试剂用完，几个月时间内的样品测试始终用一个滴定度的标定值，显然其中是有较大误差的。     卡尔费休试剂的滴定度随着使用时间的延长是逐步变化的，相对于第一天的滴定度误差也随之变大。由此可见几个月内一直使用最初的滴定度来计算测定值，对测定值的误差是较大的。所以应该经常对卡尔费休试剂进行滴定度的标定，应该根据试验室的环境温度、湿度和仪器的封闭性能，以及试验的要求，合理确定对卡尔-费休试剂滴定度标定的时间间隔，以确保测量的准确度。而样品测量的准确度与产品的质量有关。

基本操作步骤：1.将PH电极从浸泡在饱和KCL水溶液里面拿出用蒸馏水清洗并且擦干净。2.将吸液管插入蒸馏水中，将滴定管插入废液瓶中。3.打开主机电源和搅拌器电源；并启动工作程序。4.在工作程序界面上点击“参数”进行参数的设置，对于滴定情况自行安排设置。5.在操作页面上点击“发送”按钮，输入体积（20-50ML）按“发送”是管道充满液体。6.看是否有气泡出现，如有拿气泡针插入定量管中吸出气体。7.再将吸液管插入标液中;将滴定管插入待测液中，同时在待测液中置于磁力搅拌器上并放下搅拌子。重复上述步骤5。8.将已经洗好的PH电极插入待测液中，是电极头浸没液体中。9.等电极电位基本稳定时，在操作界面上启动测量程序。10.此时仪器一边滴定一边在屏幕上绘制曲线，滴定结束后仪器自动求出终点体积，终点电位和待测液体的浓度。11.测量结束拿出电极清洗后放回KCL饱和液体中待用，关闭滴定仪和电脑关闭电源，结束操作。http://www.ba17.com/PotentiometricTitrator/Product371.aspx二．注意事项：1.必须要求稳定的电流。2.在滴定强酸强碱或产生结晶溶液时，实验结束后应该用自带长针吸干管内残留液体，并发送蒸馏水清洗，确保管内的干净。3.电极十分脆弱请使用完擦干并保证用完插入KCL溶液中进行保护。4. 如实验结果和实际不合，应考虑样样品制作的均匀性，准确性和配样浓度是否太小或太大。

全自动卡尔费休水分测定仪使用注意事项1、系统全密闭问题。卡尔费休试剂液路部分连接一定要紧固，从试剂瓶到计量泵再到反应池，否则发生试剂泄漏将直接影响测试结果。其不密闭的另一个问题是测试时由于卡尔费休试剂在试验中吸收空气水分，会导致滴定终点延迟。2、取样的准确问题。在标定卡尔费休试剂时需要取用10mg水，尽量使用10ul取样器，这样不但准确、速度快，还能够防止水滴粘附。同样地，取用甲醇试剂、乙酯也有类似的问题，取放完毕后应注意尽量缩短反应池打开的时间。3、磁性搅拌速度调整。在反应池中，因为滴定试剂加入时在局部，与电极不在一处，因此搅拌速度最好以快到不形成湍流为止，这样可以最快达到终点。http://www.ba17.com/KFMA/Product150.aspx4、滴定速度设定应先快后慢。滴定时先快速以尽量缩短试验时间，而在接近终点时应变慢，这样可提高计量精确度。当日试验完毕后，一定要排空系统中的卡尔-费休试剂，然后用甲醇清洗干净，千万不能用水清洗系统，因为其不容易挥发，将造成下次试验时卡尔-费休试剂标定不实。水分测定仪应该远离强磁场，避免工作时电子显示跳动，出现不正常现象。手动的水分测定仪，因为必须使用玻璃自动滴定管计量卡尔-费休试剂和甲醇溶剂，而玻璃滴定管本身因为平衡压力的关系，又必须与外界接通。http://www.ba17.com/KFMA/Product150.aspx除了上面需要注意的方面外，在使用时，还应该注意以下两点：系统尽量密闭，手动的水分测定仪需要在吸球管路和玻璃滴定管上口加接填充干燥剂的U型管，以便减少空气水分对测试结果的干扰。在空气相对湿度大于70%的环境下，应尽量不安排水分测试。在调整滴定管的滴定速度时，最好调整到1滴/秒。滴定速度太快将导致到达终点时产生的延时误差较大；而滴定速度太慢则会延长测试的过程，上述干扰容易导致迟迟不到达终点。

使用电位滴定仪的基本操作步骤是什么？        目前使用的滴定仪主要有两种类型：一种是滴定至预定终点电位时,滴定自动停止；另一种是保持滴定剂的加入速度恒定,在记录仪上记录其完 整的滴定曲线,以所得曲线确定终点时滴定剂的体积.自动控制终点型仪器需事先将终点信号值(如pH或mV)输入,当滴定到达终点后10s时间内电位不发生变化,则延迟电路就自动关闭电磁阀电源,不再有滴定剂滴入.使用这些仪器实现了滴定操作连续自动化,而且提高了分析的准确度.基本操作1.开启滴定仪电源,预热几分钟.2.自动电位滴定仪的清洗将导管插入洗液瓶中,按清洗键设定清洗次数为3,用蒸馏水洗三次再用0.1 mol.L-1的盐酸溶液洗三次.用蒸馏水清洗电极并安装好仪器.3.搅拌速度的设定按搅拌键,出现搅拌界面,设定,输入搅拌速度数值.4.滴定将导管插入标定液中,按滴定键,进入滴定模式设置好的程序用HCl滴定NaOH.注意事项和问题1.实验开始前,一定要将管路用标准溶液润洗.2.滴定过程中要充分搅拌.3.每次换溶液时,都必须用蒸馏水冲洗电极数次,并用吸水纸轻轻吸干。http://www.ba17.com/PotentiometricTitrator/Product2177.aspx

1.反渗透膜反渗透膜是超纯水机中十分重要的部件，其孔径非常小，所以在使用过程中常常有细菌等微观物质淤积在其表面，一般各个厂家的纯水机都有反冲洗功能，旨在洗掉污染物。用水量在10升/天以内，可以冲洗3-5次，超过10升，则多冲洗几次。如果长时间(如1个月以上)不用，需要将其取出浸泡在消毒液里，避免细菌的滋生，不过该过程比较麻烦，建议即使不用水，都经常开机用少量的水，让机器内部的水形成流通，尽量减少死水的沉积时间过长。反渗透膜的寿命在1-2年，主要由用水量来决定，所以在选的时候一定要选择所匹配的规格。2.精密滤芯精密滤芯又称过滤滤芯，分线绕滤芯和PP熔喷滤芯，主要过滤原水中的泥沙等大的颗粒物，其过滤精度有5微米、1微米等。新的滤芯是白色，如果时间长了表面会淤积泥沙等，呈现褐色，这就表示该滤芯不能用了，用自来水冲洗掉表面淤泥后，可以勉强继续使用1-2周，但不能长期使用。滤芯放在滤瓶里面，有的滤瓶是透明的，可以直观地观察滤芯的颜色变化，有些滤瓶是不透明的，需要将其拧开后才能观察滤芯的变化。从经验数据统计来看，精密滤芯的寿命一般在3—6月，如原水的泥沙多，则其寿命短些，泥沙等颗粒物少，则寿命稍长一点。3.纯化柱纯化柱根据客户的水质需求有时也叫超纯化柱，其作用是对反渗透纯水进行深度脱盐，最终达到一级水或超纯水水平。其原理是离子交换。纯化柱的寿命由电阻率在线来表现。低于某个特定的电阻即表示纯化柱过期，比较直观。其寿命除了看用水量以外，尤其重要的是各个厂家在生产设计时的离子交换树脂的填充量和离子交换树脂的本身质量。http://www.ba17.com/UP/Category225.aspx

     卤素水分测定仪采用热解重量原理设计，是一种快速的水分检测仪器。水分测定仪在测量样品重量的同时，红外加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品，在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，最终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比，红外加热可以最短时间内达到最大加热功率，在高温下样品快速地干燥，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。且操作简单，测试准确，显示部分采用红色数码管，分别可显示水分值、样品初值、终值、测定时间、温度初值、最终值等数据，清晰可见。并具有与计算机，打印机连接功能。http://www.ba17.com/MA/Product184.aspx　　该水分测定仪可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业，如医药、塑胶、化工、食品（鱼糜、脱水蔬菜、肉类和水产加工、面条、面粉、饼干、月饼等）、粮食、饲料、种子、菜籽、烟草、茶叶以及纺织、农林、造纸、橡胶、纺织等行业中的生产过与实验过程中。

1、检测原理  全自动电位滴定仪采用柱塞式滴定方法，由单片机控制柱塞的滴定过程，采集电极的动态信号。在滴定过程中，滴定池内溶液产生不同的电位变化，当△E/△V的电位变化大于门限值后为等当点值，满足设定条件，仪器转到制停程序，停止滴定并给出测定结果。2、工作原理  CBS-1D全自动电位滴定仪（以下简称滴定仪）的工作原理，是通过测量电极电位变化，来测量离子浓度。首先选用适当的指示电极和参比电极，与被测溶液组成一个工作电池，然后加入滴定剂。在滴定过程中，由于发生化学反应，被测离子的浓度不断发生变化，因而指示电极的电位随之变化。在滴定终点附近，被测离子的浓度发生突变，引起电极电位的突跃，因此根据电极电位的突跃可确定滴定终点，并给出测定结果。3、仪器特性A、滴定结果更准确，滴定过程采集信号为0.1 mV，滴定最小进给量可达到0.0025 ml，比其他普通滴定仪进给为提高10倍左右。B、全中文显示，操作简便，自动化程度更高仪器采用中文显示，参数设置方便明了，仪器自动进行滴定，终点时自动报警，并可打印出测试报告结果。C、具有动态进给和定量进给方式动态进给滴定方式随着电位变化自动调节进给量，此方式用于青霉素降解物滴定时更为有效。D、可判别多个等当点仪器拥有与国外同类电位滴定仪器相当的精确功能，可设1～9 等当点，具有等当点停、体积停两种制停方式。www.ba17.com

如何正确的保养卡尔费休水份测定仪　　电极是水分测定仪的关键部件，电极表面的污染可直接导致灵敏度降低，有些电极长期应用于油质样品的分析，电极表面被油质污染后，灵敏度降低，使得电极对终点的判断迟钝，造成卡尔-费休试剂过量，终点反应时溶液颜色偏深，此时必须清洗电极。尽管肉眼看不到电极上的污染物，但可以观察到反应迟钝，直接影响测量准确性。因此电极使用一段时期以后必须清洗，但是有相当一部分操作人员没考虑到这个问题。　　当灵敏度降低，电极受污染严重时。可用纸沾一点丙酮擦电极，但必须小心翼翼，还必须等丙酮挥发完全后方可使用。或者将电极浸入稀硝酸溶液中24小时，然后取出，用清水漂洗，滤纸拭净。也可以用重铬酸钾溶液清洗l分钟以活化电极。在特殊情况下，如样品等着要分析，清洗电极时间不容许，这时可用急办法解决电极污染的事件。用极细的沙纸轻轻擦磨电极两端，滤纸拭净后，即可见效。      仪器如有一段时期不用，就应将泵管及液路内的卡尔-费休试剂全部排完，以避免因试剂挥发引起结晶而堵塞管路；同样反应瓶内的卡尔费休试剂也应排完，电极拭净。在仪器的检测中经常可发现，有关操作人员样品测定结束，电源一关了事，对仪器的维护和保养与测量的准确度应该是密切相关的问题意识不足。在仪器使用时，只用好好的对仪器进行保护，才能增加仪器的使用寿命，增强仪器的适用效率，方便用户的适用。www.ba17.com

SPE 在水体中农药残留分析方面的应用    测定水体中的农药残留一般采用如C18 ,C8 等非极性吸附剂,通常用甲醇和水条件化,以甲醇为洗脱剂.由于对水体中的农药残留限量要求严格,如欧盟规定地表水农药残留量为1.0μg/ L，饮用水为0.1μg/ L,我国规定生活饮用水中滴滴涕、六六六的限量分别为1μg/ L 和5μg/ L,而且自然水体中的农药残留质    浓度通常也很低,若没有可靠的分离富集手段很难检测到,采用固相萃取技术可以使提取、富集和净化一步完成. 将大体积样品过固相萃取柱进行预浓缩,用小体积洗脱剂洗脱,再浓缩定容进行检测,大大降低了检测方法的检出限. 如:康跃慧等人测定水源水中有机磷,通过固相萃取富集分离后,使方法检出限达到了1.19～5. 34 ng/L;Lopez-Blanco 等测定地表水中的硫丹（α和β异构体） ,采用固相萃取实现了样品的100 倍浓缩富集,使方法检出限达到20 ng/L; Pinto 等测定水中草净津等4 种除草剂,采用固相萃取富集样品使浓缩倍数达到500 倍,方法检出限降低至9.8～34 ng/ L.但对于水溶性强的农药品种如甲胺磷、乐果、敌敌畏等,回收率仅50 %～60 % ,甚至更低 ,因此在今后的工作中应着眼于如何提高这些农药品种的回收率,提高方法的准确度。www.ba17.com

固相萃取的应用优势　　在什么项目的前处理适合使用固相萃取技术，即用固相萃取会比普通的溶剂萃取更理想，个人认为有以下几种情况：　　(一) 水中有机物的前处理。　　此类常规处理基本上是用与水不相溶的有机溶剂振荡萃取，用固相萃取的优势在于　　(1) 可以定量地重复前处理过程。　　溶剂振荡的操作一般只能要求到控制时间的程度，却无法控制振荡频率，强度，动作，我们知道，每个人的振荡动作是不同的，就是同一个人，也很难保证始终划一的动作。所以说，溶液萃取的动作是不定量，不能重复的。　　而在应用固相萃取时，比较容易保持过柱和洗脱速度的均一和稳定，因此，固相萃取的萃取过程是可以重复，可定量的。　　(2) 现场处理。　　水中有机物的分析有一个长期困扰我们的瓶颈。即有机物在池塘水库等环境中能保持相对稳定，但是一旦进入采样瓶这个小环境中，就会迅速发生变化，所以很多水的有机物分析方法要求即采即分析，最多不能超过4 个小时，可一般的情况是，从取水回到实验室的时间就远远不止4 小时了，样品发生了变化，分析结果的可靠性可想而知。　　如果引入固相萃取技术，由于其设备简单，体积小，易于携带，完全可以做到在现场一边采样，一边进行前处理。采样者带回实验室的是固相萃取柱，而不是水样。这样就能保证我们处理的是真正成份稳定的水样。　　从实际应用来说，在水的检测中用固相萃取技术取代传统液液萃取还有相当的工作需要摸索，目前尚不能完全取代，但是其发展的前景很值得看好。　　(3) 有机试剂消耗量的减少。　　在处理水样时，如果用固相萃取，则只需要在洗脱时用到有机溶剂，用量比传统液液萃取要少数十倍以上。对于实验者的人身保护和环境保护有着积极的意义。WWW.BA17.COM

马弗炉测定办法　　　　1、称量实验样品，置于带盖的坩埚中，在900℃下，阻隔空气加热7min，以削减的质量占试样质量的百分数减去该试样的水分含量为试样的挥发分含量。　　　2、先于(900±10)℃温度下灼烧至质量恒定的带盖瓷坩埚，称取粒度小于0.2mm、搅拌平均的试样(1.00±0.01)g(称准至0.0001g)，将试样铺平，盖上盖，放在坩埚架上。　　　3、预先升温至(900±10)℃的箱形高温炉炉门，敏捷将装有坩埚的架子送入炉中的恒温区内，立刻用秒表记时，并关好炉门，使坩埚延续加热7min。坩埚和架子放入后，炉温会有所下降，但必需在3min内使温度恢复到(900±10)℃，并持续坚持此温度到实验完毕，不然此次实验作废。　　　4、实验后立刻从炉中掏出坩埚，放在空气中冷却约5min，然后移入枯燥器中冷却至室温(约20min)，称量。　　马弗炉恒温区应如何测定？　　将一只热电偶插入马弗炉，使其热结点位于炉膛中心作为基准，另将一只或树只热电偶插入炉膛作为测量电器。将马弗炉加热到使用温度(900℃或815℃)，并根据基准电偶指示，用控温仪将炉温稳定在此温度下，将测量电偶沿前后、左右和上下方向移动，移动距离视马弗炉温度梯度而定，梯度小时距离可大些，梯度大时距离小些，一般每次移动1～2cm,每移动一次在预订温度下恒温3～5min后，读取测量电偶毫伏指示的温度，最后根据各测定点温度，找出马弗炉恒温区。www.ba17.com

MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪的电解池如何清洗、干燥？    当您第一次使用MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪时电解池不需要清洗，当您使用中的卡尔费休试剂失效，判断试剂失效的具体表现为：①使用一个月以上；②卡尔费休试剂颜色变深（非过碘状态下）；③电解过程很难达到终点，需要更换时，我们建议您对电解池进行清洗、干燥：　　电解池的清洗：清洗时，请把电解池所有配件分别用无水乙醇、无水甲醇等试剂清洗干净（注意：电解电极和测量电极绝对不能用水清洗，否则会造成测量误差，并且不要清洗到电极引线处）。电解池的干燥：放在大约60℃的烘箱内烘干4小时，然后使其自然冷却。WWW.BA17.COM

卡尔费休水分测定仪常见问题解答问题一：滴定时间长，滴定不中止?解答：控制参数选择不当，可以使用相对漂移终止作为结束参数，增大相对漂移终止值，增大终点。如果是阳极电解液电导率太低，则需要更换阳极电解液。联用干燥炉时，是水份蒸发缓慢且不规则导致，可以使用最大时间终止，调高炉温，延长蒸发时间。WWW.ba17.com问题二：待机滴定时漂移太高是何原因?解答：阴极池中的水份透过隔膜渗入阳极池内。可以更换阳极池电解液;给阴极电解池中加少量的单组分容量法卡尔菲休试剂进行干燥;保持阳极液的液面高于阴极池内的液面高度;彻底清洁滴定杯，清除上一次试验残留的样品引起的持续不断的副反应;检查滴定系统的密封性。问题三：样品滴定后漂移值很高?解答：试验样品与阳极电解液发生了副反应，反应产生水。更换其他种类的阳极电解液或更换其他的样品预处理方法;联用干燥炉出现此种情况，表明样品中的水份未能完全蒸发，或者样品中的某些挥发份与卡尔费休试剂发生副反应。可以调高炉温或者延长蒸发时间，或者改进样品预处理方法。WWW.ba17.com

目前市场上的卡尔费休水分测定仪主要有进口和国产的两种。进口的水分测定仪在无论在仪器的质量上还是在仪器的测量精度上都是不错的，但是昂贵的价格让很多企业望而却步。国产的卡尔费休水分测定仪这几年努力测量精度和产品质量都得到了很大的提升，例如上海本昂科学仪器公司生产的MA-1智能卡尔费休水分测定仪在仪器的性能方面丝毫不逊色于国外的产品，在仪器的价格上面却便宜了很多，备受国内企业喜爱。下面就为大家简单的介绍下如何正确的操作MA-1智能卡尔费休水分测定仪。1、使用前的准备工作：确认仪器连接安装无误，并检查各接口是否已拧紧旋钮。2、吸甲醇：打开仪器电源开关，点击显示屏“进入”键，屏幕显示主菜单，再点击“吸甲醇”键，界面进入吸甲醇项，长按该界面“进入”键，仪器开始向五口瓶中吸入无水甲醇状态，此时应将加料孔瓶塞放松(以甲醇液面浸没电极两电极柱位置结束)。点击“退出”键，界面退至主菜单；3、注液：点击“手动控制”键出现新的界面后再点击“注液”键，然后点击“进入”键，仪器开始自动进入注液状态，泵体活塞上移至上限时将自动停止，点击“退出”键，界面退至手动控制状态；4、吸液：点击“吸液”键，然后点击“进入”键，仪器开始将卡氏试剂吸入泵体，直至到达下限时自动停止(吸液时三通转换阀自动转入吸液状态，吸液停止后仪器自动反转，三通阀再转入注液状态)。点击“退出”键，界面退至手动控制状态：5、打空白：点击“打空白”键，然后点击“进入”键，此时仪器进入打空白(甲醇内的水分)状态，同时将第一次吸液中泵体中的空气打空，空白打完后仪器自动结束并提示打空白结束。点击“退出”键，界面退至手动控制状态，再按“退出”键，界面退至主菜单；6、标定：点击“标定”键，然后点击“进入”键，然后用10μl微量注射器向五口瓶中注入10μl (10mg)蒸馏水，点击“进入”键，仪器开始对卡氏液进行标定。可连续标定五次，仪器会将标定结果自动存入系统内存并计算出平均值。待结束后，按“退出”键，界面退至主菜单；7、样品检测：待标定结束后，仪器就可以对样品进行自动检测了。点击主菜单“样品检测”键，再点击“样品重量”，按界面提示输入样品重量，按“确认”键，再点击“延时时间”(一般情况下，样品是液体延时时间为l0-15秒即可，样品如是固体，可根据其溶解度大致为30—60秒)按“确认”键，然后点击“进入”键，仪器进入自动检测状态；若进行多次检测且样品重量不同，需重复5—7项操作。www.ba17.com8、排废液：待仪器连续多次检测结束后，五口瓶中的溶液会逐渐增多，当目视溶液超出五口瓶容积一半时，应先排掉一部分废溶液。此时点击主菜单“排废液”键，长按“进入”键后，仪器将五口瓶中的废液自动向废液瓶中排出。9、数据显示：待整个过程结束后，仪器会将整个检测结果储存在内存中。按“查看报表”可查询结果。www.ba17.com

如何正确保养实验室超纯水机1、精密滤芯：精密滤芯又可以称作为过滤滤芯，主要是用来去除水中的泥沙，大颗粒物质，悬浮物等，过滤的精度有5um和1um。新的滤芯是白色的，随着使用时间而变黑了。滤芯是一次性的，不能重复使用，要定期更换滤芯。可以根据原水的情况来跟换滤芯，水质的情况好，可以使用的时间长点，水质不好，使用的时间短点。2、活性炭过滤芯：主要是起到吸附的作用，用来去除水中的异味和余氯，重金属脱色。余氯对于后面的反渗透膜氧化性比较强，必须要去出水中的余氯，那就必须使用活性炭去除掉。大约为一年左右更换一次的。3、反渗透膜：反渗透膜是实验室超纯水机的核心部件，是一张孔径很小的半透明膜。反渗透膜能够去除肉眼看不到的细菌，病毒以及胶体等物质。具有自动冲洗功能，是用来清除反渗透膜上面的污物。www.ba17.com4、纯化柱：纯化柱的主要作用是用来对反渗透之后的纯水进行进一步的深度脱盐，其原理是离子交换。纯化柱的使用寿命可以根据电导率很直观的判定。低于特定的值，就说明该更换纯化柱了。5、用水：以自来水为水源的实验室超纯水机会有两个出口，分别出三级水和一级水。一级水的成本比三级水的成本高，能够使用三级水尽量不去使用一级水。一级水是通过了纯化柱，而三级水却没有。 www.ba17.com 

如何解决一些全自动固相萃取仪常见问题一、全自动固相萃取样品处理速度有什么要求?　　单个样品的固相萃取循环一般为20分钟左右，一般厂家的固相萃取仪都差不多。所以，一般来说，仪器同步处理的样品数越多，处理速度就越快。全自动固相萃取采用6通道+3种模式灵活萃取，最大程度提高了样品处理速度。www.ba17.com二、全自动固相萃取仪能否有效避免萃取过程中流路的堵塞?　　自动固相萃取仪应用过程中常遇到的问题：流路堵塞造成仪器故障。　　在发生柱堵塞时，大部分固相萃取仪不能自动检测，使样品和溶剂泄露，造成严重损失和交叉污染。全自动固相萃取仪流路内置高灵敏压力传感器，当流路压力>0.6Mpa时，系统会自动报警，从而有效保护装置。www.ba17.com三、全自动固相萃取仪能否对交叉污染进行有效控制?　　某些自动固相萃取仪，样品和溶剂使用同一管路，易造成污染，尤其是无清洗功能的仪器，短时间内，管路就会残留多种化合物，这是造成很多实验失败的根本原因。全自动固相萃取仪采用流路分离单元自动选择溶剂，有机溶剂废液有独立的废液通道，有效避免交叉污染。

ZD-2A电位滴定仪的电极该如何保存    要保存一支复合电极，理想的情形是电极处于平衡状态。主要是指电极的参比部分，其经常发生电解质的流动。多数情况下，最佳的介质是电极参比系统所用的电解质，因为这样能保证液络部没有电解质流动。对于半电池电极，有三种主要类型：第一种自然是pH半电池，其最佳的保存介质是pH7缓冲液。第二种常用的半电池则是离子选择性电极（ISE）。短期保存时使用被测离子的稀释溶液（0.001M）能保证电极始终处于备用状态；长期保存时，大多数ISE则干藏。第三种半电池是双液络部（或单液络部）参比电极。如果短期的话，这种电极应保存在盐桥电解质中，如长期则须清空并干藏。WWW.BA17.COM

MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪的测试过程在卡尔费休容量法水分测定仪中，有几种可供选择的种类，其连接、测定也有所不同，但测定的基本过程相似。其测定过程如下：1、消除溶液空白在反应池中加入无水甲醇试剂10－15ml(浸没电极)，打开滴定管开始注液，将卡尔费休试剂注入反应池，直至甲醇中的微量水分完全反应完毕，仪器将自动停止并发出报警声。2、标定卡尔费休试剂按复零键，用容量为10ul的取样器取10mg(10ul)蒸馏水放入反应池中，按滴定开始键，仪器开始自动滴定，到达终点时蜂鸣器响，到达终点时指示灯亮，此时数码管显示的就是10mg水所消耗的卡尔费休液的体积数，由此可计算出每毫升卡尔费休消耗的水的量。F=10/A式中：F－每毫升卡尔费休溶液消耗水的量10—称取水的质量(毫克)A一滴定所消耗的卡尔费休试剂的量3、测定水分含量按复零键，用取样器取10ml被测的样品，加入反应池中。按滴定开始键，开始进行滴定，到达终点时蜂鸣器响，终点指示灯亮，其结果按下式计算：水分含量=A1×F／10000式中：A1一样品所消耗的卡尔费休溶液的体积量F一每毫升卡尔费休液消耗水的质量10000指加入10ml样品的质量数。上述两步反应式综合计算得：乙酯水分含量＝卡尔费休方法可用于各种有机化工产品(醛、酮类产品需要配备另外的试剂)。www.ba17.com

如何利用MA-3精湛一代智能卡尔费休水分测定仪对绝缘油中的水分1.绝缘油的质量标准应符合GB7595-2000 《运行中变压器油质量标准》，在GB7595中，对绝缘油中水分的要求是：项目  设备电压等级KV  运行前的油  运行中的油  水分，mg/L  330-500  ≤10  ≤15  220  ≤15  ≤25  ≤110及以下  ≤20  ≤35  2.测量的方法标准是GB7600-1987 《运行中变压器油水分含量测定法（库仑法）》。3.绝缘油水分测量时，建议进样量为1mL，并且将样品参数中样品体积设定为1000uL，以便仪器正确地自动计算含水率。4.1mL进样器抽取样品前需要先烘干，烘干后用样品清洗2-3次，然后方可进样。5.绝缘油中的水分是以游离水、溶解水和乳化水三种状态存在的，在用进样器抽取样品前，先将取样瓶中的绝缘油摇匀，然后再抽取样品。这一点非常重要。6.测量所用试剂（即电解液）建议采用有吡啶试剂，吡啶有促溶作用，有助于测量。7.多次样品测量后，电解池瓶中的溶液会接近进样口，影响了进一步的样品测量。此时可以停下来，放置一段时间后，试剂会与样品分层。取一个大的进样器，例如100mL进样器，套一条软管（吊瓶用的软管就行），将上层油样抽出来，试剂还可以继续使用。8.试剂刚调试平衡时，电解池瓶中试剂的颜色是浅色的，电解电极中的颜色是深色的，此时测量结果值会偏小，可再用50uL进样器抽取5uL水注入，然后等待电解完成后，里外试剂的颜色可能就差不多了，这时结果值会更准确。www.ba17.com

MA-3卡尔费休水分测定仪几个简单的调试步骤步骤一：处理电解池。    把微量水分测定仪的电解池轻轻晃动几下，使池瓶内壁上的水分被电解液充分吸收，然后把电解池放入夹持器中，打开搅拌开关，调整搅拌速度，使液面形成一个小的漩涡；把测量电极插头和电解电极插头插入主机的相应插座上，并使其接触良好，打开电解开关。说明：在过碘的状态下，测量信号指示灯、电解信号指示灯的绿色灯是全部熄灭的，只分别亮一个红灯，并且数字显示器不计数。 步骤二：调整电解液的平衡。    如果微量水分测定仪的电解池还是处于深度过碘状态，用50ul微量进样器每次抽取10ul的蒸馏水，用滤纸擦拭一下针头，按一下启动键，通过进样旋塞中间的孔分多次注入到电解池液面以下，随时注入随时观察电解液的颜色变化，直到电解液变成淡黄色，测量信号灯和电解信号灯绿灯有指示，计数器开始计数为止。（用新鲜的电解液，并且池瓶是干燥的情况下，大约需要注入30~50ul的水。）待计数停止，再停止搅拌，拿起电解池轻轻晃动几下，再次使池瓶内壁上的水分被吸收，终点报警后即可进行标定。（刚换上的电解液有时不太稳定，这时可再注入大约2~3ul的蒸馏水，使其计2000~3000ug的数字，这样便于更快稳定。）步骤三：标定微量水分测定仪。    电解液稳定以后，用0.5ul微量进样器抽取0.3ul蒸馏水，用滤纸擦拭针头，按一下启动键，注入到液面以下，仪器开始计数，达到终点，显示300±30ug水，连续标定2~3次，计数值都在该要求范围内，说明仪器是准确的。

卡尔费休水分测定仪试剂使用指南    卡尔费休试剂对新鲜度要求很高，购买卡尔-费休试剂要注意生产日期，要根据使用量即买即用。并要避光保存，才能延长保存期。    目前有不含吡啶的卡尔费休试剂问世，解决了含吡啶试剂有刺鼻异味的问题，但是测定中发现含吡啶的卡尔费休试剂终点的突变较明显，试剂到终点时的颜色是微棕黄色，根据经验凭肉眼能预测到终点即将到来，而不含吡啶的卡尔-费休试剂终点的突变不明显，试剂到终点时的颜色是深棕色。 两者的选择可根据试样的含水量以及对样品检测准确度要求的不同而定。对含水量低、检测准确度要求高的样品建议选用含吡啶的卡尔-费休试剂。反之则用不含吡啶的卡尔-费休试剂。    无水甲醇作为样品的溶解剂，适用范围很广。一般的有机化合物、饱和或不饱和的碳氢化合物以及一般的无机化合物、酸性氧化物、部分有机和无机的盐都能适用。但是部分酮和醛类样品不能用甲醇反应。如发现反应不能中断，无终点，反应连续进行时，应该考虑到是否有副反应这个问题。当产生副反应时，其实只需要几分钟的反应，却一直进行。此时可用乙二醇甲醚代替甲醇，可得更为恒定的滴定体积，而且可在不使用任何专门技术下测定某些酮和醛类化工产品的水分。    PH值过高、样品碱性过高等，也会引起副反应，即连续反应，而无终点出现。此时，PH值过高可用缓冲溶液调节PH值，碱性过高加入甲苯酸、水杨酶，可缓和碱性溶液，但不能用醋酸。     在进行甲醇水分滴定时（俗称空白滴定），如反应瓶中的颜色逐步由无色至深棕色，仪器仍无终点出现，应视为卡尔-费休试剂已失效，即应更换试剂。www.ba17.com