产品名称:
凝血调节蛋白抗体
产品规格:100ug/200ug
产品用途:仅用于科研实验
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C6H14ClNO2S 1EWV CAS号: 1115-84-0 上一页 3316 3317 3318 3319 3320 3321 3322 3323 3324 3325 下一页
2-氨基-4-(S-甲基硫化物)丁酸, Butanoic acid, 2-amino-4-(S-methyl sul finimidoyl
C5H12N2O2S 1EWW CAS号: 1115-85-1 2-氨基庚酸 2-Aminoenanthic acid
C7H15NO2 1EWX CAS号: 1115-90-8 S-丙基半胱氨酸 S-Propylcysteine
C6H13NO2S 1EWY CAS号: 1115-93-1 N,N-二甲基庚酰胺 N,N-Dimethylpimelamide
C9H19NO 1EX0 CAS号: 1115-96-4 N,N-己烯胺 N,N-Diethenylethenamine
凝血调节蛋白抗体抗体的多样性
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
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1,2-苯并异噁唑-3-胺 1,2-Benzisoxazol-3-amine
C7H6N2O 1F1Z CAS号: 36216-80-5 1,2-二棕榈酰-3-O-十六-消旋甘油 1,2-Dipalmitoyl-3-O-hexadecyl-rac-glycerol
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C7H11BrO3 1EX8 CAS号: 1116-51-4 四钠-[(十四烷基亚胺)二亚甲基]二膦酸盐 Tetrasodium [(tetradecylimino)dimethylene]diphosphonate
C16H33NNa4O6P2 1EX9 CAS号: 1116-55-8 2H-1-硫代苯并吡喃-2-酮 2H-1-Benzothiopyran-2-one
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C9H21B 1EXB CAS号: 1116-61-6 庚二酸 Diheptyl malonate
C17H32O4 1EXG CAS号: 1117-18-6 四碘辛烷 4-Iodooctane
凝血调节蛋白抗体Ig抗原的特异性有3种:
①同种型特异性:同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)、两个型(λ型和κ型)、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是,抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关;
②同种异型特异性:同一种属(如人)的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的,某些重链和轻链(κ)的恒定区内,有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型;
③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区,特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成,所以独特型特异性为数极多。
任何一个正常人血清中的抗体都是含有成千上万的、多种多样的、具有各种独特型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ链和 λ链可以和各类、各亚类配合。重链、轻链本身又有各种异型,每一克隆产生的Ig又具有自身的独特型。
抗体的多样性受 B细胞系统的遗传基因控制。肽链是由两个不同基因分别编码可变区或恒定区,恒定区的基因(C基因)是有限的,它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类,为造成Ig分子多样性的原因之一,但是,造成免疫球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性,可变区是由V基因编码的,而V基因的数目仍不清楚。
对抗体多样性的遗传控制曾提出3种学说:
①种系学说(又称胚系学说):抗体形成细胞具有编码Ig分子的全部基因(即有限数量的C基因和未知数量的V基因,它是通过长期进化形成并通过生殖细胞从亲代传给子代。又称胚系学说;
②体细胞突变学说:在生殖细胞内只继承了数量有限的V基因,Ig分子多样性的形成,是由于体细胞在发育过程中发生突变或基因重组,从而产生许多不同的 V基因。体细胞突变可能对Ig分子的多样性发生重要作用;
③V区基因相互作用学说:Ig分子可变区是由V基因片段、J基因片段和D基因片段组成,V、D、J基因相互连接对Ig分子多样性的产生,是极为重要的。Ig的多样性不可能简单地归因于上述的某一学说,它可能与上述多种机制有关,也可能还与基因片段连接点上的连接多样性以及VL和VH链的不同配对有关。