产品名称:
AP2关联激酶1抗体
产品规格:100ug/200ug
产品用途:仅用于科研实验
本公司同类产品:
C8H13NO6S 1EXA CAS号: 1116-57-0 (7S,12Z)-12,14-赖百当二烯-7,8-二醇 (7S,12Z)-12,14-Labdadiene-7,8-diol
C20H34O2 1GF2 CAS号: 73496-12-5 癸酸2,3-双[(三甲基硅)氧]丙基酯 Decanoic acid 2,3-bis[(trimethylsilyl)oxy]propyl ester
C19H42O4Si2 1EXC CAS号: 1116-64-9 (3S,6E,10E,14Z)-20-羟基香叶基芳樟醇 (3S,6E,10E,14Z)-20-Hydroxygeranyllinalool
C20H34O2 1GF3 CAS号: 76540-55-1 月桂酸2,3-二(三甲基硅氧)丙基酯 Lauric acid 2,3-bis(trimethylsilyloxy)propyl ester
C21H46O4Si2 1EXD CAS号: 1116-65-0 4 -戊基联苯 4-Pentylbiphenyl
C17H20 1EXF CAS号: 1116-96-3 (6E,10E)-9-羟基香叶基芳樟醇 (6E,10E)-9-Hydroxy-geranyllinalool
AP2关联激酶1抗体 抗体的多样性
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
其他产品:
C6H15ClSi 0AVT CAS号: 2227-29-4 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 2-Chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
C5H5ClN3O2 0C5Q CAS号: 3140-73-6 (R)-(+)-4-氯-3-羟丁酸乙酯 Ethyl (R)-(+)-4-Chloro-3-hydroxybutyrate
C6H11ClO3 0X1S CAS号: 90866-33-4 (S)-(-)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯 Ethyl (S)-(-)-4-chloro-3-hydroxybutyrate
C6H11ClO3 0WTQ CAS号: 86728-85-0 三氟乙酸钯 Palladium(Ⅱ)trifluoroacetate
C4F6O4Pd 0SXS CAS号: 42196-31-6 2-(二甲氨基)-3-甲基-4(3H)嘧啶硫酮 2-(Dimethylamino)-3-methyl-4(3H)-Pyrimidinethione
C7H11N3S 1F1P CAS号: 1074-81-3 4,6-二羟基嘧啶-5-甲酰胺 4,6-Dihydroxypyrimidine-5-carboxamide
C5H5N3O3 1F1U CAS号: 1074-97-1 1-(三氟甲基)-3,3-二甲基-1,2-苯并碘氧杂戊环 1-Trifluoromethyl-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole
C10H10F3IO 1F0Q CAS号: 887144-97-0 6-氟异喹啉 6-Fluoroisoquinoline
C9H6FN 1F20 CAS号: 1075-11-2 4,6-二甲氧基-1H-1,3,5-三嗪-2-酮 4,6-Dimethoxy-1H-1,3,5-triazin-2-one
C5H7N3O3 1F2G CAS号: 1075-59-8 对氯肉桂醛 p-Chlorocinnamaldehyde
C9H7CLO 1F2Q CAS号: 1075-77-0
4-羟基-1-苯基吡唑 4-Hydroxy-1-phenylpyrazole
C9H8N2O 1F2X CAS号: 1076-60-4 双环[6.4.0]十二-8,10,12-三烯 Bicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene
C12H16 1F2Z CAS号: 1076-69-3 4-叔丁基苯甲酸 4-tert-Butylbenzoic acid
C11H14O2 1F3C CAS号: 1077-58-3 1,1,4,7-四甲基茚 1,1,4,7-Tetramethylindane
C13H18 1F51 CAS号: 1078-04-2 三苯基-DL-丝氨酸 3-Phenyl-DL-serine
181.19 1F52 CAS号: 1078-17-7 3,4-二羟基扁桃酰胺 3,4-Dihydroxy-Mandelamide
C8H9NO4 1F55 CAS号: 1078-51-9 荧光素 Fluorescein
C20H12O5 0AZY CAS号: 2321-07-5 香紫苏醇 Sclareol
C20H36O2 14QT CAS号: 515-03-7 植物醇 Phytol
C20H40O 03YH CAS号: 150-86-7 异植醇 Isophytol
AP2关联激酶1抗体 Ig抗原的特异性有3种:
①同种型特异性:同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)、两个型(λ型和κ型)、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是,抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关;
②同种异型特异性:同一种属(如人)的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的,某些重链和轻链(κ)的恒定区内,有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型;
③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区,特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成,所以独特型特异性为数极多。
任何一个正常人血清中的抗体都是含有成千上万的、多种多样的、具有各种独特型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ链和 λ链可以和各类、各亚类配合。重链、轻链本身又有各种异型,每一克隆产生的Ig又具有自身的独特型。
抗体的多样性受 B细胞系统的遗传基因控制。肽链是由两个不同基因分别编码可变区或恒定区,恒定区的基因(C基因)是有限的,它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类,为造成Ig分子多样性的原因之一,但是,造成免疫球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性,可变区是由V基因编码的,而V基因的数目仍不清楚。
对抗体多样性的遗传控制曾提出3种学说:
①种系学说(又称胚系学说):抗体形成细胞具有编码Ig分子的全部基因(即有限数量的C基因和未知数量的V基因,它是通过长期进化形成并通过生殖细胞从亲代传给子代。又称胚系学说;
②体细胞突变学说:在生殖细胞内只继承了数量有限的V基因,Ig分子多样性的形成,是由于体细胞在发育过程中发生突变或基因重组,从而产生许多不同的 V基因。体细胞突变可能对Ig分子的多样性发生重要作用;
③V区基因相互作用学说:Ig分子可变区是由V基因片段、J基因片段和D基因片段组成,V、D、J基因相互连接对Ig分子多样性的产生,是极为重要的。Ig的多样性不可能简单地归因于上述的某一学说,它可能与上述多种机制有关,也可能还与基因片段连接点上的连接多样性以及VL和VH链的不同配对有关。