产品名称:
细胞凋亡关联酪氨酸激酶抗体
产品规格:100ug/200ug
产品用途:仅用于科研实验
本公司同类产品:
C7H6O3 05GA CAS号: 533-31-3 对氨基苯酚 p-Aminophenol
C6H7NO 03GF CAS号: 123-30-8 偏苯三酚 Hydroxyhydroquinone
C6H6O3 05GG CAS号: 533-73-3 邻苯三酚 Pyrogallol
C6H6O3 01YC CAS号: 87-66-1 对苯二酚 Hydroquinone
C6H6O2 03GG CAS号: 123-31-9 间苯二酚 Resorcinol
C6H6O2 02X8 CAS号: 108-46-3 邻苯二酚 Catechol
C6H6O2 03CV CAS号: 120-80-9 苯酚 Phenol
C6H6O 02YB CAS号: 108-95-2 2-氯苯酚 2-Chlorophenol
细胞凋亡关联酪氨酸激酶抗体抗体的多样性
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
其他产品:
C9H10O2 0K5K CAS号: 7786-61-0 二巯基-4-甲基-5-羟基乙基噻唑 2-Mercapto-4-methyl-5-hydroxyethylthiazole
C6H9NOS2 1FBE CAS号: 1124-01-2 2-羟基-5-甲基苯乙酮 2-Hydroxy-5-methylacetophenone
C9H10O2 09B5 CAS号: 1450-72-2 四乙基间苯甲酚 4-Ethyl-m-cresol
C9H12O 1FBB CAS号: 1123-94-0 三氯甲基锂 Trichloromethyllithium
Cl3CLi 1F7Z CAS号: 2146-66-9 2,3,5-三甲基苯酚 2,3,5-Trimethylpenol
C9H12O 07BC CAS号: 697-82-5 2,3,6-三甲基苯酚 2,3,6-Trimethylpenol
C9H12O 0B5B CAS号: 2416-94-6
2,4,5-三甲基苯酚 2,4,5-Trimethylphenol
C9H12O 0561 CAS号: 496-78-6 2,4,6-三甲基苯酚 2,4,6-Trimethylpenol
C9H12O 05E3 CAS号: 527-60-6 2-氨基-4-乙基苯胺 2-Amino-4-ethylphenylamine
C8H12N2 1FBT CAS号: 1124-38-5 四乙烯基环辛烯 4-Ethenylcyclooctene
C10H16 1FBU CAS号: 1124-45-4 2-乙基-6-甲基苯酚 2-Ethyl-6-Methylphenol
C9H12O 09WM CAS号: 1687-64-5 2-正丙基苯酚 2-n-Propylphenol
C9H12O 072Y CAS号: 644-35-9 4-正丙基苯酚 4-n-Propylphenol
C9H12O 073H CAS号: 645-56-7 3-正丙基苯酚 3-n-Propylphenol
C9H12O 06MA CAS号: 621-27-2 2-异丙基苯酚 2-Isopropylphenol
C9H12O 01ZX CAS号: 88-69-7 氧化三甲胺 Trimethylamine oxide
(CH3)3NO 1GFA CAS号: 184-78-7 1,6-二烯环十烷 1,6-Cyclodecadiene
C10H16 1FC3 CAS号: 1124-79-4 3-异丙基苯酚 3-Isopropylphenol
C9H12O 06JS CAS号: 618-45-1 5,5-二溴-5,6-二氢-6-羟基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 5,5-Dibromo-5,6-dihydro-6-hydroxy-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
C4H4Br2N2O3 1FC4 CAS号: 1124-83-0 4-异丙基苯酚 4-Isopropylphenol
C9H12O 02GP CAS号: 99-89-8 8氮杂螺[4.4]壬烷-7,9-二酮 8-Azaspiro[4.4]nonane-7,9-dione
细胞凋亡关联酪氨酸激酶抗体Ig抗原的特异性有3种:
①同种型特异性:同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)、两个型(λ型和κ型)、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是,抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关;
②同种异型特异性:同一种属(如人)的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的,某些重链和轻链(κ)的恒定区内,有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型;
③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区,特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成,所以独特型特异性为数极多。
任何一个正常人血清中的抗体都是含有成千上万的、多种多样的、具有各种独特型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ链和 λ链可以和各类、各亚类配合。重链、轻链本身又有各种异型,每一克隆产生的Ig又具有自身的独特型。
抗体的多样性受 B细胞系统的遗传基因控制。肽链是由两个不同基因分别编码可变区或恒定区,恒定区的基因(C基因)是有限的,它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类,为造成Ig分子多样性的原因之一,但是,造成免疫球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性,可变区是由V基因编码的,而V基因的数目仍不清楚。
对抗体多样性的遗传控制曾提出3种学说:
①种系学说(又称胚系学说):抗体形成细胞具有编码Ig分子的全部基因(即有限数量的C基因和未知数量的V基因,它是通过长期进化形成并通过生殖细胞从亲代传给子代。又称胚系学说;
②体细胞突变学说:在生殖细胞内只继承了数量有限的V基因,Ig分子多样性的形成,是由于体细胞在发育过程中发生突变或基因重组,从而产生许多不同的 V基因。体细胞突变可能对Ig分子的多样性发生重要作用;
③V区基因相互作用学说:Ig分子可变区是由V基因片段、J基因片段和D基因片段组成,V、D、J基因相互连接对Ig分子多样性的产生,是极为重要的。Ig的多样性不可能简单地归因于上述的某一学说,它可能与上述多种机制有关,也可能还与基因片段连接点上的连接多样性以及VL和VH链的不同配对有关。