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上海本昂科学仪器有限公司

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2015药典-刀豆

刀 豆DaodouCANAVALIAE SEMEN本品为豆科植物刀豆CanavcUia gladiata (Jacq* )DC* 的干燥成熟种子。秋季采收成熟果实,剥取种子,晒干。【性状】本品呈扁卵形或扁肾形,长2?3.5cm,宽1?2cm,厚0.5?1.L2cm。表面淡红色至红紫色,微皱缩,略有光泽。边缘具眉状黑色种跻,长约2cm,上有白色细纹3条。质硬,难破碎。种皮革质,内表面棕绿色而光亮;子叶2,黄白色,油润。气微,味淡,嚼之有豆腥味。【鉴别】本品横切面:表皮为1 列栅状细胞,种脐处2列,外被角质层,光辉带明显。支持细胞2?6列,呈哑铃状。营养层由十多列切向延长的薄壁细胞组成,内侧细胞呈颓废状;有维管束,种皮下方为数列多角形胚乳细胞。子叶细胞含众多淀粉粒。管胞岛楠圆形,壁网状增厚,具缘纹孔少见。周围有4?5层薄壁细胞,其两侧为星状组织,细胞呈星芒状,有大型的细胞间隙。饮片【炮制】除去杂质,用时捣碎。【性状】【鉴别】同药材。【性味与归经】甘,温。归胃、肾经。【功能与主治】温中,下气,止呃。用于虚寒呃逆,呕吐。【用法与用量】6?9 g。【贮藏】置通风干燥处,防蛀。

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2016.11.01

卤素快速水分测定仪应用领域广泛

    1、经过不同型号卤素快速水分测定仪对同一样品的测试,其结果在正常的误差范围之内,这样基本排除了仪器准确性的怀疑。     2、仔细询问与其它用户水分测试结果存在误差,发现对方测试的方法是用的卡尔费休容量法或库仑法测试样品的水分。其结果往往比较低。    3、用户也不能判断样品中是否除了水分,还存在着其它的挥发性溶剂。    综上所述,我们对用户的样品测试过程中存在的误差,基本原因是用户的样品除了水分外,还存在着其它挥发性的溶剂,同时,根据测试温度的不同,其它会出现不同的变化。    我们知道,红外快速水分测定仪或卤素快速水分测定仪的测试原理是加热减重法,是通过加热到一定的温度,挥发样品的水分,从而根据电子天平的计算功能,计算出样品的水分百分含量,其结果和精度是根据电子天平的精度而定,当然,加热方式的速度、均匀度,也一定影响了样品测试水分的准确性。目前,由于卤素加热器的加热速度主和均匀度均优先于红外加热方式,价格上也没有很大的差别,卤素快速水分测定仪逐步得到推广。    如果样品存在着其它的挥发性的溶剂,我们在加热挥发水分的同时,也挥发其中的挥发性溶剂,所以减重的部分并不代表着水分的准确含量,所以,这个时候,采用快速水分测定仪测定样品的水分是不准确的,挥发性溶剂含量越高,误差就越大。    如果碰到这种情况,我们建议用户采用卡尔费休容量法或库仑法测试样品的水分,由于卡尔费休试剂只对水分产生化学反应,从而避免了其它溶剂对测试样品中水分含量的影响。通过这种方法测试出来的结果应该是准确的,当然,根据固体样品性能的不同,可以采取不同的方法。如果样品溶解于甲醇,那相对来说采用容量法来的方便。如果固体样品不溶解于甲醇,采用库仑法,另外再加装固体气化器配合使用。

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2016.10.25

卡尔费休水分测定仪日常维护保养

      1 清洁外壳      可以用一块酒精润湿的抹布擦洗滴定仪外壳。      2 清洁测量室及滴定管      按下列方式清洗:      a) 排空测量室。      b) 移除试样塞、测量电极和发生电极。      c) 用甲醇彻底冲洗。顽固的污渍用常规清洁剂 (实验室器具清洁剂) 清洗进行去除。      d) 用不起毛的布擦干。      e) 70~80℃下在干燥炉中干燥数个小时。      f) 用随附的硅油脂略微涂抹磨光处。      g) 将滴定管从滴定管架上拆除,移出活塞,用无水甲醇冲洗.      3 清洁发生电极及三通阀      按下列方式清洁发生电极:      a) 排空发生电极。      b) 用甲醇彻底冲洗。      c) 用不起毛的布擦干。      按下列方式清洁三通阀:      a) 将各连接管路全部拆除。      b) 将三通阀阀芯取出,无水乙醇浸泡8小时,更换无水乙醇,脉冲超声间隔每10秒钟,直至无异物渗出。      c) 用不起毛的布擦干。      4 运输滴定仪      当您要将滴定仪搬运到新的地点时,请遵守以下说明。      a)排空测量室并将其从滴定台拆下。      b)拆除所有连接软管。      c)拆除所有连接电缆。      如果您要长途运输或寄送滴定仪,请使用完整的原始包装材料。      5 保养 每三个月对仪器干燥剂进行干燥(300℃ 3小时)

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2016.10.25

微量水分测定仪的维护和保养

水分测定仪在我们生活中的应用还是极为广泛的,在很多地方我们都可以看到水分测定仪的使用。那么在使用的过程中,我们对于水分测定仪要注意什么,当收到伤害的时候,我们要进行怎样的维护和保养呢?  首先要进行微量水分测定仪的安全防护。也就是说在试验的时候,很多的东西对人体的危害很大,操作时应在良好的通风条件下进行。尤其是在换试剂时,要注意排风,以防止有害气体吸人体内。有必要的话要戴上防护眼镜与乳胶手套,避免有害试剂溅洒眼睛和手上。一旦发生试剂溅洒眼睛和手上要立即用流动水冲洗,严重者即送医院治疗。  其次就是微量水分测定仪的电极污染与保养工作了。在使用水分测定仪的时候,不要让其碰到有油污的东西,因为被油质污染后,灵敏度降低,使得电极对终点的判断迟钝,这将直接影响到测量的精确度。所以使用之前或者是使用之后一定要进行清洗。  还有就是在使用的过程中,不仅仅是这些问题是需要注意的,还有很多的事情是需要我们注意的。也就是说不管是什么时候,我们都是要知道水分测定仪的使用注意事项的。同时,我们还要知道水分测定仪使用后的维修工作。

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2016.10.19

卡尔-费休法水分测定仪注意事项

卡尔-费休滴定法可适用于多种有机和无机物中含水的测定。由于各种化合物性质的差异,可分为能直接进行测定和不能直接进行测定两类。  可以直接测定的主要有机和无机化合物有以下几种:  1.无机化合物  (1).有机酸盐Na(CH3)SO4,Ba(OOCCH3)2,K2C2O4,VO2(OOCCH3)2,Na2C2H4O6  (2).无机酸盐NH4PO4,CaCl2,NaHSO4,Na2SO4,KF,NH4NO3,MgSO4,Na2SO4,KSCN,FeSO4,Al2(SO4)3·KSO4,CaHPO4,NaI,CaCO3,FeF3,VO2(NO3)2  (3).酸式氧化物SiO2,Al2O3  (4).无机酸和酸酐SO2,HI,HF,HNO3,HCN,H2SO4,HSO3,NH2  2.有机化合物  (1).酸羧酸,羧基酸,氨基酸,磺酸  (2).醇一元醇,多元醇,酚  (3).酯羧酸酯,正酸酯,氨基甲酸酯内酯,无机酸酯  (4).稳定的羟基化合物糖,甲醛,二苯基乙二酮,二苯乙醇酮,二氯乙醛  (5).缩醛,醚缩甲醛,二乙醚  (6).烃饱和与不饱合脂族和芳香族化合物  (7).酸酐和酰卤乙酸酐,苯甲酰氯  (8).卤化物卤代烷  (9).过氧化合物过氧化氢,二烷基过氧化物  (10).含氮化合物胺,胺,腈  (11).含硫化合物硫化物,硫氰酸盐,硫醚,磺原酸盐,二硫化氨基甲酸脂不能直接测定的主要有机和无机化合物如下面所示。  1.无机化合物  (1).金属氢氧化物及氧化物与费休试剂定量反应  (2).碳酸盐及酸式碳酸盐  (3).醋酸铅,碱式氨反应不完全  (4).硼酸及氧化物与碘反应(5).铬酸及重铬酸非定量反应  (6).钴氨络合物  (7).铜的氯化物及硫酸盐被HI定量还原  (8).氯化铁与费休试剂定量反应  (9).硫化氢及硫化钠反应不确定  (10).羟胺与费休试剂部分反应  (11).磷钼酸反应不完全  (12).甲基硅烷醇(R3SiOH)与费休试剂定量反应  (13).硫代硫酸盐  (14).二氯化锡同上  (15).二氯化氧锆反应不完全  2.有机化合物  (1).活泼羰基化合物形成缩醛  (2).过氧化合物与试剂中的SO2反应  (3).抗坏血酸被碘定量氧化  (4).硫醇  (5).醌被HI定量还原  (6).二酰基过氧化物被HI还原  (7).DimethyloLnred凝聚  从上述中可以得出以下几点意见:  1.卡尔费休测水法适用于许多无机化合物和有机化合物中含水量的测定。  2.由于化合物性质的差异,可分为能直接进行测定和不能直接进行测定两类。因此要求分析工作者在测定某种化合物中的水时,首先考虑它属于那一类,如果是后者,而又采用直接测定,则将产生很大的测定误差或根本无法进行测定。  3.如果要对不能进行直接测定的化合物中的水进行测定时,必须采用合适的方法消除各种干扰因素,达到正确测定的目的。  (二).仪器的标定物质  卡尔费休滴定仪通常用甲醇-水标准溶液,含水酒石钠,蒸馏水,含饱和水甲苯等类物质作为标准对方法的可靠性进行校验。含水酒石酸钠是一种常用的含水标准物质,理论含水量为15.66%,在105℃加热失重为15.65±0.02%,长期暴露于湿度为20~70%的空气中,增重为0.01~0.09%。用含饱和水的甲苯和纯水的标定结果也是满意的。当然,最简单还是用甲醇-水标准溶液。  (三).取样与取样量  在做分析取样时应尽量取混合均匀后的代表性样品,并应观察容器底部游离水分存在的情况。在用注射器抽取试样时,抽取速度不能太快,否则有可能空气进入注射器形成气泡,造成进样误差。在分析前如果发现试样与容器有乳浊现象,或瓶壁有微小水珠析出时,则必须用乙二醇抽提法进行分析。具体方法如下:将预先干燥的细口瓶中加入三分之一试样加盖密闭,在工业分析天平上称准至0.1克,然后称入2至3倍于重量的乙二醇用力摇动15分种,静止分层后,用注射器通过试样层吸取0,25~1.0mL乙二醇,测定其含水量,同时也测定乙二醇的原始水含量。分析完毕后将瓶中试样倒掉,洗净烘干,在天平上称准至0.1克,根据上述三次称量之差,求出试样和乙二醇的重量,就可求出试样的含水量。  在进样前首先用侍分析试液清洗注射器5~7次,然后根据试样含水量的多少决定取样量大小,通常按表3规定的注射器取样量抽取100050算术平均值±5%在进行分析时,取两次测定结果的算术平均值作为分析结果。  (五).影响测定精度的几个原因  除了上述测定样品的性质,测定的方法,标定物质的选用,取样方法和进样量的大小影响测定精度外,还必须注意以下几个问题,才能保证测定精度。  1.由于卡尔费休滴定试剂很容易吸收水分,因此要求滴定剂发送系统的滴定管和滴定池(测量池)等采取较好的密封系统。否则由于吸湿现象造成终点长时间的不稳定和严重的误差。  2.卡尔费休试剂的滴定度的大小,根据试液含水量的多少来决定。在测定含水量较大的试液时,卡尔费休试剂的滴定度应该选得大一些,这样在保证测定精度(  3.卡尔费休滴定法测定水的终点判别方有:  (1).依靠人的视觉观察溶液颜色突变的目视法;  (2).依靠观察电流表偏转突变至一定值并稳定一段时间如60秒作为滴定终点的永停终点法(硬件滴定);  (3).以永停终点法又称为死停终点法(deadstopend-pointmethod)为基础,微机自动控制的软件滴定三种方法。目视终点法是指示终点最简单一种方法,可以省去滴定仪中的指示系统装置,在常量滴定中可以获得比较满意的测定结果,但在毫克当量以下物质的测定中,这种方法的灵敏度和准确度比较差,一般都采用比较灵敏的电化学方法。第二种与第三种方法都是电化学方法,它有快速、灵敏而且准确度又比较高,易实现自动化等优点,通常可测定各类样品中几个ppm到百分之几十的水分。  4.滴定试剂的发送  头的结构与位置也是滴定误差的一个非常重要的因素。通常要求发送滴定头内径和滴定头要做得很细,目的防止滴定剂的挂滴现象,保证测量精度。在滴定头插入样品溶液中时,滴定头的液界处有可能发生化学反应而影响测定精度。  5.在滴定时搅拌要均充分且均匀。在滴定粘度较大的样品溶液时更要注意搅拌的充分和一致,包括磁力搅拌器的速度要一致和滴定池中的液面高度大体相同,这样才能得到较好的测定精度。  6.在进样时,要防止注射器头受外界的污染而影响测定结果,如操作者呼气和擦注射器头时的污染等。同时要防止进样时样品的损失,如注射器头上的挂滴和溅到测量池壁或电极杆上。  7.卡尔费休试剂瓶进气口要安装干燥器,以防止试剂吸收空气中的水分而使试剂的滴定度下降造成严重的测定误差。  8.在进行卡尔费休滴定过程中,有时会出现借终点现象,也就是提前到达终点,造成测定结果偏低。特别在测定低浓度含水量的样品时影响更大,甚至无法进行测定。这主要是空气中的氧将滴定池中的碘离子氧化为碘,从而减少了试剂的耗用量。太阳光也会明显地促进氧与碘离子的氧化反应,对试剂要采取避光措施。另外试剂的组成和操作环境对这个反应的速度有一定的影响。如卡尔费休试剂中二氧化硫过量,试剂不纯,配置试剂的含水量过高等都容易发生终点提前现象。  9.卡尔费休法测水反应中会生成硫酸,当它的浓度高于0.05%时可能发生逆反应,影响测定结果。而吡啶能与这个反应所产生的酸化合,保证化学反应向一个方进行。在滴定测水中,如果没有甲醇共存时,则水或其它任何含活泼氢的化合物都能代替甲醇中间化合物发生反应,这样就会扰乱化学反应的化学计量,使这个反应对水没有特殊的选择性。因此在测定过程中要注意到试剂和滴定底液中是否有足够的吡啶和甲醇量。  10.在用卡尔费休法测定试样含水量时,要注意被测定的试样中是否有能与卡尔费休试剂生成水的物质,如有这类物质应分别采取相应的措施才能得到满意的结果。如活泼的醛和酮与卡尔费休试剂中的甲醇反应生成缩醛和缩酮与水消耗碘,使滴定反应无终点。有时在分析含酮样品中水分时,减少试剂中的甲醇量,增加吡啶含量,可以得到满意的结果。但这种方法不适用于含醛类化合物,曾有人用吡啶作为溶剂减少缩醛形成的比例,得到了较为可靠的分析结果。金属氧化物和氢氧化物,也能与HI发生反应生成水,可用二甲苯共沸蒸馏或汽化携带法来分离提取样品中的水,然后进行测定。  11.能被碘还原者,如硫醇和硫化氢等能被碘还原使水分析结果偏高。可以用烯烃进行加成反应除去。  12.能将碘化物氧化为碘者,本身被还原为氢醌。如无机化合物的过氧化物,铬酸盐,二价铜和三价铁盐等能产生这样的反应,使测定产生误差。  13.一些弱的含氧酸盐,如碳酸盐,硼酸盐主要与HI反应生成水干扰测定。而无机酸和酸性氧化物不干扰测定。氨利用卡尔费休试剂直接滴定时会形成碘化氮,可以在滴定前加过量的醋酸以消除这种干扰。  14.氯化铁和试剂中包含的活性氯,如二氯异氰酸盐可以被卡尔费休试剂中的HI所还原,这种干扰可用吡啶和二氧化硫及甲醇溶液预处理试样加于消除。在四氯化碳中包含大约1%的游离氯异氰酸钾盐,当含量在0.001%到0.1%范围内,可通过已用过的甲醇及吡啶,二氧化硫溶液处理后进行测定。  15.硅烷醇和卡尔费休试剂也有定量反应,这种干扰可通过使用高分子醇和吡啶稀释来防止。利用卡尔费休滴定法测定物质中水分是一种重要而灵敏的化学分析方法,但除了有一个非常好的测定仪器外,必须对测定的物质中有无干扰物质存在,根据物质中水分的含量确定适当的进样量,克服各种影响测定精度的因素,细心操作,才能得到好的测定结果。

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2016.10.19

2015药典-九香虫

九香虫JiuxiangchongASPONGOPUS本品为畴科昆虫九香虫chinensis Dal las的干燥体。11月至次年3月前捕捉,置适宜容器内,用酒少许将其闷死,取出阴干;或置沸水中烫死,取出,干燥。【性状】本品略呈六角状扁椭圆形,长1 .6?2cm,宽约lcm。表面棕褐色或棕黑色,略有光泽。头部小,与胸部略呈三角形,复眼突出,卵圆状,单眼1 对,触角1 对各5 节,多已脱落。背部有翅2 对,外面的1 对基部较硬,内部1 对为膜质,透明。胸部有足3 对,多已脱落。腹部棕红色至棕黑色,每节近边缘处有突起的小点。质脆,折断后腹内有浅棕色的内含物。气特异,味微咸。【鉴别】取本品粉末0.2g ,加石油醚(60?90°C)20ml超声处理20分钟,滤过,药渣用石油醚洗涤3次,每次5ml,合并洗液及滤液,浓缩至10ml,作为供试品溶液。另取九香虫对照药材0.2g,同法制成对照药材溶液。再取油酸对照品,加石油醚(60?90X:)制成每1ml含5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2^1,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以石油醚(60?90°C)-乙醚-冰醋酸(36 ; 9 : 0 .9 )为展开剂,置用展开剂预饱和2 0分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。【检査】总灰分不得过6 .0 % (通则2302)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于10.0% 。饮片【炮制】九香虫除去杂质。【性状】【鉴别】【检査】【漫出物】同药材。炒九香虫取净九香虫,照淸炒法(通则0213)炒至有香气。【性味与归经】咸,温。归肝、脾、肾经。【功能与主治】理气止痛,温中助阳。用于胃寒胀痛,肝胃气痛,肾虚阳痿,腰膝酸痛。【用法与用量】3?9g。【贮藏】置木箱内衬以油纸,防潮、防蛀。

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2016.10.11

2015药典-九里香

九里香JiulixiangMURRAYAE FOLIUM ET CACUMEN本品为芸香科植物九里香Mwrra^a L .和千里香Mur ray a paniculata (L* ) Jack的干燥叶和带叶嫩枝。全年均可采收,除去老枝,阴干。【性状】九里香嫩枝呈圆柱形,直径1?5 m m 。表面灰褐色,具纵皱纹。质坚韧,不易折断,断面不平坦。羽状复叶有小叶3?9 片,多已脱落;小叶片呈倒卵形或近菱形,最宽处在中部以上,长约3cm,宽约1.5cm;先端钝,急尖或凹入,基部略偏斜,全缘;黄绿色,薄革质,上表面有透明腺点,小叶柄短或近无柄,下部有时被柔毛。气香,味苦、辛,有麻舌感。千里香小叶片呈卵形或椭圆形,最宽处在中部或中部以下,长2?8cm,宽1?3cm,先端渐尖或短尖c【鉴别】(1)本品粉末绿黄色或绿褐色。表皮细胞多角形或不规则形,有的垂周壁略波状弯曲。气孔多数不定式。非腺毛单细胞,壁厚,长30?100pm。叶肉组织由圆形薄壁细胞组成,内含众多草酸钙簇晶,直径9?25Mm 。纤维成束,周围薄壁细胞内含草酸钙方晶,形成晶纤维。栅栏组织细胞含草酸钙方晶,排列成行。油室圆形,直径60?120pm,有的内含黄色油滴。(2)取本品粗粉2g,加乙醇20ml,回流提取30分钟,滤过。取滤液5ml,蒸干,残渣加乙酸乙酯2ml使溶解,置试管中,加新制的7%盐酸羟胺甲醇溶液与10% 氢氧化钾甲醇溶液各2?3滴,摇匀,微热,放冷,加稀盐酸调节pH值至3?4,加1%三氯化铁乙酵溶液,显紫红色。【检査】水分不得过15.0%(通则0832第四法)。总灰分 不得过12.0%(通则2302)。饮片【炮制】除去杂质,切碎。【性味】辛、微苦,温;有小毒。归肝、胃经。【功能与主治】行气止痛,活血散瘀。用于胃痛,风湿痹痛;外治牙痛,跌扑肿痛,虫蛇咬伤。【用法与用量】6?12g。【贮藏】置干燥处。

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2016.10.11

2015药典-儿茶

本品为豆科植物儿茶Aazck catechu (L.f ) Willd的去皮枝、干的干燥煎裔。冬季采收枝、干,除去外皮,砍成大块,加水煎煮,浓缩,干燥。【性状】本品呈方形或不规则块状,大小不一。表面棕褐色或黑褐色,光滑而稍有光泽。质硬,易碎,断面不整齐,具光泽,有细孔,遇潮有黏性。气微,味涩、苦,略回甜。【鉴别】(1)本品粉末棕褐色。可见针状结晶及黄棕色块状物。(2)取火柴杆浸于本品水浸液中,使轻微着色,待干燥后,再浸入盐酸中立即取出,置火焰附近烘烤,杆上即显深红色。(3)取本品粉末O.5g,加乙醚30ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取儿茶素对照品、表儿茶素对照品,加甲醇制成每lml各含0.2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl,分别点于同一纤维素预制板上,以正丁醇-醋酸-水(3:2: 1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的红色斑点。【检査】水分不得过17.0%(通则0832第四法)。【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0. 04mol/L枸橼酸溶液二甲基甲酿胺- 四氢呋喃(45:8:2)为流动相;检测波长为280nm;柱温35℃。理论板数按儿茶素峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备 取儿茶素对照品、表儿茶素对照品,精密称定,加甲醇-水(1 : 1)混合溶液分别制成每lml含儿茶素0.15mg、表儿茶素0.lmg的溶液,即得。供试品溶液的制备 取本品细粉约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇-水(1:1)混合溶液40ml,超声处理20分钟,并加甲醇-水(1:1)混合溶液至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法 分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品含儿茶素(C15H1406 )和表儿茶素(C15H1406)的总量不得少于21.0% 。饮片【炮制】用时打碎。【性味与归经】苦、涩,微寒。归肺、心经。【功能与主治】活血止痛,止血生肌,收湿敛疮,淸肺化痰。用于跌扑伤痛,外伤出血,吐血脑血,疮疡不敛,湿疹、湿疮,肺热咳嗽。【用法与用量】1?3g,包煎;多人丸散服。外用适量。【贮藏】置干燥处,防潮。

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2016.10.11

2015药典-人参叶

人参叶RenshenyeGINSENG FOLIUM本品为五加科植物人参如x ginseng C. A_ Mey. 的干燥叶:秋季采收,晾干或烘干。【性状】本品常扎成小把,呈束状或扇状,长12?35cm。掌纹复叶带有长柄,暗绿色,3?6 枚轮生。小叶通常5 枚,偶有7或9 枚,呈卵形或倒卵形。基部的小叶长2?8cm,宽1?4 cm:上部的小叶大小相近,长4?16cm,宽2?7cm。基部楔形,先端渐尖,边缘具细锯齿及刚毛,上表面叶脉生刚毛,下表面叶脉隆起。纸质,易碎。气清香,味微苦而甘。【鉴别】(1)本品粉末黄绿色。上表皮细胞形状不规则,略呈长方形,长35?9 2μm,宽32?60μm,垂周壁波状或深波状。下表皮细胞与上表皮相似,略小;气孔不定式,保卫细胞长31?35μm 。叶肉无栅栏组织,多由4 层类圆形薄壁细胞组成,直径18?2 9μm,含叶绿体或草酸钙簇晶,草酸钙簇晶直径12?40μm,棱角锐尖。(2)取本品粉末0.2g,置10ml具塞刻度试管中,加水lml,使成湿润状态,再加以水饱和的正丁醇5ml,摇匀,室温下放置48小时,取上清液加3倍量以正丁醇饱和的水,摇匀,静置使分层(必要时离心),取上层液作为供试品溶液。另取参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品,加乙醇制成每lml各含2.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μm,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以正丁醇-乙酸乙酯-水(4:1:5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1 0 %硫酸乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。【检查】水分不得过12. 0 % (通则0832第二法)。总灰分 不得过10.0%(通则2302)。【含量测定】照髙效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶?为填充剂;以乙腈-0.05%磷酸溶液(20 : 80)为流动相;检测波长为203mn。理论板数按人参皂苷R e 峰计算应不低于 1500。对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每lml含人参皂苷Rg1 0.25mg、人参皂苷Re 0.5mg的溶液,即得。供试品溶液的制备 取本品粉末约0.2g,精密称定,置索氏提取器中,加三氣甲烷30ml,加热回流1 小时,弃去三氯甲烷液,药渣挥去三氯甲烷,加甲醇30ml,加热回流3 小时,提取液低温蒸干,加水10ml使溶解,加石油醚(30?60°C)提取2 次,每次10ml,弃去醚液,水液通过D 1 0 1型大孔吸附树脂柱(内径为1.5cm,柱长为15cm),以水50ml洗脱,弃去水液。再用2 0 %乙醇50ml洗脱,弃去2 0 %乙醇洗脱液,继用80%乙醇80ml洗脱,收集洗脱液70ml,蒸干,残渣加甲醇溶解,转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法 分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各10μL,注入液相色谱仪,测定,即得。本品含人参皂苷Rg1( C 42 H 72 0 14 )和人参皂苷Re(C48  H82 018 )的总量不得少于2.25% 。【性味与归经】苦、甘,寒。归肺、胃经。【功能与主治】补气,益肺,祛暑,生津。用于气虚咳嗽,暑热烦躁,津伤口渴,头目不清,四肢倦乏。【用法与用置】3?9g。【注意】不宜与藜芦、五灵脂同用。【贮藏】置阴凉干燥处,防潮。

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2016.09.22

2015药典-人参

人 参renshenginseng radix et rhizoma本品为五加科植物人参pana:c ginseng c. a. mey. 的干燥根和根茎。多于秋季采挖,洗净经晒干或烘干。栽培的俗称“园参”;播种在山林野生状态下自然生长的称“林下山参”,习称“籽海”。【性状】主根呈纺锤形或圆柱形,长3?15cm,直径1?2cm。表面灰黄色,上部或全体有疏浅断续的粗横纹及明显的纵皱,下部有支根2?3 条,并着生多数细长的须根,须根上常有不明显的细小疣状突出。根茎(芦头)长1?4 c m ,直径0.3?1.5cm,多拘挛而弯曲,具不定根(宁)和稀疏的凹窝状茎痕(芦碗)。质较硬,断面淡黄白色,显粉性,形成层环纹棕黄色,皮部有黄棕色的点状树脂道及放射状裂隙。香气特异,味微苦、甘。或主根多与根茎近等长或较短,呈圆柱形、菱角形或人字形,长1?6cm。表面灰黄色,具纵皱纹,上部或中下部有环纹,支根多为2?3 条,须根少而细长,清晰不乱,有较明显的疣状突起。根茎细长,少数粗短,中上部具稀疏或密集而深陷的茎痕。不定根较细,多下垂。【鉴别】(1)本品横切面:木栓层为数列细胞。栓内层窄。韧皮部外侧有裂隙,内侧薄壁细胞排列较紧密,有树脂道散在,内含黄色分泌物。形成层成环。木质部射线宽广,导管单个散在或数个相聚,断续排列成放射状,导管旁偶有非木化的纤维。薄壁细胞含草酸钙簇晶。粉末淡黄白色。树脂道碎片易见,含黄色块状分泌物。草酸钙簇晶直径20?6 8μm,棱角锐尖。木栓细胞表面观类方形或多角形,壁细波状弯曲。网纹导管和梯纹导管直径10?5 6μm。淀粉粒甚多,单粒类球形、半圆形或不规则多角形,直径4?2 ( v m,脐点点状或裂缝状;复粒由2?6分粒组成。(2)取本品粉末lg,加三氣甲烷40ml,加热回流1 小时,弃去三氣甲烷液,药渣挥干溶剂,加水0.5ml搅拌湿润,加水饱和正丁醇10ml,超声处理3 0分钟,吸取上清液加3 倍量氨试液,摇匀,放置分层,取上层液蒸干,残渣加甲醇l m l使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照药材lg,同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷r i 对照品、人参皂苷r e对照品、人参皂苷r f对照品及人参皂苷r g !对照品,加甲醇制成每lml各含2 m g的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各1?恥1,分别点于同一硅胶g 薄层板上,以三氣甲烷-乙酸乙酯-甲醇-(15 :40 : 22 : 10)10°c以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1 0 %硫酸乙醇溶液,在105dc 加热至斑点显色淸晰,分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应位置上,分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。【检査】水分不得过12.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过5 . 0 % (通则2302)。农药残留量照农药残留量测定法(通则2341有机氣类农药残留量测定法一第二法)测定。含总六六六 不得过0.2mg/kg;总滴滴涕 -ddt之和不得过0.2mg/kg;五氣硝基苯不得过0.1mg/kg;六氣苯不得过0.lmg/kg;七氣(七氯、环氧七氯之和)不得过0.05mg/kg;艾氏剂不得过0.05mg/kg; 氯丹(顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹之和)不得过0.lmg/kg。【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相a ,以水为流动相b ,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷rg1峰计算应不低于6000。 时间(分钟)流动相a(%)流动相b(%)0 ?35198135 ?5519— 2981— 7155 ?70297170 ?10029— 4071— 60 对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷rg1对照品、人参皂苷re对照品及人参皂苷rb1对照品,加甲醇制成每lml各含0.2mg的混合溶液,摇匀,即得。供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约lg,精密称定,置索氏提取器中,加三氣甲烷加热回流3 小时,弃去三氣甲烷液,药渣挥干溶剂,连同滤纸筒移入100m丨锥形瓶中,精密加水饱和正丁醇50ml,密塞,放置过夜,超声处理(功率250w,频率50khz) 3 0分钟,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液25ml,置蒸发皿中蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液10pl与供试品溶液10?20m1,注人液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含人参皂苷rg1(c42 h72 o14 )和人参皂苷re(c42 h72 o18)的总量不得少于30% , 人参皂苷rb1(c54 h92  o23 )不得少于0.20% 。饮片【炮制】润透,切薄片,干燥,或用时粉碎、捣碎。人参片本品呈圆形或类圆形薄片。外表皮灰黄色。切面淡黄白色或类白色,显粉性,形成层环纹棕黄色,皮部有黄棕色的点状树脂道及放射性裂隙。体轻,质脆。香气特异,味微苦、甘。【含量测定】同药材,含人参皂苷rg1(c42 h72 o14 )和人参皂苷re(c42 h72 o18)的总量不得少于0.27% ,人参皂苷rb1(c54  h92  o23 )不得少于0.18% 。【鉴别】(除横切面外)【检査】同药材。【性味与归经】甘、微苦,微温。归脾、肺、心、肾经。【功能与主治】大补元气,复脉固脱,补脾益肺,生津养血,安神益智。用于体虚欲脱,肢冷脉微,脾虚食少,肺虚喘咳,津伤口渴,内热消渴,气血亏虚,久病虚羸,惊悸失眠,阳痿宫冷。【用法与用量】3?9g,另煎兑服;也可研粉吞服,一次2g,一日2 次。【注意】不宜与藜芦、五灵脂同用。【贮藏】置阴凉干燥处,密闭保存,防蛀。

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2016.09.22

2015药典-人工牛黄

人工牛黄Rengong NiuhuangBOVIS CALCULUS ARTIFACTUS本品由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固醇、微量元素等加工制成。【性状】本品为黄色疏松粉末。味苦,微甘。【鉴别】(1)取胆红素〔含量测定〕项下溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在4 5 3 n m波长处有最大吸收。(2)取本品O.lg,置10ml量瓶中,加甲醇适量,超声处理5分钟,加甲醇稀释至刻度,摇匀,静置,取上清液作为供试品溶液。另取胆酸对照品、猪去氧胆酸对照品,加甲醇制成每lml各含lmg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液知1、对照品溶液2^1,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇(20:25:2:3)上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1 0 %磷钼酸乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。(3)取牛胆粉对照药材10mg,加甲醇适量,超声处理使充分溶解,再加甲醇至10ml,摇匀,静置,取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各%1,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以甲苯-冰醋酸-水(7.5:10:0.3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。(4)取本品50mg,加水5ml,超声处理5 分钟,加甲醇至10ml,静置,取上淸液作为供试品溶液。另取牛磺酸对照品,加甲醇制成每lm l含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2^1,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以正丁醇-乙醇-冰醋酸-水(4:1:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在105°C加热10分钟,喷以1 % 茚三酮乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。【检査】水分不得过5.0% (通则0832第二法)。【含量测定】胆酸对照品溶液的制备取胆酸对照品12.5mg,精密称定,置25ml量瓶中,加60% 冰醋酸溶液使溶解,并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含胆酸0.5mg)。标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、lml分别置具塞试管中,各管加入60% 冰醋酸溶液稀释成1.0ml,再分别加新制的糠醛溶液(1— 100)1.0ml,摇匀,在冰浴中放置5 分钟,精密加入硫酸溶液(取硫酸50ml与水65ml混合)13ml,混匀,在70°C水浴中加热10分钟,迅速移至冰浴中,放置2分钟,以相应的试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在6 05nm波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。测定法 取本品约O.lg,精密称定,置50ml量瓶中,加60%冰醋酸溶液适量,超声处理5 分钟,用60% 冰醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液各lml,分别置甲、乙两个具塞试管中,于甲管中加新制的糠醛溶液1ml,乙管中加水lml作空白,照标准曲线制备项下的方法,自“在冰浴中放置5 分钟”起,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中含胆酸的重量,计算,即得。本品按干燥品计算,含胆酸(C 24 H 40O 5 ) 不得少于13.0% 。胆红素 对照品溶液的制备取胆红素对照品10mg,精密称定,置100ml棕色量瓶中,加三氣甲烷80ml,超声处理使充分溶解,加三氣甲烷稀释至刻度,摇勻。精密量取10ml,置50ml棕色量瓶中,用三氣甲烷稀释至刻度,摇匀,即得(每l m l中含胆红素20Mg)。标准曲线的制备 精密量取对照品溶液4ml、5ml、6ml、7 ml、8ml,分别置2 5 m l棕色量瓶中,用三氣甲烷稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401 ),在4 5 3 m n处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。测定法 取本品约8 0 m g,精密称定,置100ml棕色量瓶中,加三氣甲烷80ml超声处理使充分溶解,用三氣甲烷稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液,在4 5 3 m n波长处测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中含胆红素的重量,计算,即得。本品按干燥品计算,含胆红素(C 33 H 36 N 40 6 )不得少于0.63% 。【性味与归经】甘,凉。归心、肝经。【功能与主治】淸热解毒,化痰定惊。用于痰热谵狂,神昏不语,小儿急惊风,咽喉肿痛,口舌生疮,痛肿疗疮。【用法与用量】一次0.15?0,35g,多作配方用。外用适量敷患处。【注意】孕妇慎用。【贮藏】密封,防潮,避光,置阴凉处。   附:1. 胆红素质量标准胆红素本品由猪(或牛)胆汁经提取、加工制成。〔性状〕本品为橙色至红棕色结晶性粉末。〔鉴别〕(1)取〔含量测定〕项下溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在400?5 0 0 n m波长处,测定吸收曲线,并与胆红素对照品图谱比较,应一致。其最大吸收为453nm。(2)取本品,加三氣甲烷制成每lml含O.l mg的溶液,作为供试品溶液。另取胆红素对照品,同法制成对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各lOpl,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(10:1:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。〔检査〕干燥失重取本品约0. 5g,在五氧化二磷60°C减压干燥4 小时,减失重量不得过2 . 0 % (通则0831)。〔含量测定〕取本品约10mg,精密称定,用少量三氣甲烷研磨后转移至100ml棕色量瓶中,超声处理使溶解,取出,迅速放冷,再加三氣甲烷稀释至刻度,摇匀。精密量取5ml,置100ml棕色量瓶中,加三氣甲烷稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在4 5 3 n m的波长处测定吸光度,按胆红素的吸收系数( E仏)1038计算,即得。本品按干燥品计算,含胆红素(C 33H 36 N 40 6 )不得少于90.0% 。〔用途〕人工牛黄的原料。〔贮藏〕密闭,防潮,避光。 2. 猪去氧胆酸质量标准猪去氧胆酸本品由猪胆汁经提取、加工制成。本品为3 a 二经基-5/3-胆垸酸。〔性状〕本品为白色或类白色的粉末。气微,味微苦。本品在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙酸乙酯、三氣甲烷或乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点不得低于170°C(通则0612),熔融时同时分解。〔鉴别〕取本品约5mg,加60%冰醋酸溶液2ml溶解,加新制的1%糠醛溶液2ml,混匀,将此溶液分成2份,分别置甲、乙两管中,甲管中加硫酸溶液(7—10)10ml,乙管中加硫酸溶液(4 — 10) 10ml,将甲、乙两管置70°C水浴中保温数分钟,甲管应显红色渐变紫红色,乙管应不显色。〔检査〕醇溶度取本品0.5g,加乙醇50ml,置60°C水浴上温热使溶解,于20?25°C静置1 小时,溶液应澄淸并不得有明显沉淀。干燥失重 取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 1.0% (通则 0831)。炽灼残渣 不得过0. 2 % (通则0841)。〔用途〕人工牛黄的原料。〔贮藏〕密闭保存。 3. 牛胆粉质量标准牛胆粉本品由牛胆汁加工制成。〔性状〕本品为黄棕色至黄褐色的粉末。味苦,有吸湿性。〔鉴别〕取本品50mg,加甲醇10ml,超声处理使充分溶解,静置使澄清,取上清液作为供试品溶液。另取牛胆粉对照药材50mg,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-冰醋酸-水(7.5 : 10 : 0.3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1 0 %磷钼酸乙醇溶液,在105°C加热约5分钟。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。〔检査〕水分不得过5. 0 % (通则0832第二法)。猪胆粉取本品O.lg,加甲醇10ml,超声处理使溶解,滤过,滤液置水浴上蒸至近干,用2.5mol/L氢氧化钠溶液5ml分次溶解,并转入具塞试管中,置水浴上水解5 小时后,取出,放冷,滴加盐酸调节p H 值至2?3,用乙酸乙酯提取3 次,每次1 0 m h合并乙酸乙酯液浓缩至干,残渣加甲醇l m l使溶解,作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品,加甲醇制成每lml含lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2^1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以异辛烷-正丁醚-冰醋酸(8 : 5 : 5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1 0 %磷钼酸乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,不得显相同颜色的斑点.〔含量测定〕对照品溶液的制备 取胆酸对照品12, 5mg,精密称定,置25ml量瓶中,加60% 冰醋酸溶液使溶解,并稀释至刻度,摇匀,即得(每l m l中含胆酸0.5mg)。标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、lml,分别置具塞试管中,各管加人60% 冰醋酸溶液稀释成1.0ml,再分别加新制的糠醛溶液(1—100)1.0ml,摇匀,在冰浴中放置5 分钟,精密加人硫酸溶液(取硫酸50ml与水65ml混合)13ml,混匀,在70°C水浴中加热10分钟,迅速移至冰浴中,放置2 分钟,以相应的试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在605nm波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。测定法 取本品约60mg,精密称定,加60%冰醋酸溶液适量,充分研磨,转移至50ml量瓶中,用60% 冰醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液各1ml分别置甲、乙两个具塞试管中,于甲管中加新制的糠醛溶液lml,乙管中加水l m l作空白,照标准曲线的制备项下的方法,自“在冰浴中放置5分钟”起,依法测定吸光度。从标准曲线上读出供试品溶液中含胆酸的重量,计算,即得。本品按干燥品计算,含胆酸(C24氏。0 5)不得少于42.0% 。〔用途〕人工牛黄的原料。〔贮藏〕置阴凉干燥处,避光,密封保存,防潮。 4. 胆酸质量标准胆 酸本品由牛、羊胆汁或胆裔经提取、加工制成。〔性状〕本品为白色或类白色的粉末。气微,味苦。〔鉴别〕取本品o. l m g,加6 0 %冰醋酸溶液2ml,超声处理1 0分钟使溶解,滤过,取滤液1ml,置试管中,加新制的糠醛溶液(1— 100)lml与硫酸溶液(取硫酸50ml与水65ml混合)13ml,在70X:水浴中加热,溶液应呈蓝紫色。〔检査〕醇溶度 取本品0.5g,加乙醇50ml,于60°C加热并超声处理使充分溶解,于20?25°C静置1 小时,溶液应澄清并不得有明显沉淀。干燥失重取本品,在105°C干燥2 小时,减失重量不得过 1.0% (通则 0831)。炽灼残渣不得过0. 3 % (通则0841)。〔含置测定〕对照品溶液的制备 取胆酸对照品12.5mg,精密称定,置25ml量瓶中,加60% 冰醋酸溶液使溶解,并稀释至刻度,摇匀,即得(每l m l中含胆酸0.5mg)。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0. 2ml、0. 4ml、0. 6ml、0. 8ml、lml,分别置具塞试管中,各管加人60% 冰醋酸溶液稀释成1.0ml,再分别加入新制的糠醛溶液(1— 100)1.0ml,摇匀,在冰浴中放置5 分钟,精密加入硫酸溶液(取硫酸5 0 m l与水6 5 m l混合)13ml,混匀,在70X:水浴中加热10分钟,迅速移至冰浴中,放置2分钟,以相应的试剂为空白。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在605nm的波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。测定法 取本品约0.15g,精密称定,置50ml量瓶中,加60%冰醅酸溶液适量,超声处理使溶解,取出,放冷,加60%冰醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,并用6 0 %冰醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取各lml,分别置甲、乙两个试管中。于甲管中加新制的糠醛溶液1ml,乙管中加水lml作空白,照标准曲线的制备项下的方法,自“在冰浴中放置5分钟”起,依法测定吸光度。从标准曲线上读出供试品溶液中含胆酸的重量,计算,即得。本品按干燥品计算,含胆酸(C 24 H 40 ()5 )不得少于80. 0 % 。〔用途〕人工牛黄的原料。〔贮藏〕密闭保存。 5. 胆固酵质置标准胆固醇本品由牛、羊、猪脑经提取、加工制成。〔性状〕本品为白色、类白色结晶或结晶性粉末。气微。熔点本品的熔点不得低于140°C(通则0612)。〔鉴别〕(1)取本品10mg,加三氣甲烷lml使溶解,加硫酸lml,三氣甲烷层显血红色,硫酸层显绿色荧光。(2)取本品约5mg,加三氣甲烷2 m l使溶解,加醋酐lml与硫酸1滴,即显粉红色,立即成红色后变蓝色直至亮绿色。〔检査〕酵溶度取本品0.4g,加乙醇50ml,温热使充分溶解,静置2 小时,溶液应澄清并不得有沉淀产生。酸度取本品约lg,精密称定,置锥形瓶中,加乙醚10ml使溶解,精密加0. lmol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇1 分钟,缓缓加热,将乙醚除去,煮沸5 分钟,放冷,加水10ml与酚酞指示液2 滴,用硫酸滴定液(0.lmol/L)滴定至终点,并进行空白试验校正。供试品消耗量与空白试验消耗量之差不得过0. 5ml。干燥失重 取本品,在105℃干燥3 小时,减失重量不得过 1.0% (通则 0831)。炽灼残渣 取本品l.Og,依法检查(通则0841),残渣不得过0.2% 。〔用途〕人工牛黄的原料。〔贮藏〕密闭,避光。

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2016.09.20

2015药典-八角茴香

八角茴香BajiaohuixiangANISI STELLATI FRUCTUS本品为木兰科植物八角茵香Illicium verum Hook, f* 的干燥成熟果实。秋、冬二季果实由绿变黄时采摘,置沸水中略烫后干燥或直接干燥。【性状】本品为聚合果,多由8个瞢荚果组成,放射状排列于中轴上。瞢荚果长1?2cm,宽0.3?0.5cm,高0.6?lcm;外表面红棕色,有不规则皱纹,顶端呈鸟喙状,上侧多开裂;内表面淡棕色,平滑,有光泽;质硬而脆。果梗长3?4 cm,连于果实基部中央,弯曲,常脱落。每个朞荚果含种子1 粒,扁卵圆形,长约6mm ,红棕色或黄棕色,光亮,尖端有种脐;胚乳白色,富油性。气芳香,味辛、甜。【鉴别】(1)本品粉末红棕色。内果皮栅状细胞长柱形,长200?546Mm ,壁稍厚,纹孔口十字状或人字状。种皮石细胞黄色,表面观类多角形,壁极厚,波状弯曲,胞腔分枝状,内含棕黑色物;断面观长方形,壁不均匀增厚。果皮石细胞类长方形、长圆形或分枝状,壁厚。纤维长,单个散在或成束,直径29?60Mm ,壁木化,有纹孔。中果皮细胞红棕色,散有油细胞。内胚乳细胞多角形,含脂肪油滴和糊粉粒。(2)取本品粉末lg,加石油醚(60?90°C)-乙醚(1 : 1)混合溶液15ml,密塞,振摇1 5分钟,滤过,滤液挥干,残渣加无水乙醇2 m l使溶解,作为供试品溶液。吸取供试品溶液扣1,点于硅胶G 薄层板上,挥干,再点加间苯三酚盐酸试液2;xl,即显粉红色至紫红色的圆环。(3)精密吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液10^1,置10ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2 5 9 n m波长处有最大吸收。(4)取八角茴香对照药材lg,照〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液制备方法,制成对照药材溶液。另取茴香醛对照品,加无水乙醇制成每l m l含lOpl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液及上述两种对照溶液各5?10M1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30?60°C)-丙酮-乙酸乙酯(19:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以间苯三酚盐酸试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙色至橙红色斑点。【含量测定】挥发油 照挥发油测定法(通则2204)测定。本品含挥发油不得少于4.0%(ml/g)。反式茴香脑 照气相色谱法(通则0521)测定。色谱条件与系统适用性试验 聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为3 0 m ,内径为0 . 3 2 m m ,膜厚度为0.25pm);程序升温:初始温度100°C,以每分钟5°C的速率升温至200°C,保持8 分钟;进样口温度200X:,检测器温度200°C。理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000。对照品溶液的制备 取反式茴香脑对照品适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含0 . 4 m g的溶液,即得。供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,精密加入乙醇25ml,称定重量,超声处理(功率600W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各扣1,注入气相色谱仪,测定,即得。本品含反式茴香脑( C ^ H 120 )不得少于4.0% 。【性味与归经】辛,温。归肝、肾、脾、胃经。【功能与主治】温阳散寒,理气止痛。用于寒疝腹痛,肾虚腰痛,胃寒呕吐,脘腹冷痛。【用法与用II】3?6g。【贮藏】置阴凉干燥处。

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2016.09.20

2015药典-刀豆

刀 豆DaodouCANAVALIAE SEMEN本品为豆科植物刀豆CanavcUia gladiata (Jacq* )DC* 的干燥成熟种子。秋季采收成熟果实,剥取种子,晒干。【性状】本品呈扁卵形或扁肾形,长2?3.5cm,宽1?2cm,厚0.5?1.L2cm。表面淡红色至红紫色,微皱缩,略有光泽。边缘具眉状黑色种跻,长约2cm,上有白色细纹3条。质硬,难破碎。种皮革质,内表面棕绿色而光亮;子叶2,黄白色,油润。气微,味淡,嚼之有豆腥味。【鉴别】本品横切面:表皮为1 列栅状细胞,种脐处2列,外被角质层,光辉带明显。支持细胞2?6列,呈哑铃状。营养层由十多列切向延长的薄壁细胞组成,内侧细胞呈颓废状;有维管束,种皮下方为数列多角形胚乳细胞。子叶细胞含众多淀粉粒。管胞岛楠圆形,壁网状增厚,具缘纹孔少见。周围有4?5层薄壁细胞,其两侧为星状组织,细胞呈星芒状,有大型的细胞间隙。饮片【炮制】除去杂质,用时捣碎。【性状】【鉴别】同药材。【性味与归经】甘,温。归胃、肾经。【功能与主治】温中,下气,止呃。用于虚寒呃逆,呕吐。【用法与用量】6?9 g。【贮藏】置通风干燥处,防蛀。

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2016.09.13

ZD-3A自动电位滴定仪故障分析

故障1现象: 一管溶液滴完自动停止时,仪器显示的读数不是10. 00mL , 补液到位停止时, 滴定装置显示的读数不是00. 00mL 。检修: 仪器既能滴定又能补液,只是零位及满刻度显示不到位,说明自动滴定装置的上、下限定位开关位置有所变动。对于这种情况,在仪器补液完毕,取出电极、烧杯、滴定毛细管、搅拌器等部件,松开滴定管表面的两个紧固螺丝,取出导轨板,再松开面板顶部的四个螺丝,取下面板,取出左边电路板,由于下限开关出厂时已经定好,所以只需调节上限开关,松开读数传动齿轮螺丝,调整齿轮使读数为00. 00mL ,再拧紧螺丝,松开上限开关的螺母,插上左边电路板,把手动控制装置的选择开关放在连续位置,再打开滴定装置电源开关,用手压下滴定管的到位开关,使滴定开始,在读数将近为10. 00mL 时,放慢滴定速度,使读数刚好为10. 00mL 时停止滴定,使上限位开关刚好到位关闭,再拧紧六角螺母。如果一次不到位,就反复操作,直到滴定、补液到位后显示的读数正确为止。故障2现象: 滴定中,读数记数器有时原位抖动,并发出较大噪声。检修: 应查看仪器底部的传动齿轮是否过紧或是否被打坏而打滑,如有问题,需对齿轮进行调修或更换。故障3现象: 仪器既不能滴定,也不能补液。检修: 应拔掉电源,取出电极、烧杯,取出包括搅拌器等的立柱,再卸下面板上的两个旋扭和仪器底部的四个螺丝,使仪器底盖与仪器分离,拿出储液瓶,使仪器向上倾斜,用手转动仪器底部最大的齿轮,将活塞下降10cm ,使仪器的压板脱离上限开关即修好。将仪器安装好并进行补液,仪器即能正常工作。故障4现象: 开启自动滴定装置的电源,指示灯亮,仪器无动作。检修: 经检查,排除了线路、电路板故障及故障3 后,应检查活塞推动轴是否损坏,仪器底部最大的齿轮轴与活塞杆推动轴之间是否已脱离,螺纹接口是否打滑,如果只是脱离,把它旋上安装好即可,如果因损坏而打滑,需更换新的活塞推动轴。其它注意事项:(1) 无论拆下或安装滴定管时,都必须在自动滴定装置读数为00. 00mL 时进行。(2) 开机前,手动控制装置的选择开关一定要放在间断位置上。

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2016.08.23

电位滴定法与永停滴定法的比较

(1)使用原理 a.电位滴定法是利用电位的变化来判断终点的。电位是一个相对值,是参比液与溶液的电位差。电位滴定法是根据滴定过程中电极的电位变化(S形曲线)来判别终点,通常以导数最大处为滴定的终点。当然判别终点的方法很多。 b.永停法是利用电流或电压变化来判断终点的。当电流或电压达到一个恒值并保持一定时间不变,就可认为终点。永停滴定法是根据滴定过程中铂电极对电流的突变(维持一定时间,如10秒以上)来判别终点。永停滴定法主要是电流滴定,但也可以电位滴定(滴定性质来定)。(2)用途 a.电位滴定法可用于沉淀,络合,非水和酸碱等滴定。 b.永停法则主要用于磺胺类药物的滴定。当然,卡氏水分也属于永停的一种。(3)电极 a.电位滴定法选用2支不同的电极。一支为指示电极,其电极电势随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化;另一支为参比电极,其电极电势固定不变。在到达滴定终点时,因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电势突减或突增,此转折点称为突跃点。 b.永停滴定法采用2支相同的铂电极,当在电极间加一低电压(例如50mV)时,若电极在溶液中极化,则在未到滴定终点时,仅有很小或无电流通过;但当到达终点时,滴定液略有过剩,使电极去极化,溶液中即有电流通过,电流计指针突然偏转,不再回复。反之,若电极由去极化变为极化,则电流计指针从有偏转回到零点,也不再变动。(4)使用方法 a.电位滴定法:将盛有供试品溶液的烧杯置电磁搅拌器上,浸入电极,搅拌,并自滴定管中分次滴加滴定液;开始时可每次加入较多的量,搅拌,记录电位;至将近终点前,则应每次加入少量,搅拌,记录电位;至突跃点已过,仍应继续滴加几次滴定液,并记录电位。滴定终点的确定:用坐标纸以电位(E)为纵座标,以滴定液体积(V)为横坐标,绘制E-V曲线,以此曲线的陡然上升或下降部分的中心为滴定终点。或以△E/△V(即相邻两次的电位差和加入滴定液的体积差之比)为纵坐标,以滴定液体积(V)为横座标,绘制(△E/△V)-V曲线,与△E/△V的极大值对应的体积即为滴定终点。也可采用二阶导数确定终点。根据求得的△E/△V值,计算相邻数值间的差值,即△E/△V,绘制(△E/△V)-V曲线,曲线过零时的体积即为滴定终点。如系供指示剂变色域的选择核对,滴定前加入指示剂,观察终点前至终点后的颜色变化,以选定该品种终点时的指示剂颜色。 b.永停滴定法 :用作重氮化法的终点指示时,调节R使加于电极上的电压约为50mV。取供试品适量,精密称定,置烧杯中,除另有规定外,可加水40ml与盐酸溶液(1→2)15ml,而后置电磁搅拌器上,搅拌使溶解,再加溴化钾2g,插入铂-铂电极后,将滴定管的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L或0.05mol/L)迅速滴定,随滴随搅拌,至近终点时,将滴定管的尖端提出液面,用少量水淋洗尖端,洗液并入溶液中,继续缓缓滴定,至电流计指针突然偏转,并不再回复,即为滴定终点。用作水分测定的终点指示时,可调节R使电流计的初始电流为5~10μA,待滴定到电流突增至50~150μA,并持续数分钟不退回,即为滴定终点。

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2016.08.08

2015年《中国药典》版目录

《中国药典》2015年版目录 一   部药材和饮片1    一枝黄花2    丁公藤3    丁香4    九里香5    九香虫6    人工牛黄7    人参8    人参叶9    儿茶10   八角茴香11   刀豆12   三七13   三白草14   三棱15   三颗针16   千年健17   千里光18   千金子19   千金子霜20   土木香21   土贝母22   土茯苓23   土荆皮24   土鳖虫(虫)25   大叶紫珠26   大血藤27   大皂角28   大豆黄卷29   大枣30   大青叶31   大青盐32   大黄33   大腹皮34   大蒜35   大蓟36   大蓟炭37   女贞子38   小叶莲39   小驳骨40   小茴香41   小通草42   小蓟43   山豆根44   山麦冬45   山柰46   山茱萸47   山药48   山香圆叶49   山银花50   山慈菇51   山楂52   山楂叶53   川乌54   川木香55   川木通56   川牛膝57   川贝母58   川芎59   川射干60   川楝子61   干姜62   干漆63   广东紫珠64   广枣65   广金钱草66   广藿香67   飞扬草68   马齿苋69   马勃70   马钱子71   马钱子粉72   马兜铃73   马鞭草74   丹参75   乌药76   乌梢蛇77   乌梅78   云芝79   五加皮80   五味子81   五倍子82   化橘红83   升麻84   天山雪莲85   天仙子86   天仙藤87   天冬88   天花粉89   天竺黄90   天南星91   天麻92   天然冰片(右旋龙脑)93   天葵子94   太子参95   巴豆96   巴豆霜97   巴戟天98   月季花99   木瓜100  木芙蓉叶101  木香102  木贼103  木通104  木棉花105  木蝴蝶106  木鳖子107  毛诃子108  水飞蓟109  水牛角110  水红花子111  水蛭112  火麻仁113  片姜黄114  牛黄115  牛蒡子116  牛膝117  王不留行118  瓦松119  瓦楞子120  车前子121  车前草122  丝瓜络123  仙茅124  仙鹤草125  冬瓜皮126  冬虫夏草127  冬凌草128  冬葵果129  功劳木130  北刘寄奴131  北沙参132  北豆根133  半边莲134  半枝莲135  半夏136  四季青137  布渣叶138  平贝母139  母丁香140  玄参141  玄明粉142  玉竹143  瓜子金144  瓜蒌145  瓜蒌子146  瓜蒌皮147  甘松148  甘草149  甘遂150  生姜151  白及152  白头翁153  白术154  白芍155  白芷156  白附子157  白屈菜158  白果159  白矾160  白茅根161  白前162  白扁豆163  白蔹164  白鲜皮165  白薇166  石韦167  石决明168  石吊兰169  石斛170  石菖蒲171  石榴皮172  石膏173  艾片(左旋龙脑)174  艾叶175  龙胆176  龙眼肉177  龙脷叶178  亚乎奴(锡生藤)179  亚麻子180  伊贝母181  全蝎182  关黄柏183  冰片(合成龙脑)184  决明子185  华山参186  合欢皮187  合欢花188  地龙189  地枫皮190  地肤子191  地骨皮192  地黄193  地榆194  地锦草195  安息香196  延胡索(元胡)197  当归198  当药199  朱砂200  朱砂根201  灯心草202  灯盏细辛(灯盏花)203  百合204  百部205  竹节参206  竹茹207  红大戟208  红芪209  红花210  红花龙胆211  红豆蔻212  红参213  红粉214  红景天215  老鹳草216  肉苁蓉217  肉豆蔻218  肉桂219  自然铜220  芒硝221  虫白蜡222  血余炭223  血竭224  西瓜霜225  西红花226  西河柳227  西青果228  西洋参229  防己230  防风231  两头尖232  两面针233  伸筋草234  体外培育牛黄235  何首乌236  余甘子237  佛手238  吴茱萸239  忍冬藤240  杜仲241  杜仲叶242  杠板归243  沉香244  沙苑子245  沙棘246  没药247  灵芝248  牡丹皮249  牡荆叶250  牡蛎251  皂角刺252  皂矾(绿矾)253  羌活254  芡实255  芥子256  芦荟257  芦根258  芫花259  花椒260  花蕊石261  苍术262  苍耳子263  苏木264  苏合香265  补骨脂266  诃子267  谷芽268  谷精草269  豆蔻270  赤小豆271  赤石脂272  赤芍273  辛夷274  远志275  连钱草276  连翘277  阿胶278  阿魏279  附子280  陈皮281  鸡内金282  鸡血藤283  鸡冠花284  鸡骨草285  麦冬286  麦芽287  龟甲288  龟甲胶289  乳香290  京大戟291  佩兰292  使君子293  侧柏叶294  制川乌295  制天南星296  制何首乌297  制草乌298  刺五加299  卷柏300  垂盆草301  委陵菜302  岩白菜303  巫山淫羊藿304  昆布305  明党参306  松花粉307  板蓝根308  枇杷叶309  枫香脂310  油松节311  法半夏312  泽兰313  泽泻314  炉甘石315  炒瓜蒌子316  炙甘草317  炙红芪318  炙黄芪319  狗脊320  玫瑰花321  知母322  细辛323  罗布麻叶324  罗汉果325  肿节风326  苘麻子327  苦木328  苦玄参329  苦地丁330  苦杏仁331  苦参332  苦楝皮333  虎杖334  贯叶金丝桃335  郁李仁336  郁金337  金龙胆草338  金果榄339  金沸草340  金荞麦341  金钱白花蛇342  金钱草343  金铁锁344  金银花345  金樱子346  金礞石347  闹羊花348  降香349  青风藤350  青叶胆351  青皮352  青果353  青葙子354  青蒿355  青黛356  青礞石357  鱼腥草358  前胡359  南五味子360  南沙参361  南板蓝根362  南鹤虱363  厚朴364  厚朴花365  哈蟆油366  姜半夏367  姜黄368  威灵仙369  急性子370  枳壳371  枳实372  枸杞子373  枸骨叶374  柏子仁375  柿蒂376  栀子377  洋金花378  洪连379  炮姜380  牵牛子381  独一味382  独活383  珍珠384  珍珠母385  砂仁386  禹州漏芦387  禹余粮388  穿山甲389  穿山龙390  穿心莲391  络石藤392  胆南星393  胖大海394  胡芦巴395  胡黄连396  胡椒397  茜草398  茯苓399  茯苓皮400  茵陈401  茺蔚子402  荆芥403  荆芥炭404  荆芥穗405  荆芥穗炭406  草乌407  草乌叶408  草豆蔻409  草果410  荔枝核411  荜茇412  荜澄茄413  轻粉414  重楼415  钟乳石416  钩藤417  韭菜子418  首乌藤419  香加皮420  香附421  香橼422  香薷423  骨碎补424  鸦胆子425  党参426  凌霄花427  夏天无428  夏枯草429  娑罗子430  射干431  徐长卿432  拳参433  柴胡434  核桃仁435  桂枝436  桃仁437  桃枝438  桑叶439  桑白皮440  桑枝441  桑寄生442  桑椹443  桑螵蛸444  桔梗445  浙贝母446  浮萍447  海马448  海风藤449  海龙450  海金沙451  海螵蛸452  海藻453  狼毒454  珠子参455  益母草456  益智457  秦皮458  秦艽459  积雪草460  粉萆薢461  粉葛462  臭灵丹草463  荷叶464  莪术465  莱菔子466  莲子467  莲子心468  莲房469  莲须470  通关藤471  通草472  铁皮石斛473  预知子474  高山辣根菜475  高良姜476  鸭跖草477  商陆478  密蒙花479  常山480  救必应481  断血流482  旋覆花483  梅花484  淡竹叶485  淡豆豉486  淫羊藿487  清半夏488  猪牙皂489  猪苓490  猪胆粉491  猫爪草492  甜瓜子493  续断494  绵马贯众495  绵马贯众炭496  绵萆薢497  羚羊角498  菊花499  菊苣500  菝葜501  菟丝子502  菥蓂503  蛇床子504  蛇蜕505  野马追506  野木瓜507  野菊花508  银杏叶509  银柴胡510  鹿角511  鹿角胶512  鹿角霜513  鹿茸514  鹿衔草515  麻黄516  麻黄根517  黄山药518  黄芩519  黄芪520  黄连521  黄柏522  黄精523  黄蜀葵花524  黄藤525  斑蝥526  棕榈527  楮实子528  款冬花529  湖北贝母530  滑石531  滑石粉532  焦栀子533  焦槟榔534  番泻叶535  硫黄536  筋骨草537  紫石英538  紫花地丁539  紫花前胡540  紫苏子541  紫苏叶542  紫苏梗543  紫草544  紫珠叶545  紫菀546  紫萁贯众547  萹蓄548  葛根549  葶苈子550  蛤壳551  蛤蚧552  锁阳553  雄黄554  鹅不食草555  黑芝麻556  黑豆557  黑种草子558  椿皮559  槐花560  槐角561  滇鸡血藤562  满山红563  煅石膏564  矮地茶565  蒲公英566  蒲黄567  蒺藜568  蓍草569  蓖麻子570  蓝布正571  蜂房572  蜂胶573  蜂蜜574  蜂蜡575  蜈蚣576  路路通577  锦灯笼578  雷丸579  榧子580  榼藤子581  槟榔582  漏芦583  磁石584  罂粟壳585  蓼大青叶586  蔓荆子587  蜘蛛香588  蝉蜕589  豨莶草590  辣椒591  酸枣仁592  僵蚕593  墨旱莲594  暴马子皮595  槲寄生596  熟地黄597  稻芽598  蕤仁599  蕲蛇600  赭石601  鹤虱602  橘红603  橘核604  薄荷605  薏苡仁606  薤白607  颠茄草608  檀香609  翼首草610  藁本611  藏菖蒲612  瞿麦613  翻白草614  藕节615  覆盆子616  蟾酥617  鳖甲618  麝香    植物油脂和提取物1    丁香罗勒油2    八角茴香油3    人参茎叶总皂苷4    人参总皂苷5    三七三醇皂苷6    三七总皂苷7    大黄流浸膏8    大黄浸膏9    山楂叶提取物10   广藿香油11   丹参总酚酸提取物12   丹参酮提取物13   水牛角浓缩粉14   甘草流浸膏15   甘草浸膏16   北豆根提取物17   当归流浸膏18   肉桂油19   灯盏花素20   远志流浸膏21   连翘提取物22   牡荆油23   环维黄杨星D24   松节油25   刺五加浸膏26   岩白菜素27   肿节风浸膏28   茵陈提取物29   茶油30   香果脂31   姜流浸膏32   穿心莲内酯33   莪术油34   桉油35   积雪草总苷36   益母草流浸膏37   浙贝流浸膏38   黄芩提取物39   黄藤素40   银杏叶提取物41   麻油42   蓖麻油43   满山红油44   薄荷素油45   薄荷脑46   颠茄流浸膏47   颠茄浸膏 成方制剂和单味制剂1    一捻金2    一捻金胶囊3    一清胶囊4    一清颗粒5    乙肝宁颗粒6    乙肝养阴活血颗粒7    乙肝益气解郁颗粒8    七十味珍珠丸9    七叶神安片10   七制香附丸11   七味广枣丸12   七味都气丸13   七味铁屑丸14   七味葡萄散15   七味榼藤子丸16   七宝美髯颗粒17   七厘胶囊18   七厘散19   七珍丸20   九一散21   九分散22   九气拈痛丸23   九圣散24   九制大黄丸25   九味石灰华散26   九味羌活丸27   九味羌活口服液28   九味羌活颗粒29   九味肝泰胶囊30   九香止痛丸(七香止痛丸)31   二丁颗粒32   二十七味定坤丸33   二十五味松石丸34   二十五味珊瑚丸35   二十五味珍珠丸36   二冬膏37   二母宁嗽丸38   二母安嗽丸39   二至丸40   二妙丸41   二陈丸42   人参再造丸43   人参养荣丸44   人参首乌胶囊45   人参健脾丸46   儿宝颗粒47   儿康宁糖浆48   儿童清肺丸49   儿童清热导滞丸50   儿感退热宁口服液51   八正合剂52   八味沉香散53   八味清心沉香散54   八味檀香散55   八宝坤顺丸56   八珍丸57   八珍益母丸58   八珍益母胶囊59   八珍颗粒60   十一味参芪片61   十一味参芪胶囊62   十一味能消丸63   十二味翼首散64   十三味榜嘎散65   十五味沉香丸66   十六味冬青丸67   十全大补丸68   十味消渴胶囊(参芪消渴胶囊)69   十香止痛丸70   十香返生丸71   十滴水72   十滴水软胶囊73   万氏牛黄清心丸74   万应胶囊75   万应锭76   万通炎康片77   三七片78   三七伤药片79   三七伤药胶囊80   三七伤药颗粒81   三七血伤宁胶囊82   三七通舒胶囊83   三九胃泰胶囊84   三九胃泰颗粒85   三子散86   三两半药酒87   三妙丸88   三味蒺藜散89   三宝胶囊90   三拗片91   三金片92   三黄片93   千金止带丸(大蜜丸)94   千金止带丸(水丸)95   千柏鼻炎片96   千柏鼻炎胶囊97   千喜片98   千喜胶囊99   口炎清颗粒100  口咽清丸(阮氏上清丸)101  口腔溃疡散102  大七厘散103  大山楂丸104  大川芎口服液105  大补阴丸106  大黄清胃丸107  大黄?虫丸108  女金丸109  女金胶囊110  女珍颗粒111  小儿七星茶口服液112  小儿七星茶颗粒113  小儿化毒散114  小儿化食丸115  小儿化食口服液116  小儿止咳糖浆117  小儿止嗽糖浆118  小儿百寿丸119  小儿百部止咳糖浆120  小儿至宝丸121  小儿抗痫胶囊122  小儿肝炎颗粒123  小儿宝泰康颗粒124  小儿泻速停颗粒125  小儿泻痢片126  小儿肺咳颗粒127  小儿肺热平胶囊128  小儿肺热咳喘口服液129  小儿金丹片130  小儿咳喘颗粒131  小儿咽扁颗粒132  小儿退热合剂(小儿退热口服液)133  小儿退热颗粒134  小儿香橘丸135  小儿柴桂退热口服液136  小儿柴桂退热颗粒137  小儿消食片138  小儿消积止咳口服液139  小儿热速清口服液140  小儿热速清颗粒141  小儿热速清糖浆142  小儿惊风散143  小儿清肺化痰口服液144  小儿清肺止咳片145  小儿清热止咳合剂(小儿清热止咳口服液)146  小儿清热片147  小儿豉翘清热颗粒148  小儿感冒口服液149  小儿感冒宁糖浆150  小儿感冒茶151  小儿感冒颗粒152  小儿腹泻宁糖浆153  小儿解表颗粒154  小儿解热丸155  小儿解感片156  小儿敷脐止泻散157  小建中片158  小建中合剂159  小建中颗粒160  小金丸161  小金片162  小金胶囊163  小青龙合剂164  小青龙颗粒165  小活络丸166  小柴胡片167  小柴胡泡腾片168  小柴胡胶囊169  小柴胡颗粒170  山东阿胶膏171  山玫胶囊172  山香圆片173  山绿茶降压片174  山菊降压片175  山楂化滞丸176  川贝止咳露(川贝枇杷露)177  川贝枇杷糖浆178  川贝雪梨膏179  川芎茶调丸180  川芎茶调丸(浓缩丸)181  川芎茶调片182  川芎茶调袋泡茶(川芎茶调袋泡剂)183  川芎茶调散184  川芎茶调颗粒185  马应龙八宝眼膏186  马应龙麝香痔疮膏187  马钱子散188  中风回春丸189  中风回春片190  中华跌打丸191  丹七片192  丹红化瘀口服液193  丹参片194  丹香清脂颗粒195  丹桂香颗粒196  丹益片197  丹蒌片198  丹膝颗粒199  乌贝散200  乌贝颗粒201  乌军治胆片202  乌灵胶囊203  乌鸡白凤丸204  乌鸡白凤片205  乌鸡白凤颗粒206  乌梅丸207  乌蛇止痒丸208  云南白药209  云南白药胶囊210  云香祛风止痛酊211  五子衍宗丸212  五子衍宗片213  五味子颗粒214  五味子糖浆215  五味沙棘散216  五味清浊散217  五味麝香丸218  五苓胶囊219  五苓散220  五虎散221  五黄养阴颗粒222  五福化毒丸223  仁青芒觉224  仁青常觉225  元胡止痛口服液226  元胡止痛片227  元胡止痛软胶囊228  元胡止痛胶囊229  元胡止痛滴丸230  元胡止痛颗粒231  六一散232  六合定中丸233  六君子丸234  六应丸235  六味木香散236  六味地黄丸237  六味地黄丸(浓缩丸)238  六味地黄软胶囊239  六味地黄胶囊240  六味地黄颗粒241  六味安消胶囊242  六味安消散243  六味香连胶囊244  内消瘰疬片245  分清五淋丸246  化积口服液247  化痔栓248  化瘀祛斑胶囊249  化癥回生片250  升气养元糖浆251  升血颗粒252  午时茶胶囊253  午时茶颗粒254  双丹口服液255  双虎清肝颗粒256  双黄连口服液257  双黄连片258  双黄连栓259  双黄连胶囊260  双黄连滴眼剂261  双黄连颗粒262  天丹通络片263  天丹通络胶囊264  天王补心丸265  天王补心丸(浓缩丸)266  天和追风膏267  天菊脑安胶囊268  天麻丸269  天麻头痛片270  天麻祛风补片271  天麻钩藤颗粒272  天麻首乌片273  天麻醒脑胶囊274  天智颗粒275  天紫红女金胶囊276  天舒片277  天舒胶囊278  少阳感冒颗粒279  少林风湿跌打膏280  少腹逐瘀丸281  开光复明丸282  开胃山楂丸283  开胃健脾丸284  开胸顺气丸285  开胸顺气胶囊286  心元胶囊287  心可舒片288  心宁片289  心安宁片290  心血宁片291  心血宁胶囊292  心荣口服液293  心悦胶囊294  心脑宁胶囊295  心脑欣丸296  心脑欣胶囊297  心脑健片298  心脑健胶囊299  心脑康片300  心脑康胶囊301  心脑静片302  心通口服液303  心速宁胶囊304  心舒宁片305  心舒胶囊306  无烟灸条307  木瓜丸308  木香分气丸309  木香顺气丸310  木香槟榔丸311  止红肠辟丸312  止血定痛片313  止血复脉合剂314  止咳宝片315  止咳喘颗粒316  止咳橘红丸317  止咳橘红口服液318  止喘灵注射液319  止痛化癥片320  止痛化癥胶囊321  止痛紫金丸322  止嗽化痰丸323  止嗽定喘口服液324  比拜克胶囊325  气滞胃痛片326  气滞胃痛颗粒327  气痛丸328  片仔癀329  片仔癀胶囊330  牙痛一粒丸331  牛黄上清丸332  牛黄上清片333  牛黄上清软胶囊334  牛黄上清胶囊335  牛黄千金散336  牛黄化毒片337  牛黄至宝丸338  牛黄净脑片339  牛黄抱龙丸340  牛黄降压丸341  牛黄降压片342  牛黄降压胶囊343  牛黄消炎片344  牛黄清心丸(局方)345  牛黄清宫丸346  牛黄清感胶囊347  牛黄蛇胆川贝液348  牛黄解毒丸349  牛黄解毒片350  牛黄解毒软胶囊351  牛黄解毒胶囊352  牛黄镇惊丸353  贝羚胶囊354  风热清口服液355  风寒双离拐片356  风寒咳嗽丸357  风寒咳嗽颗粒358  风湿马钱片359  风湿定片360  风湿骨痛胶囊361  风痛安胶囊362  乐儿康糖浆363  乐脉丸364  乐脉片365  乐脉胶囊366  乐脉颗粒367  代温灸膏368  冬凌草片369  冯了性风湿跌打药酒370  功劳去火片371  加味左金丸372  加味生化颗粒373  加味香连丸374  加味逍遥丸375  加味逍遥口服液(合剂)376  加味藿香正气软胶囊377  北芪五加片378  北豆根片379  北豆根胶囊380  半夏天麻丸381  古汉养生精口服液382  古汉养生精片383  古汉养生精颗粒384  右归丸385  四方胃片386  四正丸387  四君子丸388  四君子颗粒389  四妙丸390  四制香附丸391  四味土木香散392  四味珍层冰硼滴眼液393  四物合剂394  四物益母丸395  四物颗粒396  四神丸397  四神片398  四逆汤399  外伤如意膏400  外感风寒颗粒401  孕康合剂(孕康口服液)402  孕康颗粒403  宁神补心片404  左金丸405  左金胶囊406  平肝舒络丸407  平消片408  平消胶囊409  归芍地黄丸410  归脾丸411  归脾丸(浓缩丸)412  归脾合剂413  归脾颗粒414  戊己丸415  正天丸416  正天胶囊417  正心降脂片418  正心泰片419  正心泰胶囊420  正金油软膏421  正骨水422  正柴胡饮颗粒423  正清风痛宁片424  汉桃叶片425  玄麦甘桔含片426  玄麦甘桔胶囊427  玄麦甘桔颗粒428  玉屏风口服液429  玉屏风胶囊430  玉屏风袋泡茶431  玉屏风颗粒432  玉泉胶囊433  玉泉颗粒434  玉真散435  瓜霜退热灵胶囊436  甘桔冰梅片437  甘露消毒丸438  生发搽剂439  生血宝合剂440  生血宝颗粒441  生脉饮442  生脉胶囊443  白带丸444  白蚀丸445  白蒲黄片446  白癜风胶囊447  石斛夜光丸448  石淋通片449  石榴健胃散450  艽龙胶囊451  艾附暖宫丸452  龙牡壮骨颗粒453  龙泽熊胆胶囊454  龙胆泻肝丸455  龙胆泻肝丸(水丸)456  产复康颗粒457  仲景胃灵丸458  伤疖膏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01  单硝酸异山梨酯902  单硝酸异山梨酯片903  单硝酸异山梨酯注射液904  单硝酸异山梨酯胶囊905  单硝酸异山梨酯氯化钠注射液906  单硝酸异山梨酯缓释片907  单硝酸异山梨酯葡萄糖注射液908  咖啡因909  垂体后叶注射液910  垂体后叶粉911  奈韦拉平912  奈韦拉平片913  奋乃静914  奋乃静片915  奋乃静注射液916  帕司烟肼917  帕米膦酸二钠918  帕米膦酸二钠注射液919  拉米夫定920  拉米夫定片921  拉氧头孢钠922  放线菌素D923  明胶924  林旦925  林旦乳膏926  果糖927  法罗培南钠928  法莫替丁929  法莫替丁片930  法莫替丁注射液931  法莫替丁胶囊932  法莫替丁颗粒933  注射用二巯丁二钠934  注射用门冬酰胺酶(欧文)935  注射用门冬酰胺酶(埃希)936  注射用乌司他丁937  注射用水938  注射用丙戊酸钠939  注射用丙氨酰谷氨酰胺940  注射用丝裂霉素941  注射用兰索拉唑942  注射用头孢他啶943  注射用头孢尼西钠944  注射用头孢地嗪钠945  注射用头孢曲松钠946  注射用头孢米诺钠947  注射用头孢西丁钠948  注射用头孢呋辛钠949  注射用头孢孟多酯钠950  注射用头孢拉定951  注射用头孢哌酮钠952  注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠953  注射用头孢美唑钠954  注射用头孢唑肟钠955  注射用头孢唑林钠956  注射用头孢替唑钠957  注射用头孢硫脒958  注射用头孢噻吩钠959  注射用头孢噻肟钠960  注射用对氨基水杨酸钠961  注射用甘氨双唑钠962  注射用生长抑素963  注射用甲氨蝶呤964  注射用甲磺酸加贝酯965  注射用甲磺酸酚妥拉明966  注射用艾司奥美拉唑钠967  注射用异戊巴比妥钠968  注射用异环磷酰胺969 注射用异烟肼970 注射用肌苷971 注射用两性霉素B972 注射用利巴韦林973 注射用利福平974 注射用吡拉西坦975 注射用吲哚菁绿976 注射用尿促性素977 注射用尿激酶978 注射用抑肽酶979 注射用更昔洛韦980 注射用苄星青霉素981 注射用阿奇霉素982 注射用阿昔洛韦983 注射用阿洛西林钠984 注射用阿莫西林钠985 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾986 注射用阿魏酸钠987 注射用乳糖酸红霉素988 注射用依他尼酸钠989 注射用拉氧头孢钠990 注射用放线菌素D991 注射用法莫替丁992 注射用泮托拉唑钠993 注射用环磷腺苷994 注射用环磷酰胺995 注射用细胞色素C996 注射用苯巴比妥钠997 注射用苯妥英钠998 注射用苯唑西林钠999 注射用苯磺顺阿曲库铵1000 注射用青蒿琥酯1001 注射用青霉素钠1002 注射用青霉素钾1003 注射用前列地尔1004 注射用哌库溴铵1005 注射用哌拉西林钠1006 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠1007 注射用氟氯西林钠1008 注射用氢化可的松琥珀酸钠1009 注射用氢溴酸右美沙芬1010 注射用玻璃酸酶1011 注射用绒促性素1012 注射用美罗培南1013 注射用美洛西林钠1014 注射用胞磷胆碱钠1015 注射用胞磷胆碱钠肌苷1016 注射用重组人生长激素1017 注射用顺铂1018 注射用氨力农1019 注射用氨曲南1020 注射用氨苄西林钠1021 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠1022 注射用盐酸丁卡因1023 注射用盐酸万古霉素1024 注射用盐酸大观霉素1025 注射用盐酸去甲万古霉素1026 注射用盐酸四环素1027 注射用盐酸头孢甲肟1028 注射用盐酸头孢吡肟1029 注射用盐酸平阳霉素1030 注射用盐酸甲氯芬酯1031 注射用盐酸艾司洛尔1032 注射用盐酸吉西他滨1033 注射用盐酸多柔比星1034 注射用盐酸托烷司琼1035 注射用盐酸米托蒽醌1036 注射用盐酸吡硫醇1037 注射用盐酸纳洛酮1038 注射用盐酸阿糖胞苷1039 注射用盐酸罗哌卡因1040 注射用盐酸表柔比星1041 注射用盐酸柔红霉素1042 注射用盐酸普鲁卡因1043 注射用盐酸瑞芬太尼1044 注射用胰蛋白酶1045 注射用胸腺五肽1046 注射用胸腺法新1047 注射用维库溴铵1048 注射用奥沙利铂1049 注射用奥美拉唑钠1050 注射用普鲁卡因青霉素1051 注射用替考拉宁1052 注射用棓丙酯1053 注射用氯唑西林钠1054 注射用氯诺昔康1055 注射用琥珀氯霉素1056 注射用硝普钠1057 注射用硝酸异山梨酯1058 注射用硫喷妥钠1059 注射用硫酸长春地辛1060 注射用硫酸长春新碱1061 注射用硫酸长春碱1062 注射用硫酸卡那霉素1063 注射用硫酸多黏菌素B1064 注射用硫酸阿米卡星1065 注射用硫酸依替米星1066 注射用硫酸卷曲霉素1067 注射用硫酸核糖霉素1068 注射用硫酸普拉睾酮钠1069 注射用硫酸链霉素1070 注射用舒巴坦钠1071 注射用葛根素1072 注射用羧苄西林钠1073 注射用赖氨匹林1074 注射用缩宫素1075 注射用鲑降钙素1076 注射用醋酸丙氨瑞林1077 注射用醋酸奥曲肽1078 注射用磺苄西林钠1079 注射用磺胺嘧啶钠1080 注射用磷霉素钠1081 注射用糜蛋白酶1082 泮托拉唑钠1083 泮托拉唑钠肠溶胶囊1084 泼尼松1085 泼尼松龙1086 泼尼松龙片1087 炔孕酮1088 炔孕酮片1089 炔诺孕酮1090 炔诺孕酮炔雌醚片1091 炔诺酮1092 炔诺酮片1093 炔诺酮滴丸1094 炔雌醇1095 炔雌醇片1096 炔雌醚1097 环丙沙星1098 环吡酮胺1099 环吡酮胺乳膏1100 环孢素1101 环孢素口服溶液1102 环扁桃酯1103 环扁桃酯胶囊1104 环磷腺苷1105环磷酰胺1106 环磷酰胺片1107 组氨酸1108 细胞色素C注射液1109 细胞色素C溶液1110 罗红霉素1111 罗红霉素干混悬剂1112 罗红霉素片1113 罗红霉素胶囊1114 罗红霉素颗粒1115 罗库溴铵1116 罗库溴铵注射液1117 罗通定1118 罗通定片1119 肾上腺素1120 苯丁酸氮芥1121 苯丁酸氮芥纸型片1122 苯巴比妥1123 苯巴比妥片1124 苯巴比妥钠1125 苯扎贝特1126 苯扎贝特片1127 苯扎贝特胶囊1128 苯扎氯铵1129 苯扎氯铵溶液1130 苯扎溴铵1131苯扎溴铵溶液1132 苯丙氨酸1133苯丙酸诺龙1134 苯丙酸诺龙注射液1135 苯丙醇1136 苯丙醇软胶囊1137 苯甲酸1138 苯甲酸利扎曲普坦1139 苯甲酸雌二醇1140 苯甲酸雌二醇注射液1141 苯甲醇1142 苯佐卡因1143 苯妥英钠1144 苯妥英钠片1145 苯唑西林钠1146 苯唑西林钠片1147 苯唑西林钠胶囊1148 苯酚1149 苯溴马隆1150 苯溴马隆片1151 苯溴马隆胶囊1152 苯噻啶1153 苯噻啶片1154 苯磺顺阿曲库铵1155 苯磺酸氨氯地平1156 苯磺酸氨氯地平片1157 苯磺酸氨氯地平胶囊1158 软皂1159 青蒿素1160 青蒿素哌喹片1161 青蒿琥酯1162 青蒿琥酯片1163 青霉素V钾1164 青霉素V钾片1165 青霉素V钾胶囊1166 青霉素钠1167 青霉素钾1168 青霉胺1169 青霉胺片1170 非那雄胺1171 非那雄胺片1172 非那雄胺胶囊1173 非洛地平1174 非洛地平片1175 非诺贝特1176 非诺贝特片1177 非诺贝特胶囊1178 非诺洛芬钙1179 非诺洛芬钙片1180 鱼石脂1181 鱼石脂软膏1182 鱼肝油1183 鱼肝油酸钠注射液1184 亮氨酸1185 前列地尔1186 咪达唑仑1187 咪达唑仑注射液1188 咪康唑氯倍他索乳膏1189 哈西奈德1190 哈西奈德乳膏1191 哈西奈德软膏1192 哈西奈德涂膜1193 哈西奈德溶液1194 哌库溴铵1195 哌拉西林1196 哌拉西林钠1197 复方十一烯酸锌软膏1198 复方己酸羟孕酮注射液1199 复方门冬维甘滴眼液1200 复方卡比多巴片1201 复方卡托普利片1202 复方左炔诺孕酮片1203 复方左炔诺孕酮滴丸1204 复方甘草口服溶液1205 复方甘草片1206 复方甲苯咪唑片1207 复方地芬诺酯片1208 复方克霉唑乳膏1209 复方利血平片1210 复方利血平氨苯蝶啶片1211复方呋塞米片1212 复方泛影葡胺注射液1213 复方乳酸钠葡萄糖注射液1214 复方庚酸炔诺酮注射液1215 复方炔诺孕酮片1216 复方炔诺孕酮滴丸1217 复方炔诺酮片1218 复方炔诺酮膜1219 复方氢氧化铝片1220 复方氨基酸注射液(18AA)1221 复方氨基酸注射液(18AAⅠ)1222 复方氨基酸注射液(18AAⅡ)1223 复方氨基酸注射液(18AAⅢ)1224 复方氨基酸注射液(18AAⅣ)1225 复方盐酸阿米洛利片1226 复方莪术油栓1227 复方维生素C钠咀嚼片1228 复方铝酸铋片1229 复方铝酸铋胶囊1230 复方氯化钠注射液1231 复方氯化钠滴眼液1232 复方葡萄糖酸钙口服溶液1233 复方新霉素软膏1234 复方硼砂含漱液1235 复方蒿甲醚片1236 复方酮康唑乳膏1237 复方樟脑酊1238 复方醋酸甲地孕酮片1239 复方醋酸地塞米松乳膏1240 复方磺胺甲噁唑口服混悬液1241 复方磺胺甲噁唑片1242 复方磺胺甲噁唑注射液1243 复方磺胺甲噁唑胶囊1244 复方磺胺甲噁唑颗粒1245 复方磺胺嘧啶片1246 复方磷酸萘酚喹片1247 度米芬1248 度米芬滴丸1249 枸橼酸乙胺嗪1250 枸橼酸乙胺嗪片1251 枸橼酸他莫昔芬1252 枸橼酸他莫昔芬片1253 枸橼酸托瑞米芬1254 枸橼酸托瑞米芬片1255 枸橼酸芬太尼1256 枸橼酸芬太尼注射液1257 枸橼酸哌嗪1258 枸橼酸哌嗪片1259 枸橼酸哌嗪糖浆1260 枸橼酸钙1261 枸橼酸钙片1262 枸橼酸钠1263 枸橼酸钾1264 枸橼酸铋钾1265 枸橼酸铋钾片1266 枸橼酸铋钾胶囊1267 枸橼酸铋钾颗粒1268 枸橼酸铋雷尼替丁1269 枸橼酸铋雷尼替丁片1270 枸橼酸铋雷尼替丁胶囊1271 枸橼酸喷托维林1272 枸橼酸喷托维林片1273 枸橼酸喷托维林滴丸1274 枸橼酸氯米芬1275 枸橼酸氯米芬片1276 枸橼酸氯米芬胶囊1277 枸橼酸舒芬太尼1278 枸橼酸舒芬太尼注射液1279 枸橼酸锌1280 枸橼酸锌片1281 柳氮磺吡啶1282 柳氮磺吡啶肠溶片1283 柳氮磺吡啶栓1284 氟马西尼1285 氟马西尼注射液1286 氟比洛芬1287 氟他胺1288 氟他胺片1289 氟尿嘧啶1290 氟尿嘧啶乳膏1291 氟尿嘧啶注射液1292 氟罗沙星1293 氟罗沙星片1294 氟罗沙星胶囊1295 氟哌利多1296 氟哌利多注射液1297 氟哌啶醇1298 氟哌啶醇片1299 氟哌啶醇注射液1300 氟胞嘧啶1301 氟胞嘧啶片1302 氟胞嘧啶注射液1303 氟康唑1304 氟康唑片1305 氟康唑注射液1306 氟康唑胶囊1307 氟康唑氯化钠注射液1308 氟烷1309 氟氯西林钠1310 氟氯西林钠胶囊1311 氢化可的松1312 氢化可的松片1313 氢化可的松乳膏1314 氢化可的松注射液1315 氢化可的松琥珀酸钠1316 氢氧化铝1317 氢氧化铝片1318 氢氧化铝凝胶1319 氢氯噻嗪1320 氢氯噻嗪片1321 氢溴酸山莨菪碱1322 氢溴酸山莨菪碱片1323 氢溴酸山莨菪碱注射液1324 氢溴酸东莨菪碱1325 氢溴酸东莨菪碱片1326 氢溴酸东莨菪碱注射液1327 氢溴酸加兰他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那霉素2208 硫酸卡那霉素注射液2209 硫酸卡那霉素滴眼液2210 硫酸亚铁2211 硫酸亚铁片2212 硫酸亚铁缓释片2213 硫酸吗啡2214 硫酸吗啡注射液2215 硫酸吗啡缓释片2216 硫酸多黏菌素B2217 硫酸庆大霉素2218 硫酸庆大霉素片2219 硫酸庆大霉素注射液2220 硫酸庆大霉素缓释片2221 硫酸庆大霉素滴眼液2222 硫酸庆大霉素颗粒2223 硫酸异帕米星2224 硫酸异帕米星注射液2225 硫酸西索米星2226 硫酸西索米星注射液2227 硫酸妥布霉素注射液2228 硫酸沙丁胺醇2229 硫酸沙丁胺醇片2230 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂2231 硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂2232 硫酸沙丁胺醇注射液2233 硫酸沙丁胺醇胶囊2234 硫酸沙丁胺醇缓释片2235 硫酸沙丁胺醇缓释胶囊2236 硫酸阿托品2237 硫酸阿托品片2238 硫酸阿托品注射液2239 硫酸阿托品眼膏2240 硫酸阿米卡星2241 硫酸阿米卡星注射液2242 硫酸依替米星2243 硫酸依替米星注射液2244 硫酸卷曲霉素2245 硫酸奈替米星2246 硫酸奈替米星注射液2247 硫酸罗通定注射液2248 硫酸茚地那韦胶囊2249 硫酸软骨素钠2250 硫酸软骨素钠片2251 硫酸软骨素钠胶囊2252 硫酸鱼精蛋白2253 硫酸鱼精蛋白注射液2254 硫酸奎宁2255 硫酸奎宁片2256 硫酸奎尼丁2257 硫酸奎尼丁片2258 硫酸氢氯吡格雷2259 硫酸氢氯吡格雷片2260 硫酸胍乙啶2261 硫酸胍乙啶片2262 硫酸钡(Ⅰ型)2263 硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂2264 硫酸钡(Ⅱ型)2265 硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂2266 硫酸核糖霉素2267 硫酸特布他林2268 硫酸特布他林片2269 硫酸特布他林吸入气雾剂2270 硫酸普拉睾酮钠2271 硫酸链霉素2272 硫酸锌2273 硫酸锌口服溶液2274 硫酸锌片2275 硫酸锌颗粒2276 硫酸新霉素2277 硫酸新霉素片2278 硫酸新霉素滴眼液2279 硫酸镁2280 硫酸镁注射液2281 硫酸黏菌素2282 硫酸黏菌素片2283 硫糖铝2284 硫糖铝口服混悬液2285 硫糖铝分散片2286 硫糖铝咀嚼片2287 硫糖铝胶囊2288 硬脂酸红霉素2289 硬脂酸红霉素片2290 硬脂酸红霉素胶囊2291 硬脂酸红霉素颗粒2292 稀戊二醛溶液2293 稀氨溶液2294 稀葡萄糖酸氯己定溶液2295 紫杉醇2296 紫杉醇注射液2297 联苯双酯2298 联苯双酯滴丸2299 联苯苄唑2300 联苯苄唑乳膏2301 联苯苄唑栓2302 联苯苄唑溶液2303 联磺甲氧苄啶片2304 舒巴坦钠2305 舒必利2306 舒必利片2307 舒林酸2308 舒林酸片2309 葛根素2310 葛根素注射液2311 葡甲胺2312 葡萄糖2313 葡萄糖注射液2314 葡萄糖粉剂2315 葡萄糖氯化钠注射液2316 葡萄糖酸亚铁2317 葡萄糖酸亚铁片2318 葡萄糖酸亚铁胶囊2319 葡萄糖酸亚铁糖浆2320 葡萄糖酸钙2321 葡萄糖酸钙口服溶液2322 葡萄糖酸钙片2323 葡萄糖酸钙含片2324 葡萄糖酸钙注射液2325 葡萄糖酸钙颗粒2326 葡萄糖酸氯己定含漱液2327 葡萄糖酸氯己定溶液2328 葡萄糖酸锌2329 葡萄糖酸锌口服溶液2330 葡萄糖酸锌片2331 葡萄糖酸锌颗粒2332 葡萄糖酸锑钠2333 葡萄糖酸锑钠注射液2334 塞克硝唑2335 塞克硝唑片2336 塞克硝唑胶囊2337 塞替派2338 塞替派注射液2339 溴丙胺太林2340 溴丙胺太林片2341 溴吡斯的明2342 溴吡斯的明片2343 溴新斯的明2344 溴新斯的明片2345 瑞格列奈2346 瑞格列奈片2347 硼砂2348 硼酸2349 硼酸冲洗液2350 硼酸软膏2351 碘2352 碘化油2353 碘化油注射液2354 碘化油软胶囊2355 碘化钠2356 碘化钾2357 碘化钾片2358 碘他拉葡胺注射液2359 碘他拉酸2360 碘甘油2361 碘佛醇2362 碘佛醇注射液2363 碘苯酯2364 碘苯酯注射液2365 碘苷2366 碘苷滴眼液2367 碘酊2368 碘海醇2369 碘海醇注射液2370 碘番酸2371 碘番酸片2372 碘解磷定2373 碘解磷定注射液2374 碘酸钾2375 碘酸钾片2376 碘酸钾颗粒2377 福尔可定2378 福尔可定片2379 羧甲司坦2380 羧甲司坦口服溶液2381 羧甲司坦片2382 羧甲司坦颗粒2383 羧苄西林钠2384 腺苷钴胺2385 腺苷钴胺片2386 蒙脱石2387 蒙脱石分散片2388 蒙脱石散2389 蒿甲醚2390 蒿甲醚胶囊2391 赖氨匹林2392 赖诺普利2393 赖诺普利片2394 赖诺普利胶囊2395 输血用枸橼酸钠注射液2396 酪氨酸2397 酮洛芬2398 酮洛芬肠溶胶囊2399 酮洛芬搽剂2400 酮康唑2401 酮康唑乳膏2402 酮康唑洗剂2403 雷贝拉唑钠2404 雷贝拉唑钠肠溶片2405 雷贝拉唑钠肠溶胶囊2406 雷米普利2407 雷米普利片2408 熊去氧胆酸2409 熊去氧胆酸片2410 碱式碳酸铋2411 碱式碳酸铋片2412 碳酸利多卡因注射液2413 碳酸氢钠2414 碳酸氢钠片2415 碳酸氢钠注射液2416 碳酸钙2417 碳酸钙咀嚼片2418 碳酸钙颗粒2419 碳酸锂2420 碳酸锂片2421 碳酸锂缓释片2422 精氨酸2423 精蛋白重组人胰岛素注射液2424 精蛋白锌胰岛素注射液2425 精蛋白锌胰岛素注射液(30R)2426 缩宫素注射液2427 罂粟果提取物2428 罂粟果提取物粉2429 聚维酮碘2430 聚维酮碘乳膏2431 聚维酮碘栓2432 聚维酮碘溶液2433 聚维酮碘凝胶2434 雌二醇2435 雌二醇缓释贴片2436 鲑降钙素2437 鲑降钙素注射液2438 樟脑(天然)2439 樟脑(合成)2440 缬沙坦2441 缬沙坦片2442 缬沙坦胶囊2443 缬氨酸2444 醋氨己酸锌2445 醋氨己酸锌胶囊2446 醋氨苯砜2447 醋氨苯砜注射液2448 醋氯芬酸2449 醋氯芬酸片2450 醋氯芬酸胶囊2451 醋酸丙氨瑞林2452 醋酸去氧皮质酮2453 醋酸去氨加压素2454 醋酸去氨加压素注射液2455 醋酸可的松2456 醋酸可的松片2457 醋酸可的松注射液2458 醋酸甲地孕酮2459 醋酸甲地孕酮分散片2460 醋酸甲地孕酮片2461 醋酸甲地孕酮胶囊2462 醋酸甲羟孕酮2463 醋酸甲羟孕酮分散片2464 醋酸甲羟孕酮片2465 醋酸甲羟孕酮胶囊2466 醋酸甲羟孕酮混悬注射液2467 醋酸甲萘氢醌2468 醋酸甲萘氢醌片2469 醋酸地塞米松2470 醋酸地塞米松片2471 醋酸地塞米松乳膏2472 醋酸地塞米松注射液2473 醋酸曲安奈德2474 醋酸曲安奈德乳膏2475 醋酸曲安奈德注射液2476 醋酸曲普瑞林2477 醋酸曲普瑞林注射液2478 醋酸泼尼松2479 醋酸泼尼松片2480 醋酸泼尼松龙2481 醋酸泼尼松龙片2482 醋酸泼尼松龙乳膏2483 醋酸泼尼松龙注射液2484 醋酸泼尼松眼膏2485 醋酸氟氢可的松2486 醋酸氟氢可的松乳膏2487 醋酸氟轻松2488 醋酸氟轻松乳膏2489 醋酸氢化可的松2490 醋酸氢化可的松片2491 醋酸氢化可的松乳膏2492 醋酸氢化可的松注射液2493 醋酸氢化可的松眼膏2494 醋酸氢化可的松滴眼液2495 醋酸奥曲肽2496 醋酸奥曲肽注射液2497 醋酸氯己定2498 醋酸氯己定软膏2499 醋酸氯地孕酮2500 醋酸赖氨酸2501 醋酸磺胺米隆2502 凝血酶冻干粉2503 噻苯唑2504 噻苯唑片2505 磺苄西林钠2506 磺胺甲噁唑2507 磺胺甲噁唑片2508 磺胺多辛2509 磺胺多辛片2510 磺胺异噁唑2511 磺胺异噁唑片2512 磺胺嘧啶2513 磺胺嘧啶片2514 磺胺嘧啶软膏2515 磺胺嘧啶钠2516 磺胺嘧啶钠注射液2517 磺胺嘧啶混悬液2518 磺胺嘧啶眼膏2519 磺胺嘧啶银2520 磺胺嘧啶银乳膏2521 磺胺嘧啶银软膏2522 磺胺嘧啶锌2523 磺胺嘧啶锌软膏2524 磺胺醋酰钠2525 磺胺醋酰钠滴眼液2526 糖精钠2527 薄荷麝香草酚搽剂2528 磷酸二氢钠2529 磷酸川芎嗪2530 磷酸川芎嗪片2531 磷酸川芎嗪胶囊2532 磷酸丙吡胺2533 磷酸丙吡胺片2534 磷酸丙吡胺注射液2535 磷酸可待因2536 磷酸可待因片2537 磷酸可待因注射液2538 磷酸可待因糖浆2539 磷酸肌酸钠2540 磷酸伯氨喹2541 磷酸伯氨喹片2542 磷酸组胺2543 磷酸组胺注射液2544 磷酸苯丙哌林2545 磷酸苯丙哌林口服溶液2546 磷酸苯丙哌林片2547 磷酸苯丙哌林胶囊2548 磷酸苯丙哌林颗粒2549 磷酸咯萘啶2550 磷酸咯萘啶肠溶片2551 磷酸咯萘啶注射液2552 磷酸哌喹2553 磷酸哌喹片2554 磷酸哌嗪2555 磷酸哌嗪片2556 磷酸氢钙2557 磷酸氢钙片2558 磷酸奥司他韦2559 磷酸奥司他韦胶囊2560 磷酸氯喹2561 磷酸氯喹片2562 磷酸氯喹注射液2563 磷霉素钙2564 磷霉素钙片2565 磷霉素钙胶囊2566 磷霉素钙颗粒2567 磷霉素钠2568 磷霉素氨丁三醇2569 磷霉素氨丁三醇散2570 糜蛋白酶2571 螺内酯2572 螺内酯片2573 螺内酯胶囊 放射性药品2574 来昔决南钐[153Sm]注射液2575 氙[133Xe]注射液2576 邻碘[131I]马尿酸钠注射液2577 注射用亚锡亚甲基二膦酸盐2578注射用亚锡依替菲宁2579注射用亚锡喷替酸2580注射用亚锡植酸钠2581注射用亚锡焦磷酸钠2582注射用亚锡聚合白蛋白2583枸橼酸镓[67Ga]注射液2584氟[18F]脱氧葡糖注射液2585胶体磷[32P]酸铬注射液2586高锝[99mTc]酸钠注射液2587铬[51Cr]酸钠注射液2588氯化亚铊[201Tl]注射液2589氯化锶[89Sr]注射液2590碘[125I]密封籽源2591碘[131I]化钠口服溶液2592碘[131I]化钠胶囊2593锝[99mTc]双半胱乙酯注射液2594锝[99mTc]双半胱氨酸注射液2595锝[99mTc]甲氧异腈注射液2596锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液2597锝[99mTc]依替菲宁注射液2598锝[99mTc]植酸盐注射液2599锝[99mTc]喷替酸盐注射液2600锝[99mTc]焦磷酸盐注射液2601锝[99mTc]聚合白蛋白注射液2602磷[32P]酸钠盐口服溶液2603 磷[32P]酸钠盐注射液                        三   部 生物制品通则1  生物制品生产检定用菌毒种管理规程2  生物制品国家标准物质制备和标定规程3  生物制品生产用原材料及辅料质量控制规程4  生物制品分批规程5  生物制品分装和冻干规程6  生物制品包装规程7  生物制品贮藏和运输规程8  免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程9  血液制品生产用人血浆10 生物制品生产检定用动物细胞基质制备及检定规程             总论1  人用疫苗总论2  人用重组DNA蛋白制品总论3  人用重组单克隆抗体制品总论4   微生态活菌制品总论 Ⅰ预防类1    伤寒疫苗2    伤寒甲型副伤寒联合疫苗3    伤寒甲型乙型副伤寒联合疫苗4    伤寒Vi多糖疫苗5   重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(肠溶胶囊)6    A群脑膜炎球菌多糖疫苗7    A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗8    A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗9    ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗10   b型流感嗜血杆菌结合疫苗11   吸附白喉疫苗12   吸附白喉疫苗(成人及青少年用)13   吸附破伤风疫苗14   吸附白喉破伤风联合疫苗15  吸附白喉破伤风联合疫苗(成人及青少年用)16   吸附百日咳白喉联合疫苗17   吸附百白破联合疫苗18   吸附无细胞百白破联合疫苗19   皮上划痕用鼠疫活疫苗20   皮上划痕人用炭疽活疫苗21   皮上划痕人用布氏菌活疫苗22   皮内注射用卡介苗23   钩端螺旋体疫苗24   乙型脑炎减毒活疫苗25   冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)26   森林脑炎灭活疫苗27  双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞)28  双价肾综合征出血热灭活疫苗(地鼠肾细胞)29  双价肾综合征出血热灭活疫苗(沙鼠肾细胞)30   冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)31   冻干甲型肝炎减毒活疫苗32   甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)33   重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)34   重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)35   重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)36   甲型乙型肝炎联合疫苗37   麻疹减毒活疫苗38   腮腺炎减毒活疫苗39   风疹减毒活疫苗(人二倍体细胞)40   水痘减毒活疫苗41   麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗42   麻疹风疹联合减毒活疫苗43   麻腮风联合减毒活疫苗44   流感全病毒灭活疫苗45   流感病毒裂解疫苗46   口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(猴肾细胞)47  脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞)48  脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(猴肾细胞) Ⅱ治疗类1    白喉抗毒素2    冻干白喉抗毒素3    破伤风抗毒素4    冻干破伤风抗毒素5    多价气性坏疽抗毒素6    冻干多价气性坏疽抗毒素7    肉毒抗毒素8    冻干肉毒抗毒素9    抗蝮蛇毒血清10   冻干抗蝮蛇毒血清11   抗五步蛇毒血清12   冻干抗五步蛇毒血清13   抗银环蛇毒血清14   冻干抗银环蛇毒血清15   抗眼镜蛇毒血清16   冻干抗眼镜蛇毒血清17   抗炭疽血清18   抗狂犬病血清19   人血白蛋白20   冻干人血白蛋白21   人免疫球蛋白22   冻干人免疫球蛋白23   乙型肝炎人免疫球蛋白24   冻干乙型肝炎人免疫球蛋白25   静注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)26   冻干静注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)27   狂犬病人免疫球蛋白28   冻干狂犬病人免疫球蛋白29   破伤风人免疫球蛋白30   冻干破伤风人免疫球蛋白31   静注人免疫球蛋白(pH4)32   冻干静注人免疫球蛋白(pH4)33   人凝血因子Ⅷ34   人纤维蛋白原35   人纤维蛋白粘合剂36   人凝血酶原复合物37   抗人T细胞猪免疫球蛋白38   抗人T细胞兔免疫球蛋白39   注射用重组人促红素(CHO细胞)40   重组人促红素注射液(CHO细胞)41   注射用重组人干扰素α1b42   重组人干扰素α1b注射液43   重组人干扰素α1b滴眼液44   注射用重组人干扰素α2a45   重组人干扰素α2a注射液46   重组人干扰素α2a栓47   注射用重组人干扰素α2a(酵母)48   注射用重组人干扰素α2b49   重组人干扰素α2b注射液50   重组人干扰素α2b滴眼液51   重组人干扰素α2b栓52   重组人干扰素α2b乳膏53   重组人干扰素α2b凝胶54   注射用重组人干扰素α2b(酵母)55   注射用重组人干扰素α2b(假单胞菌)56   重组人干扰素α2b注射液(假单胞菌)57   重组人干扰素α2b喷雾剂(假单胞菌)58   重组人干扰素α2b软膏(假单胞菌)59   注射用重组人干扰素γ60   注射用重组人白介素-261   重组人白介素-2注射液62   注射用重组人白介素-2(Ⅰ)63   注射用重组人白介素-1164   注射用重组人白介素-11(酵母)65   重组人粒细胞刺激因子注射液66  注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子67  重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液68   外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子69   重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶70  重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液71   外用重组人表皮生长因子72   重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)73   重组人表皮生长因子凝胶(酵母)74   重组人表皮生长因子滴眼液(酵母)75   注射用重组链激酶76   尼妥珠单抗注射液77   注射用鼠神经生长因子78   注射用A型肉毒毒素 Ⅲ体内诊断类1    结核菌素纯蛋白衍生物2    卡介菌纯蛋白衍生物3    布氏菌纯蛋白衍生物4    锡克试验毒素  Ⅳ体外诊断类1    乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)2    丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)3    人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)4    梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)5    梅毒快速血浆反应素诊断试剂6    梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂7    抗A抗B血型定型试剂(单克隆抗体)   四   部 药用辅料1    乙交酯丙交酯共聚物(5050)(供注射用)2    乙交酯丙交酯共聚物(7525)(供注射用)3    乙交酯丙交酯共聚物(8515)(供注射用)4    乙基纤维素5    乙基纤维素水分散体6    乙基纤维素水分散体(B型)7    乙酸乙酯8    乙醇9    二丁基羟基甲苯10   二甲基亚砜11   二甲硅油12   二氧化钛13   二氧化硅14   二氧化碳15   十二烷基硫酸钠16   十八醇17   十六十八醇18   十六醇19   丁香茎叶油20   丁香油21   丁香酚22   三乙醇胺23   三油酸山梨坦(司盘85)24   三硅酸镁25   三氯叔丁醇26   三氯蔗糖27   大豆油28   大豆油(供注射用)29   大豆磷脂30   大豆磷脂(供注射用)31   小麦淀粉32   山梨酸33   山梨酸钾34   山嵛酸甘油酯35   门冬氨酸36   门冬酰胺37   马来酸38   马铃薯淀粉39   无水亚硫酸钠40   无水枸橼酸41   无水碳酸钠42   无水磷酸氢二钠43   无水磷酸氢钙44   木薯淀粉45   D-木糖46   木糖醇47   牛磺酸48   月桂山梨坦(司盘20)49   月桂氮?酮50   月桂酰聚氧乙烯(12)甘油酯51   月桂酰聚氧乙烯(32)甘油酯52   月桂酰聚氧乙烯(6)甘油酯53   月桂酰聚氧乙烯(8)甘油酯54   巴西棕榈蜡55   玉米朊56   玉米淀粉57   正丁醇58   甘油59   甘油(供注射用)60   甘油三乙酯61   甘油磷酸钙62   甘氨酸63   可可脂64   可压性蔗糖65   可溶性淀粉66   丙二醇67   丙二醇(供注射用)68   丙氨酸69 丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物水分散体70   丙酸71   石蜡72   卡波姆73   卡波姆共聚物74   甲基纤维素75   白凡士林76   白陶土77   白蜂蜡78   亚硫酸氢钠79   西黄蓍胶80   色氨酸81   冰醋酸82   交联羧甲纤维素钠83   交联聚维酮84   羊毛脂85   异丙醇86   红氧化铁87   纤维醋法酯88   麦芽酚89   麦芽糊精90   麦芽糖91   壳聚糖92   低取代羟丙纤维素93   谷氨酸钠94   肠溶明胶空心胶囊95   辛酸96   辛酸钠97   没食子酸98   尿素99   阿司帕坦100  阿拉伯半乳聚糖101  阿拉伯胶102  纯化水103  环甲基硅酮104  环拉酸钠105  苯扎氯铵106  苯扎溴铵107  苯甲酸钠108  苯甲醇109  DL-苹果酸110  L-苹果酸111  果胶112  果糖113  明胶空心胶囊114  依地酸二钠115  乳糖116  单糖浆117  油酰聚氧乙烯甘油酯118  油酸乙酯119  油酸山梨坦(司盘80)120  油酸钠121  油酸聚氧乙烯酯122  泊洛沙姆188123  泊洛沙姆407124  组氨酸125  枸橼酸126  枸橼酸三乙酯127  枸橼酸三正丁酯128  枸橼酸钠129  轻质氧化镁130  轻质液状石蜡131  氢化大豆油132  氢化蓖麻油133  氢氧化钠134  氢氧化钾135  胆固醇136  亮氨酸137  活性炭(供注射用)138  浓氨溶液139  盐酸140  氧化钙141  氧化锌142  氧化镁143  氨丁三醇144  倍他环糊精145  胶态二氧化硅146  胶囊用明胶147  粉状纤维素148  烟酰胺149  烟酸150  DL-酒石酸151  酒石酸钠152  海藻酸153  海藻酸钠154  海藻糖155  预胶化羟丙基淀粉156  预胶化淀粉157  黄凡士林158  黄原胶159  黄氧化铁160  硅化微晶纤维素161  硅酸镁铝162  甜菊素163  脱氧胆酸钠164  羟乙纤维素165  羟丙甲纤维素166  羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯167  羟丙纤维素168  羟丙基倍他环糊精169  羟丙基淀粉空心胶囊170  羟苯乙酯171  羟苯丁酯172  羟苯丙酯173  羟苯丙酯钠174  羟苯甲酯175  羟苯甲酯钠176  羟苯苄酯177  混合脂肪酸甘油酯(硬脂)178  液状石蜡179  淀粉水解寡糖180  蛋黄卵磷脂181  蛋黄卵磷脂(供注射用)182  维生素E琥珀酸聚乙二醇酯183  琥珀酸184  琼脂185  棕氧化铁186  棕榈山梨坦(司盘40)187  硬脂山梨坦(司盘60)188  硬脂酸189  硬脂酸钙190  硬脂酸锌191  硬脂酸聚烃氧(40)酯192  硬脂酸镁193  硝酸钾194  硫酸195  硫酸钙196  硫酸铝197  硫酸铵198  硫酸羟喹啉199  紫氧化铁200  黑氧化铁201  氯化钙202  氯化钠(供注射用)203  氯化钾204  氯化镁205  氯甲酚206  稀盐酸207  稀醋酸208  稀磷酸209  焦亚硫酸钠210  焦糖211  滑石粉212  富马酸213  酪氨酸214  硼砂215  硼酸216  微晶纤维素217  微晶蜡218  腺嘌呤219  羧甲纤维素钙220  羧甲纤维素钠221  羧甲淀粉钠222  聚乙二醇1000223  聚乙二醇1500224  聚乙二醇300(供注射用)225  聚乙二醇400226  聚乙二醇400(供注射用)227  聚乙二醇4000228  聚乙二醇600229  聚乙二醇6000230  聚乙烯醇231  聚山梨酯20232  聚山梨酯40233  聚山梨酯60234  聚山梨酯80235  聚山梨酯80(供注射用)236  聚丙烯酸树脂Ⅱ237  聚丙烯酸树脂Ⅲ238  聚丙烯酸树脂Ⅳ239  聚甲丙烯酸铵酯Ⅰ240  聚甲丙烯酸铵酯Ⅱ241  聚氧乙烯242  聚氧乙烯(35)蓖麻油243  聚维酮K30244  蔗糖245  蔗糖八醋酸酯246  蔗糖丸芯247  蔗糖硬脂酸酯248  碱石灰249  碳酸丙烯酯250  碳酸氢钠251  碳酸氢钾252  精制玉米油253  精氨酸254  橄榄油255  醋酸256  醋酸纤维素257  醋酸钠258  醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯259  糊精260  缬氨酸261  薄荷脑262  磷酸263  磷酸二氢钾264  磷酸钙265  磷酸氢二钠266  磷酸氢二钾267  磷酸氢二钾三水合物268  磷酸氢二铵269  磷酸淀粉钠270  麝香草酚 通则和指导原则 序号 编码   目录1  0100 制剂通则2    0101 片剂3    0102 注射剂4    0103 胶囊剂5    0104 颗粒剂6    0105 眼用制剂7    0106 鼻用制剂8    0107 栓剂9    0108 丸剂10   0109 软膏剂 乳膏剂11   0110 糊剂12   0111 吸入制剂13   0112 喷雾剂14   0113 气雾剂15   0114 凝胶剂16   0115 散剂17   0116 糖浆剂18   0117 搽剂19   0118 涂剂20   0119 涂膜剂21   0120 酊剂22   0121 贴剂23   0122 贴膏剂24   0123 口服溶液剂 口服混悬剂 口服乳剂25   0124 植入剂26   0125 膜剂27   0126 耳用制剂28   0127 洗剂29   0128 冲洗剂30   0129 灌肠剂31   0181 合剂32   0182 锭剂33   0183 煎膏剂(膏滋)34   0184 胶剂35   0185 酒剂36   0186 膏药37   0187 露剂38   0188 茶剂39   0189 流浸膏剂与浸膏剂 40  0200 其他通则41   0211 药材和饮片取样法42   0212 药材和饮片检定通则43   0213 炮制通则44   0251 药用辅料45   0261 制药用水46   0291 国家药品标准物质通则 47  030048   0301 一般鉴别试验 49   0400 光谱法50   0401 紫外-可见分光光度法51   0402 红外分光光度法52   0405 荧光分光光度法53   0406 原子吸收分光光度法54   0407 火焰光度法55   0411 电感耦合等离子体原子发射光谱法56   0412 电感耦合等离子体质谱法57   0421 拉曼光谱法58   0431 质谱法59   0441 核磁共振波谱法60   0451 X射线衍射法 61  0500 色谱法62   0501 纸色谱法63   0502 薄层色谱法64   0511 柱色谱法65   0512 高效液相色谱法66   0513 离子色谱法67   0514 分子排阻色谱法68   0521 气相色谱法69   0531 超临界流体色谱法70   0532 临界点色谱法71   0541 电泳法72   0542 毛细管电泳法 73  0600 物理常数测定法74   0601 相对密度测定法75   0611 馏程测定法76   0612 熔点测定法77   0613 凝点测定法78   0621 旋光度测定法79   0622 折光率测定法80   0631 pH值测定法81   0632 渗透压摩尔浓度测定法82   0633 黏度测定法83   0661 热分析法84   0681 制药用水电导率测定法85   0682 制药用水中总有机碳测定法 86  0700 其他测定法87   0701 电位滴定法与永停滴定法88   0702 非水溶液滴定法89   0703 氧瓶燃烧法90   0704 氮测定法91   0711 乙醇量测定法92   0712 甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法93   0713 脂肪与脂肪油测定法94   0721 维生素A测定法95   0722 维生素D测定法96   0731 蛋白质含量测定法 97  0800 限量检查法98   0801 氯化物检查法99   0802 硫酸盐检查法100  0803 硫化物检查法101  0804 硒检查法102  0805 氟检查法103  0806 氰化物检查法104  0807 铁盐检查法105  0808 铵盐检查法106  0821 重金属检查法107  0822 砷盐检查法108  0831 干燥失重测定法109  0832 水分测定法110  0841 炽灼残渣检查法111  0842 易炭化物检查法112  0861 残留溶剂测定法113  0871 甲醇量检查法114  0872 合成多肽中的醋酸测定法115  0873 2-乙基己酸测定法 116 0900 特性检查法117  0901 溶液颜色检查法118  0902 澄清度检查法119  0903 不溶性微粒检查法120  0904 可见异物检查法121  0921 崩解时限检查法122  0922 融变时限检查法123  0923 片剂脆碎度检查法124  0931 溶出度与释放度测定法125  0941 含量均匀度检查法126  0942 最低装量检查法127  0951 吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法128  0952 黏附力测定法129  0981 结晶性检查法130  0982 粒度和粒度分布测定法131  0983 锥入度测定法 132  1100 生物检查法133  1101 无菌检查法134  1105 非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法135  1106 非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法136  1107 非无菌药品微生物限度标准137  1121 抑菌效力检查法138  1141 异常毒性检查法139  1142 热原检查法140  1143 细菌内毒素检查法141  1144 升压物质检查法142  1145 降压物质检查法143  1146 组胺类物质检查法144  1147 过敏反应检查法145  1148 溶血与凝聚检查法 146 1200 生物活性测定法147  1201 抗生素微生物检定法148  1202 青霉素酶及其活力测定法149  1205 升压素生物测定法150  1206 细胞色素C活力测定法151  1207 玻璃酸酶测定法152  1208 肝素生物测定法153  1209 绒促性素生物测定法154  1210 缩宫素生物测定法155  1211 胰岛素生物测定法156  1212 精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用测定法157  1213 硫酸鱼精蛋白生物测定法158  1214 洋地黄生物测定法159  1215 葡萄糖酸锑钠毒力检查法160  1216 卵泡刺激素生物测定法161  1217 黄体生成素生物测定法162  1218 降钙素生物测定法163  1219 生长激素生物测定法 164  1401 放射性药品检定法165  1421 灭菌法166  1431 生物检定统计法 167 2000 中药其他方法168  2001 显微鉴别法169  2101 膨胀度测定法170  2102 膏药软化点测定法171  2201 浸出物测定法172  2202 鞣质含量测定法173  2203 桉油精含量测定法174  2204 挥发油测定法175  2301 杂质检查法176  2302 灰分测定法177  2303 酸败度测定法178  2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法179  2322 汞和砷元素形态及其价态测定法180  2331 二氧化硫残留量测定法181  2341 农药残留量测定法182  2351 黄曲霉毒素测定法183  2400 注射剂有关物质检查法 184 3000 生物制品相关检查方法 185 3100 含量测定法186  3101 固体总量测定法187  3102 唾液酸测定法(间苯二酚显色法)188  3103 磷测定法189  3104 硫酸铵测定法190  3105 亚硫酸氢钠测定法191  3106 氢氧化铝(或磷酸铝)测定法192  3107 氯化钠测定法193  3108 枸橼酸离子测定法194  3109 钾离子测定法195  3110 钠离子测定法196  3111 辛酸钠测定法197  3112 乙酰色氨酸测定法198  3113 苯酚测定法199  3114 间甲酚测定法200  3115 硫柳汞测定法201  3116 对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯含量测定法202  3117 O-乙酰基测定法203  3118 己二酰肼含量测定法204  3119 高分子结合物含量测定法205  3120 人血液制品中糖及糖醇测定法206  3121 人血白蛋白多聚体测定法207  3122 人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体测定法208  3123 人免疫球蛋白中甘氨酸含量测定法209  3124 重组人粒细胞刺激因子蛋白质含量测定法210  3125 组胺人免疫球蛋白中游离磷酸组胺测定法211  3126 IgG含量测定法212  3127 单抗分子大小变异体测定法(CE-SDS) 213 3200 化学残留物测定法214  3201 乙醇残留量测定法215  3202 聚乙二醇残留量测定法216  3203 聚山梨酯80残留量测定法217  3204 戊二醛残留量测定法218  3205 磷酸三丁酯残留量测定法219  3206 碳二亚胺残留量测定法220  3207 游离甲醛测定法221  3208 人血白蛋白铝残留量测定法222  3209 羟胺残留量测定法 223 3300 微生物检查法224  3301 支原体检查法225  3302 外源病毒因子检查法226  3303 鼠源性病毒检查法227  3304 SV40核酸序列检查法228  3305 猴体神经毒力试验229  3306 血液制品生产用人血浆病毒核酸检测技术要求 230 3400 生物测定法231  3401 免疫印迹法232  3402 免疫斑点法233  3403 免疫双扩散法234  3404 免疫电泳法235  3405 肽图检查法236  3406 质粒丢失率检查法237  3407 外源性DNA残留量测定法238  3408 抗生素残留量检查法(培养法)239  3409 激肽释放酶原激活剂测定法240  3410 抗补体活性测定法241  3411 牛血清白蛋白残留量测定法242  3412 大肠杆菌菌体蛋白质残留量测定法243  3413 假单胞菌菌体蛋白质残留量测定法244  3414 酵母工程菌菌体蛋白质残留量测定法245  3415 类A血型物质测定法246  3416 鼠IgG残留量测定法247  3417 无细胞百日咳疫苗鉴别试验(酶联免疫法)248  3418 抗毒素、抗血清制品鉴别试验(酶联免疫法)249  3419 A群脑膜炎球菌多糖分子大小测定法250  3420 伤寒Vi多糖分子大小测定法251  3421 b型流感嗜血杆菌结合疫苗多糖含量测定法252  3422 人凝血酶活性检查法253  3423 活化的凝血因子活性检查法254  3424 肝素含量测定法255  3425 抗A、抗B血凝素测定法256  3426 人红细胞抗体测定法257  3427 人血小板抗体测定法 258  3500 生物活性/效价测定法259  3501 重组乙型肝炎疫苗(酵母)体外相对效力检查法260  3502 甲型肝炎灭活疫苗体外相对效力检查法261  3503 人用狂犬病疫苗效价测定法262  3504 吸附破伤风疫苗效价测定法263  3505 吸附白喉疫苗效价测定法264  3506 类毒素絮状单位测定法265  3507 白喉抗毒素效价测定法266  3508 破伤风抗毒素效价测定法267  3509 气性坏疽抗毒素效价测定法268  3510 肉毒抗毒素效价测定法269  3511 抗蛇毒血清效价测定法270  3512 狂犬病免疫球蛋白效价测定法271  3513 人免疫球蛋白中白喉抗体效价测定法272  3514 人免疫球蛋白Fc段生物学活性测定法273  3515 抗人T细胞免疫球蛋白效价测定法(E玫瑰花环形成抑制试验)274  3516 抗人T细胞免疫球蛋白效价测定法(淋巴细胞毒试验)275  3517 人凝血因子Ⅱ效价测定法276  3518 人凝血因子Ⅶ效价测定法277  3519 人凝血因子Ⅸ效价测定法278  3520 人凝血因子Ⅹ效价测定法279  3521 人凝血因子Ⅷ效价测定法280  3522 重组人促红素体内生物学活性测定法281  3523 干扰素生物学活性测定法282  3524 重组人白介素-2生物学活性测定法283  3525 重组人粒细胞刺激因子生物学活性测定法284  3526 重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子生物学活性测定法285  3527 重组牛碱性成纤维细胞生长因子生物学活性测定法286  3528 重组人表皮生长因子生物学活性测定法287  3529 重组链激酶生物学活性测定法288  3530 鼠神经生长因子生物学活性测定法289  3531 尼妥珠单抗注射液生物学活性测定法290  3532 重组人白介素-11生物学活性测定法291  3533 注射用A型肉毒毒素成品效价测定法(平行线法) 292 3600 特定生物原材料/动物293  3601 无特定病原体鸡胚质量检测要求294  3602 实验动物微生物学检测要求295  3603 实验动物寄生虫学检测要求296  3604 新生牛血清检测要求297  3605 细菌生化反应培养基 298 3700299  3701 生物制品国家标准物质目录 300 8000 试剂与标准物质301  8001 试药302  8002 试液303  8003 试纸304  8004 缓冲液305  8005 指示剂与指示液306  8006 滴定液307  8061 对照品 对照药材 对照提取物308  8062  对照品   标准品 309 9000 指导原则310  9001 原料药物与制剂稳定性试验指导原则311  9011 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则312  9012 生物样品定量分析方法验证指导原则313  9013 缓释、控释和迟释制剂指导原则314  9014 微粒制剂指导原则315  9015 药品晶型研究及晶型质量控制指导原则316  9101 药品质量标准分析方法验证指导原则317  9102 药品杂质分析指导原则318  9103 药物引湿性试验指导原则319  9104 近红外分光光度法指导原则320  9105 中药生物活性测定指导原则321  9106 基于基因芯片的药物评价技术与方法指导原则322  9107 中药材DNA条形码分子鉴定法指导原则323  9201 药品微生物检验替代方法验证指导原则324  9202 非无菌产品微生物限度检查指导原则325  9203 药品微生物实验室质量管理指导原则326  9204 微生物鉴定指导原则327  9205 药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则328  9206 无菌检查用隔离系统验证指导原则329  9301 注射剂安全性检查法应用指导原则330  9302 中药有害残留物限量制定指导原则331  9303 色素测定法指导原则332  9304 中药中铝、铬、铁、钡元素测定指导原则333  9305 中药中真菌毒素测定指导原则334  9501 正电子类放射性药品质量控制指导原则335  9502 锝[99mTc]放射性药品质量控制指导原则336  9601 药用辅料功能性指标研究指导原则337  9621 药包材通用要求指导原则338  9622 药用玻璃材料和容器指导原则339  9901 国家药品标准物质制备指导原则

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2016.07.15

卡尔费休水分测定仪取样和精度说明

卡尔费休水分测定仪可适用于多种有机和无机物中含水的测定。在使用时需要注意哪些方面?一、有机物和无机化合物的测试1.卡尔费休测水法适用于许多无机化合物和有机化合物中含水量的测定。2.由于化合物性质的差异,可分为能直接进行测定和不能直接进行测定两类。因此要求分析工作者在测定某种化合物中的水时,首先考虑它属于那一类,如果是后者,而又采用直接测定,则将产生很大的测定误差或根本无法进行测定。3.如果要对不能进行直接测定的化合物中的水进行测定时,必须采用合适的方法消除各种干扰因素,达到正确测定的目的。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx 二、取样与取样量在做分析取样时应尽量取混合均匀后的代表性样品,并应观察容器底部游离水分存在的情况。在用注射器抽取试样时,抽取速度不能太快,否则有可能空气进入注射器形成气泡,造成进样误差。在分析前如果发现试样与容器有乳浊现象,或瓶壁有微小水珠析出时,则必须用乙二醇抽提法进行分析。具体方法如下:将预先干燥的细口瓶中加入三分之一试样加盖密闭,在工业分析天平上称准至0.1克,然后称入2至3倍于重量的乙二醇用力摇动15分种,静止分层后,用注射器通过试样层吸取0,25~1.0mL乙二醇,测定其含水量,同时也测定乙二醇的原始水含量。分析完毕后将瓶中试样倒掉,洗净烘干,在天平上称准至0.1克,根据上述三次称量之差,求出试样和乙二醇的重量,就可求出试样的含水量。在进样前首先用侍分析试液清洗注射器5~7次,然后根据试样含水量的多少决定取样量大小,通常按表3规定的注射器取样量抽取<0.1~5mL试样。表3取样量参考数据试样含水量(ppm)取样量(mL)0-102-510-1001-2100-10000.1-1>1000<0.1从表3中可以看到含水量大的物质取样量小,反之取样量要大,否则将产生较大的测量误差。同时特别要注意进样时注射器中是否存在小气泡,以防产生严重的测量误差。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx三、测定的精度测定精度卡尔费休滴定法测定物质含水量范围很宽从几个ppm到100%,对精度的要求是根据含水量大小决定的。通常要求平行测定两个结果与算术平均的差数不应大于下列数值:含水量(ppm)允许差值1-10±1ppm10-50算术平均值±10%>50算术平均值±5%在进行分析时,取两次测定结果的算术平均值作为分析结果。 

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2016.01.28

固相萃取装置原理

固相萃取装置原理1.选择SPE小柱或滤膜 首先应根据待测物的理化性质和样品基质, 选择对待测物有较强保留能力的固定相。若待测物带负电荷, 可用阴离子交换填料, 反之则用阳离子交换填料。若为中性待测物, 可用反相填料萃取。SPE 小柱或滤膜的大小与规格应视样品中待测物的浓度大小而定。对于浓度较低的体内样品, 一般应选用尽量少的固定相填料萃取较大体积的样品。2.活化 萃取前先用充满小柱的溶剂冲洗小柱或用5~ 10ml 溶剂冲洗滤膜。一般可先用甲醇等水溶性有机溶剂冲洗填料, 因为甲醇能润湿吸附剂表面, 并渗透到非极性的硅胶键合相中, 使硅胶更容易被水润湿, 之后再加入水或缓冲液冲洗。加样前, 应使SPE 填料保持湿润, 如果填料干燥会降低样品保固相萃取技术方法固相萃取技术方法留值; 而各小柱的干燥程度不一, 则会影响回收率的重现性。http://www.ba17.com/SPE/Product355.aspx3.上样 一般可采取以下措施: (1) 用0.1mol/L 酸或碱调节, 使pH9, 离心取上层液萃取;(2) 用甲醇、乙腈等沉淀蛋白质后取上清液, 以水或缓冲液稀释后萃取;(3) 用酸或无机盐沉淀蛋白质后取上清液, 调节pH 值后萃取;(4) 超声15min后加入水、缓冲液, 取上清液萃取。尿液样品中的药物浓度较高, 加样前先用水或缓冲液稀释, 必要时可用酸、碱水解反应破坏药物与蛋白质的结合, 然后萃取。流速应控制为1ml/min, 流速快不利于待测物与固定相结合。4.淋洗 反相SPE的清洗溶剂多为水或缓冲液, 可在清洗液中加入少量有机溶剂、无机盐或调节pH值。加入小柱的清洗液应不超过一个小柱的容积, 而SPE滤膜为5~10ml。5.洗脱待测物 应选用5~10ml离子强度较弱但能洗下待测物的洗脱溶剂。若需较高灵敏度, 则可先将洗脱液挥干后, 再用流动相重组残留物后进样。体内样品洗脱后多含有水, 可选用冷冻干燥法。保留能力较弱的SPE 填料可用小体积、较弱的洗脱液洗下待测物,再用极性较强的HPLC 分析柱如C18柱分析洗脱物。若待测物可电离, 可调节pH 值, 抑制样品离子化, 以增强待测物在反相SPE 填料中的保留, 洗脱时调节pH值使其离子化并用较弱的溶剂洗脱, 收集洗脱液后再调节pH值使其在HPLC分析中达到最佳分离效果。在洗脱过程中应减慢流速,用两次小体积洗脱代替一次大体积洗脱, 回收率更高。在过去的二十多年中,固相萃取作为化学分离和纯化的一个强有力工具出现了。从痕量样品的前处理到工业规模的化学分离,吸附剂萃取在制药、精细化工、生物医学、食品分析、有机合成、环境和其他领域起着越来越重要的作用。固相萃取是一个包括液相和固相的物理萃取过程。在固相萃取中,固相对分离物的吸附力比溶解分离物的溶剂更大。当样品溶液通过吸附剂床时,分离物浓缩在其表面,其他样品成分通过吸附剂床;通过只吸附分离物而不吸附其他样品成分的吸附剂,可以得到高纯度和浓缩的分离物。保留和洗脱在固相萃取中最通常的方法是将固体吸附剂装在一个针筒状柱子里,使样品溶液通过吸附剂床,样品中的化固相萃取技术原理固相萃取技术原理合物或通过吸附剂或保留在吸附剂上(依靠吸附剂对溶剂的相对吸附)。“保留”是一种存在于吸附剂和分离物分子间吸引的现象,造成当样品溶液通过吸附剂床时,分离物在吸附剂上不移动。保留是三个因素的作用:分离物、溶剂和吸附剂。所以,一个给定的分离物的保留行为在不同溶剂和吸附剂存在下是变化的。“洗脱”是一种保留在吸附剂上的分离物从吸附剂上去除的过程,这通过加入一种对分离物的吸引比吸附剂更强的溶剂来完成。容量和选择性吸附剂的容量是在最优条件下,单位吸附剂的量能够保留一个强保留分离物的总量。不同键合硅胶吸附剂的容量变化范围很大。选择性是吸附剂区别分离物和其他样品基质化合物的能力,也就是说,保留分离物去除其他样品化合物。一个高选择性吸附剂是从样品基质中仅保留分离物的吸附剂。吸附剂选择性是三个参数的作用:分离物的化学结构、吸附剂的性质和样品基质的组成。http://www.ba17.com/SPE/Product355.aspx

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2016.01.27

SXT-06索氏提取器使用前需要做哪些准备工作?

SXT-06索氏提取器使用前需要做哪些准备工作?1、试样制备:(样品一律以净干为准,取样时尽量均匀要求用四分法取样。)禾谷类:粮食和豆类(花生除外)取出去杂质的净干试样30~50g,磨碎通过直径1.0mm圆孔筛,装入广口瓶备用。小粒油料:如芝麻、油菜籽等,取出去杂质的净干试样20g左右,装入广口瓶备用。2、大粒油料:如花生果、蓖麻籽、葵花籽等分取净干试样30~50g,逐粒剥壳,仁壳分别称重,算出仁重百分率,然后切片装入广口瓶备用。3、将抽提瓶用蒸馏水洗净,洗至筒内不留任何杂质,置于干燥箱内烘1小时左右(温度在105℃)取出编号,称重后移入干燥器内冷却备用。4、将摺成圆柱形的滤纸桶放入滤纸桶架内。(注意滤纸上口不得高出滤纸桶架内槽)5、检查电源是否完好,水源是否接牢。http://www.ba17.com/Soxhlet/Category311.aspx6、开电源开关,设定温控仪和调温旋钮温度,预热15分钟。SXT-06索氏提取器技术参数  1.每批提取样品数:6个;2.提取样品量:0-5g/个;3.提取时间可调,到时报警;4.提取溶剂可自动回收;5.控温范围:室温+5℃ ~ 100℃6.电加热功率:300W;7.电源电压:220V+10V 频率50Hz;8.外型尺寸(mm):550×320×626;9.重量:23kg。http://www.ba17.com/Soxhlet/Category311.aspx

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2016.01.26

如何延长卤素水分测定仪的使用寿命?

如何延长卤素水分测定仪的使用寿命?    卤素水分检测仪其实最重要的零件是电子天平,电子天平是能够借助电磁力平衡的原理来进行称重的平衡器,它的精确度高于一般的电子天平,如果能够增强仪器的使用频率和年限,那么卤素水分检测仪的寿命也能相应的延长,那么卤素水份仪的常见问题有哪些?如何延长电子天平的寿命呢?下面岛韩为您介绍一下。    首先,称量之前一定要用刷子将天平清扫一下,这样可以减轻不必要的误差和磨损,检查天平是不是处在水平状态,如果没有应该将它归零。其次,在使用卤素水分检测仪的过程中要注意不要损伤到玛瑙刀口,尽量避免电子天平的剧烈震动,在放置物体的时候应该将天平的横梁托起,以免造成刀口损伤。    然后,在取放砝码的时候一定不要用手直接取用,最好是使用一些能够取用的工具,以免砝码被弄脏,砝码应该由大到小放在天平盘上,用完之后要按顺序收起来,这样下次使用起来就不会很麻烦。最后,电子天平的承重力有限,一定不要负重太多。   如果能够按照以上的方法来使用作为仪器最重要部分的电子天平,那么它的使用期限一定能延长。http://www.ba17.com/MA/Category211.aspxMA-8卤素水分测定仪的特点MA-8高精度快速水分测定仪是采用卤素灯和SRA结辐射热組合,达到高速均匀加热,缩短测试时间。可自行更換卤素灯管并可轻松清理SRA过滤器。提供最先进的灯管监控隔离窗设计,防止测量物加热时溅污灯管。MA-8高精度快速水分测定仪技术参数:规格:50g/1mg秤盘尺寸:Φ100mm读数精度:0.001g加热源:卤素灯管温度传感器:PT-100测试温度范围:40℃—180℃测试温度精度:1℃测试水分范围:0.00%—100.00%测试水分精度:0.01%重复性:0.002重量:5KG外形尺寸:265x160x150cm

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2016.01.25

实验室纯水机和蒸馏水器的区别

    超纯水机行业的快速发展,已经对传统的实验分析用水仪器行业有了很大的冲击,特别是对蒸馏水 器的冲击,但是也有一些人一直不了解超纯水机和蒸馏水器的区别,在购买这类设备的徘徊左右, 不知道该选哪个。现在,我们就来看一下,超纯水机和蒸馏水器有哪些区别,我们在选购这类设备 的时候应该选哪一种?    首先的话,我们来看下超纯水机和蒸馏水器的原理,看一下他们的本质区别。超纯水机是在反渗 透技术的基础上,添加了离子交换和终端处理技术,有的还配备了深度离子除盐、超滤和UV光氧化 作用设备,出来的水水质优于国标GB/T6682-2008实验室一级用水的水质,基本上满足各种分析实验 用水、生物工程以及基因研究等等。蒸馏水器的工作原理是利用液体遇热气化遇冷液化的原理制备 蒸馏水的,这种水制作出来一般较超纯水机制作的超纯水含有更多的杂质,其应用范围也较超纯水 机小了很多。    从市场价格来看的话,超纯水水质相同或相近的蒸馏水器和超纯水机相比,超纯水机的价格会高 于蒸馏水器,那么是不是说明蒸馏水器比超纯水机更省钱呢?其实不是这样的,我们只能说在购买 价格上超纯水机是高于蒸馏水器的,但是如果从使用成本上来分析的话,前者却远远优于后者。有 用户对这两者一年所用的水电量做了以下的对比。以每天产水量为80L的超纯水机和蒸馏水器为例, 详细如下图。其实,我们从图上可以很清楚的看出来,在使用成本上,超纯水机是远远要优于蒸馏 水器的,而且可以减少水浪费,这很符合现在的资源节约型社会的要求。当然,除了价格,超纯水机在使用上也更方便,它的集成化更高,更方便维护。这也会在后期的 使用上给用户带来不少便利。其实,总的来说,无论是蒸馏水器,还是超纯水机,其目的都是制备 实验或生产所需的超纯水或纯水,所以较之前期采购,后期便用和维护才是真正的重点,所以说, 虽然前期购买的成本会高一些,但是在后期使用上更方便,使用的成本也更低,同时减少了资源的 浪费,在这个层面上说的话,超纯水机是要优于蒸馏水器的。http://www.ba17.com/UP/Category224.aspx

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2016.01.22

卡尔费休水分测定仪使用维护注意事项

卡尔费休水分测定仪使用维护注意事项(1) 大多数仪器采用一支极化双铂电极测量电压.在使用一段时间后某些卡尔费休尔试剂和样品将使电极响应失效终点识别延迟以至终点颜色变成棕色而不是黄色此时就必须对电极进行清洗。清洗时一般将电极置入有去离子水或乙醇的超声波清洗槽中清洗几分钟;或放在铬酸中清洗60s 然后再用去离子水或乙醇清洗(使用前干燥)。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx(2) 污染物类型及其清洗方法.污染物种类清洗剂脂肪油品氯仿和甲苯的混和物极性物质二甲基甲酰胺盐类 糖类甲酰胺树脂高分子物质酒精 丙酮 乙醚颜料类物质稀漂白液(3) 在一般情况下卡尔费休水分测定仪的漂移值为每分钟几微升(指为了保持滴定池是干的单位时间内所消耗的卡尔费休尔试剂量;该试剂一方面用来滴定滴定池的水分''另一方面补偿缓慢的副反应引起的碘的消耗) 。如果漂移值变大则必须检查仪器的密封性或考虑再生分子筛.再生时将分子筛放入160 300 ℃的干燥炉中干燥至少24h .对安装在废液瓶上的分子筛因含有水和二氧化硫故再生前还须用蒸馏水清洗。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx(3) 滴定管用无水乙醇溶液清洗,不可将滴定管放在温度高于40 ℃的地方.(4) 仪器必须放在干燥清洁的环境中并安排专人保管;如果长期不用,必须将仪器内的所有试剂抽出并将所有管路清洗干净,风干保存。一般样品可选择冠亚快速水分测定仪进行水分测量,操作简单,测量方便。

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2016.01.21

哪些因素易导致卡尔费休水分测定仪重复性差

哪些因素易导致卡尔费休水分测定仪重复性差1.样品沸腾,连续向外溅出使得质量改变。降低干燥温度;2.测定水份的防护玻璃受污染,加热能力不足。需要清洁卤素灯的防护玻璃;3.温度传感器被污染或者有故障。测定水份清洁温度传感器或者由专业维修工程师来进行更换;http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx4.安放仪器的支座不稳的时候。采用稳定的支座;5.周围的环境很不稳定(振动等),调整环境条件;6.样品不均匀,即样品有不同的组分。样品越不均匀,需要的样品量也会越大,这样才能够得到重复性非常良好的测试结果;7.选定的干燥时间太短的时候(对“定时关机”模式而言)。测定水份延长干燥时间或者选一合适的“单位时间失重”关机模式;8.样品未完全变干(形成结皮现象)。借助于玻璃纤维盘来干燥的样品;9.干燥温度太高,样品已氧化。降低干燥温度。   实验室人员在遇到以上这些问题时,可以通过哪些方法改进呢?下面小编为大家简单的介绍下卡尔费休水分测定仪测试时重复性差如何改进测试方法。首先我们可以在测定水份时在原来的基础上增加了自动累加测量次数,计算平均值功能和容量自动换算显示功能,测定水份性能更稳定可靠,外形新颖美观,完全能与国外同类产品媲美。数秒内即可显示测定水份结果。操作简单:20个常见品种以预先定标,不需秤样、用料简取样后可立即测定水份;测量范围广:可测量谷类、麦类、大豆、菜籽、玉米、饲料、蔬菜种子等非金属颗粒状物质;温度补偿:自动;定标:浮动4点定标,品种不限。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx

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2016.01.20

MA-1容量法智能水分分析系统特点

1、容量法卡尔费休试剂一般使用具有活塞的高精度计量管测量所消耗掉的卡尔费休试剂,使用双铂电极进行终点控制;最重要的就是保证计量系统的正常工作和电极的准确。如果计量管中活塞被结晶物污染,容易和高精度玻璃管严重摩擦,导致摩损,导致活塞和漏液或者产生爬坡现象,结果测试不准。部分型号仪器的活塞还会和计量管内壁粘结在一起,导致活塞不能活动,损坏仪器,有些型号的仪器由于没有硬件故障保护程序甚至因此损坏整个仪器机构。因此要注意清洗计量管和活塞,在长时间不使用时,要注意排出计量管中的卡尔费休试剂;2、电极表面的污染会导致电极终点不准确,甚至到不了终点的现象,导致检测不准,有些使用电导电极的仪器还会因为电极表面的铂黑脱落,改变电极性能,导致结果不准确。因此使用时要注意保护电极,发现污染极时清洗电极。3、如果在检测过程中发现滴定管路中或者滴定管中产生气泡,则要检测连接管路以及接口处是否损坏或者没有拧紧。http://www.ba17.com/KFMA/Product149.aspxMA-1容量法智能水分分析系统特点   MA-1智能卡尔费休水分测定仪为上海本昂科学仪器有限公司研发部和中国兵器工业集团第五三研究所共同研发的容量法智能水分分析系统,采用带触摸屏的超大屏幕LCD液晶显示器,具有软件内容丰富,操作内容汉字提示,人机对话灵活方便,试验结果存储和打印等功能。在2010年又和清华大学精密测试技术及仪器国家重点实验室合作,用超精密位移测量技术对其做了进一步的改进,测量精度有了质的飞跃,达到了世界顶尖水平。http://www.ba17.com/KFMA/Product149.aspx

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2016.01.19

MA-3精湛一代智能卡尔费休水分测定仪的灵活性

MA-3精湛一代智能卡尔费休水分测定仪的灵活性    MA-3精湛一代智能卡尔费休水分测定仪根据动态库仑分析原理设计而成。双铂指示电极检测滴定过程中电解池状态,通过测量电解过程中所消耗的电量,依照法拉第定律计算出硫的含量。在Windows中文操作平台上,可通过鼠标对裂解炉、进样系统、搅拌器直接控制,微库仑水份测定仪采用了PID控制技术,多种方法可以分析特殊样品,实时保存数据、调入历史数据等。 http://www.ba17.com/KFMA/Product152.aspx    MA-3精湛一代智能卡尔费休水分测定仪适用于煤炭、煤炭渣、焦炭、矿物、岩石、石油化工产品等多种物料的硫含量测定。MA-3精湛一代智能卡尔费休水分测定仪是库仑仪和卡尔--菲休法有效结合的应用电量法测定水分的新型仪器,测定不同的液体、气体、固体样品中的微量水分的含量,具有测试速度快,测试精度高,可靠性好等优点,广泛应用于电力、石油、化工、农药、医药、环保、农药行业及院校科研单位测试水分含量。http://www.ba17.com/KFMA/Product152.aspxMA-3精湛一代智能卡尔费休水分测定仪技术参数  显示方式:LCD彩色触摸大屏幕显示器 测量范围:0.00001%(0.1ppm)至100%分辨率:0.1ppm重复性:0.0002水份滴定的线性相关系数:≥0.9998使用电源:交流220V±10%,50Hz 功率消耗:小于50W 使用环境温度:5℃-40℃ 使用环境湿度:85%外形尺寸:385×290×280(mm) 重 量:约8kg

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2016.01.18

水分测定仪结果重复性差的主要原因以及措施

水分测定仪结果重复性差的主要原因以及措施  测定水份的测定结果重复性差的主要原因:    1.样品不均匀,即样品有不同的组分。样品越不均匀,需要的样品量也会越大,这样才能够得到重复性非常良好的测试结果;    2.选定的干燥时间太短的时候(对“定时关机”模式而言)。测定水份延长干燥时间或者选一合适的“单位时间失重”关机模式;    3.样品未完全变干(形成结皮现象)。借助于玻璃纤维盘来干燥的样品;    4.干燥温度太高,样品已氧化。降低干燥温度;    5.样品沸腾,连续向外溅出使得质量改变。降低干燥温度;    6.测定水份的防护玻璃受污染,加热能力不足。需要清洁卤素灯的防护玻璃;    7.温度传感器被污染或者有故障。测定水份清洁温度传感器或者由专业维修工程师来进行更换;    8.安放仪器的支座不稳的时候。采用稳定的支座;    9.周围的环境很不稳定(振动等),调整环境条件。    不适合用测定仪来测定水份的:1.样品在加热的时候具有爆炸、可然性,甚至有冒烟现象,存在很大的不安全因素而不合适用于测定水份;2.样品在加热的时候形成表面薄膜,以造成样品内部形成了一个很大的压力,这些样品由于存在很大的危险性也不适合于水分测定仪;3.样品具有毒性还有苛性元素基质,只可以在通风橱当中进行干燥;4.样品加热的时候产生强腐蚀性蒸汽物质;5.可能存在以上四种情况的那些未知样品,也不合适用于测定水份。    解决措施测定水份在原来的基础上增加了自动累加测量次数,计算平均值功能和容量自动换算显示功能,测定水份性能更稳定可靠,外形新颖美观,完全能与国外同类产品媲美。数秒内即可显示测定水份结果。操作简单:20个常见品种以预先定标,不需秤样、用料简取样后可立即测定水份;测量范围广:可测量谷类、麦类、大豆、菜籽、玉米、饲料、蔬菜种子等非金属颗粒状物质;温度补偿:自动;定标:浮动4点定标,品种不限。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx

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2016.01.15

操作恒温恒湿箱注意事项

操作恒温恒湿箱注意事项1.为避免恒温恒湿试验箱发生机器故障,请提供额定电压范围内的电源。2.为了防止触电或产生误动作和故障,在安装和接线结束之前,请不要接通电源。3.本产品为非防爆产品,请不要在有可燃或爆炸性气体的坏境中使用恒温恒湿机。4.仪器工作中请尽量不要打开试验箱门,高温时打开可能会对操作人员造成烫伤,低温时打开可能会对工作人员早场冻伤,并且可能造成蒸发器结冰,影响制冷效果。 若一定要打开,请做好一定的防护工作5.禁止擅自拆卸、加工、改造或修理恒温恒湿机,否则会有产生异常动作、触电或火灾的危险。6.机体的通风孔需保持通畅,以免发生故障、动作异常、寿命降低和火灾。7.开箱时若发现机器损坏或变形,请不要使用。8.机器安装设置时注意不要让灰尘、线头、铁屑或其他东西进入,否则会发生错误动作或故障。9.接线必须正确,一定要进行接地。不接地可能造成触电、错误动作事故、显示不正常或测量有较大误差。10.定期检查端子螺丝和固定架,请不要在松动的情况下使用。11.仪表运转期间,电源入力端子盖必须安装在端子板上以防触电。12.仪表在运转中,进行修改设定、信号输出、启动、停止等操作之前,应充分地考虑安全性,错误的操作会使工作设备损坏或发生故障。13.请使用干布擦拭仪表,不要使用酒精、汽油或其他有机溶剂,不要把水溅到仪表上,如果仪表浸入水中,请立即停止使用,否则有漏电、触电或火灾的危险。14.仪表内部零件有一定的寿命期限,为持续安全地使用本仪表,请定期进行保养和维护。报废本产品时,请依工业垃圾处理。  

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2016.01.14

MA-3智能卡尔费休水分测定仪电极池使用注意事项

MA-3智能卡尔费休水分测定仪电极池使用注意事项    电解池是MA-3精湛一代智能卡尔费休水分测定仪的重要部件,其中电解电极又是核心的核心部件。国内目前使用的电解电极均为有隔膜电极。隔膜又称半透膜,是用陶瓷材料制成的多微孔的渗透隔膜。当隔膜用过一次后,必定在多微孔中残留卡氏试剂。卡氏试剂是一种易吸水的物质,一旦隔膜在空气中露置时间过长,再次使用时就很难达到平衡点,传统的方法是置于烘箱中烘干或用电吹风吹干(本昂仪器的工程师建议购买本昂牌无吡啶卡氏试剂)。这样浪费的时间就太长。我们的经验是先在电解电极中注入过碘(棕黑色)的试剂,然后用干燥的吸液球挤压使试剂强行通过隔膜,先行中和隔膜中的水分,挤压出的试剂滴入电解池;既不浪费又节约时间,不失其一种很好的办法。此办法尚未见任何厂家在说明书中提出,在此提出仅供参考。http://www.ba17.com/KFMA/Product152.aspxMA-3精湛一代智能卡尔费休水分测定仪技术参数显示方式:LCD彩色触摸大屏幕显示器 测量范围:0.00001%(0.1ppm)至100%分辨率:0.1ppm重复性:0.0002水份滴定的线性相关系数:≥0.9998使用电源:交流220V±10%,50Hz 功率消耗:小于50W 使用环境温度:5℃-40℃ 使用环境湿度:85%外形尺寸:385×290×280(mm) 重 量:约8kg

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2016.01.13

MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪2015年销售再创新高

     很多的行业都需要水分测定仪,因此很多的朋友对水分测定仪器是比较熟悉的,而且大家都希望水分测定仪器的功能更加的强大,这样不仅仅效率更高,更重要的是还能够少消耗人力,相信上海本昂科学仪器公司研制的MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪将会得到大家的青睐,这款水分测定仪的技术水平能够达到同行业中的顶尖水平。     MA-1A自动卡尔费休水份测定仪突破了国产同类产品的质量瓶颈,在传统产品上进行了大量的创新,增加了仪器稳定性,降低了仪器故障,消除了运行噪声,同时改良了操作界面,加入自动滴定,自动终点报警,自动保持检测状态等技术,实现了仪器操作的简便,自动,安全,高效,为实验室中的水份检测提供了符合GLP实验室规范的完美的解决方案。此外保修一年也是MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪的最大的特色,只要不是人为的损害,在一年内都是可以保修的,很多的其他公司的水分测定仪器根本就做不到这点,这充分的维护了消费者的权益。MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪的价格相当的优惠,相对于其他的全自动的水分测定仪器价格能够优惠在五千人民币以上。精准的测量是MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪的一个非常具有特色优点,测量范围达到10ppm-100%(H2O质量分数),而且分辨率控制在了0.01ml,容量误差小于等于±0.002满足多数的实验需求。MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪的应用领域相当的广泛,化肥、化妆品、涂料等行业都需要。http://www.ba17.com/KFMA/Product150.aspx

标准

2016.01.12

利用卡尔费休水分测定仪测试醛酮类样品需要注意什么?

利用卡尔费休水分测定仪测试醛酮类样品需要注意什么?   醛酮类的化合物会和甲醇发生缩醛反应产生水,这样仪器就很难到达终点,最终导致样品测试失败。这时我们应该选择醛酮类专用卡尔费休试剂和溶剂来测定样品,醛酮类专用卡尔费休试剂用其他有机溶剂替代了试剂的中的甲醇和甲醇溶剂,所以可以有效的抑制滴定过程中副反应的发生。在测量醛酮类样品之前需要清洗反应杯,清洗掉反应杯中残留的甲醇和以前的试剂,测量完成后也需要清洗反应杯,防治残留的醛酮类样品,在下次测量时影响测量结果。MA-1智能卡尔费休水份测定仪技术参数 1.测量范围:10ppm-100%(H2O质量分数)2.水分含量分辨率:1ppm3.计量管分辨率:0.0014.水份滴定重复性:≤0.0055.水份滴定的线性相关系数:≥0.9996.容量误差≤±0.00027.相对误差≤0.2%应用行业:高校、科研院所、质检机构、制药、化工企业、化肥、农药、染料、涂料、食品饮料、表面活性剂、化妆品等行业,适用于原料、样品的中间体及成品检测。http://www.ba17.com/KFMA/Product149.aspx

标准

2016.01.11

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