产品名称:
细胞毒性受体NK-p46抗体
产品规格:100ug/200ug
产品用途:仅用于科研实验
本公司同类产品:
C12H27AlO3 05RC CAS号: 556-91-2 C. I. 颜料棕 1 C. I. Pigment brown 1
C25H19Cl2N3O4 1FZP CAS号: 6410-40-8 碳化铝 Aluminium carbide
Al4C3 092U CAS号: 1299-86-1 3-(2-苯并咪唑基)-7-二乙基氨基香豆素 3-(2-Benzimidazolyl)-7-(diethylamino)coumarin
C20H19N3O2 0QYK CAS号: 27425-55-4 3-亚甲基-1,5,5-三甲基环己烯 3-Methylene-1,5,5-trimethylcyclohexene
C10H16 1FZQ CAS号: 16609-28-2 碱式碳酸铝 Aluminium carbonate
Al2O3.CO2 0984 CAS号: 1339-92-0 分散橙 GL Disperse Orange 29
C19H15N5O4 1FZR CAS号: 61902-11-2 萜品油烯 Terpinolene
细胞毒性受体NK-p46抗体抗体的多样性
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
其他产品:
C10H16 05YP CAS号: 586-62-9 酸性媒介桃红 3BM Mordant Red 15
C25H21NO6 1FZS CAS号: 6359-29-1 2,4-二甲基-4-乙烯基-1-环己烯 2,4-Dimethyl-4-vinyl-cyclohexene
C10H16 1FZT CAS号: 1611-21-8 氯化铝六水 Aluminium(Ⅲ) chloride hexahydrate
AlCl 3 .6H 2 O 0K4W CAS号: 7784-13-6 2,5-二甲基-3-乙烯基-1,4-己二烯 2,5-Dimethyl-3-ethenyl-1,4-hexadiene
C10H16 1FZU CAS号: 2153-66-4
铬酰氯 Chromyl chloride
Cl2CrO2 0MRE CAS号: 14977-61-8 乙醇铝 Aluminium ethoxide
Al(OC2H5)3 1CKE CAS号: 557-75-9 酸性黄25 Acid yellow 25
C23H20N5NaO6S2 16XB CAS号: 6359-85-9 氟化铝 Aluminium fluoride
AlF3 0K4Y CAS号: 7784-18-1 荧光素钠 Uranine
C20H10Na2O5 05C4 CAS号: 518-47-8 乙酸钴(III) Cobalt(III)acetate
Co(OCOCH3)3 1FZV CAS号: 917-69-1 氢氧化铝 Aluminium hydroxide
AlH3O3 0PS7 CAS号: 21645-51-2 仲丁氧基铝 Aluminum sec-butoxide
C12H27AlO3 0AXA CAS号: 2269-22-9 2-氯-5-氟-6-甲基嘧啶 2-Chloro-5-fluoro-6-picoline
C6H5ClFN 1FZX CAS号: 884494-78-4 异丙醇铝 Aluminium isopropoxide
C9H21O3Al 05QJ CAS号: 555-31-7 碱性红2 Basic Red 2
C20H19ClN4 051G CAS号: 477-73-6 罗丹明590 Rhodamine 6G
C28H31ClN2O3 08AK CAS号: 989-38-8 (S)-(-)-柠檬烯 (S)-(-)-Limonene
C10H16 0G62 CAS号: 5989-54-8 罗丹明B Rhodamine B
C28H31ClN2O3 01SJ CAS号: 81-88-9 还原桃红R Oralith brilliant pink R
C18H10Cl2O2S2 0B2M CAS号: 2379-74-0
还原深蓝BO 5,10-Violanthrenedione
C34H16O2 1DL4 CAS号: 116-71-2 氢化铝锂 Lithium aluminium hydride
LiAlH4 0NDH CAS号: 16853-85-3 还原橄榄R Dycosthren Olive R
C42H23N3O6 1FZY CAS号: 2379-81-9 偏磷酸铝 Aluminum metaphosphate
Al(PO3)3 18FL CAS号: 13776-88-0 还原棕 3 Vat Brown 3
细胞毒性受体NK-p46抗体Ig抗原的特异性有3种:
①同种型特异性:同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)、两个型(λ型和κ型)、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是,抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关;
②同种异型特异性:同一种属(如人)的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的,某些重链和轻链(κ)的恒定区内,有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型;
③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区,特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成,所以独特型特异性为数极多。
任何一个正常人血清中的抗体都是含有成千上万的、多种多样的、具有各种独特型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ链和 λ链可以和各类、各亚类配合。重链、轻链本身又有各种异型,每一克隆产生的Ig又具有自身的独特型。
抗体的多样性受 B细胞系统的遗传基因控制。肽链是由两个不同基因分别编码可变区或恒定区,恒定区的基因(C基因)是有限的,它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类,为造成Ig分子多样性的原因之一,但是,造成免疫球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性,可变区是由V基因编码的,而V基因的数目仍不清楚。
对抗体多样性的遗传控制曾提出3种学说:
①种系学说(又称胚系学说):抗体形成细胞具有编码Ig分子的全部基因(即有限数量的C基因和未知数量的V基因,它是通过长期进化形成并通过生殖细胞从亲代传给子代。又称胚系学说;
②体细胞突变学说:在生殖细胞内只继承了数量有限的V基因,Ig分子多样性的形成,是由于体细胞在发育过程中发生突变或基因重组,从而产生许多不同的 V基因。体细胞突变可能对Ig分子的多样性发生重要作用;
③V区基因相互作用学说:Ig分子可变区是由V基因片段、J基因片段和D基因片段组成,V、D、J基因相互连接对Ig分子多样性的产生,是极为重要的。Ig的多样性不可能简单地归因于上述的某一学说,它可能与上述多种机制有关,也可能还与基因片段连接点上的连接多样性以及VL和VH链的不同配对有关。