产品名称:
三磷酸腺苷结合盒亚家族G1抗体
产品规格:100ug/200ug
产品用途:仅用于科研实验
本公司同类产品:
C45H74O2 1GGQ CAS号: 60924-87-0 叶黄呋喃素 Flavoxanthin
C40H56O3 1GGR CAS号: 512-29-8 隐黄质 Cryptoxanthin
C40H56O 1GGS CAS号: 472-70-8 三十一烷醇 Hentriacontanyl alcohol
C31H64O 1GGT CAS号: 544-86-5
β-香树素 β-Amyrin
C30H50O 1GGV CAS号: 559-70-6 环阿屯醇 Cycolartenol
C30H50O 1GGX CAS号: 469-38-5 环桉树醇 Cycloeucalenol
C30H50O 1GGW CAS号: 469-39-6 a1-谷甾醇 a1-Sitosterol
C30H50O 1GGY CAS号: 474-40-8 钝叶醇 Obtusifoliol
三磷酸腺苷结合盒亚家族G1抗体抗体的多样性
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
其他产品:
C10H14O2 02DP CAS号: 98-29-3 4-丙基愈创木酚 4-Propylguaiacol
C10H14O2 1GHU CAS号: 2785-87-7
反-2-苯并噻唑甲醛肟 anti-2-Benzo thiazole carboxaldehyde,oxime
C8H6N2OS 1FEA CAS号: 1129-05-1 2-乙基-5,6-二甲氧基苯酚 2-Ethyl-5,6-dimethoxyphenol
C10H14O3 1GHV CAS号: 39727-79-2 2,4-二氯-6-(三氯甲基)吡啶 2,4-Dichloro-6-(trichloromethyl)pyridine
C6H2Cl5N 1FEC CAS号: 1129-19-7 4-乙基-2,6-二甲氧基苯酚 4-Ethyl-2,6-dimethoxyphenol
C10H14O3 1GHW CAS号: 14059-92-8 N-(羟基甲基)丙烯酰胺 N-(Hydroxymethyl)acrylamide
C4H7NO2 155A CAS号: 924-42-5 7-甲基-1-萘酚 7-Methyl-1-naphthol
C11H10O 1GHX CAS号: 6939-33-9 2-甲基-1-萘酚 2-Methyl-1-naphthol
C11H10O 172S CAS号: 7469-77-4 4-甲基-1-萘酚 4-Methyl-1-napthtalenol
C11H10O 1GHY CAS号: 10240-08-1 4-(1,1-二甲基乙基)-3,5-环己二烯-1,2-二酮 4-(1,1-Dimethylethyl)-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione
C10H12O2 1FEE CAS号: 1129-21-1 二甲基茚酚 Dimethylindenol
C11H12O 1GHZ CAS号: 73850-11-0 4-(3-甲基-2-丁烯基)苯酚 4-(3-Methyl-2-butenyl)-phenol
C11H14O 1GJ0 CAS号: 1200-09-5 4-环戊基苯酚 4-Cyclopentylphenol
C11H14O 15BP CAS号: 1518-83-8 4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯酚 4-Allyl-2,6-dimethoxyphenol
C11H14O3 0J6D CAS号: 6627-88-9 6-叔丁基间甲酚 6-tert-Butyl-m-cresol
C11H16O 01ZQ CAS号: 88-60-8 对叔戊苯酚 p-t-Pentylphenol
C11H16O 01R3 CAS号: 80-46-6
2-乙基-5-丙基苯酚 2-Ethyl-5-n-propylphenol
C11H16O 1GJ1 CAS号: 72386-20-0 对正戊苯酚 p-n-Pentylphenol
C11H16O 0MR0 CAS号: 14938-35-3 2-二苯并呋喃醇 2-Dibenzofuranol
C12H8O2 1GJ2 CAS号: 86-77-1 2-联苯酚 2 - diphenol
三磷酸腺苷结合盒亚家族G1抗体Ig抗原的特异性有3种:
①同种型特异性:同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)、两个型(λ型和κ型)、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是,抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关;
②同种异型特异性:同一种属(如人)的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的,某些重链和轻链(κ)的恒定区内,有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型;
③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区,特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成,所以独特型特异性为数极多。
任何一个正常人血清中的抗体都是含有成千上万的、多种多样的、具有各种独特型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ链和 λ链可以和各类、各亚类配合。重链、轻链本身又有各种异型,每一克隆产生的Ig又具有自身的独特型。
抗体的多样性受 B细胞系统的遗传基因控制。肽链是由两个不同基因分别编码可变区或恒定区,恒定区的基因(C基因)是有限的,它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类,为造成Ig分子多样性的原因之一,但是,造成免疫球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性,可变区是由V基因编码的,而V基因的数目仍不清楚。
对抗体多样性的遗传控制曾提出3种学说:
①种系学说(又称胚系学说):抗体形成细胞具有编码Ig分子的全部基因(即有限数量的C基因和未知数量的V基因,它是通过长期进化形成并通过生殖细胞从亲代传给子代。又称胚系学说;
②体细胞突变学说:在生殖细胞内只继承了数量有限的V基因,Ig分子多样性的形成,是由于体细胞在发育过程中发生突变或基因重组,从而产生许多不同的 V基因。体细胞突变可能对Ig分子的多样性发生重要作用;
③V区基因相互作用学说:Ig分子可变区是由V基因片段、J基因片段和D基因片段组成,V、D、J基因相互连接对Ig分子多样性的产生,是极为重要的。Ig的多样性不可能简单地归因于上述的某一学说,它可能与上述多种机制有关,也可能还与基因片段连接点上的连接多样性以及VL和VH链的不同配对有关。