产品名称:
细胞表面趋化因子受体2B抗体
产品规格:100ug/200ug
产品用途:仅用于科研实验
本公司同类产品:
C10H18O2 1E7D CAS号: 1070-40-2 苯环丙胺 Tranylcypromine
C9H11N 1EPH CAS号: 155-09-9 4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶 4-Amino-2-chloro-5-fluoropyrimidine
C4H3ClFN3 1EPJ CAS号: 155-10-2 5-氟-2,4-嘧啶二胺 5-fluoro-2,4-Pyrimidinediamine
C4H5FN4 1EPK CAS号: 155-11-3 2-氯-4-羟基-5-氟嘧啶 2-Chloro-4-hydroxy-5-fluoropyrimidine
C4H2ClFN2O 1EPL CAS号: 155-12-4 5-氨基-2,3-二氢-2-硫酮-4(1H)-嘧啶酮 5-amino-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1H)-Pyrimidinone
C4H5N3OS 1EPM CAS号: 155-14-6 5-氟-1-甲基胞嘧啶 5-Fluoro-1-methyl-cytosine
细胞表面趋化因子受体2B抗体抗体的多样性
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
其他产品:
C5H6FN3O 1EPN CAS号: 155-15-7 3-氨基-s-三唑 3-Amino-s-triazole
C2H4N4 1EPP CAS号: 155-25-9 2,4-二乙氧基-5-氟嘧啶 2,4-diethoxy-5-fluoropyrimidine
C8H11FN2O2 1EPQ CAS号: 155-36-2 诺卡型霉素 Noformicin
1EPR CAS号: 155-38-4 3-氨基吡啶-2-甲酸 3-Aminopyridine-2-carboxylic acid
C6H6N2O2 1E7F CAS号: 1462-86-8 2,6-二氧六氢嘧啶-4-羧酸 2,6-dioxo-hexahydro-pyrimidine-4-carboxylic acid
C5H6N2O4 1EPS CAS号: 155-54-4 二(2-氯乙基)磷酸 Bis(2-chloroethyl)phosphite
C4H9Cl2O3P 1E7G CAS号: 1070-42-4
蚕豆氰苷 Vicianin
C19H25NO10 1EPT CAS号: 155-57-7 3,5-二甲氧基-N,N-二异丙基-4-(2-丙烯氧基)苯甲酰胺 3,5-Dimethoxy-N,N-diisopropyl-4-(2-propenyloxy)benzamide
C18H27NO4 1EPU CAS号: 155-59-9 4-(羟基汞)苯甲酸 (4-carboxylatophenyl)hydroxy-Mercurate
C7H5HgO3.H 1EPW CAS号: 155-85-1 6-羟基-8-氯辛酸乙酯 Ethyl 8-chloro-6-hydroxyoctanate
C10H19ClO3 1E7H CAS号: 1070-65-1 2-氨基-4-甲氧基嘧啶 2-Amino-4-methoxypyrimidine
C5H7N3O 1EPX CAS号: 155-90-8 磺胺间二甲氧嘧啶 Sulfadimethoxypyrimidine
C12H14N4O4S 1EPY CAS号: 155-91-9 2-甲基烯醛 2-Methylenehexanal
C7H12O 1E7J CAS号: 1070-66-2 3-[[(二甲氨基)羰基]氧]-1-甲基吡啶 3-[[(Dimethylamino)carbonyl]oxy]-1-methylpyridinium
C9H13N2O2 1EPZ CAS号: 155-97-5 N-(2-羟乙基)邻苯二甲酰亚胺 N-(2-Hydroxyethyl)phthalimide
C10H9NO3 0CX4 CAS号: 3891-07-4 α-羟基苯丙酸 α-Hydroxyhydrocinnamic acid
C9H10O3 1EQ0 CAS号: 156-05-8 苄非他明 Benzphetamine
C17H21N 1EQ1 CAS号: 156-08-1 4-溴-2,2-二苯丁腈 4-Bromo-2,2-diphenylbutyronitrile
C16H14BrN 0SHA CAS号: 39186-58-8 4'-N,N-二甲基氨基-1'-苯基偶氮-3-吡啶 4'-N,N-dimethylamino-1'-phenylazo-3-pyridine
C13H14N4 1EQ2 CAS号: 156-25-2 六氟苯 Hexaflurorobenzene
细胞表面趋化因子受体2B抗体Ig抗原的特异性有3种:
①同种型特异性:同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)、两个型(λ型和κ型)、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是,抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关;
②同种异型特异性:同一种属(如人)的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的,某些重链和轻链(κ)的恒定区内,有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型;
③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区,特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成,所以独特型特异性为数极多。
任何一个正常人血清中的抗体都是含有成千上万的、多种多样的、具有各种独特型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ链和 λ链可以和各类、各亚类配合。重链、轻链本身又有各种异型,每一克隆产生的Ig又具有自身的独特型。
抗体的多样性受 B细胞系统的遗传基因控制。肽链是由两个不同基因分别编码可变区或恒定区,恒定区的基因(C基因)是有限的,它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类,为造成Ig分子多样性的原因之一,但是,造成免疫球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性,可变区是由V基因编码的,而V基因的数目仍不清楚。
对抗体多样性的遗传控制曾提出3种学说:
①种系学说(又称胚系学说):抗体形成细胞具有编码Ig分子的全部基因(即有限数量的C基因和未知数量的V基因,它是通过长期进化形成并通过生殖细胞从亲代传给子代。又称胚系学说;
②体细胞突变学说:在生殖细胞内只继承了数量有限的V基因,Ig分子多样性的形成,是由于体细胞在发育过程中发生突变或基因重组,从而产生许多不同的 V基因。体细胞突变可能对Ig分子的多样性发生重要作用;
③V区基因相互作用学说:Ig分子可变区是由V基因片段、J基因片段和D基因片段组成,V、D、J基因相互连接对Ig分子多样性的产生,是极为重要的。Ig的多样性不可能简单地归因于上述的某一学说,它可能与上述多种机制有关,也可能还与基因片段连接点上的连接多样性以及VL和VH链的不同配对有关。