产品名称:
小鼠抗3-磷酸甘油醛脱氢酶单克隆抗体(内参抗体)
产品规格:100ug/200ug
产品用途:仅用于科研实验
本公司同类产品:
C13H16 1G7K CAS号: 55682-80-9 1,2-二氢-1,5,8-三甲基萘 1,2-Dihydro-1,5,8-trimethylnaphthalene
C13H16 1G7L CAS号: 4506-36-9 1,2-二氢-2,5,8-三甲基萘 1,2-Dihydro-2,5,8-trimethylnaphthalene
C13H16 1G7M CAS号: 30316-23-5 1,2-二氢-3,6,8-三甲基萘 1,2-Dihydro-3,6,8-trimethylnaphthalene
C13H16 1G7N CAS号: 53156-06-2
(Z)-1,2,3,4,4a,9a-六氢芴 (Z)-1,2,3,4,4a,9a-Hexahydrofluorene
C13H16 1G7P CAS号: 1559-97-3 (1,2,2-三甲基-3-丁烯基)苯 (1,2,2-Trimethyl-3-butenyl)benzene
C13H18 1G7Q CAS号: 61142-17-4 二苯磷酰乙酸乙酯 Ethyl Diphenylphosphonoacetate
C16H17O5P 0N52 CAS号: 16139-79-0 1,3,5-三甲基-2-(2-丁烯基)苯 1,3,5-Trimethyl-2-(2-butenyl)benzene
小鼠抗3-磷酸甘油醛脱氢酶单克隆抗体(内参抗体)抗体的多样性
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
其他产品:
C13H18 1G7R CAS号: 63435-25-6 1-甲基-4-(4-甲基-4-戊烯基)苯 1-Methyl-4-(4-methyl-4-pentenyl)benzene
C13H18 1G7S CAS号: 74672-08-5 1-庚烯基苯 1-Heptenylbenzene
C13H18 1G7T CAS号: 829-99-2 2,3-二氢-1,1,5,6-四甲基-1H-茚 2,3-Dihydro-1,1,5,6-tetramethyl-1H-indene
C13H18 1G7U CAS号: 942-43-8 二(邻甲基苯氧基)磷基乙酸乙酯 Ethyl Di-o-tolylphosphonoacetate
C18H21O5P 0ZQK CAS号: 188945-41-7 紫罗烯 Ionene
C13H18 1G7V CAS号: 475-03-6 1,2,3,4-四氢-1-丙基萘 1,2,3,4-Tetrahydro-1-propylnaphthalene
C13H18 1EAP CAS号: 66324-83-2 1-甲基-3-己基苯 1-Methyl-3-hexylbenzene
C13H20 1G7W CAS号: 1595-03-5 1-甲基-4-正己基苯 1-Methyl-4-n-hexylbenzene
C13H20 1G7X CAS号: 1595-01-3 庚基苯 Heptylbenzene
C13H20 08KP CAS号: 1078-71-3 9-亚甲基-9H-芴 9-Methylene-9H-fluorene
C14H10 1G7Y CAS号: 4425-82-5 亚硝基硫酸鉀 Potassium nitrosodisulfonaye
K2NO7S2 0MES CAS号: 14293-70-0
蒽 Anthracene
C14H10 03BQ CAS号: 120-12-7 乙酸铑(II)二聚物二水合物 Rhodium(II) acetate, dimer, Premion?, 99.99% (metals basis), Rh 46.2% min
C8H12O8Rh2 0F47 CAS号: 5503-41-3 4-[(2-胂酸苯)偶氮]-3-羟基萘-2,7-二磺酸 4-[(2-arsonophenyl)azo]-3-hydroxynaphthalene-2,7-disulphonic acid
C16H13AsN2O10S2 1EB1 CAS号: 132-33-2 碳酸银 Silver carbonate
Ag2CO3 1G7Z CAS号: 834-16-7 氰化银 Silver cyanide
AgCN 059L CAS号: 506-64-9 1,1-二苯基乙烯 1,1-Diphenylethylene
C14H12 05F7 CAS号: 530-48-3 (E)-1,2-二苯乙烯 (E)-1,2-Diphenylethylene
C14H12 02N9 CAS号: 103-30-0 (Z)-1,2-二苯乙烯 (Z)-1,2-Diphenylethylene
C14H12 073F CAS号: 645-49-8 甲基苯并[f]茚 Methylbenzo[f]indene
C14H12 1G80 CAS号: 60826-63-3 甲基苯并[e]茚 Methylbenzo[e]indene
小鼠抗3-磷酸甘油醛脱氢酶单克隆抗体(内参抗体)Ig抗原的特异性有3种:
①同种型特异性:同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)、两个型(λ型和κ型)、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是,抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关;
②同种异型特异性:同一种属(如人)的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的,某些重链和轻链(κ)的恒定区内,有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型;
③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区,特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成,所以独特型特异性为数极多。
任何一个正常人血清中的抗体都是含有成千上万的、多种多样的、具有各种独特型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ链和 λ链可以和各类、各亚类配合。重链、轻链本身又有各种异型,每一克隆产生的Ig又具有自身的独特型。
抗体的多样性受 B细胞系统的遗传基因控制。肽链是由两个不同基因分别编码可变区或恒定区,恒定区的基因(C基因)是有限的,它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类,为造成Ig分子多样性的原因之一,但是,造成免疫球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性,可变区是由V基因编码的,而V基因的数目仍不清楚。
对抗体多样性的遗传控制曾提出3种学说:
①种系学说(又称胚系学说):抗体形成细胞具有编码Ig分子的全部基因(即有限数量的C基因和未知数量的V基因,它是通过长期进化形成并通过生殖细胞从亲代传给子代。又称胚系学说;
②体细胞突变学说:在生殖细胞内只继承了数量有限的V基因,Ig分子多样性的形成,是由于体细胞在发育过程中发生突变或基因重组,从而产生许多不同的 V基因。体细胞突变可能对Ig分子的多样性发生重要作用;
③V区基因相互作用学说:Ig分子可变区是由V基因片段、J基因片段和D基因片段组成,V、D、J基因相互连接对Ig分子多样性的产生,是极为重要的。Ig的多样性不可能简单地归因于上述的某一学说,它可能与上述多种机制有关,也可能还与基因片段连接点上的连接多样性以及VL和VH链的不同配对有关。