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SP琼脂糖凝胶

供货周期: 现货
品牌: 方程生物
规格: 100ml
货号: SP Agarose FF
CAS号:
报价: ¥1000
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产品介绍

SP琼脂糖凝胶

P-琼脂糖凝胶 HP层析色谱填料由南京海克尔专业现货供应。我司为您提供产品售前、售中、售后服务,我们为您提供SP-琼脂糖凝胶 HP货号、价格、规格等相关操作说明;此外我们还提供ELISA试剂盒、标准品对照品、染色液、培养基、抗体、血清等实验室试剂和耗材。我司产品价格公道、质量保证、量大从优,欢迎前来选购!速理想。

SP琼脂糖凝胶

使用方法

1. 乙醇浸泡:

在室温下,将干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小时,并不断搅拌以保证凝胶溶胀,用无盐水洗去残存的乙醇滤干;

2.无盐水浸泡:

室温下,在无盐水中充分溶胀24小时,间隙搅拌,以保证凝胶的完全溶胀,然后;

3. 盐酸浸泡:

在常温下再用0.2N HCl浸泡12小时,间隙搅拌,滤干,水洗至中性;

4. 将溶胀好的凝胶脱气后(真空抽滤或超声波)根据装柱要求一次性置入柱内,注意保持湿态装柱,并避免柱内产生气泡或断层;

5. 上样前平衡层析柱至少3-5 个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止(流出液的PH值等于上柱的Buffer 的PH值);

6. 凝胶过滤的上样量一般为5%的柱床体积,我们建议初次上样控制在1-2%的床体积,视分离情况可以调整;脱盐时上样量可以达到20% 的柱床体积,柱高的选择也与分离要求相关,柱高控制在40-50cm 以下,过高的凝胶层会引起较大的反压,应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制,脱盐时高径比为5:1 即可;

7. 洗脱方法:

可以用无盐水,也可以采用上柱时的缓冲液洗脱;在上柱Buffer 中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化;

8. 在位清洗(CIP)

凝胶使用十次后作一次CIP,目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以40cm/h 用1M 氢氧化钠反向洗四个柱体积,再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。


SP琼脂糖凝胶

SP-琼脂糖凝胶HP使用方法分类:

1.乙醇浸泡:在室温下,将干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小时,并不断搅拌以保证凝胶溶胀,用无盐水洗去残存的乙醇滤干;

2.无盐水浸泡:室温下,在无盐水中充分溶胀24小时,间隙搅拌,以保证凝胶的完全溶胀,然后;

3.盐酸浸泡:在常温下再用0.2NHCl浸泡12小时,间隙搅拌,滤干,水洗只中性;

4.将溶胀好的凝胶脱气后(真空抽滤或超声波)根据装柱要求一次性置入柱内,注意保持湿态装柱,并避免柱内产生气泡或断层;

5.上样前平衡层析柱至少3-5个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止(流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值);

6.凝胶过滤的上样量一般为5%的柱床体积,我们建议初次上样控制在1-2%的床体积,视分离情况可以调整;脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积,柱高的选择也与分离要求相关,柱高控制在40-50cm以下,过高的凝胶层会引起较大的反压,应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制,脱盐时高径比为5:1即可;

7.洗脱方法:可以用无盐水,也可以采用上柱时的缓冲液洗脱;在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化;

8.在位清洗(CIP)凝胶使用十次后作一次CIP,目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以

40cm/h用1M氢氧化钠反向洗四个柱体积,再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。





工商信息

企业名称

北京鑫方程生物技术有限公司

企业信息已认证

企业类型

信用代码

110108014649544

成立日期

2012-02-24

注册资本

10

经营范围

联系方式
SP琼脂糖凝胶 由北京方程生物科技有限公司为您提供,货号SP Agarose FF,规格:100ml,CAS号:,如您想了解更多关于SP琼脂糖凝胶 价格、SP琼脂糖凝胶 结构式、批发、用途等信息,欢迎咨询。除供应SP琼脂糖凝胶 外,还可为您提供琼脂糖凝胶CL-6B、琼脂糖凝胶4FF 、SH30401.01 新西兰新生牛血清等试剂,公司有专业的客户服务团队,是您值得信赖的合作伙伴,北京方程生物客户服务电话,售前、售后均可联系。

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