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生物碱的结构类型

2015/11/24 14:40

阅读:149

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应用领域:
石油/化工
发布时间:
2015/11/24
检测样品:
其他
检测项目:
生物碱的结构类型
浏览次数:
149
下载次数:
参考标准:
生物碱的结构类型

方案摘要:

人胱天蛋白酶4(CASP4)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human CASP4 (Caspase 4) ELISA Kit 人胱天蛋白酶7(CASP7)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human CASP7 (Caspase 7) ELISA Kit 人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human CAD (Caspase Activated Deoxyribonuclease) ELISA Kit 人胱天蛋白酶9(CASP9)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human CASP 9 (Caspase 9) ELISA Kit 人α1连接素(CTNNα1)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human CTNNα1 (Catenin, Alpha 1) ELISA Kit 人β1连接素(CTNNβ1)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human CTNNβ1 (Catenin, Beta 1) ELISA Kit 人组织蛋白酶D(CTSD)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human CTSD (Cathepsin D) ELISA Kit 人组织蛋白酶K(CTSK)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human CTSK (Cathepsin K) ELISA Kit

产品配置单:

所需试剂

莲碱

型号: 10mg,100mg,1g,10g,100g

产地:

品牌: 美国药典

¥1

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方案详情:

生物碱的结构类型

    生物碱是存在于自然界(主要为植物,但有的也存在于动物)中的一类含氮的碱性有机化合物,有似碱的性质,所以过去又称为赝碱。大多数有复杂的环状结构,氮素多包含在环内,有显著的生物活性,是中草药中重要的有效成分之一。具有光学活性。有些不含碱性而来源于植物的含氮有机化合物,有明显的生物活性,故仍包括在生物碱的范围内。而有些来源于天然的含氮有机化合物,如某些维生素、氨基酸、肽类,习惯上又不属于“生物碱"。

结构类型

其理化性质、鉴别反应和提取分离方法

(1)结构类型

    麻黄中含有多种生物碱,以麻黄碱和伪麻黄碱为主,其次是甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱和去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱。麻黄生物碱分子中的氮原于均在侧链上,属于有机胺类生物碱。麻黄碱和伪麻黄碱属仲胺衍生物,且互为立体异构体,它们的结构区别在于Cl的构型不同。

(2)理化性质

    挥发性:麻黄碱和伪麻黄碱的分子量较小,具有挥发性。

    碱性:麻黄碱和伪麻黄碱为仲胺生物碱,碱性较强。由于伪麻黄碱的共轭酸与C2-OH形成分子内氢键稳定性大于麻黄碱,所以伪麻黄碱的碱性强于麻黄碱。

    溶解性:由于麻黄碱和伪麻黄碱的分子较小,其溶解性与一般生物碱不完全相同,既可溶于水,又可溶于氯仿,但伪麻黄碱在水中的溶解度较麻黄碱小。麻黄碱和伪麻黄碱形成盐以后的溶解性能也不完全相同,如草酸麻黄碱难溶于水,而草酸伪麻黄碱易溶于水;盐酸麻黄碱不溶于氯仿,而盐酸伪麻黄碱可溶于氯仿。

(3)鉴别反应

    麻黄碱和伪麻黄碱不能与大数生物碱沉淀试剂发生反应,但可用下述反应鉴别:

    二硫化碳-硫酸铜反应属于仲胺的麻黄碱和伪麻黄碱产生棕色沉淀。属于叔胺的甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱和属于伯胺的去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱不反应。

    铜络盐反应 麻黄碱和伪麻黄碱的水溶液加硫酸铜、氢氧化钠,溶液呈蓝紫色。

(4)提取分离

    溶剂法:利用麻黄碱和伪麻黄碱既能溶于水,又能溶于亲脂性有机溶剂的性质,以及麻黄碱草酸盐比伪麻黄碱草酸盐在水中溶解度小的差异,使两者得以分离。方法为麻黄用水提取,水提取液碱化后用甲苯萃取,甲苯萃取液流经草酸溶液,由于麻黄碱草酸盐在水中溶解度较小而结晶析出,而伪麻黄碱草酸盐留在母液中。

    水蒸汽蒸馏法:麻黄碱和伪麻黄碱在游离状态时具有挥发性,可用水蒸汽蒸馏法从麻黄中提取。

    离子交换树脂法:利用生物碱盐能够交换到强酸型阳离子交换树脂柱上,而麻黄碱的碱性较伪麻黄碱弱,先从树脂柱上洗脱下来,从而使两者达到分离。

生物碱类药物(重点在鉴别,N的位置,有哪些电效应)

苯烃胺类(盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱)

氮原子在侧链上,碱性较一般生物碱强,易与酸成盐。

托烷类(硫酸阿托品和氢溴酸山莨菪碱)

    阿托品和山莨菪碱是由托烷衍生的醇(莨菪醇)和莨菪酸缩合而成,具有酯结构。分子结构中,氮原子位于五元酯环上,故碱性也较强,易与酸成盐。

喹啉类(硫酸奎宁和硫酸奎尼丁)

    奎宁和奎尼丁为喹啉衍生物,其结构分为喹啉环和喹啉碱两个部分,各含一个氮原子,喹啉环含芳香族氮,碱性较弱;喹啉碱微脂环氮,碱性强。

异喹啉类(盐酸吗啡和磷酸可待因)

    吗啡分子中含有酚羟基和叔胺基团,故属两性化合物,但碱性略强;可待因分子中无酚羟基,仅存在叔胺基团,碱性较吗啡强。

吲哚类(硝酸士的宁和利血平)

    士的宁和利血平分子中含有两个碱性强弱不同的氮原子,N1处于脂肪族碳链上,碱性较N2强,故士的宁碱基与一分子硝酸成盐。

黄嘌呤类(咖啡因和茶碱)

    咖啡因和茶碱分子结构中含有四和氮原子,但受邻位羰基吸电子的影响,碱性弱,不易与酸结合成盐,其游离碱即供药用。


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