产品名称:
细胞表面趋化因子受体7抗体
产品规格:100ug/200ug
产品用途:仅用于科研实验
本公司同类产品:
C4H4O4 0DHR CAS号: 4480-83-5 二甲萘烷醇 Geosmin
C12H22O 0PB6 CAS号: 19700-21-1 3-(二氯硅烷)丙腈 3-(Dichlorosilyl)propanenitrile
1E8A CAS号: 1071-74-5 2,2,5,5-四甲基己烷 2,2,5,5-Tetramethylhexane
C10H22 1E8B CAS号: 1071-81-4
3-氟苄溴 3-Fluorobenzyl Bromide
C7H6BrF 04Y6 CAS号: 456-41-7 3-氟苄氯 3-Fluorobenzyl chloride
C7H6ClF 04Y7 CAS号: 456-42-8 2-二甲氨基异丙基氯盐酸盐 2-Dimethylaminoisopropyl chloride hydrochloride
CH3CHClCH2N(CH3)2 HCl 0DLN CAS号: 4584-49-0 2-(乙基氨基)乙基硫酸氢 2-(Ethylamino)ethyl hydrogen sulphate
细胞表面趋化因子受体7抗体抗体的多样性
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
其他产品:
C4H11NO4S 1E8D CAS号: 1072-03-3 2,6-二甲基庚烷 2,6-Dimethylheptane
C9H20 1E8E CAS号: 1072-05-5 双[2-(二甲氨基)乙基] 过硫化物 Bis[2-(dimethylamino)ethyl] persulfide
C8H20N2S2 1E8F CAS号: 1072-11-3 环丙羧酸乙酯 Ethyl cyclopropanecarboxylate
C6H10O2 0DM3 CAS号: 4606-07-9 三叔丁基硅烷 Hexylsilane
C6H16Si 1E8H CAS号: 1072-14-6 二氰二胺 Dicyandiamide
C2H4N4 04ZC CAS号: 461-58-5 N-(炔丙基氧)酞酰亚胺 N-(Propargyloxy)phthalimide
C11H7NO3 0DM9 CAS号: 4616-63-1 硫代烟酰胺 Thionicotinamide
C6H6N2S 0DME CAS号: 4621-66-3 1-戊基丙二烯 1-Pentylallene
1E8J CAS号: 1072-19-1 己二醛 Adipaldehyde
C6H10O2 1E8K CAS号: 1072-21-5 芥酸 Erucic acid
C22H42O2 1E8L CAS号: 1072-39-5 六乙二醇二甲醚 2,5,8,11,14,17,20-Heptaoxaheneicosane
C14H30O7 1E8M CAS号: 1072-40-8
1-甲基氮丙啶 1-Methylaziridine
C3H7N 1E8N CAS号: 1072-44-2 1-乙基氮丙啶 1-Ethylaziridine
C4H9N 1E8P CAS号: 1072-45-3 环烯二甲基硅烷 Cyclotetramethylenedimethylsilane
C6H14Si 1E8Q CAS号: 1072-54-4 4-哌啶酮-3-羧酸乙酯盐酸盐 Ethyl 4-piperidone-3-carboxylate hydrochloride
C8H13NO3·HCl 11PR CAS号: 4644-61-5 3-氯-4-甲基异噻唑 3-Chloro-4-methylisothiazole
1E8R CAS号: 1072-56-6 1-甲氧基-1-环戊烯 1-Methoxy-1-cyclopentene
C6H10O 1E8S CAS号: 1072-59-9 4-氧-4-(2-噻吩基)丁酸 4-Oxo-4-(2-thienyl)butyric acid
细胞表面趋化因子受体7抗体Ig抗原的特异性有3种:
①同种型特异性:同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)、两个型(λ型和κ型)、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是,抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关;
②同种异型特异性:同一种属(如人)的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的,某些重链和轻链(κ)的恒定区内,有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型;
③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区,特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成,所以独特型特异性为数极多。
任何一个正常人血清中的抗体都是含有成千上万的、多种多样的、具有各种独特型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ链和 λ链可以和各类、各亚类配合。重链、轻链本身又有各种异型,每一克隆产生的Ig又具有自身的独特型。
抗体的多样性受 B细胞系统的遗传基因控制。肽链是由两个不同基因分别编码可变区或恒定区,恒定区的基因(C基因)是有限的,它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类,为造成Ig分子多样性的原因之一,但是,造成免疫球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性,可变区是由V基因编码的,而V基因的数目仍不清楚。
对抗体多样性的遗传控制曾提出3种学说:
①种系学说(又称胚系学说):抗体形成细胞具有编码Ig分子的全部基因(即有限数量的C基因和未知数量的V基因,它是通过长期进化形成并通过生殖细胞从亲代传给子代。又称胚系学说;
②体细胞突变学说:在生殖细胞内只继承了数量有限的V基因,Ig分子多样性的形成,是由于体细胞在发育过程中发生突变或基因重组,从而产生许多不同的 V基因。体细胞突变可能对Ig分子的多样性发生重要作用;
③V区基因相互作用学说:Ig分子可变区是由V基因片段、J基因片段和D基因片段组成,V、D、J基因相互连接对Ig分子多样性的产生,是极为重要的。Ig的多样性不可能简单地归因于上述的某一学说,它可能与上述多种机制有关,也可能还与基因片段连接点上的连接多样性以及VL和VH链的不同配对有关。