产品名称:
碳酸酐酶2抗体
产品规格:100ug/200ug
产品用途:仅用于科研实验
本公司同类产品:
(S)-4-Formyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 102308-32-7 23056-47-5 6-Bromo-3-nitro-4-picoline 23056-47-5 90905-33-2 5-Formyl-2-methylpyrimidine 90905-33-2 3760-52-9 3-Pyrrolidinone HCl 3760-52-9 52289-93-7 o-Methoxybenzyl bromide 52289-93-7 167484-18-6 6-Aza-spiro[2.5]octane-1,6-dicarboxylic acid 6-tert-butyl ester 167484-18-6 66938-02-1 2,3-Dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid 66938-02-1 357263-42-4 7-Methyl-5-Azaindole 357263-42-4 69034-12-4 2-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine 69034-12-4 13331-27-6
碳酸酐酶2抗体抗体的多样性
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
其他产品:
塞庚啶 Cyproheptadine
C21H21N 1DVQ CAS号: 129-03-3 还原黄 2 Vat Yellow 2
C28H14N2O2S2 1DVR CAS号: 129-09-9 2-甲基-1-硝基蒽醌 2-methyl-1-nitroanthraquinone
C15H9NO4 1DVS CAS号: 129-15-7 保泰松钠 Sodium butazolidine
C19H19N2NaO2 1DVT CAS号: 129-18-0 苯丙炔酸乙酯 Ethyl phenylpropiolate
C11H10O2 0AV0 CAS号: 2216-94-6 羟保松 Oxyphenyl butazone
C19H20N2O3 1DVU CAS号: 129-20-4 鲜绿青霉素 Viridicatin
C15H11NO2 1DVW CAS号: 129-24-8 二苯并环庚烯酮 Dibenzosuberenone
C15H10O 0AVF CAS号: 2222-33-5 2-氨基-5-硝基烟酸 2-Amino-5-nitronicotinic acid
C6H5N3O4 1DZM CAS号: 6760-14-1 二硫代磷酸-O,O-二(1-甲基乙基)酯 O,O-Diisopropyl hydrogen dithiophosphate
C6H16O2PS2 1DZN CAS号: 107-56-2 1,5-双(乙酰氨基)蒽醌 1,5-Bis(acetylamino)anthraquinone
C18H14N2O4 1DVY CAS号: 129-30-6 3-氯-2-羟基丙烷酸 3-Chloro-2-hydroxypropanesulphonic acid
C3H7ClO4S 1DZP CAS号: 107-57-3 4-吡啶甲醇 N-氧化物 4-Pyridylcarbinol N-oxide
C6H7NO2 12A5 CAS号: 22346-75-4 2,2,2-三氯氨基甲酸酯 2,2,2-Trichloroethyl carbamate
C3H4Cl3NO2 1DZQ CAS号: 107-69-7 1-氯二甲基蒽醌 1-Chloro-2-methylanthraquinone
C15H9ClO2 1DVZ CAS号: 129-35-1
磷酸胆碱 Phosphorylcholine
C15H42N3O7P 1DZR CAS号: 107-73-3 1,5-二氨基萘 1,5-Diaminonaphthalene
碳酸酐酶2抗体Ig抗原的特异性有3种:
①同种型特异性:同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)、两个型(λ型和κ型)、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是,抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关;
②同种异型特异性:同一种属(如人)的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的,某些重链和轻链(κ)的恒定区内,有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型;
③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区,特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成,所以独特型特异性为数极多。
任何一个正常人血清中的抗体都是含有成千上万的、多种多样的、具有各种独特型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ链和 λ链可以和各类、各亚类配合。重链、轻链本身又有各种异型,每一克隆产生的Ig又具有自身的独特型。
抗体的多样性受 B细胞系统的遗传基因控制。肽链是由两个不同基因分别编码可变区或恒定区,恒定区的基因(C基因)是有限的,它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类,为造成Ig分子多样性的原因之一,但是,造成免疫球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性,可变区是由V基因编码的,而V基因的数目仍不清楚。
对抗体多样性的遗传控制曾提出3种学说:
①种系学说(又称胚系学说):抗体形成细胞具有编码Ig分子的全部基因(即有限数量的C基因和未知数量的V基因,它是通过长期进化形成并通过生殖细胞从亲代传给子代。又称胚系学说;
②体细胞突变学说:在生殖细胞内只继承了数量有限的V基因,Ig分子多样性的形成,是由于体细胞在发育过程中发生突变或基因重组,从而产生许多不同的 V基因。体细胞突变可能对Ig分子的多样性发生重要作用;
③V区基因相互作用学说:Ig分子可变区是由V基因片段、J基因片段和D基因片段组成,V、D、J基因相互连接对Ig分子多样性的产生,是极为重要的。Ig的多样性不可能简单地归因于上述的某一学说,它可能与上述多种机制有关,也可能还与基因片段连接点上的连接多样性以及VL和VH链的不同配对有关。