BA-2S拍击式无菌均质器特点及应用行业  1、运转稳定、噪音小、清洗方便、机动灵活，可连续使用 ，对物料可进行超细分散、乳化。可广泛适用于工业生产的乳化、均质和分散。   2、能使料液在挤研.强冲击与失压膨胀的三重作用下使料质细化混合。本设备是食品.乳品.饮料等工业的重要设备。   3、对牛奶豆乳等各类乳品饮料，在高压下进行均质，能使乳品液中的脂肪球显著细化， 使其制品食用后易于消化吸收，提高使用价值。   4、用于冰淇淋等制品的生产中，能提高料液的细洁度和疏松度,使其内在质地明显提高。   5、用于乳剂.胶剂.果汁.浆液等生产中，能起到防止或减少料液得分层，改善料液外观的作用，使其色泽更为鲜艳，香度更浓，口感更醇。无菌均质器的应用行业：     生物医药；食品工业；日化护理品；涂料油墨；纳米材料；石油化工；印染助剂；造纸工业；农药化肥；塑料橡胶；电力电子；其他精细化工。 　     主要用于生物技术领域的组织分散、医药领域的样品准备、食品工业的酶处理以及在制药工业、化妆品工业、油漆工业和石油化工等方面。http://www.ba17.com/Homogenizer/Product548.aspxBA-2S拍击式无菌均质器技术参数拍击速度：3-12次/秒容量：30-400ML外型尺寸：420×245×390mm电源：220V/50Hz重量：19kg功率：165W无菌均值袋：17×30cm拍击时间：0.1-99分59秒内可任意设置或连续运转可多段编程 可设定任意参数组合参数存储 3组编程参数保存 http://www.ba17.com/Homogenizer/Product548.aspx

自动快速卡尔费休水分测定仪测定过程1、消除溶液空白在反应池中加入无水甲醇试剂10-15ml(浸没电极)，打开滴定管开始注液，将卡尔费休试剂注入反应池，直至甲醇中的微量水分完全反应完毕，仪器将自动停止并发出报警声。2、标定卡尔费休试剂按复零键，用容量为10ul的取样器取10mg(10ul)蒸馏水放入反应池中，按滴定开始键，仪器开始自动滴定，到达终点时蜂鸣器响，到达终点时指示灯亮，此时数码管显示的就是10mg水所消耗的卡尔费休液的体积数，由此可计算出每毫升卡尔费休消耗的水的量。3、测定水分含量按复零键，用取样器取10ml被测的样品，加入反应池中。按滴定开始键，开始进行滴定，到达终点时蜂鸣器响，终点指示灯亮。 自动快速卡尔费休水分测定仪的维护1、仪器不得安装在有腐蚀性气体的室内，对仪器电路部分腐蚀，缩短仪器寿命；2、室温低于5度或高于40度的地方；3、不得安装在阳光照射与湿度大的地方；4、不得安装在电源不稳定的地方，建议使用电子稳压器。http://www.ba17.com/KFMA/Product151.aspx

如何提高卡尔费休水分测定仪的测量精度    卡尔费休水分测定仪测定微量水分，安全防护与正确使用以及保养维护对测定的准确度是很重要的。电极是水分测定仪的关键部件，电极表面的污染可直接导致灵敏度降低，有些电极长期应用于油质样品的分析，电极表面被油质污染后，灵敏度降低，使得电极对终点的判断迟钝，造成卡尔-费休试剂过量，终点反应时溶液颜色偏深，此时必须清洗电极。尽管肉眼看不到电极上的污染物，但可以观察到反应迟钝，直接影响测量准确性。因此电极使用一段时期以后必须清洗，但是有相当一部分操作人员没考虑到这个问题。    卡尔费休水分测定仪具体处理方法；将测量电极的两铂金爪用酒精灯烧至暗红，然后自然冷却再用，或者把测量电极的两铂金爪平放，用刀片轻轻刮掉上面的附着物，（注意两铂金爪要平行放入电解池瓶，两铂金爪更不要碰在一起造成短路，短路会造成仪器不计数，测量电极开路会造成仪器无限度计数，长时间不到终点，直到试剂过碘失效为止）微量水分测定仪测定数据偏低或偏高；  要认真清理两电极铂金上的附着物，一是测量电极的两铂金爪，用时间长了上面会有污垢，从而造成两铂金爪和试剂接触不良，电阻阻值偏大，而传递给主机的测量信号偏低，此时仪器的测量结果就会偏低。 http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx

1、在一般情况下，仪器的漂移值为每分钟几微升（指为了保持滴定池是干的，单位时间内所消耗的卡尔?费歇尔试剂量；该试剂一方面用来滴定滴定池的水分，另一方面补偿缓慢的副反应引起的碘的消耗）。如果漂移值变大，则必须检查水分测定仪的密封性或考虑再生分子筛。再生时将分子筛放入160～300℃的干燥炉中干燥至少24h。对安装在废水瓶上的分子筛因含有水和二氧化硫，故再生前还须用蒸馏水清洗。2、滴定管用乙醇溶液清洗。不可将滴定管放在温度高于40℃的地方。连接用的O形圈和橡胶垫不可放入有机溶剂。3、水分测定仪仪器内部有自检系统，如果仪器出现故障，会给出相应的故障信号。用户只要对照仪器说明书，就可了解故障原因，并有针对性地加以排除。4、仪器必须放在干燥清洁的环境中，并安排专人保管；如果长期不用，必须将仪器内的所有试剂抽出，并将所有管子清洗干净，风干保存。5、配制卡氏滴定液，其水值原则上是越高越好，这样利于保存和适当稀释。一般情况下可购置成品卡氏试剂。由于卡氏试剂很容易吸收水分，因此要求滴定管和滴定池等的密封性要好。否则由于吸湿现象会造成终点长时间的不稳定和严重的误差。试剂瓶进气口要安装干燥器，以防止试剂吸收空气中的水分而使滴定度下降造成严重的测定误差。试剂滴定度应每日测定一次，以保证分析准确。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx6、滴定时，搅拌要充分、均匀。在滴定粘度较大的样品溶液时，更要注意搅拌充分和一致，以保证较好的测定精度。7、进样时，要防止注射器头受外界的污染而影响测定结果，如操作者的呼气和擦拭注射器头时的污染等。同时要防止样品的损失，如注射器头上的挂滴溅到测量池壁或电极杆上。8、卡尔费休法在测定水的反应中会生成硫酸，当其浓度高于0.05%时，可能发生逆反应，影响测定结果。另外如果没有甲醇，水或其它任何含活泼氢的化合物都能代替甲醇中间化合物发生反应，这样会扰乱化学反应的化学计量，使这一反应对水没有特殊的选择性。因此在测定过程中要注意试剂和滴定底液中是否有足够的甲醇，即定期更换滴定底液。9.对乙腈产品而言，含吡啶与无吡啶的卡氏试剂效果几乎一样，只是无吡啶卡氏试剂的配方有多种，只要选择好合适的溶剂，滴定效果均是可靠的。要注意的是，在用卡尔费休法测定试样含水量时,被测定的试样中是否有能与卡尔费休试剂生成水的物质,如有这类物质应分别采取相应的措施才能得到满意的结果。如活泼的醛和酮与卡尔费休试剂中的甲醇反应生成缩醛和缩酮与水消耗碘,使滴定反应无终点。有时在分析含酮样品中水分时,减少试剂中的甲醇量,增加吡啶含量,可以得到满意的结果。但这种方法不适用于含醛类化合物,曾有人用吡啶作为溶剂减少缩醛形成的比例,得到了较为可靠的分析结果。金属氧化物和氢氧化物,也能与HI发生反应生成水,可用二甲苯共沸蒸馏或汽化携带法来分离提取样品中的水,然后进行测定。10.能被碘还原者,如硫醇和硫化氢等能被碘还原使水分析结果偏高。可以用烯烃进行加成反应除去。11.能将碘化物氧化为碘者,本身被还原为氢醌。如无机化合物的过氧化物,铬酸盐,二价铜和三价铁盐等能产生这样的反应,使测定产生误差。12.一些弱的含氧酸盐,如碳酸盐,硼酸盐主要与HI反应生成水干扰测定。而无机酸和酸性氧化物不干扰测定。氨利用卡尔费休试剂直接滴定时会形成碘化氮,可以在滴定前加过量的醋酸以消除这种干扰。13.氯化铁和试剂中包含的活性氯,如二氯异氰酸盐可以被卡尔费休试剂中的HI所还原,这种干扰可用吡啶和二氧化硫及甲醇溶液预处理试样加于消除。在四氯化碳中包含大约1%的游离氯异氰酸钾盐,当含量在0.001%到0.1%范围内,可通过已用过的甲醇及吡啶,二氧化硫溶液处理后进行测定。14.硅烷醇和卡尔费休试剂也有定量反应,这种干扰可通过使用高分子醇和吡啶稀释来防止。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx

MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪电极污染与保养    电极是卡尔费休水分测定仪的关键部件，电极表面的污染可直接导致灵敏度降低，有些电极长期应用于油质样品的分析，电极表面被油质污染后，灵敏度降低，使得电极对终点的判断迟钝，造成卡尔-费休试剂过量，终点反应时溶液颜色偏深，此时必须清洗电极。尽管肉眼看不到电极上的污染物，但可以观察到反应迟钝，直接影响测量准确性。因此电极使用一段时期以后必须清洗，但是有相当一部分操作人员没考虑到这个问题。    当灵敏度降低，电极受污染严重时。可用纸沾一点丙酮擦电极，但必须小心翼翼，还必须等丙酮挥发完全后方可使用。或者将电极浸入稀硝酸溶液中24小时，然后取出，用清水漂洗，滤纸拭净。也可以用重铬酸钾溶液清洗l分钟以活化电极。在特殊情况下，如样品等着要分析，清洗电极时间不容许，这时可用急办法解决电极污染的事件。用极细的沙纸轻轻擦磨电极两端，滤纸拭净后，即可见效。    仪器如有一段时期不用，就应将泵管及液路内的卡尔-费休试剂全部排完，以避免因试剂挥发引起结晶而堵塞管路；同样反应瓶内的卡尔-费休试剂也应排完，电极拭净。在仪器的检测中经常可发现，有关操作人员样品测定结束，电源一关了事，对仪器的维护和保养与测量的准确度应该是密切相关的问题意识不足。http://www.ba17.com/KFMA/Product150.aspxMA-1A全自动卡尔费休水分测定仪技术参数测量范围：30ppm-100%(H2O质量分数）分辨率：0.01ml水份滴定重复性：≤0.01              容量误差≤±0.002               仪器滴定管容量：大于25ml            灵敏度：10-6A        水份滴定的线性相关系数：≥0.998MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪功能特点⊙按有关功能键，仪器可实现：溶剂吸入、测定、终点显示（报警）、废液排出、搅拌； ⊙采用专用试剂瓶接头，可采用标准吡啶或无吡啶试剂； ⊙采用高亮度数码管，清晰显示； ⊙一旦操作有误，可立即中断，并重新操作； ⊙采用全封闭设计的管路系统，避免有毒气体外逸，保护环境和健康，仪器运行平稳，无噪音。MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪采用卡尔费休容量滴定法测定水分含量的自动分析仪器，是生产和科研工作理想的水分检测仪器。MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪适用标准:GB6238、GB11146、GB11133等20几项国家标准。http://www.ba17.com/KFMA/Product150.aspx

全自动固相萃取仪的分类？    全自动固相萃取仪是一套由液体处理平台衍生开发出的能够在无人值守情况下自动化运行固相萃取方法的固相萃取仪。包括固相萃取的活化、上样、清洗、洗脱步骤，以及样品的切换。现有的技术分为单通道固相萃取仪和多通道固相萃取仪。    全自动固相萃取仪的特点：一套成熟的自动固相萃取仪应该满足自动化、模块化、经济化、平行化、功能化、扩展化、可靠化这几个特点●自动化：一套完善的自动化固相萃取系统可以真正在无人值守的情况下完成固相萃取方法的应用。有些固相萃取仪仅仅能完成部分固相萃取的步骤，不能成为自动化固相萃取仪。●模块化：可以根据不同用户的应用切换不用的模块，完成不同固相萃取方法的应用，如双柱叠加。http://www.ba17.com/SPE/Product355.aspx●经济化：一套成熟的全自动固相萃取仪应该给客户提供经济化的后期使用体验。包括试剂、耗材如SPE小柱的选择。应该可以兼容市售的主流SPE小柱供应商的产品。●平行化：使用自动化固相萃取系统的客户往往希望能够平行处理，也就是同时处理多个样品，这种对平行化的要求可以体现在固相萃取的每个步骤，包括小柱活化、上样、清洗、洗脱。http://www.ba17.com/SPE/Product355.aspx●功能化：越来越多的实验室会针对各类样品进行前处理，包括食品、药品、农业、环境等相关领域。客户希望能够在同一平台完成常规样品和大体积样品的处理。●扩展化：扩展性是从软件和硬件上。从软件上，拥有一个比较开放、自由的控制软件能够给客户的应用方案提供更多的可行性。    从硬件上，实验室拥有品目繁多的各类实验用试管及容器，一套成熟的自动固相萃取仪应该能够给用户自动自定义管架的功能。●可靠化：自动化的仪器最重要的特质就是稳定、可靠。这样才能发挥自动化的优势，将实验中的人为误差降至最低。    而软件则是其中的重要一环，主流厂商如美国吉尔森公司的产品运用数据库底核架构的软件来控制仪器的运行，不但使得软件更加稳定，而且方便客户随时调阅以往实验的数据记录。

MA-2自动卡尔费休水分测定仪故障分析处理微量水分测定仪的故障分析处理，微量水分测定仪操作简单，精度精确；是石油、化工、电力、医药、农药行业及科研院校测试水分含量的理想仪器。下面我们讲解一下微量水分测定仪的故障分析处理一、不能正常显示请检查仪器电源连接线、保险丝、电源开关是否正常。二、仪器显示过碘1.评估试剂是否是过碘，若是，则用0.5微升进样器抽取0.2～0.4微升水注入。不能用50微升及更大的进样器来注入。2.检查测量电极，是否是测量电极下端铂丝连接在一起，造成短路。三、仪器显示开路检查测量电极是否接触好，重新插牢。检查连接线是否有断裂。四、打开电解不计数检查电解电极是否接触好，重新拔插，检查连接线是否有断裂。五、电解不结束检查试剂是否已经失效。其它不常见的故障请及时本昂仪器的工作人员联系。欢迎您将实验中产生的特殊情况与我们沟通。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx

1、滴定时，搅拌要充分、均匀。在滴定粘度较大的样品溶液时，更要注意搅拌充分和一致，以保证较好的测定精度。2、进样时，要防止注射器头受外界的污染而影响测定结果，如操作者的呼气和擦拭注射器头时的污染等。同时要防止样品的损失，如注射器头上的挂滴溅到测量池壁或电极杆上。3、卡尔费休法在测定水的反应中会生成硫酸，当其浓度高于0.05%时，可能发生逆反应，影响测定结果。另外如果没有甲醇，水或其它任何含活泼氢的化合物都能代替甲醇中间化合物发生反应，这样会扰乱化学反应的化学计量，使这一反应对水没有特殊的选择性。因此在测定过程中要注意试剂和滴定底液中是否有足够的甲醇，即定期更换滴定底液。4.对乙腈产品而言，含吡啶与无吡啶的卡氏试剂效果几乎一样，只是无吡啶卡氏试剂的配方有多种，只要选择好合适的溶剂，滴定效果均是可靠的。要注意的是，在用卡尔费休法测定试样含水量时,被测定的试样中是否有能与卡尔费休试剂生成水的物质,如有这类物质应分别采取相应的措施才能得到满意的结果。如活泼的醛和酮与卡尔费休试剂中的甲醇反应生成缩醛和缩酮与水消耗碘,使滴定反应无终点。有时在分析含酮样品中水分时,减少试剂中的甲醇量,增加吡啶含量,可以得到满意的结果。但这种方法不适用于含醛类化合物,曾有人用吡啶作为溶剂减少缩醛形成的比例,得到了较为可靠的分析结果。金属氧化物和氢氧化物,也能与HI发生反应生成水,可用二甲苯共沸蒸馏或汽化携带法来分离提取样品中的水,然后进行测定。5.能被碘还原者,如硫醇和硫化氢等能被碘还原使水分析结果偏高。可以用烯烃进行加成反应除去。http://www.ba17.com/KFMA/Product152.aspx6.能将碘化物氧化为碘者,本身被还原为氢醌。如无机化合物的过氧化物,铬酸盐,二价铜和三价铁盐等能产生这样的反应,使测定产生误差。7.一些弱的含氧酸盐,如碳酸盐,硼酸盐主要与HI反应生成水干扰测定。而无机酸和酸性氧化物不干扰测定。氨利用卡尔费休试剂直接滴定时会形成碘化氮,可以在滴定前加过量的醋酸以消除这种干扰。8.氯化铁和试剂中包含的活性氯,如二氯异氰酸盐可以被卡尔费休试剂中的HI所还原,这种干扰可用吡啶和二氧化硫及甲醇溶液预处理试样加于消除。在四氯化碳中包含大约1%的游离氯异氰酸钾盐,当含量在0.001%到0.1%范围内,可通过已用过的甲醇及吡啶,二氧化硫溶液处理后进行测定。http://www.ba17.com/KFMA/Product152.aspx9.硅烷醇和卡尔费休试剂也有定量反应,这种干扰可通过使用高分子醇和吡啶稀释来防止。

     很多的行业都需要水分测定仪，因此很多的朋友对水分测定仪器是比较熟悉的，而且大家都希望水分测定仪器的功能更加的强大，这样不仅仅效率更高，更重要的是还能够少消耗人力，相信上海本昂科学仪器公司研制的MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪将会得到大家的青睐，这款水分测定仪的技术水平能够达到同行业中的顶尖水平。     MA-1A自动卡尔费休水份测定仪突破了国产同类产品的质量瓶颈，在传统产品上进行了大量的创新，增加了仪器稳定性，降低了仪器故障，消除了运行噪声，同时改良了操作界面，加入自动滴定，自动终点报警，自动保持检测状态等技术，实现了仪器操作的简便，自动，安全，高效，为实验室中的水份检测提供了符合GLP实验室规范的完美的解决方案。此外保修一年也是MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪的最大的特色，只要不是人为的损害，在一年内都是可以保修的，很多的其他公司的水分测定仪器根本就做不到这点，这充分的维护了消费者的权益。MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪的价格相当的优惠，相对于其他的全自动的水分测定仪器价格能够优惠在五千人民币以上。精准的测量是MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪的一个非常具有特色优点，测量范围达到10ppm-100%(H2O质量分数），而且分辨率控制在了0.01ml，容量误差小于等于±0.002满足多数的实验需求。MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪的应用领域相当的广泛，化肥、化妆品、涂料等行业都需要。http://www.ba17.com/KFMA/Product150.aspxMA-1A全自动卡尔费休水分测定仪技术参数测量范围：30ppm-100%(H2O质量分数）分辨率：0.01ml水份滴定重复性：≤0.01              容量误差≤±0.002               仪器滴定管容量：大于25ml            灵敏度：10-6A        水份滴定的线性相关系数：≥0.998

MA-1智能卡尔费休水分测定仪的特性1、安全的实验环境 　　系统采用全封闭方式的一体化设计，只要按下相关的参数键就可以自动更换溶剂（排出废液、吸进溶液），避免了化学试剂与人体的接触，给您一个安全的工作环境，令您的工作轻松又有效率。 　　2、全中文显示，操作简单，自动化程度更高 　中文界面操作使人机对话更为亲近。仪器具有自动、实时监测系统，自动返回，除去侵入滴定池内的微量水份。在滴定中您按照操作说明输入参数，即可完成测试试验，一个样品的测试时间在30秒至几分钟之内即可完成，并打印出测试报告。 　　3、测定结果准确性高，重现性好 　　仪器系统高度密闭，滴定漂移值极低，可以测出0.15～500 ㎎的微量水份值，保证了测量结果的准确性和可靠性。http://www.ba17.com/KFMA/Product149.aspx　4、被测试样可以是液体、固体、气体及糊状物 MA-1智能卡尔费休水分测定仪技术参数1.测量范围：10ppm-100%(H2O质量分数)2.水分含量分辨率：1ppm3.计量管分辨率：0.0014.水份滴定重复性：≤0.0055.水份滴定的线性相关系数：≥0.9996.容量误差≤±0.00027.相对误差≤0.2%

卡尔费休水分测定仪和快速水分测定仪的区别        卡尔费休水分测定仪和快速水分测定仪的区别:卡尔费休水分测定仪和快速水分测定仪性质上讲没有什么区别都是快速测量样品的水分，达到实验数据的要求，简单来说卡尔费休水分测定仪是化学分析方法，快速水分测定仪是物理分析方法，二种不同的分析方法可根据样品的特性的不同来进行选择不同的水分测定仪仪器下面我们讲解一下卡尔费休水分测定仪和快速水分测定仪的区别      快速水分测定仪采用红外线或者卤素灯为烘干发热源，采用发热源（类似于烘箱）和分析天平结二为一一体化的快速测定仪器，环形石英钨卤红外线加热源，快速干燥样品；在干燥过程中，快速水分测定仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，最终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比，环形石英钨卤红外线加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥，样品表面不易受损，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性，具有可替代性，且检测效率远远高于烘箱法。快速水分测定仪智能化操作，一般样品只需几分钟即可完成测定，是一种新型的快速检测仪器。      卡尔费休水分测定仪根据1935年卡尔费休（Karl Fischer）提出的测定水分的容量分拆方法研制生产的，卡尔费休水分测定仪应用微电脑自动控制技术，采用大屏幕液晶显示屏，全中文菜单提示操作，有丰富的运算，打印实验结果功能，已被国际列为许多物质中水分测定的标准方法。卡尔费休水分测定仪此方法操作简单、准确度高，是石油、化工、电力、医药、农药行业及科研院校测试水分含量的理想仪器。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx

影响卡尔费休水分测定仪测定精度因素有哪些？影响测定精度的几个原因 除了测定样品的性质,测定的方法,标定物质的选用,取样方法和进样量的大小影响测定精度外,还必须注意以下几个问题,才能保证测定精度。1.由于卡尔费休滴定试剂很容易吸收水分,因此要求滴定剂发送系统的滴定管和滴定池(测量池)等采取较好的密封系统。否则由于吸湿现象造成终点长时间的不稳定和严重的误差。2.卡尔费休试剂的滴定度的大小,根据试液含水量的多少来决定。在测定含水量较大的试液时,卡尔费休试剂的滴定度应该选得大一些,这样在保证测定精度(＜5%)的前提下,可以加快测定速度。但在测定试液含水量较小时,卡尔费休试剂的滴定度就应该选得小一些和滴定管的最小读数小一些,否则将产生较大的测定误差。如果滴定管的最小读数为0.01mL,卡尔费休试剂的滴定度为2.5mg/mL,则试剂一滴误差将产生0.025mg(25ppm)的测量误差。如果试剂的滴定度1.00mg/mL,则试剂一点误差将产生0.015mg(15ppm)的测量误差。卡尔费休滴定法测定水的终点判别方有: (1).依靠人的视觉观察溶液颜色突变的目视法;(2).依靠观察电流表偏转突变至一定值并稳定一段时间如60秒作为滴定终点的永停终点法(硬件滴定);(3).以永停终点法又称为死停终点法(deadstopend-pointmethod)为基础,微机自动控制的软件滴定三种方法。目视终点法是指示终点最简单一种方法,可以省去滴定仪中的指示系统装置,在常量滴定中可以获得比较满意的测定结果,但在毫克当量以下物质的测定中,这种方法的灵敏度和准确度比较差,一般都采用比较灵敏的电化学方法。第二种与第三种方法都是电化学方法,它有快速、灵敏而且准确度又比较高,易实现自动化等优点,通常可测定各类样品中几个ppm到百分之几十的水分。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx

1、样品滴定后漂移值很高？　　    试验样品与阳极电解液发生了副反应，反应产生水。更换其他种类的阳极电解液或更换其他的样品预处理方法；联用干燥炉出现此种情况，表明样品中的水份未能完全蒸发，或者样品中的某些挥发份与卡尔菲休试剂发生副反应。可以调高炉温或者延长蒸发时间，或者改进样品预处理方法。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx　　2、滴定时间长，滴定不中止？　　    控制参数选择不当，可以使用相对漂移终止作为结束参数，增大相对漂移终止值，增大终点。如果是阳极电解液电导率太低，则需要更换阳极电解液。联用干燥炉时，是水份蒸发缓慢且不规则导致，可以使用最大时间终止，调高炉温，延长蒸发时间。　　3、预滴定时间过长？　　    电解液体系电位太低（　　4、试验结果的重现性不好？　　    样品量太少，试样中的水份含量低。可以增大样品量，保证每次进样试样中含有1mg～2mg的绝对水份。样品的水份分布不均匀，导致采样的误差也会体现在最终结果中，可以加强搅拌时间，增大样品量，或者对样品进行必要的预处理，如粉碎、溶解等。此外，样品预处理和添加方式中的不恰当处置对结果的重复性的影响严重，尤其是低水份含量的样品。　　5、为什么滴定结果偏低？　　    滴定过早终止，相对漂移值可以适当降低，以继续反应剩余的水份。加样方式不合理，采用减量法进行加样，可以避免加样不完全带入的误差，尤其是附着力较强的样品。还有一种情况就是样品在溶液中不能溶解，形成乳浊液，此时可以更换阳极电解液，或者加入辅助溶剂增强电解液对样品的溶解能力。　　6、双铂针电极和电解电极的颜色发黑，如何解决？　　    这表明有其他物质污染了电极表面，需要进行清洗，可以使用铬酸洗液清除大部分的油污、有机物、无机物，而后用蒸馏水清洗干净后，再用无水乙醇洗涤数次后用干燥空气或氮气吹扫干燥。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx

MA-1智能卡尔费休水分测定仪的测试原理及特点    水分测定法主要有烘干法、容量法和库仑法等，卡尔费休法是水分测定法中的容量法，又叫卡尔——费休氏法。卡尔费休容量法是测量水分最为专一、最为经典方法之一，首先是将反应槽中的2个铂电极浸入溶液中，并加上直流电压、若溶液中有水存在，使阴极极化，两极间无电流通过。滴定至终点时，溶液中有微过量的I2存在，使阴极去极化，在2个铂电极上发生氧化还原反应，溶液导电使电流突然增大。费休氏水分测定法所用的标准滴定液称卡尔·费休试液，是由碘、二氧化硫、吡啶（无吡啶的费休液是用特殊的有机碱代替吡啶）和甲醇按一定比例组成的溶液。其原理是：I2氧化SO2时需要一定量的水参加，利用这一特性测定待测物质中的水分。公式如下：I2＋SO2＋H2O===2HI＋H2SO4。MA-1智能卡尔费休水分测定仪特点1、MA-1智能卡尔费休水分测定仪采用带触摸屏的超大屏幕LCD液晶显示器、智能操作系统，人机对话灵活方便，会电脑的基本操作即可轻易上手；2、可以根据样品实际情况，自己调节精度、滴定速度、搅拌速度、终点延时；3、MA-1智能卡尔费休水分测定仪具有丰富的运算功能，对应每一个分析方法的计算公式已经预设在仪器中，多种结果（水分百分含量、水分ppm、样品中含水的绝对值、消耗卡式试剂体积）同时显示，滴定过程中彩色滴定曲线动态显示，它不但可以让您直观地浏览更多的仪器参数和分析结果信息，还可以让您在最佳时机辨认和测定可能发生的副反应，以便将其抑制；4、MA-1智能卡尔费休水分测定仪附带的专用软件，可以把所检测的数据输送到电脑中，方便对数据进行整理、打印、存储及检索等操作。http://www.ba17.com/KFMA/Product149.aspx

当我们在使用卡尔费休水分测定仪时需要注意哪些方面才能更好的操作仪器确保仪器的测量精度。首先我们要知道卡尔费休水分测定仪是基于与已知水当量的卡尔费休试剂进行定量反应，测定存在于试样中的任何水分（游离水或结晶水）的仪器。卡尔费休水分测定仪的使用注意事项解析如下：1、磁性搅拌速度调整。在反应池中，因为滴定试剂加入时在局部，与电极不在一处，因此搅拌速度最好以快到不形成湍流为止，这样可以最快达到终点。2、卡尔费休水分测定仪当日试验完毕后，一定要排空系统中的卡尔费休试剂，然后用甲醇清洗干净，千万不能用水清洗系统，因为其不容易挥发，将造成下次试验时卡尔费休试剂标定不实。3、卡尔费休水分测定仪应该远离强磁场，避免工作时电子显示跳动，出现不正常现象。4、滴定速度设定应先快后慢。滴定时先快速以尽量缩短试验时间，而在接近终点时应变慢，这样可提高计量精确度。5、卡尔费休水分测定仪取样的准确问题。在标定卡尔费休试剂时需要取用10mg水，尽量使用10ul取样器，这样不但准确、速度快，还能够防止水滴粘附。同样地，取用甲醇试剂、乙酯也有类似的问题，取放完毕后应注意尽量缩短反应池打开的时间。6、系统全密闭问题。卡尔费休试剂液路部分连接一定要紧固，从试剂瓶到计量泵再到反应池，否则发生试剂泄漏将直接影响测试结果。其不密闭的另一个问题是测试时由于卡尔费休试剂在试验中吸收空气水分，会导致滴定终点延迟。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx　

快速水分测定仪的操作使用步骤有哪些？  　快速水分测定仪是一种用于测量水分的仪器，它的显著优点就是可以实现快速地测量，大大的减少了人们的正常工作时间，使得人们的工作效率很明显的得到提高了，而它也因为可以实现快速地测量，获得更为广泛的应用。　　快速水分测定仪可以具有的优势是我们不得不承认的，但无论是对于什么样的设备来说，优势再多也是需要我们很好地加以利用的，所以从这个层面来说，我们就非常有必要来说说快速水分测定仪的操作流程了。　　在快速水分测定仪完成测量的过程里，我们需要为它找一个合适的工作平台，也就是说在使用之前，我们应该找一个比较平整的台面，然后将快速水分测定仪放在台面上。　　接着再为快速水分测定仪接通电源，仪器要实现正常的工作就必须要有电源作为动力，所以在这里，我们就应该知道适合它使用的电源是怎么样的，然后为它接通正确的电源。　　在电源接通之后，最后就是取样和测量，我们将需要测量的物质进行取样，然后根据正确的操作方法，将样品放入到快速水分测定仪以仪器上进行测量就可以了，而这就是快速水分测定仪在使用的时候整个操作步骤了。http://www.ba17.com/MA/Category211.aspx

1. 陶氏FILMTEC膜元件耐氯胺的程度如何？    在实验室内，陶氏FILMTEC?膜元件经受了300,000ppm-hrs，表明无需进行脱氯预处理，然而氯胺是由于水中 投加氨水与水中氯反应而得，经过投加氨水的膜系统进水中仍可能存在余氯，仍应考虑脱氯措施，经过活性炭或还原化学药剂将余氯转换成无害的氯离子。2. 反渗透和纳滤之间有何区别？    纳滤是位于反渗透合同超滤之间的膜法液体分离技术，反渗透可以脱除最小的溶质，分子量小于0.0001微米，纳滤可脱除分子量在0.001微米左右的溶质。纳滤本质上是一种低压反渗透，用于处理后产水纯度不特别严格的场合，纳滤适合于处理井水和地表水。纳滤适用于没有必要象反渗透那样的高脱盐率的水处理系统，但对于硬度成份的脱除能力很高，有时被称为“软化膜”，纳滤系统运行压力低，能耗低于相对应的反渗透系统。3. 膜技术具有怎样的分离能力？    反渗透是目前最精密的液体过滤技术，反渗透膜对溶解性的盐等无机分子和分子量大于100的有机物起截留作用，另一方面，水分子可以自由的透过反渗透膜，典型的可溶性盐的脱除率为>95～99%。操作压力从进水为苦咸水时的7bar(100psi)到海水时的69bar(1,000psi)。    纳滤能脱除颗粒在1nm(10埃)的杂质和分子量大于200～400的有机物，溶解性固体的脱除率20～98%，含单价阴离子的盐(如NaCl或CaCl2)脱除率为20～80%，而含二价阴离子的盐(如MgSO4)脱除率较高，为90～98%。    超滤对于大于100～1,000埃(0.01～0.1微米)的大分子有分离作用。所有的溶解性盐和小分子能透过超滤膜，可脱除的物质包括胶体、蛋白质、微生物和大分子有机物。多数超滤膜的截留分子量为1,000～100,000。    微滤脱除颗粒的范围约0.1～1微米，通常情况下，悬浮物和大颗粒胶体能被截留而大分子和溶解性盐可自由透过微滤膜，微滤膜用于去除细菌、微絮凝物或总悬浮固体TSS，典型的膜两侧的压力为1～3bar。http://www.ba17.com/UP/Category224.aspx

目前在化工、制药等行业中，对原材料和部分成品中的游离水或结晶水的检测普遍采用卡尔费休水份测定仪。在检测了众多进口的、国产的各类型仪器以及各行业检测人员中，就卡尔-费休水分测定仪使用中存在的有关问题提出交流。 1、卡尔费休水份测定仪试剂滴定度（俗称水当量）的标定 卡尔-费休试剂的滴定度的标定准确与否，直接关系到样品测定的准确度，测试环境条件的不同，仪器整套装置的密封性能如何，对卡尔-费休试剂滴定度的变化影响很大，尤其对测量准确度要求较高的样品。 滴定度的标定原则上应该在每天的样品测试前进行。滴定度的标定可以用具有一定含水量的标准物质，有些标准物质是液体的，用安培瓶封装．每次消耗一支，准确度高，费用较大：有些标准物质是固体的，准确度高，对标准物质的保存要求较高。一旦受潮就麻烦。 最简单实用的是纯水标定。用微量注射器准确移取水量，一般取10到30微升水量进行标定，连续重复几次，取平均值，求出卡尔-费休试剂的滴定度。但是有些试验室的检验人员对卡尔-费休试剂滴定度标定的含义并不完全清楚，或者是不负责任的惰性，竟然会发生一瓶试剂从开启使用进行一次滴定度标定以后一直到试剂用完，几个月时间内的样品测试始终用一个滴定度的标定值，显然其中是有较大误差的。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx 卡尔-费休试剂的滴定度随着使用时间的延长是逐步变化的，相对于第一天的滴定度误差也随之变大。由此可见几个月内一直使用最初的滴定度来计算测定值，对测定值的误差是较大的。所以应该经常对卡尔-费休试剂进行滴定度的标定，应该根据试验室的环境温度、湿度和仪器的封闭性能，以及试验的要求，合理确定对卡尔-费休试剂滴定度标定的时间间隔，以确保测量的准确度。而样品测量的准确度与产品的质量有关。 2、卡尔费休水份测定仪安全防护 卡尔-费休试剂主要由碘、二氧化硫、吡啶和甲醇组成的溶液。其中的二氧化硫与吡啶挥发性极强，对人体的危害很大，操作时应在良好的通风条件下进行。尤其是在换试剂时，要注意排风，以防止有害气体吸人体内。并戴上防护眼镜与乳胶手套，避免有害试剂溅洒眼睛和手上，一旦发生试剂溅洒眼睛和手上要立即用流动水冲洗，严重者即送医院治疗。 但实际情况是有些操作人员对该试剂的危害性认识不足，在无任何防护措施的条件下，将试剂随意倒进倒出，满屋异味而浑然不顾，自我保护意识问题有待加强。3、卡尔费休水份测定仪试剂的应用 卡尔-费休试剂对新鲜度要求很高，购买卡尔-费休试剂要注意生产日期，要根据使用量即买即用。并要避光保存，才能延长保存期。 目前有不含吡啶的卡尔-费休试剂问世，解决了含吡啶试剂有刺鼻异味的问题，但是测定中发现含吡啶的卡尔-费休试剂终点的突变较明显，试剂到终点时的颜色是微棕黄色，根据经验凭肉眼能预测到终点即将到来，而不含吡啶的卡尔-费休试剂终点的突变不明显，试剂到终点时的颜色是深棕色。 两者的选择可根据试样的含水量以及对样品检测准确度要求的不同而定。对含水量低、检测准确度要求高的样品建议选用含吡啶的卡尔-费休试剂。反之则用不含吡啶的卡尔-费休试剂。 无水甲醇作为样品的溶解剂，适用范围很广。一般的有机化合物、饱和或不饱和的碳氢化合物以及一般的无机化合物、酸性氧化物、部分有机和无机的盐都能适用。但是部分酮和醛类样品不能用甲醇反应。如发现反应不能中断，无终点，反应连续进行时，应该考虑到是否有副反应这个问题。当产生副反应时，其实只需要几分钟的反应，却一直进行。此时可用乙二醇甲醚代替甲醇，可得更为恒定的滴定体积，而且可在不使用任何专门技术下测定某些酮和醛类化工产品的水分。 PH值过高、样品碱性过高等，也会引起副反应，即连续反应，而无终点出现。此时，PH值过高可用缓冲溶液调节PH值，碱性过高加入甲苯酸、水杨酶，可缓和碱性溶液，但不能用醋酸。 在进行甲醇水分滴定时（俗称空白滴定），如反应瓶中的颜色逐步由无色至深棕色，仪器仍无终点出现，应视为卡尔-费休试剂已失效，即应更换试剂。 4、卡尔费休水份测定仪电极污染与保养 电极是水分测定仪的关键部件，电极表面的污染可直接导致灵敏度降低，有些电极长期应用于油质样品的分析，电极表面被油质污染后，灵敏度降低，使得电极对终点的判断迟钝，造成卡尔-费休试剂过量，终点反应时溶液颜色偏深，此时必须清洗电极。尽管肉眼看不到电极上的污染物，但可以观察到反应迟钝，直接影响测量准确性。因此电极使用一段时期以后必须清洗，但是有相当一部分操作人员没考虑到这个问题。 当灵敏度降低，电极受污染严重时。可用纸沾一点丙酮擦电极，但必须小心翼翼，还必须等丙酮挥发完全后方可使用。或者将电极浸入稀硝酸溶液中24小时，然后取出，用清水漂洗，滤纸拭净。也可以用重铬酸钾溶液清洗l分钟以活化电极。在特殊情况下，如样品等着要分析，清洗电极时间不容许，这时可用急办法解决电极污染的事件。用极细的沙纸轻轻擦磨电极两端，滤纸拭净后，即可见效。 仪器如有一段时期不用，就应将泵管及液路内的卡尔-费休试剂全部排完，以避免因试剂挥发引起结晶而堵塞管路；同样反应瓶内的卡尔-费休试剂也应排完，电极拭净。在仪器的检测中经常可发现，有关操作人员样品测定结束，电源一关了事，对仪器的维护和保养与测量的准确度应该是密切相关的问题意识不足。 http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx

    涂料中水分含量的结果直接影响到涂料中VOC（挥发性有机化合物）的检测结果准确度，现在市场上常见的涂料以环保型的水性涂料为主，目前，对于涂料水分检测的方法有气相色谱和卡尔费休两种方法，很多客户反映在实验过程中，无论用那种方法，测出来的结果偏差都比较大，后来经过调查发现，这是因为客户选择了不合适的检测方法导致的。    水性涂料的水分含量都比较高，可能会达到百分之几十，如果采用气相色谱的方法，进样量只有100微升左右，用库伦法的卡尔费休水分测定仪检测，进样量也只能控制在零点几或几毫克以内，这样容易导致称重误差，从而引起测量误差。另外一个原因是样本数量偏少导致样品没有代表性也会引起测量误差。    只有采用容量法的卡尔费休水分测定仪可以有效解决这个问题，容量法的卡尔费休水分测定仪测量范围宽，从几十个PPM的低检测限到百分之几十的高含水量样品，都可以做到同样的重复性并保证结果准确性。MA-1智能卡尔费休水分测定仪技术参数1.测量范围：10ppm-100%(H2O质量分数)2.水分含量分辨率：1ppm3.计量管分辨率：0.0014.水份滴定重复性：≤0.0055.水份滴定的线性相关系数：≥0.9996.容量误差≤±0.00027.相对误差≤0.2%应用行业：高校、科研院所、质检机构、制药、化工企业、化肥、农药、染料、涂料、食品饮料、表面活性剂、化妆品等行业，适用于原料、样品的中间体及成品检测。http://www.ba17.com/KFMA/Product149.aspx

如何减少水分测定仪的测量误差　　测量水分的仪器在很多领域里都是必备的仪器，毕竟这些领域对水分的要求也是非常严格的，所以我们也只要完成了水分的测量工作，才可能在最后完成相应的工作。而对于这个水分的测量来说，我们需要用到的是水分测定仪了。　　水分测定仪是一款很实用的仪器，而我们知道无论是对于什么样的测量仪器来说，在测量的过程里，它都是可能存在着误差的，而更多的误差自然的是不利于我们的使用以及工作的，所以我们也就需要考虑如何减小水分测定仪在使用中的误差问题。　　首先是正确使用以及仪器正确操作的问题，仪器的正确使用以及正确的操作还是可能会对仪器的测量结果造成影响的，所以你如果是一个测量的人员的话，那么你也就应该将自己的工作做的更加的专业。　　还有一个你需要注意的问题是在测量过程里读取数据的方式，读取数据的过程其实也是可能带来一定的误差的，所以我们自然的也就需要做到正确的读取数据，从而可以尽可能地减少误差。　　误差是在所难免的，这是科学的操作使用方法也无法避免的，所以我们也就应该正视这误差，尽量的做到正确的使用与操作，将可能的误差降至最小，这样也就更加利于我们的工作了。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx

    微量水分测定仪是一种以卡尔费休试剂为滴定液，以库仑法来测定试样中水分的仪器，现在正以其使用方便、快捷、精度高等优点，在石油产品及原料、化工溶剂、助剂、精细化工、电力行业的电力用油、医药、农药、农产品、科研、高等院校等各方面得到非常广泛的应用。所需要分析的样品也是种类繁多，有液体状的、糊状的(如乙醇、甲醇、变压器油、汽轮机油、树脂，新兴的产业如，锂电池中的电解液等等)、还有粉末状的、颗粒状的(比如PVC管的原料塑料粒子等)、气体的等等，可以说，只要是涉及对水分含量有要求的，都需要测定。在实际使用过程中，我们应该注意哪些事项，来提高仪器的稳定性和结果的准确性、重现性呢？（一）.使用环境的注意事项1.使用环境的湿度要保持在合理的范围内，要尽量避免电解液受潮。电解液受潮后会使空白电流增大，不容易达到平衡点.测试结果不稳定，数据忽高忽低。2.使用环境的温度要在合理的范围，避免低温或高温，温度过高（35度以上）就会使电解液的电导率升高，会造成测试数据偏高。温度过低（0度以下）就会使电解液的导电率降低，测试数据就会偏低。3.避免阳光直射，阳光直射在试剂上会使试剂发生光合反应，试剂自动过碘。微量的过碘会造成数据偏低。（二）.进样操作的注意事项1.卡式库伦法(电量法)的典型测定范围是10μg~10mg，为了得到准确的测定结果，要适当地根据样品的含水量来控制样品的进样量。　　2. 进样之前要保证所用的进样器是干燥的，一个样品有一个专用的进样器。如果是多个样品共用一个进样器，3.进样之前一定要用滤纸从末端到前端的擦拭进样气的针头部分，避免针头附着的水分带入到试剂中或附着在进样垫上。造成测试结果的不准确。4. 进样时，按下开始键后要尽量快的将样品匀速注入试剂中。5. 把样品注入电解池时，液体进样器的针头要插入到电解液中，液体、固体、气体进样器及样品不应与滴定池的内壁及电极接触。6.要保证每次进样量的一致性。一致性越好，数据重复性越好。（三）.试剂不稳定时的注意事项1. 使用中因空气湿度大、做样频繁或做固体样品时试剂不容易到终点，这是在实验时最常见的一个问题。对因空气湿度大、做固体样品时试剂不容易到终点，可以采取摇动电解池，吸收电解池内部空间中的水分，可使其较快达到终点。2. 对做样频繁或试剂接近失效时试剂不容易到终点，可采取注入适量纯水来调节一下试剂的灵敏度，使其较快达到终点.3. 试剂使用很长时间后，试剂中的碘消耗过多接近失效时试剂不容易到终点，此时应该尽快更换新的试剂。如果没有新试剂又急需测试样品，可临时采取注入适量纯水来调节一下试剂的灵敏度，促使其达到终点.此时测出的结果仅能作为参考。http://www.ba17.com/KFMA/Product1087.aspx

快速水分测定仪在使用中常出现的问题主要包含以下几方面：1、测量时间过长：可能是选择了的关闭模式不合适。请尝试更换一种合适的关闭模式。2、在开启后显示保持黑屏可能的原因有：无电压；未连接电源线；保险丝熔断；仪器 损坏。3、仪器在开始测试后不能加热：可能干燥单元过热导致热过载保护功能启动。为了安全操作，仪器配备双重过热保护：干燥单元拥有热过载保护（双金属传感器），可以关闭加热单元。在这种情况下，请联系您的供应商。4、在开启后显示保持黑屏：可能的原因有：无电压；未连接电源线；保险丝熔断；仪器损坏。5、测量时间过长：可能是选择了的关闭模式不合适。请尝试更换一种合适的关闭模式。6、仪器在开始测试后不能加热：可能干燥单元过热导致热过载保护功能启动。为了安全操作，仪器配备双重过热保护：干燥单元拥有热过载保护（双金属传感器），可以关闭加热单元,请联系您的供应商。 7、测量的重复性差：可能的原因有：1.样品不均匀。例如它们有不同的成分。样品越不平均则需要更多的样品来获得较好重复性的结果。2.选择的干燥时间太短。延长干燥时间或选择合适的关闭模式“每单位时间的重量丧失”。3.样品没有完全干燥（例如：由于表面结皮）。尝试混合石英沙进行干燥。4.选择的温度太高或样品氧化。降低干燥温度。5.样品沸腾并不断飞溅从而改变温度。请清洗保护玻璃。6.当保护玻璃污蚀时，加热量不能完全发挥，请清洁保护玻璃。7.温度传感器被污染或损坏。请清洗温度传感器。8.操作台不稳固。请应用稳固的操作台。9.外部环境不稳定（振动等）。http://www.ba17.com/MA/Category211.aspx

影响卡尔费休水分测定仪测定精度的因素有哪些？ 除了上述测定样品的性质,测定的方法,标定物质的选用,取样方法和进样量的大小影响测定精度外,还必须注意以下几个问题,才能保证测定精度。1.由于卡尔费休滴定试剂很容易吸收水分,因此要求滴定剂发送系统的滴定管和滴定池(测量池)等采取较好的密封系统。否则由于吸湿现象造成终点长时间的不稳定和严重的误差。2.卡尔费休试剂的滴定度的大小,根据试液含水量的多少来决定。在测定含水量较大的试液时,卡尔费休试剂的滴定度应该选得大一些,这样在保证测定精度(＜5%)的前提下,可以加快测定速度。但在测定试液含水量较小时,卡尔费休试剂的滴定度就应该选得小一些和滴定管的最小读数小一些,否则将产生较大的测定误差。如果滴定管的最小读数为0.01mL,卡尔费休试剂的滴定度为2.5mg/mL,则试剂一滴误差将产生0.025mg(25ppm)的测量误差。如果试剂的滴定度1.00mg/mL,则试剂一点误差将产生0.015mg(15ppm)的测量误差。3.卡尔费休滴定法测定水的终点判别方有:(1).依靠人的视觉观察溶液颜色突变的目视法;(2).依靠观察电流表偏转突变至一定值并稳定一段时间如60秒作为滴定终点的永停终点法(硬件滴定);(3).以永停终点法又称为死停终点法(deadstopend-pointmethod)为基础,微机自动控制的软件滴定三种方法。目视终点法是指示终点最简单一种方法,可以省去滴定仪中的指示系统装置,在常量滴定中可以获得比较满意的测定结果,但在毫克当量以下物质的测定中,这种方法的灵敏度和准确度比较差,一般都采用比较灵敏的电化学方法。第二种与第三种方法都是电化学方法,它有快速、灵敏而且准确度又比较高,易实现自动化等优点,通常可测定各类样品中几个ppm到百分之几十的水分。4.滴定试剂的发送,头的结构与位置也是滴定误差的一个非常重要的因素。通常要求发送滴定头内径和滴定头要做得很细,目的防止滴定剂的挂滴现象,保证测量精度。在滴定头插入样品溶液中时,滴定头的液界处有可能发生化学反应而影响测定精度。5.在滴定时搅拌要均充分且均匀。在滴定粘度较大的样品溶液时更要注意搅拌的充分和一致,包括磁力搅拌器的速度要一致和滴定池中的液面高度大体相同,这样才能得到较好的测定精度。6.在进样时,要防止注射器头受外界的污染而影响测定结果,如操作者呼气和擦注射器头时的污染等。同时要防止进样时样品的损失,如注射器头上的挂滴和溅到测量池壁或电极杆上。7.卡尔费休试剂瓶进气口要安装干燥器,以防止试剂吸收空气中的水分而使试剂的滴定度下降造成严重的测定误差。8.在进行卡尔费休滴定过程中,有时会出现借终点现象,也就是提前到达终点,造成测定结果偏低。特别在测定低浓度含水量的样品时影响更大,甚至无法进行测定。这主要是空气中的氧将滴定池中的碘离子氧化为碘,从而减少了试剂的耗用量。太阳光也会明显地促进氧与碘离子的氧化反应,对试剂要采取避光措施。另外试剂的组成和操作环境对这个反应的速度有一定的影响。如卡尔费休试剂中二氧化硫过量,试剂不纯,配置试剂的含水量过高等都容易发生终点提前现象。9.卡尔费休法测水反应中会生成硫酸,当它的浓度高于0.05%时可能发生逆反应,影响测定结果。而吡啶能与这个反应所产生的酸化合,保证化学反应向一个方进行。在滴定测水中,如果没有甲醇共存时,则水或其它任何含活泼氢的化合物都能代替甲醇中间化合物发生反应,这样就会扰乱化学反应的化学计量,使这个反应对水没有特殊的选择性。因此在测定过程中要注意到试剂和滴定底液中是否有足够的吡啶和甲醇量。10.在用卡尔费休法测定试样含水量时,要注意被测定的试样中是否有能与卡尔费休试剂生成水的物质,如有这类物质应分别采取相应的措施才能得到满意的结果。如活泼的醛和酮与卡尔费休试剂中的甲醇反应生成缩醛和缩酮与水消耗碘,使滴定反应无终点。有时在分析含酮样品中水分时,减少试剂中的甲醇量,增加吡啶含量,可以得到满意的结果。但这种方法不适用于含醛类化合物,曾有人用吡啶作为溶剂减少缩醛形成的比例,得到了较为可靠的分析结果。金属氧化物和氢氧化物,也能与HI发生反应生成水,可用二甲苯共沸蒸馏或汽化携带法来分离提取样品中的水,然后进行测定。11.能被碘还原者,如硫醇和硫化氢等能被碘还原使水分析结果偏高。可以用烯烃进行加成反应除去。12.能将碘化物氧化为碘者,本身被还原为氢醌。如无机化合物的过氧化物,铬酸盐,二价铜和三价铁盐等能产生这样的反应,使测定产生误差。13.一些弱的含氧酸盐,如碳酸盐,硼酸盐主要与HI反应生成水干扰测定。而无机酸和酸性氧化物不干扰测定。氨利用卡尔费休试剂直接滴定时会形成碘化氮,可以在滴定前加过量的醋酸以消除这种干扰。14.氯化铁和试剂中包含的活性氯,如二氯异氰酸盐可以被卡尔费休试剂中的HI所还原,这种干扰可用吡啶和二氧化硫及甲醇溶液预处理试样加于消除。在四氯化碳中包含大约1%的游离氯异氰酸钾盐,当含量在0.001%到0.1%范围内,可通过已用过的甲醇及吡啶,二氧化硫溶液处理后进行测定。15.硅烷醇和卡尔费休试剂也有定量反应,这种干扰可通过使用高分子醇和吡啶稀释来防止。利用卡尔费休滴定法测定物质中水分是一种重要而灵敏的化学分析方法,但除了有一个非常好的测定仪器外,必须对测定的物质中有无干扰物质存在,根据物质中水分的含量确定适当的进样量,克服各种影响测定精度的因素,细心操作,才能得到好的测定结果。

   ZD-2A自动电位滴定仪操作简便、外型美观、小巧、轻便，使用精度得到了明显的提高，仪器的指示由原来的表头指示改为0.8英寸数字显示，该仪器是化学实验室广泛使用的一种理想的容量分析仪器，它适用于环境分析、化工、学校、冶金、制药等各行各业的各种成分分析。ZD-2A自动电位滴定仪是化学实验室作为容量分析的自动电位滴定仪，同时又是一台高精度的数字显示PH计。ZD-2A自动电位滴定仪有手动,自动，恒电位三种滴定方法，自动判定滴定极性，电位控制滴定终点。    随着国家经济的发展和深入，十八大提倡发展经济的深入的发展和提倡多元经济的拓宽，在国家的发展领域，在制药业，有机工业，无机工业，石油化工，农药，化妆品等领域都有着自己的重要的位置，无可替代。有着重要的位置，但是工业的大力，高强度的发展，势必会带来许多负面的影响，譬如说对环境的污染，对人的身体的伤害，对生态文明建设的破坏这些都是不可不免的，任何事情就有利又有弊，在两者之间权衡利弊是最明智的选择，所以在社会的发展和建设中要找到平衡点。如何权衡和平衡这两者之间的比重呢，就需要工业企业的生产部门严格把手质量检测的门槛，这就需要找到适合的方法和程序进行检测盒测量。这就需要用到现在普遍流行大众使用的ZD-2A自动电位滴定仪。http://www.ba17.com/PotentiometricTitrator/Product371.aspx

利用卡尔费休测量水分的步骤有哪些　　水分测量的方法还是非常多的，而人们习惯于选择的方法也通常是哪些简单可行，测量效果比较精确地方法，而这样的方法可以帮助人们实现水分的快速测量，所以在更多的时候，人们也在不断地去研发更为可靠地方法。　　在人们可以应用的测量领域吧里有的是卡尔费休水分测量方法，它是被公认的一种具有高度精确测量的测量方法，而也确实是有许多人都很愿意使用这样的测量方法，只是对于我们个人来说，要想完成水分的测量还应该基本的测量步骤。　　首先是对样品的测量，而这个对样品的测量主要的还是需要从测量试剂开始的，也就是说在开始测量之前你还需要完成对试剂的调配工作，在调配完成之后才可以进入正常的测量工作中去了。　　当我们完成了对试剂的调配工作之后，就可以利用试剂对样品的水分进行测量了，最后一步是对整体的水分测量工作，这个结果也是需要通过分析才能得到的，所以我们要认真做好每一步。　　当然这个说到的是利用实验的水分测量方法，步骤还是比较繁琐的，不过所幸的是当卡尔费休水分测定仪开始出现后，我们也就可以避免这样的繁琐步骤，利用仪器完成对水分快速而又精确地测量了。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx

    水分测定仪电解液的失效会导致水分测定仪的工作无法进行，在将生产成本提高，生产效益降低的情况下还会进而影响生产的继续进行。电解液是否失效的判断标准如下：（1）电解池中电解液使用一个月以上，即使放到电解池中一个月不使用也会因吸潮而失效；（2）电解液颜色由淡黄色变深（非过碘状态下）；（3）电解速度不稳定，忽大忽小，很难达到平衡状态；　　为保证生产的顺利进行，生产效益有所提高，在生产过程中要随时注意水分测定仪电解液的变化，随时更换，以防止不必要的时间浪费。http://www.ba17.com/KFMA/Product152.aspxMA-3精湛一代智能卡尔费休水分测定仪技术参数显示方式：LCD彩色触摸大屏幕显示器 测量范围：0.00001%（0.1ppm）至100%分辨率：0.1ppm重复性：0.0002水份滴定的线性相关系数：≥0.9998使用电源：交流220V±10%，50Hz 功率消耗：小于50W 使用环境温度：5℃-40℃ 使用环境湿度：85%外形尺寸：385×290×280（mm) 重 量：约8kg

超纯水机的纯化工艺过程　　　　天然水中常见杂质包括可溶性无机物、有机物、颗粒物、微生物、可溶性气体等。超纯水机就是要尽可能彻底地去处这些杂质。目前常用净化水质的工艺方法有蒸馏法、反渗透法、离子交换法、过滤法、吸附法、紫外氧化法等。超纯水机一般可以将水的纯化过程大致分为4大步，预处理（初级净化）、反渗透（生产出纯水），离子交换（可生产出18.2MΩ.cm超纯水）和终端处理（生产出符合特殊要求的超纯水）。　　　1）预处理由于预处理后的水将通过反渗透进行再一步的净化，所以一定要尽量去除对反渗透膜有影响的杂质；主要包括大颗粒物质、余氯以及钙离子镁离子。在此要说明的一点是必须要根据进水水质的差异针对性地配备不同的处理单元。多数纯水机生产厂家并不能很好帮助客户解决这个问题，这会导致后续的纯化无法达到理想结果并缩短反渗透膜、超纯化柱等主要部件的寿命。为很好的解决这一问题，设计精密过滤器、活性碳吸附过滤器以及软化树脂针对性地去除水中大颗粒物质、余氯以及钙离子镁离子达到最佳的预处理效果。预处理耗材（价格相对低很多）的及时更换对超纯机的长期稳定运行，保护核心部件相当重要。　　　2）反渗透反渗透是使用一个高压泵对高浓度溶液提供比渗透压差大的压力，水分子将被迫通过半透膜到低浓度的一边，反渗透可以滤除90%-99%的包括无机离子在内的绝大多数污染物，因为它出众的纯化效率，反渗透是水纯化系统的一个非常有效的技术，因为反渗透能去除大部分的污物，所以它经常被用作为前道处理手段，能显著地延长去离子交换柱的使用时间。鉴于反渗透在水质纯化过程中是非常关键并且反渗透膜的更换价格较高，我们建议用户一定要选择对反渗透膜有保护功能的超纯水机。为了尽可能延长反渗透膜的使用寿命以及提高反渗透膜的过滤效率，采用了独特技术，结合领先的反渗透限流设计，在出水处有限流阀，使反渗透膜始终浸泡在水中，不致因变干而影响寿命。延长了反渗透膜寿命就是保证了出水水质，同时也提升了超纯水系统的性价比。反渗透膜的质量对其寿命以及对超纯化柱的使用寿命影响很大，所以我们建议用户一定要关注反渗透膜的品牌，如陶氏、GE。　　　3）离子交换离子交换即是水中的正离子与离子交换树脂中的H 离子交换，水中的负离子与离子交换树脂上的OH-离子交换，从而达到纯化水的目的。通过离子交换去除离子，理论上几乎能除去所有的离子物质，在25℃时，出水电阻率达到18.2MΩ。cm。经离子交换出水水质的高低主要取决于离子交换树脂的质量和交换柱内水与树脂的交换效率。离子交换树脂的质量对超纯水机的出水水质及使用寿命有直接的影响，所以我们建议用户一定要关注树脂的品牌,如陶氏、罗门哈同时离子交换树脂的装填量的多少对其使用寿命成正比关系。　　　　4）终端处理主要根据客户的特殊要求生产出超低有机型、无菌型、无热源型等的超纯水。针对不同要求有多种处理方式，如超滤过滤法用于去除热源，双波长紫外氧化法用于降低水中总有机碳（TOC），微滤去除细菌等。超滤（UF）薄膜则是一个分子筛，它以尺寸为基准，让溶液通过极细微的滤膜，以达到分离溶液中不同大小分子的目的，可将超纯水中的热源含量降至0.001EU/ml以下。双波长紫外氧化法可利用光氧化有机化合物，将超纯水中的总有机碳浓度降低至5ppb以下。http://www.ba17.com/UP/Category225.aspx

卡尔费休水分测定仪的维护方法      卡费休法是测定物质水分的各类化学方法中，对水最为专一、最为准确的方法。虽属经典方法，但经过近年改进，提高了准确度，扩大了测量范围。费休法有滴定法与库仑电量法两种方法。适用于许多无机化合物和有机化合物中含水量的测定。可快速测定液体、固体、气体中的水分含量，是最专一、最准确的化学方法，为世界通用的行业标准分析方法。广泛应用在石油、化工、医药、农药行业及院校科研等单位。利用卡尔费休法测定物质中水分是一种重要而灵敏的化学分析方法,但除了有一个非常好的测定仪器外,必须对测定的物质中有无干扰物质存在,根据物质中水分的含量确定适当的进样量,克服各种影响测定精度的因素,细心操作,才能得到好的测定结果。1、卡尔费休水份测定仪安全防护　　卡尔-费休试剂主要由碘、二氧化硫、吡啶和甲醇组成的溶液。其中的二氧化硫与吡啶挥发性极强，对人体的危害很大，操作时应在良好的通风条件下进行。尤其是在换试剂时，要注意排风，以防止有害气体吸人体内。并戴上防护眼镜与乳胶手套，避免有害试剂溅洒眼睛和手上，一旦发生试剂溅洒眼睛和手上要立即用流动水冲洗，严重者即送医院治疗。　　但实际情况是有些操作人员对该试剂的危害性认识不足，在无任何防护措施的条件下，将试剂随意倒进倒出，满屋异味而浑然不顾，自我保护意识问题有待加强。2、卡尔费休水份测定仪的保养　　电极是水分测定仪的关键部件，电极表面的污染可直接导致灵敏度降低，有些电极长期应用于油质样品的分析，电极表面被油质污染后，灵敏度降低，使得电极对终点的判断迟钝，造成卡尔-费休试剂过量，终点反应时溶液颜色偏深，此时必须清洗电极。尽管肉眼看不到电极上的污染物，但可以观察到反应迟钝，直接影响测量准确性。因此电极使用一段时期以后必须清洗，但是有相当一部分操作人员没考虑到这个问题。　　当灵敏度降低，电极受污染严重时。可用纸沾一点丙酮擦电极，但必须小心翼翼，还必须等丙酮挥发完全后方可使用。或者将电极浸入稀硝酸溶液中24小时，然后取出，用清水漂洗，滤纸拭净。也可以用重铬酸钾溶液清洗l分钟以活化电极。在特殊情况下，如样品等着要分析，清洗电极时间不容许，这时可用急办法解决电极污染的事件。用极细的沙纸轻轻擦磨电极两端，滤纸拭净后，即可见效。仪器如有一段时期不用，就应将泵管及液路内的卡尔-费休试剂全部排完，以避免因试剂挥发引起结晶而堵塞管路；同样反应瓶内的卡尔-费休试剂也应排完，电极拭净。在仪器的检测中经常可发现，有关操作人员样品测定结束，电源一关了事，对仪器的维护和保养与测量的准确度应该是密切相关的问题意识不足。在仪器使用时，只用好好的对仪器进行保护，才能增加仪器的使用寿命，增强仪器的适用效率，方便用户的适用。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx

自动电位滴定仪注意事项及使用方法    自动电位滴定仪主要用于化验室的容量分析，同时又能准确地显示溶液的PH计值，下面简单的介绍下自动电位滴定仪的使用方法及注意事项注意事项1、必须要求稳定的电流2、在滴定强酸强碱或产生结晶溶液时，实验结束后应该用自带长针吸干管内残留液体，并发送蒸馏水清洗，确保管内的干净3、电极十分脆弱请使用完擦干并保证用完插入KCL溶液中进行保护4、如实验结果和实际不合，应考虑样品制作的均匀性，准确性和配样浓度是否太小或太大。使用方法1.将PH电极从浸泡在饱和KCL水溶液里面拿出用蒸馏水清洗并擦干净2.将吸液管插入蒸馏水中，将滴定管插入废液瓶中3.打开主机电源和搅拌器电源；并启动工作程序4.在工作程序界面上点击“参数”进行参数设置，对于滴定情况自行安排设置5.在操作页面上点击“发送”按钮，输入体积（20-50ML）按“发送”使管道充满液体6.看是否有气泡出现，如有拿气泡针插入定量管中吸出气体。7.再将吸液管插入标液中；将滴定管插入待测液中，同时在待测液中置于磁力搅拌器并放下搅拌子。重复上述步骤5；8.将已经洗好的PH电极插入待测液中，使电极头浸没液体中9.等电极电位基本稳定时，在操作界面上测量程序。http://www.ba17.com/PotentiometricTitrator/Category279.aspx

卡尔费休水分测定仪使用注意事项1、能被碘还原者,如硫醇和硫化氢等能被碘还原使水分析结果偏高。可以用烯烃进行加成反应除去。2、能将碘化物氧化为碘者,本身被还原为氢醌。如无机化合物的过氧化物,铬酸盐,二价铜和三价铁盐等能产生这样的反应,使测定产生误差。3、一些弱的含氧酸盐,如碳酸盐,硼酸盐主要与HI反应生成水干扰测定。而无机酸和酸性氧化物不干扰测定。氨利用卡尔费休试剂直接滴定时会形成碘化氮,可以在滴定前加过量的醋酸以消除这种干扰。4、氯化铁和试剂中包含的活性氯,如二氯异氰酸盐可以被卡尔费休试剂中的HI所还原,这种干扰可用吡啶和二氧化硫及甲醇溶液预处理试样加于消除。在四氯化碳中包含大约1%的游离氯异氰酸钾盐,当含量在0.001%到0.1%范围内,可通过已用过的甲醇及吡啶,二氧化硫溶液处理后进行测定。 5、硅烷醇和卡尔费休试剂也有定量反应,这种干扰可通过使用高分子醇和吡啶稀释来防止。利用卡尔费休滴定法测定物质中水分是一种重要而灵敏的化学分析方法,但除了有一个非常好的测定仪器外,必须对测定的物质中有无干扰物质存在,根据物质中水分的含量确定适当的进样量,克服各种影响测定精度的因素,细心操作,才能得到好的测定结果。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx