产品名称:
羊抗人IgM-FITC(α链特异)
产品规格:0.5ml/1ml
产品用途:仅用于科研实验
本公司同类产品:
C8H7BrN2 0Z5W CAS号: 156454-43-2 1,4,7,10-四(氨基羧甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 1,4,7,10-Tetrakis(aminocarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
0Z6J CAS号: 157599-02-5 4,5-二苯胺邻苯二甲酰亚胺 4,5-Dianilinophthalimide
C20H15N3O2 0Z6A CAS号: 157168-02-0 N-α-Fmoc-N-g-(2,2,5,7,8-五甲基-色烷-6-磺酰)-D-精氨酸 N-Alpha-Fmoc-N-g-(2,2,5,7,8-pentamethyl-chroman-6-sulfonyl)-D-arginine
C35H42N4O7S 0Z6M CAS号: 157774-30-6 (2R,4R)-APDC (2R,4R)-APDC
C6H10N2O4 0ZCT CAS号: 169209-63-6 4-氯-6,8-二氟喹啉-3-羧酸乙酯 Ethyl 4-chloro-6,8-difluoroquinoline-3-carboxylate
羊抗人IgM-FITC(α链特异)抗体的多样性
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
其他产品:
C12H8ClF2NO2 0Z3V CAS号: 150258-20-1 2-羟基-6-甲基吡啶-4-羧酸乙酯 Ethyl 2-hydroxy-6-methylpyridine-4-carboxylate
C9H11NO3 0Z3U CAS号: 150190-03-7 IBERIN IBERIN
C5H9NOS2 058S CAS号: 505-44-2
(+)-epi-栎醇 (+)-epi-Quercitol
C6H12O5 0YJH CAS号: 131435-06-8 三(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛烷二酮铱)钕(III) Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionate)neodymium(III)
C30H30F21NdO6 0NU0 CAS号: 17978-76-6 2-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯 Methyl 2-(trifluoromethoxy)benzoate
C9H7F3O3 0Z2N CAS号: 148437-99-4 2-氯-1,1-双(4-氯苯基)乙烯 2-Chloro-1,1-bis(4-chlorophenyl)ethylene
C14H9Cl3 08F2 CAS号: 1022-22-6 2,6-二异丙基苯酰亚胺新亚苯基钼(VI)双(三氟甲磺酸酯)二甲氧基乙烷二烯加合物 2,6-Diisopropylphenylimido neophylidenemolybdenum(VI) bis(trifluoromethanesulfonate)dimethoxyethane adduct
C28H39F6MoNO8S2 0YDH CAS号: 126949-63-1 N-Boc-反式-4-羟基-D-脯氨酸 N-Boc-trans-4-hydroxy-D-proline
C10H17NO5 0Z1T CAS号: 147266-92-0 Angiotensin I/II (3-8) Angiotensin I/II (3-8)
C40H54N8O8 0Q33 CAS号: 23025-68-5 2-(3,7,12,24-四羰基-5β-胆烷-24-基)氨基-1-乙磺酸钠盐 2-(3,7,12,24-tetraoxo-5beta-cholan-24-yl)amino-1-ethanesulfonic acid sodium salt
C26H38NNaO7S 0U0T CAS号: 57011-24-2 胆红素二牛磺酸钠盐 Ditaurobilirubin disodium salt
0VAV CAS号: 68683-34-1 Methyl-a-L-acosamine Methyl-a-L-acosamine
C7H16ClNO3 0TSF CAS号: 54623-24-4 2-氟-6-三氟甲基苯磺酰氯 2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride
C7H3ClF4O2S 1HJC CAS号: 405264-04-2 邻苯二氧基磷酰氯 o-Phenylene phosphorochloridate
C6H4ClO3P 15BF CAS号: 1499-17-8 硬脂酰胺 MEA Staroyl ethanolamide
C20H41NO2 1E4D CAS号: 111-57-9 氯化亚砜 Thionyl chloride
SOCl2 0JZX CAS号: 7719-09-7 氯甲酸9-芴甲酯 9-Fluorenylmethyl chloroformate
羊抗人IgM-FITC(α链特异)Ig抗原的特异性有3种:
①同种型特异性:同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)、两个型(λ型和κ型)、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是,抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关;
②同种异型特异性:同一种属(如人)的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的,某些重链和轻链(κ)的恒定区内,有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型;
③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区,特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成,所以独特型特异性为数极多。
任何一个正常人血清中的抗体都是含有成千上万的、多种多样的、具有各种独特型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ链和 λ链可以和各类、各亚类配合。重链、轻链本身又有各种异型,每一克隆产生的Ig又具有自身的独特型。
抗体的多样性受 B细胞系统的遗传基因控制。肽链是由两个不同基因分别编码可变区或恒定区,恒定区的基因(C基因)是有限的,它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类,为造成Ig分子多样性的原因之一,但是,造成免疫球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性,可变区是由V基因编码的,而V基因的数目仍不清楚。
对抗体多样性的遗传控制曾提出3种学说:
①种系学说(又称胚系学说):抗体形成细胞具有编码Ig分子的全部基因(即有限数量的C基因和未知数量的V基因,它是通过长期进化形成并通过生殖细胞从亲代传给子代。又称胚系学说;
②体细胞突变学说:在生殖细胞内只继承了数量有限的V基因,Ig分子多样性的形成,是由于体细胞在发育过程中发生突变或基因重组,从而产生许多不同的 V基因。体细胞突变可能对Ig分子的多样性发生重要作用;
③V区基因相互作用学说:Ig分子可变区是由V基因片段、J基因片段和D基因片段组成,V、D、J基因相互连接对Ig分子多样性的产生,是极为重要的。Ig的多样性不可能简单地归因于上述的某一学说,它可能与上述多种机制有关,也可能还与基因片段连接点上的连接多样性以及VL和VH链的不同配对有关。